2022-2023學(xué)年山西省太原市六十六中高一生物第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于動物激素的敘述，錯誤的是A．機體內(nèi)、外環(huán)境的變化可影響激素的分泌B．切除動物垂體后，血液中生長激素的濃度下降C．通過對轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)可影響蛋白質(zhì)類激素的合成量D．血液中胰島素增加可促進胰島B細胞分泌胰高血糖素2．某二倍體生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條，下圖中表示含有一個染色體組的細胞是(

)A．B．C．D．3．若某女患者的丈夫不患病，但他的母親及女兒均患此病。那么該病不可能是（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病4．純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A．3：1B．2：1C．1：1D．1：35．圖A表示細胞進行有絲分裂的一個細胞周期所用的時間，圖B表示連續(xù)分裂的細胞相鄰的兩個細胞周期圖。下列敘述中，正確的是（）①一個細胞周期是指乙→乙順時針的全過程②b和c可以表示一個細胞周期③c、d兩段都要消耗ATP④b段的主要變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成A．①④B．②③C．①③D．③④6．下列有關(guān)人類基因組計劃及其意義的敘述，錯誤的是（）A．人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列B．人類基因組計劃可以幫助認(rèn)識人類基因組C．人類基因組計劃好比繪制人類遺傳信息的地圖D．人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構(gòu)成特點，進行更加個性化的治療7．基因工程中常作為基因的運載體的一組結(jié)構(gòu)是()A．質(zhì)粒、線粒體、噬菌體 B．染色體、葉綠體、線粒體C．質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒 D．細菌、噬菌體、動植物病毒8．（10分）將基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，全部讓其自交，植株上aa基因型的種子所占比例為()A．1/9B．3/8C．1/8D．1/6二、非選擇題9．（10分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。10．（14分）知識點填空(1)細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系:在相同時間內(nèi),物質(zhì)擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比可以反映細胞的物質(zhì)運輸?shù)腳______(填“速率”或“效率”)(2)_______細胞的分裂方式有3種：有絲分裂、_______、減數(shù)分裂。(3)RNA一般是___鏈，而且比DNA_____，因此能夠通過_____，從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中。(4)一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作__________。(5)在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_________。11．（14分）下面是某核基因的部分堿基序列，回答下列相關(guān)問題:上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“—甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)（1）該基因表達過程中，RNA的合成在__________中完成，此過程稱為__________。（2）請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列是__________，若知道編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列，能否精確知道編碼氨基酸的mRNA堿基序列并說明理由__________。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對堿基，對多肽鏈的合成影響最可能是__________。（4）在翻譯時，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，其理由是__________。12．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

機體內(nèi)、外環(huán)境的變化可影響激素的分泌，A正確；切除動物垂體后，血液中生長激素的濃度下降，B正確；通過對轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)可影響蛋白質(zhì)類激素的合成量，C正確；血液中胰島素增加可抑制胰島A細胞分泌胰高血糖素，D錯誤。2、B【解析】

1、細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。2、細胞內(nèi)染色體組數(shù)目判別方法：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組?！驹斀狻緼、細胞中含有4條染色體，分為2種形態(tài)，則含有2個染色體組，A錯誤；B、生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，則一個染色體組中含有4條染色體，而且是一組非同源染色體，B正確；C、細胞中也含有4條染色體，2對同源染色體，則染色體組為2組，C錯誤；D、細胞中含有8條染色體，含有2個染色體組，每個染色體組內(nèi)4條染色體，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查染色體組的概念的知識點，要求學(xué)生掌握染色體組的概念和常見的判斷染色體組的方法，這是該題考查的重點。特別是學(xué)生掌握在根據(jù)染色體的形態(tài)判斷染色體組的方法是突破該題的關(guān)鍵。3、D【解析】

本題的知識點是伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的特點。幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、常染色體顯性遺傳病患病無性別之分，丈夫不患病為aa，第二代和第三代中的個體可均為Aa，A正確；

B、常染色體隱性遺傳病患病無性別之分，女患者可用bb表示，表現(xiàn)正常的基因型為BB、Bb，若丈夫基因型為Bb，丈夫的致病基因來自其母親，其女兒也有可能患病，B正確；

C、X染色體顯性遺傳病中，用D、d表示，母親有病若為雜合子XDXd，兒子可能不患病XdY；若母親是顯性純合子XDXD其女兒肯定含有致病基因從而患病，C正確；

D、X染色體隱性遺傳病中有交叉遺傳的特點，一般女兒患病，其父親肯定患病，D錯誤。

故選D。4、A【解析】試題分析：由題意分析可知，“純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配”產(chǎn)生F1代基因型：ZBZb，ZBW，“F1雌雄個體自由交配”，F(xiàn)2代基因型：ZBZB，ZBZb，ZBW，ZbW；因此蘆花雞為ZBZB，ZBZb，ZBW，非蘆花雞為ZbW，由此可見，F(xiàn)2中蘆花雞與非蘆花雞的比例是3：1，A項正確，B、C、D項錯誤?？键c：伴性遺傳點睛：伴性遺傳的相關(guān)知識，屬于對理解、應(yīng)用層次的考查。首先要求考生能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確推斷F1的基因型，進而推斷F2的基因型，再對各選項作出準(zhǔn)確的判斷是正確解答此類問題的關(guān)鍵。5、C【解析】試題分析：一個完整的細胞周期是從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期，且分裂間期持續(xù)的時間最長。據(jù)此可知：圖A中的一個細胞周期是指乙→乙順時針的全過程，①正確；圖B中的a、c均表示分裂間期，b、d均表示分裂期，其中a和b或c和d可以表示一個細胞周期，②錯誤；c、d兩段即分裂間期和分裂期都要消耗ATP，③正確；分裂間期即a或c段的主要變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，④錯誤。綜上分析，供選答案組合，C項正確，A、B、D三項均錯誤?？键c：細胞周期、有絲分裂【名師點睛】此類問題常以概念圖或模式圖為載體進行考查。解答時需抓住問題的實質(zhì)：一個細胞周期是從分裂間期開始、結(jié)束于分裂期，且分裂間期經(jīng)歷時間要大于分裂期；不同種類的細胞，細胞周期持續(xù)的時間不同。據(jù)此結(jié)合有絲分裂各個時期的特點和圖示分析即可準(zhǔn)確判斷各選項的正誤。6、A【解析】

人類基因組計劃就好比繪制人類遺傳信息的地圖。根據(jù)這個地圖，人類可以清晰地認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系?！驹斀狻緼、人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+XY）的堿基序列，A錯誤；B、人類基因組計劃可以幫助認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能等，B正確；C、人類基因組計劃好比繪制人類遺傳信息的地圖，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義，C正確；D、人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構(gòu)成特點，進行更加個性化的治療，D正確。故選A。7、C【解析】

運載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點；②要有標(biāo)記基因(如抗性基因)，以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來?！驹斀狻緼、線粒體不作為基因的運載體，A錯誤；B、染色體、葉綠體和線粒體都不作為基因的運載體，B錯誤；C、質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒常作為基因的運載體，C正確；D、細菌不作為基因的運載體，D錯誤。故選C。8、D【解析】根據(jù)題意分析可知：基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，幼苗的基因型有AA、Aa、aa。如果人工去掉隱性個體，則只有AA和Aa,比例為1:2。結(jié)合前面的分析：基因型為Aa的水稻自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗后，人工去掉隱性個體，則AA占1/3，Aa占2/3，因此全部讓其自交，只有Aa上會出現(xiàn)aa植株，因此植株上aa基因型的種子所占比例=2/3×1/4=1/6；所以D選項是正確的。二、非選擇題9、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結(jié)合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應(yīng)患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設(shè)不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa?！军c睛】解決本題關(guān)鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。10、效率真核無絲分裂單短核孔密碼的簡并性狀分離【解析】

結(jié)合課本中細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)哪M實驗探討、真核細胞的增殖方式、RNA種類以及與DNA在化學(xué)組成上的比較、密碼子、性狀分離等相關(guān)知識進行解答?！驹斀狻?1)在相同時間內(nèi)，物質(zhì)擴散進細胞的體積與細胞的總體積之比（即相對表面積）可以反映細胞的物質(zhì)運輸?shù)男剩鄬Ρ砻娣e越大，物質(zhì)運輸效率越高，反之越低。(2)真核細胞的分裂方式有3種：有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂；原核細胞一般行二分裂。(3)RNA一般是單鏈，而且比DNA短小，因此能夠通過核孔，從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中。(4)一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼的簡并性。(5)性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【點睛】解答本題關(guān)鍵要對課本中相關(guān)知識熟悉才能順利作答。11、細胞核轉(zhuǎn)錄-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-不能，因為一種氨基酸允許有多種密碼子①肽鏈合成提前終止②位點后的氨基酸序列都改變一條mRAN上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條相同肽鏈的合成【解析】

根據(jù)題目中基因的序列以及蛋白質(zhì)的序列，該題考查基因的表達。基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，主要在細胞核中進行。翻譯是RNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，是在核糖體中進行的。mRNA上三個相鄰的堿基能決定氨基酸的成為密碼子，密碼子具有兼并性，即一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子。翻譯時，一條mRNA上可以結(jié)合多個核糖體，同時進行多條多肽鏈的合成?！驹斀狻浚?）RNA的合成是轉(zhuǎn)錄的過程，主要是在細胞核中進行的。（2）根據(jù)甲硫氨酸的密碼子（AUG）可以推斷，編碼上述氨基酸的mRNA是以上方的DNA鏈轉(zhuǎn)錄而來，在轉(zhuǎn)錄過程中，堿基配對方式為：A-U、T-A、G-C、C-G。因此，mRNA序列是-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-。由于密碼子具有兼并性（一種氨基酸可對應(yīng)多個密碼子），因此僅知道蛋白質(zhì)的氨基酸序列，不能精確的寫出編碼氨基酸的mRNA序列。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對堿基，那么該基因的堿基排列順序會發(fā)生改變，如果插入的堿基與其他堿基構(gòu)成了終止密碼子，那么該多肽鏈的合成將會提前終止；如果沒有出現(xiàn)終止密碼子，那么插入位點之后的氨基酸序列都發(fā)生了改變。（4）在翻譯時，一條mRNA上可以結(jié)合多個核糖體，同時進行多條相同多肽鏈的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。【點睛】根據(jù)基因序列和蛋白質(zhì)序列寫mRNA序列時，首先要根據(jù)已知密碼子判斷轉(zhuǎn)錄的模板，然后根據(jù)轉(zhuǎn)錄時的堿基配對方