藥物代謝動(dòng)力學(xué)測(cè)試題

藥物謝動(dòng)力學(xué)試題1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究）[選題]*A.物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C.物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物的過(guò)程D.物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律(正確答案)2.藥血漿半衰期為24h若按一定劑量每天服藥次，約第幾天血藥濃度可以達(dá)穩(wěn)態(tài)()[選題]*A.3B.2天C.4D.5天(正確答案)天3.物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是）[選題]*A.需要消耗能量，無(wú)飽和性由載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量(確答案)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量D.飽和性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制，無(wú)飽和性

4.物與血漿蛋白結(jié)合）[選題]*A.合藥物暫時(shí)失去活性(正確答案)結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.合是牢固的D.于所有藥物只有少數(shù)藥物5.酸性藥物在酸性尿液中）[選題]*A.離少，再吸收多，排泄慢(正確答案)解離少，再吸收少，排泄慢C.離多，再吸收少，排泄快D.離多，再吸收多，排泄慢解離多，再吸收多，排泄快6.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期）[選題]*A.定不變正確答案)隨給藥劑量而變C.服比靜脈注射長(zhǎng)D.給藥次數(shù)而變肌肉注射最短7.每個(gè)半衰期恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間，可以）[選題]*A.次劑量加倍正確答案)

首次劑量增加倍C.續(xù)恒速靜脈滴注D.加每次給藥量首次劑量增加1.58.物的生物利用度是指）[選題]*A.物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)循環(huán)的分量藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)分量C.物經(jīng)首過(guò)消除后進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量與速度(正確答案)D.物通過(guò)胃腸道進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)量與速度藥物發(fā)揮作用的部分9.多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)方式是）[選題]*A.化擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.孔濾過(guò)D簡(jiǎn)單擴(kuò)散正確答案)胞飲藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是）[選題]*A.消耗能量能逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.飽和性D.濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)

有競(jìng)爭(zhēng)抑制某一弱堿性藥物的pKa值為，如果增加尿液的pH值，則該藥在尿中）[選題]*A.離度增高，重吸收增多，排泄減慢解離度降低，重吸收增多，排泄減慢(確答案)C.離度增高，重吸收減少，排泄加快D.離度降低，重吸收減少，排泄加快解離度降低，重吸收減少，排泄減慢與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素為）[選題]*A.物的給藥途徑藥物的理化特性C.物的劑型D.物與血漿蛋白的結(jié)合率(正確答案)藥物的脂溶性藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的）[選題]*A.布B效快慢C.謝快慢D.用持續(xù)時(shí)間(正確答案)吸收

藥物的消除速度可影響）[選題]*A.物的起效快慢藥物的最大效應(yīng)C.物的作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)D.良反應(yīng)的多少藥物的效價(jià)強(qiáng)度.肝藥酶的特性）[選題]*A.一性高、活性有限、個(gè)體差異大專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異大(確答案)C.一性高、活性有限、個(gè)體差異小D.一性低、活性有限、個(gè)體差異小專(zhuān)一性低、活性無(wú)限、個(gè)體差異小以下具有首關(guān)效應(yīng)的是）[選題]*A.酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少C.服地西泮經(jīng)肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少(正確答案)D.噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環(huán)藥量減少以上均有首關(guān)效應(yīng)的短取決于）[選題]*A.物的吸收速度藥物的轉(zhuǎn)化速度

藥物的消除速度確答案)血漿蛋白結(jié)合率藥物的首關(guān)消除某藥的為，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）題*左右左右左右確答案)C.3d左右左右E.5D右藥物的值指）題]*藥物解離時(shí)溶液的pH值藥物解離時(shí)溶液的值藥物解時(shí)溶液的pH值確答案)藥物全部解離時(shí)溶液的pH值藥物解離時(shí)溶液的pH值藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指）題*單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物確答案)單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比值的藥物機(jī)體代謝排泄藥物的能力未曾飽和血漿藥物濃度達(dá)穩(wěn)定水平

機(jī)體代謝排泄藥物的能力減弱藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指）[選題]*A.物作用達(dá)最強(qiáng)的濃度藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡C.物的吸收過(guò)程已完成D.物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)藥物的生物轉(zhuǎn)化已停止藥物的指（）[選題]*A.藥物的同是弱酸性藥物在溶液中50%子化時(shí)的pHC.pH的值變化時(shí)，藥物的離子型與非離子型濃度的比值的相應(yīng)變化(正確答案)D.pKa于的藥物在胃腸道呈離子型是弱堿性藥物在溶液中50%子化時(shí)的pH值首關(guān)消除是指）[選題]*A.下含化的藥物，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低肌肉注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降C.物口服后，胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D.物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少(正確答案)靜脈注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝后，血中藥物濃度下降哪種給藥途徑經(jīng)常發(fā)生首關(guān)消除）[選題]*

A.下給藥直腸給藥C.服給藥(確答案)D.霧吸入肌肉注射按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于）[選題]*(正確答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中（）[選題]*A.90%子化時(shí)的pH值B.80%離子化時(shí)的pH離子化時(shí)的pH值(正確答案)非離子化時(shí)的pH值E.非離子化時(shí)的pH離子障是指）[選題]*A.子型藥物可以自由穿過(guò)，而非離子型的則不能穿過(guò)非離子型藥物不可以自由穿過(guò)，而離子型的也不能穿過(guò)C.離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的也能穿過(guò)

D.離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)(正確答案)是對(duì)分子型藥物的障礙藥物進(jìn)入循環(huán)后首先）[選題]*A.用于靶器官在肝臟代謝C.血漿蛋白結(jié)合(確答案)D.存在脂肪進(jìn)入大腦藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其)[選題]*A.作用的多少正確答案)最大效應(yīng)的高低C.用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D.效的快慢毒性作用大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)人體內(nèi)）[選題]*A.化擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散正確答案)C.動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾細(xì)胞吞飲

時(shí)量曲線下面積反映）[選題]*A.除半衰期消除速度C.收速度D.物利用度(正確答案)最大效應(yīng)舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是）[選題]*A.濟(jì)方便不被胃液破壞C.收規(guī)則D.免首過(guò)消除(正確答案)無(wú)惡心反應(yīng)誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是）[選題]*A.司匹林多巴胺C.甲腎上腺素D.巴比妥(正確答案)阿托品決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是）[選題]*A.漿蛋白結(jié)合率

吸收速度C.除速度(確答案)D.用強(qiáng)弱不良反應(yīng)的強(qiáng)弱負(fù)荷劑量的概念是）[選題]*A.半有效血藥濃度的劑量一半穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量C.到一定血藥濃度的劑量D.到有效血藥濃度的劑量(正確答案)二倍穩(wěn)態(tài)血藥濃度的劑量苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧祝選題]*A.少氯丙嗪的吸收增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C.導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加(正確答案)D.低氯丙嗪的生物利用度產(chǎn)生了競(jìng)爭(zhēng)抑制保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因?yàn)楸Ｌ┧桑選題]*A.加苯妥英鈉的生物利用度減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合(確答案)C.少苯妥英鈉的分布D.加苯妥英鈉的吸收

產(chǎn)生了協(xié)同作用39.pKa<4的弱酸性藥物如地西泮，在胃腸道范圍內(nèi)基本都是（）[選題]*A.子型，吸收快而完全非離子型，吸收快而完全(確答案)C.子型，吸收慢而不完全D.離子型，吸收慢而不完全離子型和非離子型相等藥物的血漿tl/2是指）[選題]*A.物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.物的血漿濃度下降一半的時(shí)間(正確答案)藥物的最高血濃度下降一半的時(shí)間為了維持藥物的療效，應(yīng)該）[選題]*A.倍劑量每天三次或三次以上給藥C.據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔(正確答案)D.2時(shí)用藥一次每小時(shí)用藥一次42.某藥在的非解離部分為，其pKa近似值是（）[選題]*

A(正確答案)B．4D．3．243某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期）[選題]*A隨藥物劑型而變化B隨給藥次數(shù)而變化．隨給藥劑量而變化D．隨血漿濃度而變化．固定不變(確答案)44有首過(guò)消除的給藥途徑是）[選題]*A直腸給藥B舌下給藥．靜脈給藥D．噴霧給藥．口服給藥(確答案)45在時(shí)量曲線上，曲線在峰值濃度時(shí)表明）[選題]*A藥物吸收速度與消除速度相等(正確答案)B藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)完成．藥物在體內(nèi)的分布已達(dá)到平衡

D．藥物的消除過(guò)程才開(kāi)始．藥物的療效最好某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)?)[選題]*A肝臟代謝速度不同B腎臟排泄速度不同．血漿蛋白結(jié)合率不同D．分布部位不同．吸收速度不同(確答案)在時(shí)量曲線中血藥濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱(chēng)為（）[選題]*A藥物消除一半時(shí)間B效應(yīng)持續(xù)時(shí)間(確答案)．峰濃度時(shí)間D．最小有效濃度持續(xù)時(shí)間．最大藥物濃度持續(xù)時(shí)間以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，若以一定時(shí)間間隔連續(xù)給一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間的長(zhǎng)短決定于()[選題]*A給藥劑量B生物利用度．曲線下面積

D．給藥次數(shù)．半衰期(確答案)49pH差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí)，藥物的離子型與非離子型濃度比值的變化為([選題]*A平方根B對(duì)數(shù)值．指數(shù)(正確答案)D．?dāng)?shù)學(xué)值．乘方值50.最常用的的給藥途徑是）[選題]*A口服(確答案)B靜脈．肌內(nèi)D．經(jīng)皮．舌下51葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)式是）[選題]*A過(guò)濾B簡(jiǎn)單擴(kuò)散．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D．易化擴(kuò)散正確答案)．胞飲

52與藥物在體內(nèi)的分布及腎臟排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是）[選題]*A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(確答案)B過(guò)濾．簡(jiǎn)單擴(kuò)散D．易化擴(kuò)散．胞飲絕對(duì)口服生物利用度等于）[選題]*A(靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC)×100%B(口服等量藥物后靜脈注射定量藥物后AUC)×100%(確答案．(口服定量藥物后靜脈注射定量藥物后AUC)×100%D．口服一定藥物后靜注射定量藥物后AUC)×100%．(脈注射等量藥物后口服定量藥物后AUC)×100%口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(duì)）[選題]*A蛋白結(jié)合的影響B(tài)代謝的影響．分布的影響D．消除的影響．藥效的影響(確答案)有效、安全、快速的給藥方法，除少數(shù)t1/2特短或特長(zhǎng)的藥物，或按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物外，一般可采用（[選題]*A每一個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍(正確答案)

B每一個(gè)半衰期給予個(gè)有效量并將首次劑量加倍．每半個(gè)半衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍D．每半個(gè)半衰期給予1有效量并將首次劑量加倍．每一個(gè)半衰期給予2有效量并將首次劑量加倍關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列哪項(xiàng)描述是正確的）[選題]*A與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿B與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿(確答案)．與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液D．與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液．與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液57物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是）[選題]*A單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除B單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除．單位時(shí)間內(nèi)以恒定速率消除(正確答案)D．單位時(shí)間內(nèi)以不定比例消除．單位時(shí)間內(nèi)以不定速率消除58易化擴(kuò)散是）[選題]*A靠載體逆濃度梯跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)．靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)D．不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)59消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被）[選題]*A肝臟消除的藥量B腎臟消除的藥量．膽道消除的藥量D．肺部消除的藥量．機(jī)體消除的藥量(正確答案)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是）[選題]*A通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能B通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能(確答案)．不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能D．不通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能．包括易化擴(kuò)散相對(duì)生物利用度等于）[選題]*A(試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥(正確答案)B(標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥．(口服等量藥后靜脈注射等量藥后D．靜脈注射等量藥后AUC/口服等量藥后AUC)×100%．絕對(duì)生物利用度

62靜脈注射某藥500mg其血藥濃度為16則其表觀分布容積約為（）[選題]*A(正確答案)B．8LD．．2L某藥表觀分布容積為，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應(yīng)給負(fù)荷劑量()[選題]*AB．50mgD．100mg．160mg正確答案)維拉帕米的清除率為1.5L/min幾乎與肝血流量相等，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是([選題]*A減少B增加．不(正確答案)D．增加倍．減少1藥物的排泄途徑不包括）[選題]*

A汗腺B腎臟．膽汁D．肺．肝臟(確答案)藥物通過(guò)肝臟代謝后不會(huì)）[選題]*A毒性降低或消失B作用降低或消失．分子量減少D．極性增高．脂溶性加大(確答案)藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于第一步反應(yīng)的是（[選題]*A氧化B還原．水解D．結(jié)合正確答案)．去硫不直接引起藥效的藥物是）[選題]*A經(jīng)肝臟代謝了的藥物B與血漿蛋白結(jié)合了的藥物(確答案)．在血循環(huán)的藥物

D．達(dá)到膀胱的藥物．不被腎小管重吸收的藥物關(guān)于肝藥酶的敘述，下列錯(cuò)誤的是）[選題]*A為P450系統(tǒng)B其活性有限．易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D．個(gè)體差異大．只代謝余種藥物(正確答案)關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的）[選題]*A以恒定的百分比消除B半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)．單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減D．半衰期的計(jì)算公式是(正確答案)．絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的）[選題]*A是可逆的B不失去藥理活性(正確答案)．不進(jìn)行分布D．不進(jìn)行代謝．不進(jìn)行排泄

藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)不包括）[選題]*A消除速率常數(shù)B表觀分布容積．半衰期D．半數(shù)致死量正確答案)．血漿清除率關(guān)于口服給藥的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（[選題]*A吸收后經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟B吸收迅速而完全(正確答案)．有首過(guò)消除D．小腸是主要的吸收部位．是常用的給藥途徑某催眠藥的消除常數(shù)為0.35hr-1設(shè)靜脈注射后患者入睡時(shí)血藥濃度為1mg/L當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度為0.125mg/L，問(wèn)病人大約睡了多久）[選題]*A小時(shí)B小時(shí)(正確答案)．8小時(shí)D．9時(shí)．10時(shí)在等劑量時(shí)小的藥物比Vd大的藥物）[選題]*A血漿濃度較小

B血漿蛋白結(jié)合較少．組織內(nèi)藥物濃度較小(正確答案)D．生物利用度較?。苓_(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低一弱酸藥，其，在血漿中的解離百分率約為（）[選題]*AB．99%D．．99.99%正確答案)藥物的滅活和消除速度決定其）[選題]*A起效的快慢B作用持續(xù)時(shí)間(確答案)．最大效應(yīng)D．后遺效應(yīng)的大?。涣挤磻?yīng)的大小某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下的面積相等，這意味著（）[選題]*A口服吸收迅速B口服吸收完全(確答案)．口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)

D．口服藥物未經(jīng)肝門(mén)靜脈吸收．屬一房室分布模型靜脈注射2g胺藥，其血藥濃度為10mg/L經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）[選題]*A0.05LB2L．5LD．20L．200L(確答案)藥物與血漿蛋白結(jié)合）[選題]*A是牢固的B不易被排擠．是一種生效形式D．見(jiàn)于所有藥物．易被其他藥物排擠(正確答案)為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)坪值時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在之，應(yīng)采取如下給藥方案（）[選]*A首劑給2D維持量為2D/2t1/2A首劑給2D維持量為2D/2t1/2B首劑給2D維持量為D/2t1/2．首劑給2D維持量為

D．首劑給，維持量為D/2t1/2．首劑給，維持量為D/t1/2(正確答案)決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是）[選題]*A吸收快慢B作用強(qiáng)弱．體內(nèi)分布速度D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度．體內(nèi)消除速度(確答案)83口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英鈉血藥濃度明顯升高，這現(xiàn)象是因?yàn)椋ǎ選題]*A氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度．氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加D．氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少正確答案)．氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加84.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按