2023屆廣東省惠州市惠港中學生物高一第二學期期末質量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈“、“十字形結構“現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因，丙圖是細胞分裂過程中染色體在某一時期所呈現(xiàn)的形態(tài)．下列有關敘述正確的是A．甲、乙、丙三圖均可發(fā)生在有絲分裂過程中B．甲圖可由于個別基因的增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變的結果C．乙圖是由于四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結果D．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異、基因重組2．如圖表示某細胞的部分結構，下列有關敘述正確的是（）A．不含磷元素的細胞器是②和③B．結構①和⑤具有雙層膜C．系統(tǒng)的控制中心是⑥D．結構③的形成與結構⑥有關3．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A．③⑤⑥⑦B．①③⑤⑦C．①②④⑦D．②③⑤⑥4．在不同溫度條件下培育具有相同基因組成的棒眼果蠅，統(tǒng)計棒眼果蠅復眼中的小眼數(shù)，結果如下表。下列有關敘述正確的是（）溫度/℃15202530棒眼雌果蠅復眼中的小眼數(shù)/個2141228124棒眼雄果蠅復眼中的小眼數(shù)/個27016012174A．溫度和性別阻斷了基因的轉錄B．果蠅復眼中小眼數(shù)受溫度的影響，也與性別有關C．影響復眼中小眼數(shù)的外界因素有溫度、食物成分D．溫度和性別是影響復眼中小眼數(shù)的根本因素5．1DNA→2DNA，這兩個攜帶完全相同信息的DNA彼此分離發(fā)生在A．細胞分裂間期 B．減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期C．減數(shù)第一次分裂后期 D．減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期6．用純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1全部是黃色圓粒，F(xiàn)1自交得F2，在F2中雜合的綠色圓粒有2400個，推測純合的黃色皺粒有A．4800個 B．2400個 C．3600個 D．1200個7．下圖為某DNA分子片段，有關說法正確的是A．②處插入堿基對、③處的堿基對缺失都一定會引起基因突變B．DNA聚合酶可作用于部位①C．把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制兩代，子二代中含15N的DNA占3/4D．DNA分子一條鏈中，相鄰的G和A通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連8．（10分）如圖為雄果蠅染色體圖。據(jù)圖得到的下列結論正確的是（）①其配子的染色體組是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ②有絲分裂后期有16條染色體③減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，且形態(tài)各不相同④白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因A．①②③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④二、非選擇題9．（10分）如圖是果蠅體細胞中染色體組成示意圖，請據(jù)圖分析回答：（1）該果蠅是___性果蠅，體細胞中有___對同源染色體，其中有___對常染色體。（2）該細胞中有___個染色體組，一個染色體組有染色體數(shù)___條。（3）一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。10．（14分）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對相對性狀各受一對等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果和_______兩個純合親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有4種，且它們的比例為______，則這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。11．（14分）下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點。12．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】甲和乙都發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，丙圖同源染色體的非姐妹染色單體之間進行了交叉互換，也發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，A正確；個別堿基對的增添或缺失屬于基因突變，甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導致染色體上基因數(shù)目改變，B錯誤；四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，而乙圖的易位現(xiàn)象，只能發(fā)生在非同源染色單體之間，C錯誤；甲是染色體結構變異的重復或增添，乙是染色體結構變異的易位，都是結構變異，D錯誤?！军c睛】解答本題關鍵能區(qū)分交叉互換和易位，注意兩者對象的不同，交叉互換是指同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換，而易位是非同源染色體上的非姐妹染色單體之間互換。2、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①～⑤表示某細胞的部分細胞器，其中結構①為線粒體，是有氧呼吸的主要場所；結構②是中心體，與細胞有絲分裂有關；結構③為核糖體，是合成蛋白質的場所；結構④結構是內質網，是細胞內蛋白質合成和加工，以及脂質合成的“車間”；⑤是高爾基體，在動物細胞中與分泌物的分泌有關，在植物細胞中與細胞壁的形成有關；⑥是核仁，與某種RNA（rRNA）的合成以及核糖體的形成有關；⑦是染色質，是遺傳物質的主要載體?！驹斀狻緼、③為核糖體，由RNA和蛋白質構成，所以含有磷元素，A錯誤；B、①為線粒體，具有雙層膜結構，⑤為高爾基體，是單層膜結構，B錯誤；C、系統(tǒng)的控制中心是細胞核，其包括⑥核仁、⑦染色質、核膜和核孔，C錯誤；D、結構③核糖體的形成與結構⑥核仁有關，D正確。故選：D。3、A【解析】

與性別有關的染色體是性染色體，與性別決定無關的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關聯(lián)，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒有顯隱性關系，表現(xiàn)為限男性遺傳。【詳解】①性染色體上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個來自父親，一個來自母親，④錯誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；

⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確．故選A?！军c睛】性染色體上的基因不全是決定性別的基因，如人類紅綠色盲基因。4、B【解析】

本題是基因型、環(huán)境對性狀的影響，先分析表格獲取信息，然后根據(jù)選項涉及的內容分析綜合，進行判斷?！驹斀狻緼、分析表格可知，數(shù)據(jù)沒有顯示溫度和性別影響棒眼果蠅發(fā)育的機理，A錯誤；B、分析表格可知，不同溫度雌、雄棒眼果蠅復眼的小眼數(shù)目不同，同一溫度下，不同性別的小眼數(shù)目不同，因此果蠅復眼中的小眼數(shù)目受溫度影響，也與性別有關，B正確；C、分析表格可知，實驗沒有涉及食物這一自變量，不能看出食物成分對小眼數(shù)目的影響，C錯誤；D、溫度通過影響酶的活性影響細胞代謝從而影響小眼數(shù)目，D錯誤；故選B。5、D【解析】

DNA復制使1DNA→2DNA，發(fā)生在細胞分裂間期，這兩個攜帶完全相同信息的DNA彼此分離是由于著絲點的分裂，姐妹染色單體的分離所致，發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、1個DNA復制成2個DNA發(fā)生在間期，隨著染色體復制完成，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體相互分離，每條染色體上含有2條染色單體，即每條染色體上有2個DNA，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合，形成子細胞中沒有同源染色體，但染色單體沒有分離，故C錯誤；D、攜帶完全相同遺傳信息的DNA分子，隨著著絲點分裂而分離，包括減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，故D正確。故選D。6、D【解析】

用純合的黃色圓粒豌豆YYRR與綠色皺粒豌豆yyrr雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒YyRr．F1自交得F2，根據(jù)F2中雜合的綠色圓粒的比例和數(shù)量算出F2總量，進而做出相應的判斷?！驹斀狻坑眉兒系狞S色圓粒豌豆YYRR與綠色皺粒豌豆yyrr雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒YyRr，F(xiàn)1YyRr自交，F(xiàn)2中雜合的綠色圓粒的基因型是yyRr，在F2中所占的比例是1/4×1/2=1/8；已知在F2中雜合的綠色圓粒有2400個，所以F2總量為2400÷1/8=19200（個）；又因為F2中純合黃色皺粒（YYrr）占總數(shù)的1/16，所以F2中純合黃色皺粒的個數(shù)是19200×1/16=1200（個），A、B、C錯誤，D正確。故選：D。7、D【解析】

根據(jù)DNA結構特點可知，①處代表氫鍵，②代表一條單鏈中相鄰兩個堿基的鏈接，③代表堿基對。【詳解】A、該DNA片段不一定是有遺傳效應的基因，所以②處插入堿基對和③缺失堿基對不一定會引起基因突變，A錯誤；B、DNA聚合酶可作用于脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，B錯誤；C、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制兩代，所用原料均含有15N，所以子二代DNA全部含15N，C錯誤；D、DNA分子一條鏈中，脫氧核糖-磷酸交替連接，構成DNA的基本骨架，相鄰的G和A通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連，D正確。故選D。8、C【解析】減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以該個體所形成的配子中的染色體組成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，①正確；有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)加倍，有16條染色體，②正確；減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分離，但減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲點分裂，所以有2個染色體組8條染色體，即染色體的形態(tài)兩兩相同，③錯誤；白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因，④正確。故C項正確，A、B、D項錯誤。二、非選擇題9、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】

果蠅的性別決定屬于XY型，據(jù)圖可知，圖中共有8條染色體，該果蠅的性染色體為XX，則該果蠅應為雌性?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該果蠅是雌性果蠅，同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，體細胞中有4對同源染色體，其中有3對染色體與性別決定無關，屬于常染色體。（2）細胞中的一組非同源染色體構成一個染色體組，該細胞中有2個染色體組，一個染色體組中有4條染色體。（3）一個染色體組包含三條非同源的常染色體和一條性染色體，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。【點睛】染色體組特點：①從染色體來源看，一個染色體組中不含同源染色體。②從形態(tài)、大小和功能看，一個染色體組中所含的染色體各不相同。③從所含的基因看，一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因，但不能重復。10、抗病黃果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻繛榕袛鄡蓪虻娘@隱性及是否遵循自由組合定律，需要選擇具有相對性狀的個體，即為感病紅果和抗病黃果兩個純合親本進行雜交；如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則抗病和紅果是顯性性狀，兩親本的基因型是aaBB和AAbb；F1自交得到F2，如果兩對性狀的遺傳符合自由組合定律，則F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，抗病紅果∶抗病黃果∶感病紅果∶感病黃果=9∶3∶3∶1。【點睛】本題考查基本的自由組合定律的基本知識，掌握自由組合定律的實質，識記孟德爾雜交實驗的過程，結果和結論。11、復制轉錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過程為DNA復制，②過程為轉錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉錄是以α鏈為模板進行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復制，②表示轉錄。（2）依據(jù)堿基互補配對原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉錄是以α鏈為模板進行的，所以根據(jù)堿基互補配對可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點?！军c睛】本題以鐮刀型細胞貧血癥為例，考查了DNA復制、轉錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對所學知識的應用和識圖能力。12、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此