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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.在研究細胞DNA復(fù)制時,先在低劑量3H標記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞,3H可以摻入正在復(fù)制的DNA分子中,使其帶上放射性標記。幾分鐘后,將細胞移到含有高劑量3H標記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間,收集、裂解細胞,抽取其中的DNA進行放射性自顯影檢測,結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是A.若將該DNA進行徹底水解,產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基B.此過程必須遵循堿基互補配對原則,任一條鏈中A=T,G=CC.此圖可以說明DNA進行雙向復(fù)制D.若該DNA分子的一條鏈中(A+T)/(G+C)=a,則互補鏈中該比值為1/a2.下列關(guān)于細胞衰老和凋亡的敘述不正確的是()A.胚胎細胞中存在與細胞凋亡有關(guān)的基因 B.衰老細胞的水分減少,體積變小C.衰老細胞的色素減少,物質(zhì)運輸功能降低 D.細胞凋亡的過程中有新蛋白質(zhì)的合成3.用雜合子的種子盡快獲得顯性純合體植株的方法是A.種植→F2→選不分離者→純合體B.種植→秋水仙素處理→純合體C.種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D.種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體4.下圖①~④表示物質(zhì)出入細胞的不同方式,下列相關(guān)敘述正確的是A.圖②方式比圖①方式運輸物質(zhì)的速率要快 B.圖①是細胞最重要的吸收或排出物質(zhì)的方式C.圖④排出細胞物質(zhì)時穿過了一層質(zhì)膜 D.圖③方式由于有能量的供給,可實現(xiàn)逆著濃度梯度轉(zhuǎn)運物質(zhì)5.人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對藍眼(a)是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率是A.1/2B.1/4C.1/6D.1/86.下列有關(guān)細胞中的元素和無機化合物的敘述,正確的是()A.細胞中常見的化學(xué)元素有20多種,根據(jù)作用的大小分為大量元素和微量元素B.組成人體細胞的主要元素中,因水的含量多,故O的含量(占細胞鮮重的質(zhì)量百分比)最多,H次之C.生物體在不同的生長發(fā)育期,含水量也不同,如同種植物萌發(fā)種子的含水量比休眠種子高D.許多種無機鹽對于維持細胞和生物體的生命活動有重要作用,如哺乳動物的血鈣太低,會出現(xiàn)肌無力癥狀二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏引起的一種單基因遺傳病。某地區(qū)一段時間內(nèi)共發(fā)現(xiàn)31例蠶豆病患者,其中男27例,女4例。請回答問題:(1)初步判斷該遺傳病的致病基因位于______染色體上。(2)G6PD缺乏者平時不患病,但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血,出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀,說明引起蠶豆病的因素是______。(3)研究人員對正常人和患者進行基因測序,部分測序結(jié)果如下圖所示。①據(jù)圖分析,患者a的DNA序列上的堿基對變化是______,該變異屬于______,最終導(dǎo)致G6PD酶的______結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而使G6PD酶活性降低。②比較正常人與3位患者的基因序列,說明該變異具有______的特點。(4)科研人員發(fā)現(xiàn),某女患者一條X上控制G6PD的基因第1388位堿基對G/C→A/T,另一條X上控制G6PD的基因第77位堿基對G/C→A/T(箭頭代表突變)。推測以上變異的來源可能是______。a.均來自父方b.均來自母方c.分別來自父方和母方d.均來自女患者自身的變異e.來自女患者自身的變異及父母雙方之一欲確定以上變異的真正來源,還需要對______進行基因測序。8.(10分)下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,該遺傳病受一對等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請據(jù)圖回答下列問題:(1)若Ⅱ6攜帶該病致病基因,則該病的遺傳方式是__________________。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率是______________。9.(10分)下圖表示人體的免疫過程,請據(jù)圖回答:(1)該圖所示人體抵御病原體攻擊的機制,屬于人體免疫的第___________道防線,其中④、⑤分別表示的是___________和___________過程。(2)以上所有細胞中對抗原的識別不具備特異性的是___________(填字母)。(3)異體器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng),這是由細胞___________(填字母)引起的,圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是____________________。(4)如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌,作用于心臟瓣膜細胞則會患風(fēng)濕性心臟病,這屬于免疫失調(diào)中的_____________病。10.(10分)圖1表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數(shù)目的變化。圖2是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖,據(jù)圖回答下列問題。(1)圖1中AC段和FG段形成的原因是______,L點→M點表示________,該過程體現(xiàn)了細胞膜的____特點。
(2)圖2中的B圖為_______細胞,對應(yīng)圖1中的____段。基因的分離和自由組合發(fā)生于圖1中的____段。
(3)圖2中A細胞所處的細胞分裂時期是___________。該生物的子代間性狀差別很大,這與____(用圖2中的字母表示)細胞中染色體的行為關(guān)系密切。
(4)圖1中與GH段和OP段相對應(yīng)的細胞中,染色體數(shù)目_____(填“相同”或“不同”),原因是____________________________________________________________。11.(15分)DNA復(fù)制是一個邊______的過程。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】
DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板,合成子代DNA的過程。根據(jù)低密度及高密度標記分布情況可知,DNA是雙向復(fù)制的。【詳解】A、若將該DNA進行徹底水解,產(chǎn)物是脫氧核糖、四種堿基和磷酸,A錯誤;B、此過程必須遵循堿基互補配對原則,雙鏈中A=T,G=C,一條鏈中堿基的堿基的數(shù)目關(guān)系無法確定,B錯誤;C、根據(jù)密度標記分布情況可知,DNA進行雙向復(fù)制,C正確;D、若該DNA分子的一條鏈中(A+T)/(G+C)=a,根據(jù)堿基互補配對原則可知,互補鏈中(A+T)/(G+C)=a,D錯誤。故選C。2、C【解析】
(1)細胞衰老:對于單細胞生物而言,細胞衰老就是個體衰老;對于多細胞生物而言,細胞衰老和個體衰老不是一回事,個體衰老是細胞普遍衰老的結(jié)果;(2)細胞凋亡:細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程,是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程?!驹斀狻緼、細胞凋亡胞貫穿于整個生命歷程,胚胎細胞中也存在與細胞凋亡有關(guān)的基因,A正確;B、衰老細胞內(nèi)的水分減少,結(jié)果使細胞萎縮、體積變小,B正確;C、衰老細胞內(nèi)的色素積累,妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞,C錯誤;D、細胞凋亡是基因決定的編程性死亡過程,該過程中有基因的選擇性表達,故有新蛋白質(zhì)的合成,D正確。故選C?!军c睛】細胞衰老的特征:(1)細胞內(nèi)水分減少,細胞萎縮,體積變小,但細胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運輸功能降低;(3)細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。3、C【解析】單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體,明顯縮短育種年限,育種的過程一般是種植后首先花藥離體培養(yǎng),獲得單倍體植株,然后進行秋水仙素加倍,從而獲得所需性狀的純合個體,所以本題答案為C。【考點定位】作物育種【名師點睛】不同需求的育種方法不同:①若要培育隱性性狀個體,可用自交或雜交,只要出現(xiàn)該性狀即可;②有些植物如小麥、水稻等,雜交實驗較難操作,其最簡便的方法是自交;③若要快速獲得純種,用單倍體育種方法;④若實驗植物為營養(yǎng)繁殖,如土豆、地瓜等,則只要出現(xiàn)所需性狀即可,不需要培育出純種;⑤若要培育原先沒有的性狀,可用誘變育種;⑥若要集中雙親優(yōu)良性狀,可用單倍體育種(明顯縮短育種年限)或雜交育種(耗時較長,但簡便易行);⑦對原品系營養(yǎng)器官“增大”或“加強”可采用多倍體育種;⑧對原品系實施“定向”改造,采用基因工程及植物細胞工程(植物體細胞雜交)育種。4、D【解析】
圖①中,物質(zhì)在載體蛋白的協(xié)助之下進行順濃度運輸,屬于易化擴散方式;圖②中,物質(zhì)在沒有載體蛋白協(xié)助的情況下進行順濃度運輸,屬于擴散作用;圖③中,物質(zhì)在載體蛋白的協(xié)助之下進行逆濃度運輸,需要消耗能量,屬于主動轉(zhuǎn)運;圖④中,細胞通過胞吐排出某種物質(zhì)?!驹斀狻緼、易化擴散比擴散作用速率要快,A錯誤;B.、主動轉(zhuǎn)運是細胞最重要的吸收或排出物質(zhì)的方式,B錯誤;C、通過胞吐排出細胞物質(zhì)時物質(zhì)沒有穿過質(zhì)膜,C錯誤;D、主動轉(zhuǎn)運方式需要消耗能量,可實現(xiàn)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運物質(zhì),D正確。故選D?!军c睛】有關(guān)物質(zhì)出入細胞方式的6個易錯點(1)需要載體蛋白協(xié)助的運輸方式除主動轉(zhuǎn)運外,不要漏掉易化擴散。(2)消耗能量的運輸方式除主動轉(zhuǎn)運外,不要漏掉胞吞和胞吐。(3)從高濃度到低濃度的運輸方式除擴散外,不要漏掉易化擴散。(4)影響易化擴散運輸速率的因素除載體蛋白數(shù)量外,不要漏掉濃度差。(5)與主動轉(zhuǎn)運有關(guān)的細胞器除供能的線粒體外,不要漏掉載體蛋白的合成場所——核糖體。(6)運輸速率與O2濃度無關(guān)的運輸方式除擴散外,不要漏掉易化擴散。5、D【解析】一個藍眼色覺正常的女子aaXBX與一個褐眼色覺正常的男子AXBY婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩aaXbY,則雙親的基因型為aaXBXb、AaXBY,這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率是(1/2)×(1/4)=1/8。6、C【解析】
A.細胞中常見的化學(xué)元素有20多種,根據(jù)含量的多少分為大量元素和微量元素,無論大量元素、微量元素,對于細胞都是必不可少的,A項錯誤;B.組成人體細胞的主要元素中,含量大小依次是O、C、H、N,B項錯誤;C.生物體在不同的生長發(fā)育期,含水量也不同,如同種植物萌發(fā)種子的含水量比休眠種子高,C項正確;D.哺乳動物的血鈣太低,會出現(xiàn)抽搐癥狀,D項錯誤;故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、X基因和環(huán)境G/C→A/T基因突變空間多方向性cde父親和母親【解析】
(1)基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),精細地調(diào)控著生物體的性狀。(2)DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。(3)基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑,一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,二是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳解】(1)31例蠶豆病患者,其中男27例,女4例,患病有男有女,且男女比例不等,則初步推測該遺傳病的致病基因位于X染色體上。(2)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀,性狀的表達還受環(huán)境因素的影響,G6PD缺乏者平時不患病,但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血,出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀,說明引起蠶豆病的因素包括基因和環(huán)境共同影響。(3)①患者a與正常人的堿基序列比對,發(fā)生了堿基對的替換,這種變異叫做基因突變。結(jié)構(gòu)決定功能,G6PD基因突變最終導(dǎo)致G6PD酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而使G6PD酶活性降低。②三位患者都與正常人發(fā)生了堿基對的替換,但替換的位點不同,說明了基因突變具有多方向性的特點。(4)女患者的兩條X染色體分別是一條來自父方,一條來自母方,兩條X染色體上的G6PD的基因均發(fā)生突變,可能原因是父親遺傳過來,也可能是母親遺傳過來,也能是患者自身后期受到環(huán)境因素的影響導(dǎo)致的基因突變。由此可得該患者的變異的來源可能是cde,欲最終確定變異的真正來源,需要對父親和母親的G6PD基因進行測序作進一步的篩查?!军c睛】本題主要考查變異有關(guān)知識,借助熱點問題來考查考生從課外材料獲取相關(guān)生物學(xué)信息,并運用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力,同時培養(yǎng)學(xué)生“社會責(zé)任”的學(xué)科核心素養(yǎng)。8、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析:本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識要點、識圖分析能力和綜合運用所學(xué)知識分析問題的能力及計算能力。對于此類試題,關(guān)鍵是準確判斷遺傳病的遺傳方式??梢岳每谠E:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時結(jié)合題干信息作出準確的判斷。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病,但他們有一個患該病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,若Ⅱ-6攜帶該病致病基因,說明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病,可判斷其為隱性遺傳;由Ⅱ6不攜帶該病致病基因,Ⅱ7(母親)把一個隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病,可判斷其為伴X染色體遺傳。(3)由以上分析可知,該病是伴X染色體隱性遺傳病,II7正常卻有一個患該病的兒子III9,因此II7的基因型為XAXa,由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點可知,III9的致病基因來自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因來自于I4,故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知,III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,與正常男性(XBY)結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。9、三細胞免疫體液免疫afbA自身免疫【解析】試題分析:分析題圖,圖示表示人體特異性免疫過程,圖中細胞a是吞噬細胞、細胞b是T細胞、細胞c是B細胞、細胞d是效應(yīng)T細胞、細胞e是記憶T細胞、細胞f是效應(yīng)B細胞(漿細胞)、細胞g是記憶B細胞;③表示效應(yīng)T細胞與靶細胞結(jié)合,將靶細胞裂解死亡,同時釋放淋巴因子增強細胞免疫;④是細胞免疫;⑤是體液免疫;A是淋巴因子;B是抗體,能與抗原特異性結(jié)合。(1)據(jù)試題分析可知,該圖所示人體抵御病原體攻擊的機制,屬于人體免疫的第三道防線,其中④、⑤分別表示的是細胞免疫和體液免疫過程。(2)以上所有細胞中對抗原的識別不具備特異性的是吞噬細胞和效應(yīng)B細胞,即af。(3)器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng)是由細胞免疫引起的,移植來的細胞屬于靶細胞,T細胞與靶細胞結(jié)合導(dǎo)致移植的器官壞死;T細胞能產(chǎn)生淋巴因子,以增強細胞免疫,所以圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是A。(4)釀膿鏈球菌作用于心臟瓣膜細胞則會患風(fēng)濕性心臟病的原因是釀膿鏈球菌的抗原和心臟細胞表面的抗原非常類似,導(dǎo)致人體的免疫系統(tǒng)錯把心臟細胞當成釀膿鏈球菌進行攻擊,這屬于自身免疫疾病。10、DNA復(fù)制受精作用流動性次級精母IJGH減數(shù)第二次分裂后期D不同GH段染色體數(shù)目為正常體細胞數(shù)目,OP段染色體數(shù)目為體細胞的二倍【解析】
根據(jù)題圖可知,圖1中,a階段表示有絲分裂,b階段表示減數(shù)分裂,其中AC段為有絲分裂間期,CD段為有絲分裂前期至后期,DE段為有絲分裂末期,EG段為減數(shù)分裂間期,GH段為減數(shù)第一次分裂前期至后期,HI段為減數(shù)第一次分裂末期,IJ為減數(shù)第二次分裂前期至后期,JK段為減數(shù)
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