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膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎研究進(jìn)展
膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(OA)是以軟骨變性為特征的退行性疾病,由于病因不十分清楚,治療上存在困難,國內(nèi)外許多學(xué)者為此做了大量研究,其致病因子的探討,疾病預(yù)防,治療方面,近年來有了一些突破,綜述如下:
一、膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎致病因子參與骨關(guān)節(jié)炎的致病因子,如IL1,6,腫瘤壞死因子(TNF)等大家都已熟知,新近又有.NO.細(xì)胞凋亡、性激素、瘦素、骨保護(hù)素參與軟骨代謝,或致病因子等發(fā)現(xiàn)。
對軟骨的損傷實(shí)驗(yàn)測得OA患者軟骨、滑膜中NO含量較高。NO對軟骨的損傷通過兩個(gè)途徑:①高濃度NO抑制細(xì)胞腺立體。②NO通過酸性環(huán)境,分解的自由基OH-,具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性,過量的NO可增加膠原酶和金屬蛋白酶活性,抑制基質(zhì)蛋白多糖的合成,增加Ⅱ型膠原裂解,從而造成軟骨損傷。
一氧化氮合酶(NOS)抑制劑:通過對骨關(guān)節(jié)炎患者的軟骨內(nèi)加NOS抑制劑,結(jié)果實(shí)驗(yàn)組NO釋放量較對照組明顯減少,NOS的活性也明顯降低,結(jié)論NOS抑制劑能抑制過量的NO釋放,改善軟骨代謝環(huán)境。對軟骨有一定的保護(hù)作用。細(xì)胞凋亡與關(guān)節(jié)破壞細(xì)胞凋亡是區(qū)別于細(xì)胞壞死的另一種細(xì)胞死亡形式,細(xì)胞死亡時(shí)無細(xì)胞內(nèi)容物暴露,幾乎不導(dǎo)致炎癥反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn)OA軟骨細(xì)胞凋亡明顯高于正常組織,離體實(shí)驗(yàn)NO可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞凋亡、而氧自由基則導(dǎo)致軟骨細(xì)胞壞死,研究還發(fā)現(xiàn)軟骨細(xì)胞凋亡位于軟骨淺層和中層。深層細(xì)胞凋亡,可能為伴有炎癥時(shí)、T細(xì)胞產(chǎn)生的Fas-1導(dǎo)致的軟骨細(xì)胞凋亡、因此細(xì)胞凋亡是OA發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。LEP對成骨細(xì)胞的作用:抑制骨形成,對破骨細(xì)胞沒有作用,LEP中樞性抑制骨形成的作用機(jī)理闡明,使人們對骨質(zhì)疏松等代謝疾病的病因有了嶄新的認(rèn)識(shí),抑制瘦素合成、促進(jìn)清除、降低LEP的水平,可能成為骨質(zhì)疏松等代謝性骨病的有效治療手段。骨保護(hù)素OPG(osteoprotegerin)又稱破骨細(xì)胞形成抑制因子,體內(nèi)多種器官組織合成OPG,OPG可顯著抑制生理,病理情況下骨吸收,體外培養(yǎng)下,雌激素可使成骨細(xì)胞株分泌OPG增加3-4倍,提示絕經(jīng)后雌激素水平降低,進(jìn)而影響OPG分泌,與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的發(fā)生有關(guān)。
骨代謝障礙與OA1995年國際OA專題會(huì)議提出了OA的最新定義:認(rèn)為骨關(guān)節(jié)炎是力學(xué)和生物學(xué)因素共同作用下,導(dǎo)致軟骨細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì),以及軟骨下骨三者降解和合成正常偶聯(lián)失衡的結(jié)果,上述二種LEP和OPG與OA的發(fā)生也有一定的關(guān)聯(lián)。
流行病學(xué)研究還揭示了一個(gè)有趣的現(xiàn)象,即婦科手術(shù)子宮切除對膝關(guān)節(jié)OA有保護(hù)作用。實(shí)際上功能性子宮出血和子宮肌瘤體內(nèi)雌激素水平過高,并非手術(shù)切除子宮的作用。性激素通過相應(yīng)的細(xì)胞核受體結(jié)合來實(shí)現(xiàn)其作用。除生殖系統(tǒng)外,骨與關(guān)節(jié)、免役系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)中下丘腦→垂體→腎上腺軸的功能也均與性激素有密切關(guān)系。許多細(xì)胞因子與OA有關(guān),如IL-1(白介素1)性激素對這些細(xì)胞因子中某一種或多種因子具有直接抑制效應(yīng)。糖皮質(zhì)激素一直用于OA關(guān)節(jié)的局部治療。研究顯示,性激素通過下丘腦→垂體→腎上腺軸對糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié),間接抑制炎癥細(xì)胞因子產(chǎn)生,對關(guān)節(jié)軟骨起保護(hù)作用。
OA與骨質(zhì)疏松癥骨小梁特征OA的病理變化包括組成關(guān)節(jié)的所有結(jié)構(gòu),軟骨下骨小梁也包含其中,它們在關(guān)節(jié)軟骨退變發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。在OA患者的軟骨下骨頭小梁數(shù)目增加,表現(xiàn)為骨密度增高,但間距下降,骨小梁的剛度增加速度相對慢,反映了軟骨下骨小梁轉(zhuǎn)化率高,骨礦化率較低,這與骨質(zhì)疏松的骨小梁結(jié)構(gòu)有區(qū)別,在骨質(zhì)疏松者,骨小梁體積分?jǐn)?shù)輕度下降時(shí),其顯微結(jié)構(gòu)已明顯改變。骨小梁體積、表面密度、數(shù)目均下降,其剛度下降。膝關(guān)節(jié)OA與肌力通過對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者的肌力測試分析,得出患側(cè)與健側(cè)差20%以上,而正常在10%以內(nèi),結(jié)合臨床實(shí)踐,常常發(fā)現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎患者的股四頭肌和繩肌之力下降勢必對下肢功能狀態(tài)有影響,使膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)定因素加重,而不穩(wěn)定又會(huì)加重OA的病變程度,如此造成惡性循環(huán)。Nelson等認(rèn)為對患肢進(jìn)行有目的肌力鍛煉。不但可以增加關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性、阻斷或降低這種惡性循環(huán),而且可以緩解病情。
這項(xiàng)研究的意義:①在糾正髕骨關(guān)節(jié)排列紊亂的重建手術(shù)應(yīng)充分考慮脛骨扭轉(zhuǎn)畸形因素。②脛骨上端截骨術(shù)治療OA時(shí),也應(yīng)考慮脛骨扭轉(zhuǎn)因素。在矯正內(nèi)外翻同時(shí)矯正扭轉(zhuǎn)畸形。③在治療脛骨骨折和假體置換時(shí)應(yīng)避免扭轉(zhuǎn)畸形。
OA治療—組織工程性軟骨組織工程化軟骨現(xiàn)已逐漸被認(rèn)為是一種有希望的治療全層軟骨缺損的手段。軟骨的組織工程是將軟骨酶解后,游離出原代軟骨細(xì)胞,種植于可吸收的降解聚合物上,如聚乳酸、聚乙醇酸或天然載體,如膠原纖維,經(jīng)離體培養(yǎng)后移植于動(dòng)物體內(nèi),繼續(xù)生成新的軟骨??勺⑸湓逅徕}凝膠載體組織工程性軟骨根據(jù)水凝膠載體液態(tài)、固態(tài)可互變性質(zhì),嘗試以可注射藻酸藻酸鈣凝膠作為軟骨細(xì)胞載體,注射到動(dòng)物體內(nèi)以修復(fù)關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨缺損。它的優(yōu)點(diǎn):1、避免外科手術(shù),直接修復(fù)關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨缺損。2、液態(tài)凝膠可凝結(jié)為不同形態(tài),以適應(yīng)臨床需求。這是一種很有前途的研究方向。OA膝關(guān)節(jié)周圍截骨術(shù)膝關(guān)節(jié)單室性O(shè)A施行關(guān)節(jié)周圍截骨術(shù),仍是極有生命力的術(shù)式(改變下肢承重力線,降低骨內(nèi)壓等機(jī)制減輕疼痛有效提高患者生活質(zhì)量)。適應(yīng)癥:1、45~60歲患者。2、膝內(nèi)翻小于15。,內(nèi)側(cè)間隙狹窄不超過1/2,且伸屈活動(dòng)度大于90。。3、膝關(guān)節(jié)周圍肌力大于4級(jí),并能配合功能鍛煉。關(guān)節(jié)外側(cè)室OA或膝外翻畸形,如采用脛骨高位截骨,不僅能加大膝關(guān)節(jié)間隙向外上方傾斜的程度,還將導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)側(cè)方不穩(wěn)定,半脫位和OA進(jìn)行性進(jìn)展。因此要采用股骨髁上截骨術(shù)。脛骨高位截骨的手術(shù)方法簡單,關(guān)鍵是要避免將脛骨平臺(tái)關(guān)節(jié)面造成骨折,如果能以堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定,可以早期行關(guān)節(jié)功能性鍛煉,則術(shù)后療效提高。推薦德國Link公司的改良Giebel槽式鋼板,其兩枚皮質(zhì)骨釘利用張力帶的原理使截骨面加壓,并控制了遠(yuǎn)端旋轉(zhuǎn)。
人工全膝關(guān)節(jié)置換的狀況1.
材料分兩大類,鈷合金和鈦合金,只有少數(shù)患者對鈷過敏,應(yīng)詢問相關(guān)病史。鈷合金+超高分子聚乙烯組成的假體是膝關(guān)節(jié)材料的“金標(biāo)準(zhǔn)”。2.假體分:單髁型,全髁型。固定方式:骨水泥、非骨水泥;按限制程度分:限制型,非限制型。固定方式:骨水泥,絕大多數(shù)骨水泥固定型膝關(guān)節(jié)置換臨床效果十分滿意,骨水泥本身并不是人工置換術(shù)的薄弱環(huán)節(jié)。而使用方法不當(dāng)才是問題的關(guān)鍵、而非骨水泥固定型假體是通過緊密壓配和骨組織長入假體多孔層達(dá)到生物固定的效果,非骨水泥假體對患者局部骨質(zhì)及術(shù)者的技術(shù)要求很高,術(shù)后負(fù)重推遲4~6周。長期隨訪,兩者臨床效果差異無顯著性意義。
全膝置換并發(fā)癥呂厚山在1202例全膝置換中,隨訪409例,出現(xiàn)各種并發(fā)癥60例,2例死于深靜脈血栓脫落,急性肺栓塞。感染21例。內(nèi)側(cè)副韌帶損傷2例,股骨髁劈裂骨折6例子,內(nèi)側(cè)切口關(guān)節(jié)液滲漏,愈合不良16例,髕前疼痛1例,術(shù)后絞鎖通2例。
膝關(guān)節(jié)OA的致病因子的基礎(chǔ)研究近幾年有了一些突破,有希望在不久的將來
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