【課件】伴性遺傳課件-2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版(2019)必修2

你認為“人妖”是男性還是女性呢？性別是由什么決定的？轉(zhuǎn)胎丸：服用轉(zhuǎn)胎丸可使胎兒由女性改變?yōu)槟行裕?2345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44條+XY或22對+XY）女（44條+XX或22對+XX）1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）

（普遍存在于生物界）22+Y22+X配子22+X22對+XY22對+XX受精卵

22對+XY22對+XX比例1：11：1子代親代生男生女，由誰決定？何時決定？X一定傳給女兒Y一定傳給兒子XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因【例】（2017年新課標(biāo)Ⅰ卷，32）（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有

種；當(dāng)其位于X染色體上時，基因型有

種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，（如圖所示），基因型有

種。3572.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）3.XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）卵細胞受精卵精子4.

染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）受精卵發(fā)育得來的蜜蜂幼蟲若喂養(yǎng)蜂王漿，則發(fā)育為蜂王；若喂養(yǎng)普通蜂蜜，則發(fā)育為工蜂。5.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。6.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。生物的性別決定方式1、XY型性別決定（普遍存在于生物界）2、ZW性染色體決定型（如：鳥禽類、蛾、蝶等）3、XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）4、染色體數(shù)目決定性別（即卵細胞是否受精，與染色體的數(shù)目有關(guān)）5、環(huán)境因子決定型（如鱷魚、烏龜?shù)龋?.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。X染色體Y染色體人類性染色體果蠅性染色體若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體

色盲的獨白粉紅色白天：天藍色夜晚：鮮紅色男性中色盲發(fā)病率約為7%女性中色盲發(fā)病率約為0.5%男性中白化病發(fā)病率約為0.0513%女性中白化病發(fā)病率約為0.0513%患病女性患病男性患病女性患病男性假設(shè)：色盲基因位于X染色體上色盲基因位于Y染色體上√×該圖中會有女性患者嗎？為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?

紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;

而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。

圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，根據(jù)Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6口訣：無中生有為隱性（3）如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBXbXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBXB或XBXbⅠⅡⅢ12123456123456789101112（4）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？

男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；

而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上偶有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊?、基因型類別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、基因所在的位置：

2、遺傳類型：

僅X染色體上有伴X染色體隱性遺傳XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1婚配組合男性色盲基因只能傳給女兒親代女性攜帶

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY婚配組合兒子的色盲基因來自母親親代女性攜帶

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1女兒色盲父親必色盲結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY婚配組合親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者母親色盲兒子必色盲女病父子病XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY婚配組合XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點一：男患者多于女患者紅綠色盲患者中男性多還是女性多？

4、伴X染色體隱性遺傳特點：

XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳4、伴X染色體隱性遺傳特點：

IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點三：女色盲的父親和兒子一定色盲（女病父子病，男正母女正）女病子病4、伴X染色體隱性遺傳特點：

特點①：男患者遠多于女患者特點②：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳特點③：女病父子病，男正母女正其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：__________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_____________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：生物拯救愛情為什么花花說她的家族中從來沒有紅綠色盲，她和小剛的孩子一定不會患色盲？患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒；蛩谖恢茫簝HX染色體上有遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳有什么特點？寫出6種婚配方式，分析子代患病概率。

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點一：女患者多于男患者ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－伴X顯性遺傳的特點患者女性多于男性

（女性患者XDXd比XDXD病癥輕，XDY與XDXD癥狀一樣）患者雙親必有一個患者，代代發(fā)病男病“母女”病外耳道多毛癥RadhakantBajpai來自印度，他的耳毛長到了25厘米。獲吉尼斯世界紀錄。特點：①傳男不傳女，父病子必?、诟競髯?，子傳孫，世代連續(xù)③無顯隱性12ⅠⅡⅢ53479106118伴性遺傳種類以及特點①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）·男性患者多于女性②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）·女性患者多于男性③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒有顯隱性之分·父傳子，子傳孫，代代傳！·隔代、交叉遺傳·連續(xù)遺傳、交叉遺傳·女病父子病·男病母女病——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛癥小結(jié)：伴性遺傳種類及特點①伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）②伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）③伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）·患者全為男性

·沒有顯隱性之分——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友?。╔h

）——外耳道多毛癥1.男患者多于女患者2.女患，其父子皆患3.往往表現(xiàn)為隔代遺傳2.患者女性多于男性3.男患，其母女皆患1.一般般代代相傳1.醫(yī)學(xué)實踐，指導(dǎo)優(yōu)生

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×親代2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種非蘆花雞蘆花雞非蘆花：b蘆花：B公雞：ZBZBZBZbZbZb母雞：ZBWZbW雞的性別決定方式：ZW型如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀早期根據(jù)羽毛的特征把公雞與母雞區(qū)分開，從而多養(yǎng)母雞，多得雞蛋2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點()××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C常見的遺傳病的種類及特點遺傳病特點病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病率相等白化病X染色體顯性①女性患者多于男性患者

②男病母女病抗維生素D佝僂病X染色體隱性①男性患者多于女性患者

②女病父子病紅綠色盲、血友病Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳道多毛癥

1、確定是不是伴Y染色體遺傳

2、確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病3、判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳

4、確定有關(guān)個體的基因型

5、概率計算或解答有關(guān)問題

1、確定是不是伴Y染色體遺傳首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，

則最可能為母系遺傳。②若系譜圖中，患者___有男有女__________，則一定不是伴Y遺傳。

2、確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)顯性遺傳隱性遺傳隱性遺傳顯性遺傳3、判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳(1)在隱性遺傳病的系譜圖中——（隱性遺傳病—看女患）①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、圖5)②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、圖7)無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性（常染色體）3、判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳(2)在顯性遺傳病的系譜圖中——（顯性遺傳病—看男患）①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、圖9)②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、圖11)有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（常染色體）。伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳判斷方法：1）確定是否為伴Y遺傳病。2）判斷顯隱性。3）確定是否為伴性（X）遺傳。遺傳系譜圖判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。若無明顯特征，用假設(shè)伴性，若不成立，為常染色體遺傳。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第四步：不能確定類型的，只能從可能性大小方面推測

順序：伴Y→顯隱性→染色體→可能性推測

4、確定有關(guān)個體的基因型

5、概率計算或解答有關(guān)問題[典例]一對夫婦表現(xiàn)正常，妻子是色盲基因的攜帶者，回答下列問題：(1)這對夫婦生了一個男孩，該男孩是色盲的概率是______________。(2)這對夫婦再生一色盲男孩的概率是______________。1/21/4探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上例：已知果蠅的直毛（A）與卷毛(a)是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實驗室有純合的