環(huán)境監(jiān)測-第二章-by-zhu3

第二章水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水質(zhì)污染與監(jiān)測第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測方案制訂第三節(jié)水樣的采集和保存第四節(jié)水樣的預(yù)處理第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)第六節(jié)金屬化合物的測定第七節(jié)非金屬無機(jī)物的測定第八節(jié)有機(jī)污染物的測定第一節(jié)水質(zhì)污染與監(jiān)測水圈：海洋、陸地、大氣中固態(tài)水、液態(tài)水、氣態(tài)水構(gòu)成的一個大體連續(xù)、相互作用又相互不斷交換的圈層。一、地球上的水全球的水資源短缺水資源的短缺淡水資源全球水資源海水淡水聯(lián)合國已將我國列為全球13個最缺水的國家之一。我國的水資源短缺農(nóng)業(yè)缺水城市缺水生態(tài)缺水廢水中污染物濃度大廢水成分復(fù)雜且不易凈化帶有顏色或異味廢水水量和水質(zhì)變化大1.點(diǎn)污染源工業(yè)廢水水污染及其主要來源生活污水

主要來自家庭、商業(yè)、學(xué)校、旅游服務(wù)業(yè)及其他城市公用設(shè)施，包括廁所沖洗水、廚房洗滌水、洗衣機(jī)排水、沐浴排水及其他排水等。生活污水中99.9%是水，固體物不到0.1%大量合成洗滌劑2.面污染源農(nóng)業(yè)面源污染城市徑流污染水污染特征河流污染湖泊（水庫）污染海洋污染地下水污染特點(diǎn)：

■污染程度隨徑流量變化

■染物擴(kuò)散快

■污染影響大

我國的河流污染狀況：

中國主要河流有機(jī)污染普遍，面源污染日益突出。遼河、海河污染嚴(yán)重，淮河水質(zhì)較差，黃河水質(zhì)不容樂觀，松花江水質(zhì)尚可，珠江、長江水質(zhì)總體良好。各大流域片的主要污染河段均集中在城市河段，63.8%的城市河段為IV至劣V類水質(zhì)。河流污染——Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護(hù)區(qū)；Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水水源地一級保護(hù)區(qū)、珍貴魚類保護(hù)區(qū)、魚蝦產(chǎn)卵場等；Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水水源地二級保護(hù)區(qū)、一般魚類保護(hù)區(qū)及游泳區(qū)；Ⅳ類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)；Ⅴ類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3838-2002）

特點(diǎn)：

■污染來源廣、途徑多、種類復(fù)雜

■污染稀釋和搬運(yùn)能力弱

■生物降解和累積能力強(qiáng)我國主要湖泊富營養(yǎng)化狀況：主要湖泊富營養(yǎng)化問題突出：滇池、太湖湖泊（水庫）污染——

特點(diǎn)：

■污染來源廣泛

■污染難于治理

■污染危害嚴(yán)重我國地下水污染狀況：

主要集中在北方地區(qū)地下水污染——我國近海污染狀況：以渤海為例：

60年代以前：3次；70年代：9次；80年代：74次

90年代：1990年34次，1998年22次，1999年7月3日，出現(xiàn)了1500km2面積的嚴(yán)重赤潮，7月15日更擴(kuò)大到了6500km2。

2000年僅遼寧、浙江兩次較大赤潮造成的漁業(yè)損失就近3億元。特點(diǎn)：

■污染源多而復(fù)雜

■污染的持續(xù)性強(qiáng)

■污染擴(kuò)散范圍大海洋污染——赤潮、溢油

嚴(yán)重污染海域主要分布在長江口（杭州灣）、珠江口、遼河口等海域和少數(shù)人口集中、工業(yè)發(fā)達(dá)的大中城市沿海近岸海域；2002年，全海域海水中的主要污染物是無機(jī)氮、磷酸鹽和鉛；油類的污染程度明顯減輕；全海域海水中鉛的污染范圍顯著擴(kuò)大，污染程度有所加重；

渤海污染程度仍然較重，未達(dá)到清潔海域的面積約3.2萬平方公里，占渤?？偯娣e的比例由上年的24.6%增加到41.3%，主要是受鉛污染的海域面積明顯增加。主要污染物是無機(jī)氮、磷酸鹽、鉛和汞。渤海海水環(huán)境質(zhì)量狀況圖

長江口（杭州灣）海水環(huán)境質(zhì)量狀況圖

珠江口海水環(huán)境質(zhì)量狀況圖

赤潮04年96次，面積26630平方公里；05年82次，面積27070平方公里；06年93次，面積19840平方公里；07年82次，面積11610平方公里，08年與07年基本持平部分海域及養(yǎng)殖區(qū)多次檢測出亞歷山大藻（Alexandrium）和裸甲藻（Gymnodrium）等有毒赤潮藻類，并在小范圍內(nèi)監(jiān)測到有毒赤潮，在某些貝類中檢測出赤潮毒素；去年7月太湖藍(lán)藻爆發(fā)，深圳海域赤潮爆發(fā)溢油1.懸浮物使水體變渾，影響水生植物的光合作用，吸附有機(jī)毒物、重金屬等，形成危害更大的復(fù)合污染物沉入水底，日久形成淤積，妨礙水上交通或減少水庫容量，增加挖泥負(fù)擔(dān)。2.耗氧有機(jī)物排入水體后能在微生物作用下分解為簡單的無機(jī)物，在分解過程中消耗氧氣，使水體中的溶解氧減少。影響魚類和水生生物的生存，造成水體變黑發(fā)臭。主要的水污染物質(zhì)3.植物性營養(yǎng)物

主要指含有氮、磷的無機(jī)、有機(jī)化合物，易引起水中藻類及其他浮游生物大量繁殖，形成富營養(yǎng)化，使自來水處理廠運(yùn)行困難，造成飲用水的異味，嚴(yán)重時會使水中溶解氧下降，魚類大量死亡，甚至?xí)?dǎo)致湖泊的干涸滅亡。4.重金屬重金屬是具有潛在危害的重要污染物質(zhì)，從20世紀(jì)50年代前后日本出現(xiàn)的水俁病和骨痛病，均已查明是由于汞、鎘污染引起的公害病。重金屬的環(huán)境污染已受到人們極大的關(guān)注。5.難降解有機(jī)物指難以被微生物降解的有機(jī)物，能在水中長期穩(wěn)定地存留，并通過食物鏈富集，最后進(jìn)入人體。它們中的一部分化合物即使在十分低的含量下仍具有致癌、致畸和致突變的作用。6.石油類主要來源于船舶廢水、工業(yè)廢水、海上石油開采及大氣石油烴沉降。它會阻止氧進(jìn)入水中，妨礙水生植物的光合作用。同時，石油還會粘附在魚鰓上，使之呼吸困難直至死亡，還會抑制水鳥產(chǎn)卵和孵化。食用在含有石油的水中生長的魚類等水產(chǎn)品，會危及人體健康。7.酸堿主要來自礦山排水及許多工業(yè)廢水。它會破壞水生生態(tài)系統(tǒng)的平衡；影響漁業(yè)生產(chǎn)，腐蝕船只、橋梁及其他水上建筑。用酸化或堿化的水澆灌農(nóng)田，會破壞土壤的理化性質(zhì)，對工業(yè)、農(nóng)業(yè)、漁業(yè)和生活用水都會產(chǎn)生不良的影響。8.病原體生活污水、醫(yī)院污水和屠宰、制革、洗毛、生物制品等工業(yè)廢水，常含有各種病原體，如病毒、病菌、寄生蟲，會傳播霍亂、傷寒、胃炎、腸炎、痢疾以及其他病毒傳染的疾病和寄生蟲病。水質(zhì)污染分類化學(xué)型污染——由酸堿、有機(jī)和無機(jī)污染造成的污染；物理型污染——色度、濁度、懸浮固體、熱污染、放射性；生物型污染——生活污水、醫(yī)院污水。水體自凈水體自凈和水體環(huán)境容量

污染物進(jìn)入水體后首先被稀釋，隨后經(jīng)過復(fù)雜的物理、化學(xué)和生物轉(zhuǎn)化，使污染物濃度降低、性質(zhì)發(fā)生變化，自然地恢復(fù)原樣的過程稱為水體自凈。自凈能力決定著水體的環(huán)境容量（潔凈水體所能承載的最大污染物量）

二、水質(zhì)監(jiān)測的對象和目的1、監(jiān)測對象環(huán)境水體：地表水(江、河、湖、庫、溝、渠、也包括海水)和地下水監(jiān)測水污染源監(jiān)測：工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等各種廢水

2、監(jiān)測目的

P35三、監(jiān)測項(xiàng)目監(jiān)測項(xiàng)目受人力、物力、財力的限制，不可能將所有的監(jiān)測項(xiàng)目都加以測定，只能是對那些優(yōu)先監(jiān)測污染物加以監(jiān)測。優(yōu)先監(jiān)測污染物：標(biāo)準(zhǔn)中要求控制、在環(huán)境中難以降解；危害大、毒性大、影響范圍廣；出現(xiàn)頻率高，有可靠檢測方法。環(huán)境水體監(jiān)測項(xiàng)目——書上39-40頁《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)109項(xiàng)《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》海水《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)106項(xiàng)污水地表水監(jiān)測項(xiàng)目工業(yè)廢水監(jiān)測項(xiàng)目

廢（污）水

監(jiān)測項(xiàng)目第一類：

是在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并（a）芘、總鈹、總銀、總α放射性、總β放射性。第二類：

是在排污單位排放口采樣測定的污染物，包括pH、色度、懸浮物、生化需氧量、化學(xué)需氧量、石油類、動植物油、揮發(fā)性酚、總氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸鹽、甲醛、苯胺類、硝基苯類、陰離子表面活性劑、總銅、總鋅、總錳。水質(zhì)監(jiān)測分析方法分類1、國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法(A類)：《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)分析方法》（第四版）2、統(tǒng)一分析方法(B類)3、試用方法(C類)標(biāo)準(zhǔn)分析方法和統(tǒng)一分析方法均可在環(huán)境監(jiān)測與執(zhí)法中使用。無標(biāo)準(zhǔn)和統(tǒng)一方法時，可采用ISO、美國EPA、日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(JLS)，但須驗(yàn)證合格（檢出限、準(zhǔn)確度、精密度）四、監(jiān)測方法五、污染物形態(tài)分析

1.污染物形態(tài)

污染物形態(tài)是指污染物在環(huán)境中呈現(xiàn)的化學(xué)狀態(tài)、價態(tài)和異構(gòu)狀態(tài)。

2.了解污染物形態(tài)的意義

深入認(rèn)識其環(huán)境行為正確評價對環(huán)境的影響設(shè)計污染物分析監(jiān)測方案和治理方法

3.對污染物形態(tài)進(jìn)行分析常用的方法

直接測定法：專一性的化學(xué)方法或物理化學(xué)方法，測定樣品中污染物的各種形態(tài)。

分離測定法：是將樣品中不同形態(tài)的待測組分先進(jìn)行分離，然后逐一測定。

干法：是用電子探針、X射線衍射儀、核磁共振波譜儀等對顆粒狀樣品或生物樣品進(jìn)行非破壞性的形態(tài)分析。

理論計算法：是利用被研究體系有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行計算，確定其形態(tài)的方法。第二節(jié)水質(zhì)監(jiān)測方案的制訂監(jiān)測對象：

地面水、地下水、污染源監(jiān)測方案的制訂工作程序：

１.明確監(jiān)測目的２.基礎(chǔ)資料收集３.確定監(jiān)測對象４.監(jiān)測斷面、監(jiān)測點(diǎn)的設(shè)置５.采樣時間和采樣頻率的確定６.采樣方法及采樣儀器的選擇７.分析方法的選擇確定８.監(jiān)測報告要求(結(jié)果表達(dá))９.質(zhì)量保證措施、程序及實(shí)施計劃一、地面水監(jiān)測方案的制定（一）監(jiān)測目的（二）基礎(chǔ)資料的收集

1、水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料

2、水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、給排水、污染源及排污情況

3、水體沿岸資源現(xiàn)狀和水資源的用途

4、歷年的水質(zhì)資料等（三）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置監(jiān)測斷面的設(shè)置原則:

應(yīng)在水質(zhì)、水量發(fā)生變化及水體不同用途的功能區(qū)處設(shè)置監(jiān)測斷面:

a、大量廢水排入河流的居民區(qū)、工業(yè)區(qū)上、下游

b、飲用水源區(qū)、水資源區(qū)域等功能區(qū)

c、入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和匯合后與干流混合處

d、避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口等

e、國際河流出入國際線的出入口處

f、盡可能與水文測量斷面重合

2.監(jiān)測斷面的設(shè)置方法(1)河流(江、河、海、溝、渠)監(jiān)測斷面的設(shè)置方法

為評價完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。一個河段一般只設(shè)一個對照斷面。控制斷面：控制斷面的數(shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，污水與河水基本混勻處。注：環(huán)境背景值:未受或少受人類活動影響的區(qū)域環(huán)境中天然水體的物質(zhì)組成和基本含量

削減斷面：指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后排污口下游1500米以外河段上背景斷面:設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段。用于評價一完整水系污染程度(遠(yuǎn)離工業(yè)區(qū),城市,主要交通線,農(nóng)藥化肥施用區(qū);避開工業(yè)污染源,農(nóng)業(yè)回流水和生活污水;水土流失嚴(yán)重的上游;水文條件穩(wěn)定,交通方便的河段對照斷面控制斷面削減斷面500m1500m控制斷面河流監(jiān)測斷面設(shè)置排污口排污口AA’BB’C’CDD’EE’FF’GG’河流監(jiān)測斷面設(shè)置示意圖A-A’對照斷面G-G’削減斷面B-B’、C-C’、D-D’、F-F’控制斷面污染源排污口水流方向自來水取水口風(fēng)景區(qū)取水點(diǎn)排污口排污口風(fēng)景區(qū)對照斷面消減斷面在進(jìn)出湖泊、水庫的河流匯合處分別設(shè)置以功能區(qū)為中心，在其輻射線上設(shè)置弧形監(jiān)測垂線在湖庫中心，深、淺水區(qū)，滯流區(qū)，不同魚類的回游產(chǎn)卵區(qū)，水生生物經(jīng)濟(jì)區(qū)等設(shè)置監(jiān)測垂線功能區(qū)不明顯時，用網(wǎng)格法均勻設(shè)置垂線(2)湖泊、水庫監(jiān)測垂線(斷面)設(shè)置方法(3)海洋用統(tǒng)計方法將監(jiān)測海域分為“污染區(qū)”、“過度區(qū)”和“對照區(qū)”，在三類區(qū)分別設(shè)置適量監(jiān)測斷面和采樣垂線3采樣點(diǎn)的確定原則：根據(jù)監(jiān)測斷面的寬度確定斷面上的采樣垂線數(shù)，再根據(jù)水的深度確定采樣點(diǎn)的位置。

垂線設(shè)置方法斷面寬度（m）小于5050-100100-1000大于1000垂線設(shè)置中泓近岸垂線*左、中、右5條等距<50m50～100m中泓線有明顯水流處采樣點(diǎn)位確定100～1000m有明顯水流處中泓線有明顯水流處采樣點(diǎn)位確定>1500m等間距設(shè)置采樣點(diǎn)位確定

采樣點(diǎn)的設(shè)置原則水深m≤55-1010-50＞50采樣點(diǎn)數(shù)123增加位置0.3-0.5m0.3-0.5m，+0.5m增加?水深處依次注:如果湖泊和水庫存在熱分層現(xiàn)象,按不同水溫層設(shè)置采樣點(diǎn)

(表溫層,間溫層,亞溫層)

采樣點(diǎn)位置確定后應(yīng)設(shè)標(biāo)志物河流斷面的設(shè)置<5m水面下0.3～0.5m處5～10m河底以上0.5m處10～50m?水深處思考：當(dāng)河道有支流匯入時應(yīng)如何設(shè)置斷面呢？500m1500m對照斷面控制斷面削減斷面斷面點(diǎn)位（四）采樣時間和采樣頻率的確定1、飲用水源地全年采樣監(jiān)測12次，采樣時間根據(jù)具體情況選定。2、背景斷面每年采樣1次3、排污渠每年采樣不少于三次4、設(shè)有專門監(jiān)測站的湖庫每月采樣1次，全年不少于12次5、河流、海洋等較大水系，應(yīng)在豐水期、枯水期和平水期采樣監(jiān)測（五）采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇

選擇采樣及測定技術(shù)(監(jiān)測對象性質(zhì)、含量范圍、測定方法)（六）結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計劃二、地下水監(jiān)測方案的制定調(diào)查研究和收集資料采樣點(diǎn)的設(shè)置(考慮地下水流向、分布等)1、背景(對照)監(jiān)測井（點(diǎn)）的設(shè)置2、控制監(jiān)測井（點(diǎn)）的布設(shè)

視污染原因而定(滲坑、堆渣、污灌、排污渠)采樣時間和采樣頻率考慮豐水期和枯水期三、水污染源監(jiān)測方案的制定調(diào)查研究和收集資料用水情況、廢水類型、污染物、排放量和去向、排污口情況等確定監(jiān)測項(xiàng)目三、水污染源監(jiān)測方案的制定采樣點(diǎn)的設(shè)置

1、工業(yè)廢水

a、一類污染物（P21表1-7）——在車間或車間設(shè)備廢水排放口設(shè)置采樣點(diǎn)監(jiān)測

b、二類污染物（P21表1-8）——在工廠廢水總排放口布設(shè)采樣點(diǎn)監(jiān)測

c、已有廢水處理設(shè)施的工廠，在處理設(shè)施的排放口布設(shè)采樣點(diǎn)

d、在排污渠道上，采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在渠道較直、水量穩(wěn)定，上游無污水匯入的地方２、城市污水(生活污水和醫(yī)院污水)

采樣點(diǎn)設(shè)在污水總排放口采樣時間和頻率

1、工業(yè)廢水：根據(jù)生產(chǎn)周期定(≥3次/周期)—混合樣

2、城市污水：每年豐、枯、平各1次比例混合樣，每次24h，每4h一次

具體操作執(zhí)行《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》：工業(yè)廢水：2~4次/年；生活：2次/年(春、夏)；醫(yī)院：4次/年第三節(jié)水樣的采集和保存本節(jié)內(nèi)容：1）水樣的類型；2）掌握地面水、廢水、底質(zhì)等水樣的采集和采樣器使用及水流量測量；3）掌握水樣的運(yùn)輸和保存原理與方法；4）其中要求熟練掌握的重點(diǎn)內(nèi)容是：

地面水的采集方法和采樣器，

水樣的類型：瞬時水樣、混合水樣和綜合水樣，水樣的冷藏或冷凍法與加入化學(xué)試劑的保存方法。1水樣的的類型2.3.2.1采集前的準(zhǔn)備（preparationbeforesampling）2.3.2地表水樣的采集（Collectingofsurfacewatersample）2采樣方法和采樣器

(SamplingprocessandwaterSampler)3地下水樣的采集

（Collectingofgroundwatersample

）水井(waterwell)利用抽水機(jī)設(shè)備涌水口處直接采樣對于自來水，要先將水龍頭完全打開，放水?dāng)?shù)分鐘，排出管道中積存的死水后再采樣。4廢水樣品的采集4.1采樣方法一、淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集。二、深層水采樣可使用專制的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。三、自動采樣采用自動采樣器或連續(xù)自動定時采樣器采集。如自動分級采樣式采水器，可在一個生產(chǎn)周期內(nèi)，每隔一定時間將一定量的水樣分別采集在不同的容器中；自動混合采樣式采水器可定日連續(xù)地將定量水樣或按流量比采集的水樣匯集于一個容器內(nèi)。4.2廢水樣類型5采集水樣注意事項(xiàng)1、測定懸浮物、pH、溶解氧、BOD、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需單獨(dú)采樣；在測定溶解氧、BOD和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的水樣必須充滿容器；測定pH、溶解氧和電導(dǎo)率等項(xiàng)目宜在現(xiàn)場測定。采樣時要同步測量水文和氣象參數(shù)。2、填寫登記表6流量的測量（flowmeasurement）（一）測量參數(shù)：在采集水樣的同時，還需要測量水體的水位(m)、流速(m／s)、流量（m3／s）等水文參數(shù)，（二）意義：因?yàn)樵谟嬎闼w污染負(fù)荷是否超過環(huán)境容量、控制污染源排放量、估價污染控制效果等工作中，都必須知道相應(yīng)水體的流量。（三）測量方法原則：對于較大的河流，水文部門一般設(shè)有水文監(jiān)測斷面，應(yīng)盡量利用其所測參數(shù)。（四）測量方法：1、流速儀法（流速－面積法）

對于水深大于0.05m，流速大于0.15m／s的河、渠，可

用流速儀測定水流速度。2、浮標(biāo)法

浮標(biāo)法是一種粗略測量流速的簡易方法。3、堰板法（溢流堰法）

這種方法適用于不規(guī)則的污水溝、污水渠中水流量的測

量。4、其他方法

用容積法測定污水流量也是一種簡便方法。

現(xiàn)已生產(chǎn)多種規(guī)格的污水流量計，測定流量簡便、準(zhǔn)確。此外，還可以用壓差法、根據(jù)工業(yè)用水平衡計算法或排水管徑大小測量法估算污水流量。7水樣的保存和運(yùn)輸（Preservationandtransportationofwatersample）7.1水樣的運(yùn)輸注意以下兩點(diǎn)：1）塞緊采樣器塞子，必要時用封口膠、石蠟封口；避免因震動、碰撞而損失或玷污，因此最好將樣瓶裝箱，用泡沫塑料或紙條擠緊；2）需冷藏的樣品，應(yīng)配備專門的隔熱容器，放入制冷劑，將樣瓶置于其中；冬季應(yīng)注意保溫，以防樣瓶凍裂。7.2水樣的保存1、保存要求：

不發(fā)生物理、化學(xué)、生物變化；不損失組分；

不玷污（不增加待測組分和干擾組分）2、容器的要求

選性能穩(wěn)定，不易吸附預(yù)測組分，雜質(zhì)含量低的材料制成的容器，如聚乙烯和硼硅玻璃材質(zhì)的容器是常規(guī)監(jiān)測中廣泛使用的，也可用石英或聚四氟乙烯制成的容器，但價格昂貴。3、保存時間要求：

即最長貯放時間，一般污水的存放時間越短越好。

清潔水樣72h；輕污染水樣48h；嚴(yán)重污染水樣12h；運(yùn)輸時間24h以內(nèi)。4、保存方法：1）、冷藏或冷凍法 2）、加入化學(xué)試劑保存法見P54表2-2（1）加入生物抑制劑（2）調(diào)節(jié)pH值（3）加入氧化劑或還原劑保存劑作

用適

用

范

圍HgCl2HNO3H2SO4NaOH抑制微生物生長防止金屬沉淀抑制微生物生長，與堿作用防止化合物的揮發(fā)各種形式的氮和磷多種金屬含有機(jī)物水樣（COD、TOC、油和油脂）、胺類氰化物、有機(jī)酸、酚類第四節(jié)

水樣的預(yù)處理4.1水樣的消解4.2富集與分離(enrichingandseparation)4.1水樣的消解4.1.1目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固性，

將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單

一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的

無機(jī)化合物。4.1.2要求：消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、

無沉淀。4.1.3方法：消解水樣的方法有濕式消解法和干式分解法(干灰化法)。5.HNO3-KMnO46.多元消解法1）濕式消解法-1

1）濕式消解法-2

2）、干灰化法（高溫分解法）干灰化法又稱高溫分解法。其處理過程是：取適量水樣于白瓷或石英蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，移入馬弗爐，450—550℃灼燒到殘渣呈灰白色，有機(jī)物完全分解除去。取出蒸發(fā)皿，冷卻，用適量2％HN03(或HCl)溶解樣品灰分，過濾，濾液定容后供測定。本方法不適用于處理測定易揮發(fā)組分(如砷、汞、鎘、硒、錫等)的水樣。4.2富集與分離(enrichingandseparation)（一）揮發(fā)、蒸發(fā)與蒸餾法（二）萃取法（三）吸附法（四）離子交換法（五）共沉淀法

(六）其他富集分離預(yù)處理方法富集與分離常用的方法4.2.1揮發(fā)（氣提）、蒸發(fā)（頂空）與蒸餾法

(volatilize,evaporatingandstilling)

蒸餾法各污染組分具有不同沸點(diǎn)常壓蒸餾減壓蒸餾分餾法蒸餾法4.2.2萃取法1、溶劑萃取法(液一液萃取)（solventextractionmethod）2、固相微萃?。⊿PE)

萃取劑是固體.

工作原理：水樣中的欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含C18或C8、腈基、氨基等基團(tuán)的特殊填料。4.2.3吸附法4.2.4離子交換法5共沉淀法i、利用吸附作用的共沉淀分離ii、利用生成混晶的共沉淀分離iii、用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離4.2.6其他富集分離預(yù)處理方法（1）膜分離方法（2）泡沫浮選法（3）離心分離法（4）紙色譜法和薄層色譜法等第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)水的監(jiān)測指標(biāo)由以下幾部分組成：①一般指標(biāo)：水溫、電導(dǎo)、氧化還原電位、溶解氧、濁度、懸浮物等。②水質(zhì)的污染度指標(biāo)：BOD、COD、TOC、TOD、UV吸收等。

③水質(zhì)的污染成分：金屬離子、氰化物、酚、農(nóng)藥等。④水質(zhì)的生物指標(biāo)：大腸桿菌、細(xì)菌總數(shù)等。一、水溫

(一)水溫計法

(二)顛倒溫度計法二、臭和味

(一)定性描述法

(二)臭閾值法等級強(qiáng)度說明0無無任何氣味1微弱一般人難以察覺，嗅覺靈敏者可以察覺2弱一般人剛能察覺3明顯已能明顯察覺4強(qiáng)有顯著的臭味5很強(qiáng)有強(qiáng)烈的惡臭或異味表2.1嗅強(qiáng)度等級表臭閾值法該方法是用無臭水稀釋水樣，直到聞出最低可辨別臭氣的濃度（稱“臭閾濃度”），用其表示臭的閾限。水樣稀釋到剛好聞出臭味時的稀釋倍數(shù)稱為“臭閾值”，即臭閾值=水樣體積（mL）+無臭水體積（mL）水樣體積（mL）

三、色度

水顏色的分類

測定方法 （一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法

(氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)系列,與水樣進(jìn)行目視比色) （二）稀釋倍數(shù)法真色假色圖2.15鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法標(biāo)準(zhǔn)色列四、濁度濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標(biāo)，通常僅用于天然水和飲用水，而污水和廢水中不溶物質(zhì)含量高，一般要求測定懸浮物。測定濁度的方法有目視比濁法、分光光度法、濁度計法等。測定方法

(一)目視比濁法

(二)分光光度法

(三)濁度儀法五、透明度

(一)鉛字法---透明度計中水柱的高度

(二)塞氏盤法這是一種現(xiàn)場測定透明度的方法，利用一個白色圓盤沉入水中，至恰恰不能看見盤面的白色時，記取其尺度，就是透明度數(shù)（以cm為單位）。觀測時需反復(fù)2—3次。塞氏盤法塞氏盤側(cè)面塞氏盤正面六、殘渣水中的殘渣分為總殘渣、可濾殘渣和不可濾殘渣三種。它們是表征水中溶解性物質(zhì)、不溶解性物質(zhì)含量的指標(biāo)。七、礦化度礦化度是水化學(xué)成分測定的重要指標(biāo)，用于評價水中總含鹽量，是農(nóng)田灌溉用水適用性評價的主要指標(biāo)之一。該指標(biāo)一般只用于天然水。礦化度的測定方法有重量法、電導(dǎo)法、陰、陽離子加和法、離子交換法、比重計法等。重量法含意明確，是較簡單、通用的方法。八、電導(dǎo)率

電導(dǎo)儀是測定溶液電導(dǎo)或電導(dǎo)率的專用儀器。

圖2.16電阻分壓式電導(dǎo)儀原理示意圖九、氧化還原電位En=Eind+Eref式中：

En——被測水樣的氧化還原電位，mV；

Eind——實(shí)測水樣的氧化還原電位，mV；

Eref——測定溫度下飽和甘汞電極的電極電位，mV。

圖2.17氧化還原電位測定裝置1.溫度計,2.鉑電極,

3.飽和甘汞電極,4.玻璃管,5.廣口瓶金屬測定中常用儀器分析方法分子吸收（紫外可見）分光光度法原子吸收分光光度法電位分析法極譜分析法（陽極溶出伏安法）第六節(jié)金屬化合物的測定鋁是自然界中的常量元素，毒性不大，但過量攝入人體，能干擾磷的代謝，對胃蛋白酶的活性有抑制作用。我國飲用水限值為0.2mg/L。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）間接火焰原子吸收法分光光度法一、鋁圖2.19電感耦合等離子體焰炬示意圖

1.感應(yīng)圈；2.冷卻器；3.輔助氣；4.炬管；5.試樣載氣圖2.18電感等離子體發(fā)射光譜儀示意圖1.進(jìn)樣器；2.ICP焰炬；3.分光器；4.光電轉(zhuǎn)換及測量部件；5.微型計算機(jī)；6.記錄儀；7.打印機(jī)；8.高頻電源；9.功率探測器；10.高頻整流器汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，主要來源于金屬冶煉、儀器儀表制造、顏料、塑料、食鹽電解及軍工等廢水。天然水中汞含量一般不超過0.1μg/L；我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)限值為0.001mg/L。二、汞（一）雙硫腙分光光度法圖2.20分光光度計基本組成示意圖1.光源；2.分光系統(tǒng)；3.比色皿架；4.光電檢測及放大裝置；5.指示、記錄儀表；6.穩(wěn)壓電源（二）冷原子吸收法圖2.21冷原子吸收汞儀工作原理示意圖原理：消解→還原→載氣→吸收池→測定（三）冷原子熒光法圖2.22冷原子熒光測汞儀示意圖鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。還會導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，誘發(fā)癌癥。我國生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。（一）原子吸收分光光度法火焰原子吸收法石墨爐原子吸收法測定鎘、銅、鉛三、鎘圖2.23原子吸收分析過程示意圖圖2.24雙光束原子吸收分光光度計工作原理A——吸光度；ρ——待測元素的濃度。圖2.25標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線圖2.26流動注射-原子吸收法原理示意圖

（二）雙硫腙分光光度法強(qiáng)堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取分離后再518nm處測定吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線球水樣中鎘的含量。（三）陽極溶出伏安法

1.經(jīng)典極譜分析法原理極譜分析是一種在特殊電解條件下，根據(jù)被測物質(zhì)在電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的電流-電壓關(guān)系曲線進(jìn)行定性、定量分析的方法，其基本裝置如圖2.27所示。E為直流電源，AB為均勻滑線電阻，加于電解池（極化池）D兩電極上的電壓可借助移動觸點(diǎn)C來調(diào)節(jié)。V為伏特計，G為檢流計（見下頁圖2.27）圖2.27極譜分析基本裝置示意圖2.陽極溶出伏安法陽極溶出伏安法測定要點(diǎn)：（1）水樣預(yù)處理：有機(jī)質(zhì)較多的地面水用硝酸高氯酸消解；比較清潔的水直接取樣測定。（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制（3）樣品測定圖2.29陽極溶出伏安曲線根據(jù)溶出峰電位進(jìn)行定性；根據(jù)峰電流大小進(jìn)行定量。鉛是可在人體和動植物中蓄積的有毒金屬，其主要毒性效應(yīng)是導(dǎo)致貧血、神經(jīng)機(jī)能失調(diào)和腎損傷等。鉛對水生生物的安全濃度為0.16mg/L。原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法陽極溶出伏安法示波極譜法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）四、鉛銅是人體所必需的微量元素，缺銅會發(fā)生貧血、腹泄等病癥，但過量攝入銅亦會產(chǎn)生危害。銅對水生生物的危害較大，有人認(rèn)為銅對魚類的毒性濃度始于0.002mg/L，但一般認(rèn)為水體含銅0.01mg/L對魚類是安全的。原子吸收分光光度法二乙氨基二硫代甲酸鈉（銅試劑，簡寫為DDTC）萃取分光光度法（GB7474-87）新亞銅靈萃取分光光度法二價銅還原為亞銅離子，亞銅離子+2,9-二甲基1,10-菲啰啉(新亞銅靈)→黃色絡(luò)合物，測定。陽極溶出伏安法示波極譜法ICP-AES法五、銅鋅也是人體必不可少的有益元素，每升水含數(shù)毫克鋅對人體和溫血動物無害，但對魚類和其他水生生物影響較大。鋅對魚類的安全濃度約為0.1mg/L。原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法陽極溶出伏安法示波極譜法ICP-AES法六、鋅鉻是生物體所必需的微量元素之一。鉻的毒性與其存在價態(tài)有關(guān)，六價鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸收而在體內(nèi)蓄積。二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法--GB7467—87(2)

六價鉻、總鉻火焰原子吸收法測定總鉻硫酸亞鐵銨滴定法七、鉻6Fe(NH4)2(SO4)2+K2CrO7+7H2SO4==Fe2(SO4)3+Cr(SO4)3+K2SO4

+6(NH4)2SO4+7H2O元素砷毒性極低，而砷的化合物均有劇毒，三價砷化合物比其他砷化物毒性更強(qiáng)。砷化物容易在人體內(nèi)積累，造成急性或慢性中毒。新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法氫化物發(fā)生-原子吸收法原子熒光法測定砷、硒、銻、鉍八、砷新銀鹽分光光度法注：1.反應(yīng)管；2.U形管；3.脫胺管；4.吸收管。圖2.30砷化氫發(fā)生與吸收裝置示意圖圖2.31氫化物發(fā)生-原子吸收測定裝置示意圖氫化物發(fā)生-原子吸收法九、其他金屬化合物詳細(xì)內(nèi)容可查閱《水和廢水監(jiān)測分析方法》和其他水質(zhì)監(jiān)測資料。一、酸度和堿度（一）酸度

指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。測定方法酸堿指示劑滴定法電位滴定法（二）堿度

指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽等。測定方法酸堿指示劑滴定法電位滴定法第七節(jié)非金屬無機(jī)物的測定1.M=0（P=T）；2.P>M（或P>0.5T）；3.P=M；4.P<M（或P<0.5T）；5.P=0（或M=T）。測定水的總堿度時，可能出現(xiàn)下列5種情況：無色，pH8.3，酚酞堿度，無OH-，CO32-成HCO3-紅色酚酞桔黃色甲基橙桔紅色，pH3.7，甲基橙堿度，HCO3-成H2CO3pH和酸度、堿度的區(qū)別和聯(lián)系

pH表示水的酸堿性的強(qiáng)弱，而酸度或堿度是水中所含酸或堿物質(zhì)的含量。同樣酸度的溶液，如

0.1mol鹽酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是

100mmol/L，但其pH卻大不相同。測定水的pH的方法比色法玻璃電極法二、pH圖2.33pH測定示意圖溶解氧：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。

大氣壓力下降、水溫升高、含鹽量增加，都會導(dǎo)致溶解氧含量降低。測定水中溶解氧的方法:碘量法修正的碘量法氧電極法三、溶解氧（DO）

碘量法MnSO4+NaOHMn(OH)2

+O2MnO(OH)2

+H2SO4

Mn(SO4)2+KInSO42-+I2I2+Na2S2O3NaI修正碘量法(疊氮化鈉修正法,高錳酸鉀修正法)

疊氮化鈉修正法

大量亞硝酸鹽---氟化鉀或磷酸高錳酸鉀修正法

大量亞鐵離子---草酸鈉，氟化鉀掩蔽圖2.34極譜型氧電極的

結(jié)構(gòu)示意圖圖2.35溶解氧測定儀

原理示意圖氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物（腈）。簡單氰化物易溶于水、毒性大；絡(luò)合氰化物在水體中受pH值、水溫和光照等影響離解為毒性強(qiáng)的簡單氰化物。測定方法

硝酸銀滴定法分光光度法四、氰化物硝酸銀滴定法定量預(yù)蒸餾溶液→調(diào)pH大于11→試銀靈指示劑，硝酸銀滴定→銀氰絡(luò)合物[Ag(CN)2]-→過量銀離子與試銀靈反應(yīng)，橙紅色。分光光度法定量預(yù)蒸餾溶液→調(diào)pH至中性→氯氨T溶液→氧化生成氯化氰CNCl→加入異煙酸-吡唑啉酮→CNCl與異煙酸作用→水解開鏈生成戊烯二醛→與吡唑啉酮進(jìn)行縮合反應(yīng)，生成藍(lán)色染料，在638納米波長下，吸光度測定，標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。氟化物廣泛存在于天然水中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、玻璃、磷肥、電鍍、陶瓷、農(nóng)藥等行業(yè)排放的廢水和含氟礦物廢水是氟化物的人為污染源。測定水中氟化物的方法離子色譜法離子選擇電極法氟試劑分光光度法

五、氟化物圖2.36離子色譜分析流程示意圖圖2.37離子色譜圖離子色譜法：離子選擇電極法：圖2.38F-選擇電極原理示意圖

（一）氨氮水中的氨氮是指以游離氨(或稱非離子氨,NH3)和離子氨（NH4+）形式存在的氮。測定水中氨氮的方法

納氏試劑分光光度法/碘化汞+碘化鉀+強(qiáng)堿水楊酸－次氯酸鹽分光光度法離子色譜法滴定法六、含氮化合物

（二）亞硝酸鹽氮亞硝酸鹽氮（NO2－-N）是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物。在氧和微生物的作用下，可被氧化成硝酸鹽；在缺氧條件下也可被還原為氨。水中亞硝酸鹽氮常用的測定方法N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法離子色譜法

（三）硝酸鹽氮硝酸鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物，也是含氮有機(jī)化合物經(jīng)無機(jī)化作用最終階段的分解產(chǎn)物。清潔的地面水硝酸鹽氮（NO3--N）含量較低，受污染水體和一些深層地下水中（NO3--N）含量較高。水中硝酸鹽氮的測定方法酚二磺酸分光光度法紫外分光光度法（四）凱氏氮凱氏氮是指以基耶達(dá)（Kjeldahl）法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測定的有機(jī)氮化合物?？捎脛P氏氮與氨氮的差值表示有機(jī)氮含量。適量水樣于凱氏燒瓶中，加濃硫酸和催化劑硫酸鉀，加熱消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)變成氨氮，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法測定氨氮含量，即為水樣中的凱氏氮含量。

（五）總氮水中的總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)之一。其測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法或離子色譜法、氣相分子吸收光譜法測定。地下水（特別是溫泉水）及生活污水常含有硫化物，其中一部分是在厭氧條件下，由于微生物的作用，使硫酸鹽還原或含硫有機(jī)物分解而產(chǎn)生的。焦化、造氣、選礦、造紙、印染、制革等工業(yè)廢水中亦含有硫化物。測定水中硫化物的主要方法對氨基二甲基苯胺分光光度法碘量法七、硫化物八、磷(總磷、溶解性磷酸鹽和溶解性總磷)在天然水和廢（污）水中，磷主要以各種磷酸鹽和有機(jī)磷（如磷脂等）形式存在，也存在于腐殖質(zhì)粒子和水生生物中。磷是生物生長必需元素之一，但水體中磷含量過高，會導(dǎo)致富營養(yǎng)化，使水質(zhì)惡化。預(yù)處理測定水中磷的主要方法鉬銻抗分光光度法孔雀綠-磷鉬雜多酸分光光度法圖2.41測定磷預(yù)處理方法示意圖一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)化學(xué)需氧量(COD)高錳酸鹽指數(shù)生化需氧量（BOD）總有機(jī)碳（TOC）揮發(fā)酚硝基苯類石油類第八節(jié)有機(jī)污染物的測定（一）化學(xué)需氧量(COD)

化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑相當(dāng)于氧氣的量，以氧的mg/L表示。測定方法：1、重鉻酸鉀法（最經(jīng)典）2、庫侖滴定法3、快速密閉消解滴定法或光度法4、氯氣校正法GB/T11914-1989

水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法標(biāo)準(zhǔn)編號

GB/T11914-1989標(biāo)準(zhǔn)名稱（中文）

水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法標(biāo)準(zhǔn)名稱（英文）

Waterquality-Determinationofthechemicaloxygendemand-Dichromatemethod發(fā)布日期

1989-12-25實(shí)施日期：

1990-7-1介質(zhì)屬性

水/Water標(biāo)準(zhǔn)類別

監(jiān)測方法與規(guī)范是否強(qiáng)制

推薦性是否現(xiàn)行

現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)層次

國家標(biāo)準(zhǔn)1.重鉻酸鉀法滴定過程滴定前接近終點(diǎn)終點(diǎn)COD測定實(shí)驗(yàn)的結(jié)果：終點(diǎn)接近終點(diǎn)滴定前2.庫侖滴定法式中：

W——電極反應(yīng)物的質(zhì)量；

I——電解電流；

t——電解時間；

96500——法拉第常數(shù)；

M——電極反應(yīng)物的摩爾質(zhì)量；

n——每摩爾電極反應(yīng)物的電子轉(zhuǎn)移數(shù)。公式：圖2.43庫侖滴定式COD測定儀工作原理示意圖3.快速密閉消解滴定法或光度法4.氯氣校正法

（二）高錳酸鹽指數(shù)以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)需氧量，稱高錳酸鹽指數(shù)，以氧的mg/L表示。該指數(shù)常被作為反映地表水受有機(jī)物和還原性無機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)?；瘜W(xué)需氧量（COD）和高錳酸鹽指數(shù)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關(guān)關(guān)系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá)90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右，兩者均未完全氧化，因而都只是一個相對參考數(shù)據(jù)。

（三）生化需氧量(BOD)生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。BOD是反映水體被有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計和動力學(xué)研究中的重要參數(shù)。測定方法五天培養(yǎng)法（最經(jīng)典）微生物電極法其他方法第一階段稱為含碳物質(zhì)氧化階段，主要是含碳有機(jī)物氧化為二氧化碳和水。第二階段稱為硝化階段，主要是含氮有機(jī)化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。對生活污水及性質(zhì)與其接近的工業(yè)廢水，硝化階段大約在5～7日以后才顯著進(jìn)行，故BOD5方法測定BOD值一般不包括硝化階段的。有機(jī)物好氧分解的兩個階段1.五天培養(yǎng)法也稱標(biāo)準(zhǔn)稀釋法。其測定原理是水樣經(jīng)稀釋后，在20±1℃條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。如果水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進(jìn)行稀釋，可直接測定。很多較清潔的河水就屬于這一類水。對于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，如酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經(jīng)過氯化處理的廢水，在測定BOD5時應(yīng)進(jìn)行接種，以引入能降解廢水中有機(jī)物的微生物。當(dāng)廢水中存在著難被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機(jī)物或有劇毒物質(zhì)時，應(yīng)將馴化后的微生物引入水樣中進(jìn)行接種。對于污染的地面水和大多數(shù)工業(yè)廢水，因含較多的有機(jī)物，需要稀釋后再培養(yǎng)測定，以保證在培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。其稀釋程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2—8h，使水中溶解氧接近飽和，然后再在20℃下放置數(shù)小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)鹽溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2，BOD5應(yīng)小于0.2mg/L。如水樣中無微生物，則應(yīng)于稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1—10mL，或表層土壤浸出液20—30mL，或河水、湖水10—100mL。這種水稱為接種稀釋水。為檢查稀釋水和接種液的質(zhì)量，以及化驗(yàn)人員的操作水平，將每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的標(biāo)準(zhǔn)溶液以1∶50稀釋比稀釋后，與水樣同步測定BOD5，測得值應(yīng)在180—230mg/L之間，否則，應(yīng)檢查原因，予以糾正。稀釋水2.微生物電極法圖2.44微生物電極BOD測定儀工作原理示意圖圖2.45微生物電極結(jié)構(gòu)示意圖其他方法圖2.46庫侖法BOD測定儀工作原理示意圖

（四）總有機(jī)碳（TOC）有機(jī)碳是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機(jī)物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有機(jī)物的總量。

目前廣泛應(yīng)用的測定TOC的方法是燃燒氧化-非色散紅外吸收法。其測定原理是：將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管，在900-950℃溫度下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，使有機(jī)物燃