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二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(1)同源重組的形式常發(fā)生在同源染色體之間(分子間重組),也可發(fā)生在同一DNA分子內(nèi)(分子內(nèi)重組)現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Examplesofrecombination現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(2)Holliday模型說(shuō)明同源重組的一個(gè)經(jīng)典模型,基于重組過(guò)程中有十字形的中間產(chǎn)物現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二TheHollidaymodelofrecombination現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二ResolutionofaHollidayjunction現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑存于E.coli中,需要RecBCD蛋白(RecBCDprotein,recB、recC、recD基因的產(chǎn)物)的參與現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二TheRecBCDpathwayofhomologousrecombinationSSB:single-strandedDNA-bindingprotein現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑RecA38kD的蛋白質(zhì),具多種功能,其中一種就是在重組中促進(jìn)同源DNA單鏈的交換(主要是一單鏈與一雙鏈中的同源單鏈交換);交換過(guò)程需ATP現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑RecBCD一種具多功能的酶依賴于DNA的ATPase(水解ATP,為DNA的解螺旋提供能量)DNAnuclease,可作用于單鏈或雙鏈DNA,切割χ位點(diǎn)(GCTGGTGG)
χ(chi):crossoverhotspotinstigatorDNAhelicase活性RecBCD的切點(diǎn)與底物(序列)有關(guān),可在χ位點(diǎn)3’端4~6nt現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑RuvA和RuvB兩者均具DNAhelicase活性(RuvB還有ATPase活性),且兩者一起才能與DNA很好地結(jié)合(RuvA先結(jié)合,然后RuvB才能結(jié)合)它們專門與Hollidayjunction這樣一種結(jié)構(gòu)結(jié)合,促使branchmigration發(fā)生RuvA和RuvB與Hollidayjunction的結(jié)合位置十分特異現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二ThebindingsitesofRuvAandRuvB現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑RuvC解開Hollidayjunction所需的一種核酸酶,能特異地與Hollidayjunction結(jié)合,并在特異位點(diǎn)切開Hollidayjunction現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二ResolutionofaHollidayjunction現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(3)RecBCD重組途徑RuvCRuvC是二聚體,有2個(gè)活性位點(diǎn),因此能切開Hollidayjunction中的兩條鏈切割位點(diǎn)必須有特異的序列,因此,必須通過(guò)branchmigration到達(dá)特異序列后,RuvC才能起作用(Hollidayjunction兩種解開方式的相對(duì)多寡取決于兩對(duì)同源單鏈上所具有的RuvC切割位點(diǎn)的相對(duì)多寡)現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二ConsensussequenceofRuvCcleavagesites現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(4)減數(shù)分裂重組(meioticrecombination)真核生物中常見的重組,與細(xì)菌中的重組有不少相似之處,但在起始的步驟有較大的差異(有DNA雙鏈斷裂,double-strandedDNAbreak)現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Modelformeioticrecombinationinyeast現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座2.同源重組(5)基因轉(zhuǎn)換(geneconversion)多見于真核生物當(dāng)兩相似的序列(等位基因、非等位基因均可)靠在一起時(shí),就有可能發(fā)生基因轉(zhuǎn)換,即一DNA序列轉(zhuǎn)換成另一相似的序列基因轉(zhuǎn)換的機(jī)制是基于重組,即先交換一段DNA序列,然后進(jìn)行修復(fù),就會(huì)使某一序列的比例增加現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Geneconversion
***********************現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Amodelforgeneconversion現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座3.位點(diǎn)專一重組(1)噬菌體的整合與切除噬菌體整合到宿主基因組需整合酶(Int,的int基因編碼)及宿主蛋白IHF,并通過(guò)同源區(qū)域attP()與attB(宿主)的重組而達(dá)成噬菌體從宿主基因組切除需整合酶(Int)、Xis(的xis基因編碼)及IHF,是整合的逆過(guò)程現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二IntegrationandexcisionofDNA
att:attachmentsite現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座3.位點(diǎn)專一重組(1)噬菌體的整合與切除附著(整合)位點(diǎn)(attsites)attP與attB只在它們的中間區(qū)域有一小段同源序列(15bp,稱為O);attP的必需序列從–152到+82(以O(shè)的中點(diǎn)為0),而attB只需25bp左右的序列(包括中間的O)現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二ProteinbindingsitesinattPandattB現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座4.轉(zhuǎn)座(1)細(xì)菌轉(zhuǎn)座子插入序列(insertionsequences,IS)最簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座子,只含有轉(zhuǎn)座所必需的元件:兩端有反向重復(fù)序列(invertedrepeats,15~25bp),中間有編碼轉(zhuǎn)座所需的酶的基因(至少有2個(gè),編碼轉(zhuǎn)座酶,即transposase)插入序列在轉(zhuǎn)座時(shí),其插入位點(diǎn)兩旁會(huì)產(chǎn)生一小段正向重復(fù)(directrepeats)現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Transposonscontaininvertedterminalrepeats現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二GenerationofdirectrepeatsinhostDNAflankingatransposon現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座4.轉(zhuǎn)座(1)細(xì)菌轉(zhuǎn)座子帶有抗生素抗性基因的轉(zhuǎn)座子除了必要的轉(zhuǎn)座元件外,還含有抗生素抗性基因,能賦予其攜帶者某種抗性現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座4.轉(zhuǎn)座(1)細(xì)菌轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座的機(jī)制復(fù)制性轉(zhuǎn)座(replicativetransposition)轉(zhuǎn)座過(guò)程有DNA復(fù)制,結(jié)果一個(gè)轉(zhuǎn)座子留在原位,另一個(gè)插入到新的位點(diǎn)保守性轉(zhuǎn)座(conservativetransposition)轉(zhuǎn)座子離開原位置,插入到新的位點(diǎn);這種轉(zhuǎn)座又稱非復(fù)制性轉(zhuǎn)座(nonreplicativetransposition)現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座4.轉(zhuǎn)座(2)真核生物的轉(zhuǎn)座子玉米的Ds(dissociation)和Ac(activator)最早發(fā)現(xiàn)(1940s)的轉(zhuǎn)座子,與某些品種的玉米種子上的色斑變化有關(guān)(玉米種子的顏色由C基因編碼的因子造成;若C基因突變,就沒(méi)有色素產(chǎn)生,種子幾乎白色;若部分細(xì)胞產(chǎn)生回復(fù)突變,就會(huì)在種子上形成顏色斑點(diǎn))現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Effectsofmutationsandreversionsonmaizekernelcolor現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二二、重組與轉(zhuǎn)座4.轉(zhuǎn)座(2)真核生物的轉(zhuǎn)座子玉米的Ds(dissociation)和Ac(activator)Ac能自行轉(zhuǎn)座,而Ds必須要有Ac的幫助才能轉(zhuǎn)座Ac或Ds插入到功能基因中,就會(huì)使該基因失活現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有35頁(yè)\編輯于星期二Transposableelementscausemutationsandreversionsinmaize現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有35頁(yè)\
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