2023屆陜西省西安市長(zhǎng)安區(qū)生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．在研究細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)，先在低劑量3H標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，3H可以摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶上放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將細(xì)胞移到含有高劑量3H標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間，收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè)，結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是A．若將該DNA進(jìn)行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基B．此過(guò)程必須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，任一條鏈中A=T，G=CC．此圖可以說(shuō)明DNA進(jìn)行雙向復(fù)制D．若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，則互補(bǔ)鏈中該比值為1/a2．下列關(guān)于細(xì)胞衰老和凋亡的敘述不正確的是（）A．胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因 B．衰老細(xì)胞的水分減少，體積變小C．衰老細(xì)胞的色素減少，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低 D．細(xì)胞凋亡的過(guò)程中有新蛋白質(zhì)的合成3．用雜合子的種子盡快獲得顯性純合體植株的方法是A．種植→F2→選不分離者→純合體B．種植→秋水仙素處理→純合體C．種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D．種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體4．下圖①~④表示物質(zhì)出入細(xì)胞的不同方式，下列相關(guān)敘述正確的是A．圖②方式比圖①方式運(yùn)輸物質(zhì)的速率要快 B．圖①是細(xì)胞最重要的吸收或排出物質(zhì)的方式C．圖④排出細(xì)胞物質(zhì)時(shí)穿過(guò)了一層質(zhì)膜 D．圖③方式由于有能量的供給，可實(shí)現(xiàn)逆著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)5．人的色覺(jué)正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率是A．1/2B．1/4C．1/6D．1/86．下列有關(guān)細(xì)胞中的元素和無(wú)機(jī)化合物的敘述，正確的是()A．細(xì)胞中常見(jiàn)的化學(xué)元素有20多種，根據(jù)作用的大小分為大量元素和微量元素B．組成人體細(xì)胞的主要元素中，因水的含量多，故O的含量(占細(xì)胞鮮重的質(zhì)量百分比)最多，H次之C．生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期，含水量也不同，如同種植物萌發(fā)種子的含水量比休眠種子高D．許多種無(wú)機(jī)鹽對(duì)于維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)有重要作用，如哺乳動(dòng)物的血鈣太低，會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的一種單基因遺傳病。某地區(qū)一段時(shí)間內(nèi)共發(fā)現(xiàn)31例蠶豆病患者，其中男27例，女4例。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）初步判斷該遺傳病的致病基因位于______染色體上。（2）G6PD缺乏者平時(shí)不患病，但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血，出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀，說(shuō)明引起蠶豆病的因素是______。（3）研究人員對(duì)正常人和患者進(jìn)行基因測(cè)序，部分測(cè)序結(jié)果如下圖所示。①據(jù)圖分析，患者a的DNA序列上的堿基對(duì)變化是______，該變異屬于______，最終導(dǎo)致G6PD酶的______結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使G6PD酶活性降低。②比較正常人與3位患者的基因序列，說(shuō)明該變異具有______的特點(diǎn)。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)，某女患者一條X上控制G6PD的基因第1388位堿基對(duì)G/C→A/T，另一條X上控制G6PD的基因第77位堿基對(duì)G/C→A/T（箭頭代表突變）。推測(cè)以上變異的來(lái)源可能是______。a．均來(lái)自父方b．均來(lái)自母方c．分別來(lái)自父方和母方d．均來(lái)自女患者自身的變異e．來(lái)自女患者自身的變異及父母雙方之一欲確定以上變異的真正來(lái)源，還需要對(duì)______進(jìn)行基因測(cè)序。8．（10分）下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，該遺傳病受一對(duì)等位基因（A、a)控制，已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）若Ⅱ6攜帶該病致病基因，則該病的遺傳方式是__________________。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是___________。（3）Ⅱ7的基因型是___________，Ⅲ9的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率是______________。9．（10分）下圖表示人體的免疫過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該圖所示人體抵御病原體攻擊的機(jī)制，屬于人體免疫的第___________道防線，其中④、⑤分別表示的是___________和___________過(guò)程。（2）以上所有細(xì)胞中對(duì)抗原的識(shí)別不具備特異性的是___________（填字母）。（3）異體器官移植會(huì)產(chǎn)生排異反應(yīng)，這是由細(xì)胞___________（填字母）引起的，圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是____________________。（4）如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌，作用于心臟瓣膜細(xì)胞則會(huì)患風(fēng)濕性心臟病，這屬于免疫失調(diào)中的_____________病。10．（10分）圖1表示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點(diǎn)→M點(diǎn)表示________,該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的____特點(diǎn)。

（2）圖2中的B圖為_(kāi)______細(xì)胞,對(duì)應(yīng)圖1中的____段?；虻姆蛛x和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。

（3）圖2中A細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細(xì)胞中染色體的行為關(guān)系密切。

（4）圖1中與GH段和OP段相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。11．（15分）DNA復(fù)制是一個(gè)邊______的過(guò)程。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過(guò)程。根據(jù)低密度及高密度標(biāo)記分布情況可知，DNA是雙向復(fù)制的?！驹斀狻緼、若將該DNA進(jìn)行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核糖、四種堿基和磷酸，A錯(cuò)誤；B、此過(guò)程必須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈中A=T，G=C，一條鏈中堿基的堿基的數(shù)目關(guān)系無(wú)法確定，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)密度標(biāo)記分布情況可知，DNA進(jìn)行雙向復(fù)制，C正確；D、若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，互補(bǔ)鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，D錯(cuò)誤。故選C。2、C【解析】

（1）細(xì)胞衰老：對(duì)于單細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老就是個(gè)體衰老；對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老和個(gè)體衰老不是一回事，個(gè)體衰老是細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果；（2）細(xì)胞凋亡：細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程，是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程?！驹斀狻緼、細(xì)胞凋亡胞貫穿于整個(gè)生命歷程，胚胎細(xì)胞中也存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因，A正確；B、衰老細(xì)胞內(nèi)的水分減少，結(jié)果使細(xì)胞萎縮、體積變小，B正確；C、衰老細(xì)胞內(nèi)的色素積累，妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡是基因決定的編程性死亡過(guò)程，該過(guò)程中有基因的選擇性表達(dá)，故有新蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞衰老的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。3、C【解析】單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能迅速獲得純合體，明顯縮短育種年限，育種的過(guò)程一般是種植后首先花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株，然后進(jìn)行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個(gè)體，所以本題答案為C?！究键c(diǎn)定位】作物育種【名師點(diǎn)睛】不同需求的育種方法不同：①若要培育隱性性狀個(gè)體，可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可；②有些植物如小麥、水稻等，雜交實(shí)驗(yàn)較難操作，其最簡(jiǎn)便的方法是自交；③若要快速獲得純種，用單倍體育種方法；④若實(shí)驗(yàn)植物為營(yíng)養(yǎng)繁殖，如土豆、地瓜等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種；⑤若要培育原先沒(méi)有的性狀，可用誘變育種；⑥若要集中雙親優(yōu)良性狀，可用單倍體育種(明顯縮短育種年限)或雜交育種(耗時(shí)較長(zhǎng)，但簡(jiǎn)便易行)；⑦對(duì)原品系營(yíng)養(yǎng)器官“增大”或“加強(qiáng)”可采用多倍體育種；⑧對(duì)原品系實(shí)施“定向”改造，采用基因工程及植物細(xì)胞工程(植物體細(xì)胞雜交)育種。4、D【解析】

圖①中，物質(zhì)在載體蛋白的協(xié)助之下進(jìn)行順濃度運(yùn)輸，屬于易化擴(kuò)散方式；圖②中，物質(zhì)在沒(méi)有載體蛋白協(xié)助的情況下進(jìn)行順濃度運(yùn)輸，屬于擴(kuò)散作用；圖③中，物質(zhì)在載體蛋白的協(xié)助之下進(jìn)行逆濃度運(yùn)輸，需要消耗能量，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；圖④中，細(xì)胞通過(guò)胞吐排出某種物質(zhì)。【詳解】A、易化擴(kuò)散比擴(kuò)散作用速率要快，A錯(cuò)誤；B.、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是細(xì)胞最重要的吸收或排出物質(zhì)的方式，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)胞吐排出細(xì)胞物質(zhì)時(shí)物質(zhì)沒(méi)有穿過(guò)質(zhì)膜，C錯(cuò)誤；D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式需要消耗能量，可實(shí)現(xiàn)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】有關(guān)物質(zhì)出入細(xì)胞方式的6個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)需要載體蛋白協(xié)助的運(yùn)輸方式除主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)外，不要漏掉易化擴(kuò)散。(2)消耗能量的運(yùn)輸方式除主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)外，不要漏掉胞吞和胞吐。(3)從高濃度到低濃度的運(yùn)輸方式除擴(kuò)散外，不要漏掉易化擴(kuò)散。(4)影響易化擴(kuò)散運(yùn)輸速率的因素除載體蛋白數(shù)量外，不要漏掉濃度差。(5)與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的細(xì)胞器除供能的線粒體外，不要漏掉載體蛋白的合成場(chǎng)所——核糖體。(6)運(yùn)輸速率與O2濃度無(wú)關(guān)的運(yùn)輸方式除擴(kuò)散外，不要漏掉易化擴(kuò)散。5、D【解析】一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子aaXBX與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子AXBY婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩aaXbY，則雙親的基因型為aaXBXb、AaXBY，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率是（1/2）×（1/4）=1/8。6、C【解析】

A.細(xì)胞中常見(jiàn)的化學(xué)元素有20多種，根據(jù)含量的多少分為大量元素和微量元素，無(wú)論大量元素、微量元素，對(duì)于細(xì)胞都是必不可少的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.組成人體細(xì)胞的主要元素中，含量大小依次是O、C、H、N，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.生物體在不同的生長(zhǎng)發(fā)育期，含水量也不同，如同種植物萌發(fā)種子的含水量比休眠種子高，C項(xiàng)正確；D.哺乳動(dòng)物的血鈣太低，會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、X基因和環(huán)境G/C→A/T基因突變空間多方向性cde父親和母親【解析】

（1）基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（3）基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑，一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，二是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斀狻浚?）31例蠶豆病患者，其中男27例，女4例，患病有男有女，且男女比例不等，則初步推測(cè)該遺傳病的致病基因位于X染色體上。（2）基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀，性狀的表達(dá)還受環(huán)境因素的影響，G6PD缺乏者平時(shí)不患病，但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血，出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀，說(shuō)明引起蠶豆病的因素包括基因和環(huán)境共同影響。（3）①患者a與正常人的堿基序列比對(duì)，發(fā)生了堿基對(duì)的替換，這種變異叫做基因突變。結(jié)構(gòu)決定功能，G6PD基因突變最終導(dǎo)致G6PD酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使G6PD酶活性降低。②三位患者都與正常人發(fā)生了堿基對(duì)的替換，但替換的位點(diǎn)不同，說(shuō)明了基因突變具有多方向性的特點(diǎn)。（4）女患者的兩條X染色體分別是一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，兩條X染色體上的G6PD的基因均發(fā)生突變，可能原因是父親遺傳過(guò)來(lái)，也可能是母親遺傳過(guò)來(lái)，也能是患者自身后期受到環(huán)境因素的影響導(dǎo)致的基因突變。由此可得該患者的變異的來(lái)源可能是cde，欲最終確定變異的真正來(lái)源，需要對(duì)父親和母親的G6PD基因進(jìn)行測(cè)序作進(jìn)一步的篩查?！军c(diǎn)睛】本題主要考查變異有關(guān)知識(shí)，借助熱點(diǎn)問(wèn)題來(lái)考查考生從課外材料獲取相關(guān)生物學(xué)信息，并運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生“社會(huì)責(zé)任”的學(xué)科核心素養(yǎng)。8、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力及計(jì)算能力。對(duì)于此類試題，關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式。可以利用口訣：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，若Ⅱ-6攜帶該病致病基因，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病，可判斷其為隱性遺傳；由Ⅱ6不攜帶該病致病基因，Ⅱ7(母親)把一個(gè)隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病，可判斷其為伴X染色體遺傳。（3）由以上分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，II7正常卻有一個(gè)患該病的兒子III9，因此II7的基因型為XAXa，由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知，III9的致病基因來(lái)自II7，由于I3是正常的，I4患病，因此II7的致病基因來(lái)自于I4，故II7的致病基因來(lái)自I4。據(jù)圖分析可知，III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性（XBY）結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。9、三細(xì)胞免疫體液免疫afbA自身免疫【解析】試題分析：分析題圖，圖示表示人體特異性免疫過(guò)程，圖中細(xì)胞a是吞噬細(xì)胞、細(xì)胞b是T細(xì)胞、細(xì)胞c是B細(xì)胞、細(xì)胞d是效應(yīng)T細(xì)胞、細(xì)胞e是記憶T細(xì)胞、細(xì)胞f是效應(yīng)B細(xì)胞（漿細(xì)胞）、細(xì)胞g是記憶B細(xì)胞；③表示效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合，將靶細(xì)胞裂解死亡，同時(shí)釋放淋巴因子增強(qiáng)細(xì)胞免疫；④是細(xì)胞免疫；⑤是體液免疫；A是淋巴因子；B是抗體，能與抗原特異性結(jié)合。（1）據(jù)試題分析可知，該圖所示人體抵御病原體攻擊的機(jī)制，屬于人體免疫的第三道防線，其中④、⑤分別表示的是細(xì)胞免疫和體液免疫過(guò)程。（2）以上所有細(xì)胞中對(duì)抗原的識(shí)別不具備特異性的是吞噬細(xì)胞和效應(yīng)B細(xì)胞，即af。（3）器官移植會(huì)產(chǎn)生排異反應(yīng)是由細(xì)胞免疫引起的，移植來(lái)的細(xì)胞屬于靶細(xì)胞，T細(xì)胞與靶細(xì)胞結(jié)合導(dǎo)致移植的器官壞死；T細(xì)胞能產(chǎn)生淋巴因子，以增強(qiáng)細(xì)胞免疫，所以圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是A。（4）釀膿鏈球菌作用于心臟瓣膜細(xì)胞則會(huì)患風(fēng)濕性心臟病的原因是釀膿鏈球菌的抗原和心臟細(xì)胞表面的抗原非常類似，導(dǎo)致人體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)把心臟細(xì)胞當(dāng)成釀膿鏈球菌進(jìn)行攻擊，這屬于自身免疫疾病。10、DNA復(fù)制受精作用流動(dòng)性次級(jí)精母IJGH減數(shù)第二次分裂后期D不同GH段染色體數(shù)目為正常體細(xì)胞數(shù)目,OP段染色體數(shù)目為體細(xì)胞的二倍【解析】

根據(jù)題圖可知，圖1中，a階段表示有絲分裂，b階段表示減數(shù)分裂，其中AC段為有絲分裂間期，CD段為有絲分裂前期至后期，DE段為有絲分裂末期，EG段為減數(shù)分裂間期，GH段為減數(shù)第一次分裂前期至后期，HI段為減數(shù)第一次分裂末期，IJ為減數(shù)第二次分裂前期至后期，JK段為減數(shù)