檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷操作規(guī)程SOP文件

檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷操作規(guī)程SOP文件騰程孕期胎兒軟件操作規(guī)程到醫(yī)院抽血篩查直至最后孕婦妊娠結(jié)局，孕婦、檢驗(yàn)門需要注意的一些步驟、過(guò)程以及其他注意事項(xiàng)。各醫(yī)院可料收集同時(shí)進(jìn)行。需要注意的是孕中期唐氏篩查的最佳時(shí)間短可以篩查的時(shí)間范圍，并在孕婦告知書(shū)里注明這個(gè)原因。如實(shí)提供一些篩查必須數(shù)據(jù)，并提供一些篩B需婦靜脈全血樣本，并在檢驗(yàn)申請(qǐng)單中注明采樣日食物。根據(jù)對(duì)一些大型醫(yī)院操作流程的觀察，我們發(fā)現(xiàn)：照貝克曼試劑盒上相關(guān)操作處理。操作醫(yī)生需要在騰程孕期胎兒唐氏征產(chǎn)前篩查軟件中準(zhǔn)確輸入孕婦用于篩查的信息。靶值。需要注意的是，每次質(zhì)控時(shí)，質(zhì)控品戶手冊(cè)使用。調(diào)查，求得正常孕婦作側(cè)對(duì)稱的正態(tài)分布。以MoM的對(duì)數(shù)值作橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的頻率(該濃度的孕婦例數(shù))作妊娠各周的三個(gè)指標(biāo)運(yùn)算進(jìn)行了歸一化。中的數(shù)據(jù)，得到一個(gè)三個(gè)指標(biāo)的擬真為29歲的年齡)，最終的懷有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)在1/35左右，肯定是篩查高風(fēng)約為1/8，乘以一個(gè)1/250左右的年齡(對(duì)照前面年齡風(fēng)險(xiǎn)表格大約為37歲的年十、篩查程序：交付孕婦前必須復(fù)核，建議復(fù)核內(nèi)容包括測(cè)試結(jié)果和孕婦個(gè)人信息，如有題及時(shí)糾正，完全正確后核對(duì)者簽名。如果孕婦在拿到報(bào)告后對(duì)孕周有疑義，醫(yī)生發(fā)哪張報(bào)告由醫(yī)生根據(jù)2詢。轉(zhuǎn)診的產(chǎn)前診斷中心，同時(shí)與診斷中心保持少見(jiàn)，但并不代表不會(huì)發(fā)生。如果出現(xiàn)假陰性，醫(yī)院首先要檢查析結(jié)果發(fā)送給軟件供應(yīng)商。以上十三項(xiàng)注意事項(xiàng)必須嚴(yán)格遵守，不遵守此操作規(guī)范的部門或個(gè)人將承擔(dān)所有后果及責(zé)任。F1完成F檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(1)標(biāo)本(2)試劑及儀器(3)操作1)門診：a)收到血常規(guī)標(biāo)本后，查看核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目，姓名和條碼號(hào)，立即編號(hào)。d)結(jié)果核對(duì)后，在半小時(shí)內(nèi)報(bào)告。2)病房：a)采集血常規(guī)標(biāo)本后，立即編號(hào)，試管加蓋后放于專用試管架上放入儀器進(jìn)c)對(duì)于分類圖形不好的結(jié)果應(yīng)當(dāng)手工涂片染色分類，對(duì)于血小板等結(jié)果圖形 (4)結(jié)果分析RBC累積脈沖高度檢測(cè)法MCVMPH嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞比率稀釋液(CELLPACK)MN％MN＃算出白細(xì)胞分類溶血素(STROMATOLYSER-4DL)白細(xì)胞分類染液(STROMATOLYSER-4DS)血紅蛋白溶血素(SULFOLYSER)清潔劑(CELLCLEAN)網(wǎng)織紅細(xì)胞稀釋液(RETSEARCH-IIDilution)按以下順序打開(kāi)電源：1)打印機(jī)，2)信息處理裝置(IPU)，3)主機(jī)(信息處理裝置程序的登錄屏幕出現(xiàn)以后)。開(kāi)啟信息處理裝置(IPU)。indowsVistaXTWindowsVista行操作：自檢、主機(jī)控制程序下載、機(jī)械部件和液流始化、流動(dòng)池清洗、等待溫度穩(wěn)定和本底檢查。本底檢查通過(guò)后即可進(jìn)入檢將標(biāo)本管放入標(biāo)本架，然后將標(biāo)本架放在進(jìn)樣器右側(cè)的架槽中。可以一次性裝載多達(dá)在進(jìn)樣器中放置標(biāo)本架后，點(diǎn)擊進(jìn)樣器標(biāo)本編號(hào)對(duì)話框中的“啟動(dòng)進(jìn)樣器”核查管架編號(hào)/試管位置確認(rèn)對(duì)話框中的管架編號(hào)和試管位置號(hào)。然后點(diǎn)擊“確定”將標(biāo)本架放置于進(jìn)樣器右側(cè)架槽的分析通道的最右側(cè)的位置。按START(啟動(dòng))開(kāi)關(guān)以close為靶值(close-open)/close來(lái)計(jì)算偏移(CV%)符合比對(duì)要求，以上檢測(cè)通操作中注意個(gè)人安全，如標(biāo)本需打開(kāi)蓋子，應(yīng)戴好防護(hù)鏡口罩或在有機(jī)玻璃擋板后打日保養(yǎng)：機(jī)程序。請(qǐng)關(guān)閉儀器電源”信月保養(yǎng)或需要時(shí)進(jìn)行的維護(hù)(根據(jù)操作說(shuō)明書(shū)部分由維護(hù)工程師完成)儲(chǔ)存條件：2℃~8℃(每日須復(fù)核一次冰箱溫度)。質(zhì)控頻率：每天開(kāi)機(jī)后在標(biāo)本檢測(cè)前進(jìn)行一次質(zhì)控品的分析(每種質(zhì)控品均做)。效時(shí)送往門急診化驗(yàn)室檢測(cè)。直至質(zhì)C供的范圍內(nèi)，以累計(jì)6個(gè)月CV%均值(或近兩個(gè)月CV%較大值)，通過(guò)均值乘以號(hào)和效期.所有室內(nèi)質(zhì)控打印及記錄夾入指定的文件夾內(nèi)保――血紅蛋白毛細(xì)管電泳(CAPILLARYSHEMOGLOUBIN(E))――流動(dòng)液體毛細(xì)管高壓液相電泳。oundaryeectrophoresis)，而后，這種技術(shù)的各種局限性已逐漸被區(qū)帶電泳(zonesisCAPILLARYS為是介于傳統(tǒng)的算參數(shù)：用前先用μm的過(guò)濾器將蒸餾水或去離子水過(guò)濾一次。為了防止微生物的.緩沖液(含堿性緩沖液).分別將一個(gè)過(guò)濾器轉(zhuǎn)動(dòng)固定到緩沖液、沖洗液、蒸餾水或去離子水瓶的管子末端的連接器上，用蒸餾水或去離子水沖洗連接器和管子。使用過(guò)的過(guò)濾器必須用下程鹽水洗滌紅細(xì)胞兩次(每次洗滌后均要離心處理)，冰凍前去除紅細(xì)胞上層多余的生理鹽水并震蕩混勻。AA信息，并運(yùn)行自檢，初始化程序。)聯(lián)機(jī)成功，進(jìn)入待工作狀態(tài)，顯示.在儀器提示，按其要求填寫(xiě)試劑有效期、代碼(沖洗液的有關(guān)信息在70ml濃縮試劑瓶標(biāo)簽上可以查到)，并調(diào)整圖象中液位高度。CAPILLARYS系統(tǒng)具有試沖液瓶放置在儀器上。產(chǎn)生氣泡?；襟E的描述：釋，每完成一個(gè)標(biāo)本的溶血稀釋，都會(huì)對(duì)稀釋針進(jìn)m第一次傳入的標(biāo)本架。從分析程序開(kāi)始大的同時(shí)都會(huì)進(jìn)行頭兩個(gè)步驟(條形碼閱讀和標(biāo)本稀釋)。析?？勺詣?dòng)識(shí)別血紅蛋白A(HbA)片段，同時(shí)在回顧窗口的中間對(duì)其進(jìn)行調(diào)整。可直觀的在視覺(jué)上對(duì)電泳圖譜的異常圖像進(jìn)行評(píng)估。9.4.1.當(dāng)缺乏HbA(黃色警示)，將通過(guò)之前相同毛細(xì)管電泳獲得的電泳剖象中.如果儀器如較長(zhǎng)期(超過(guò)一周)停用，請(qǐng)用蒸餾水代替試劑，使用特別關(guān)機(jī)程cialcyclesShutdownwithrinsingofthehydraulicswithHO。HbF：＜％(*)使用CAPILLARYSHEMOGLOBIN(E)試劑可鑒別血紅蛋白病和地中海貧血等遺十三.電泳陽(yáng)性結(jié)果處理：VARIANTII(VII)血紅蛋白分析儀用于報(bào)告?zhèn)€體EDTA抗凝靜脈全血樣本的血紅NT它由兩個(gè)模塊構(gòu)成——VARIANTⅡ?qū)游稣?VCS)和VARIANTⅡ取樣站(VSS)。另外，該系統(tǒng)利用一臺(tái)個(gè)人計(jì)算機(jī)和臨床數(shù)據(jù)管理(CDM)軟件來(lái)進(jìn)行系統(tǒng)控制。VARIANTII血紅蛋白分析儀應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)人全血血紅蛋白F、在流經(jīng)光感測(cè)量計(jì)時(shí)，測(cè)量其在415nm正血紅蛋白的計(jì)算數(shù)VARIANT析儀可從全血管中自動(dòng)吸取標(biāo)本，隨后進(jìn)行稀釋和分析，每?jī)x器污染時(shí)應(yīng)隨時(shí)清洗干凈且消毒。開(kāi)機(jī)程序：VSS、VCS、電腦電源(注意：必須按此順序開(kāi)啟電源)下列情況建議關(guān)機(jī)：1)運(yùn)行前檢查的液面高度-檢查泵頭連接塑料管道中有無(wú)液體(必要時(shí)進(jìn)行活塞/密封圈清洗)2)樣本順序2.Blank(空白,去離子水)3.Blank,4.Calibrator(校準(zhǔn)物)5.Calibrator6.LowLevelControl(低值質(zhì)控品)7.HighLevelControl(高值質(zhì)控品)toN樣本N1質(zhì)控品,Level1(可不用)N2質(zhì)控品,Level2(可不用)3)工作表建立及開(kāi)始實(shí)驗(yàn)將儀器轉(zhuǎn)換到Ready狀態(tài)，將排好樣本的樣本架放到自動(dòng)進(jìn)樣架上(注意樣品管的條形碼方向)，在RUN/Worklist界面的下方點(diǎn)擊Start/Stop按紐，顯示對(duì)話框點(diǎn)擊Start開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。使用工作表控制(WorklistControl)對(duì)話框，工作表可被暫停(Pause)和繼續(xù)(Continue)，停止(Stop)。4)樣品ID號(hào)的解釋和編輯 Unknown*(病人樣本)。擊編輯區(qū)并輸入糾正。先前的內(nèi)容被覆蓋(此編輯操作只能執(zhí)行一次)。安裝新試沖液和稀釋液使用前應(yīng)使之達(dá)到室溫，液體與室溫溫差在4°C以內(nèi)，防止產(chǎn)2)撤出空瓶并將其放在一邊。3)去除新試劑瓶的瓶帽。將帽擰緊在空瓶上并將空瓶合適地處理。4)將新瓶放在試劑瓶隔間。將試劑管線放入新瓶。擰緊試劑瓶帽。直至穩(wěn)定地嵌入分析柱座中。把筒座的另一端蓋4)把分析柱筒座放到電熱模塊上，注意應(yīng)把上端的管路放入槽中。把住上方管5)松開(kāi)下方預(yù)過(guò)濾器的外殼。拿掉舊的預(yù)過(guò)濾片。裝上新的預(yù)過(guò)濾片。注意要旋緊。CDMUpdateKit之后，把分析參數(shù)光盤(pán)插入合適的光驅(qū)驅(qū)動(dòng)器中。選擇合適的驅(qū)動(dòng)器(光驅(qū))和文件名(*.tss)，然后點(diǎn)擊OK按鈕。所有的試劑(不包括質(zhì)控信息)和分析柱的信1)在SETUP/Test界面選擇Cartridges按鈕。4.4試劑復(fù)溶Primer加入1ml蒸餾水，室溫靜置10分鐘后輕輕混勻后使用。溶好的全0ml冷的校正稀釋液/水平，室溫靜置10分鐘后輕輕混勻后使用。溶好的校正品4C可保存1周。所有的新分析柱所有的新分析柱(沒(méi)使用過(guò)的空分析柱)安裝后都要進(jìn)行其加熱器溫度調(diào)節(jié)和雙灌注，行前都應(yīng)進(jìn)行灌注1全血Prime2全血Prime3蒸餾水4蒸餾水5校準(zhǔn)物6校準(zhǔn)物Ready本架放到自動(dòng)進(jìn)樣架上(注意樣品管的條形碼方向)，在RUN/Worklist界面的下方點(diǎn)擊Start/Stop按紐，顯示對(duì)話框3.運(yùn)行結(jié)束后，注意第二個(gè)校準(zhǔn)液管(6號(hào)管)的血紅蛋白HbA2的滯留時(shí)間。最etupTestCartridge溫)。本實(shí)驗(yàn)1.Prime(引物)2.Blank(空白,去離子水)3.Blank,4.Calibrator(校準(zhǔn)物)5.Calibrator6.LowLevelControl(低值質(zhì)控品)7.HighLevelControl(高值質(zhì)控品)toNN1質(zhì)控品,Level1(可不用)N2質(zhì)控品,Level2(可不用)Ready，將排好樣本的樣本架放到自動(dòng)進(jìn)樣架上(注意樣品管的條形碼方向)，在RUN/Worklist界面的下方點(diǎn)擊Start/Stop按紐，顯示對(duì)話框點(diǎn)數(shù)據(jù)(Data)界面允許查看或打印保存在數(shù)據(jù)庫(kù)中的樣本信息。1．DATA/Select界面可設(shè)定查看條件，以選擇查看所有、特定日期或特定運(yùn)行內(nèi)的運(yùn)DATAViewRun在數(shù)據(jù)庫(kù)中的任何滿足于DATA/Select選擇Print按紐去打印當(dāng)前被選擇的運(yùn)行的報(bào)告摘要(只有HbF、A2%值無(wú)圖譜)。DATAQCDataQCdata或運(yùn)行等方式)，StartQueryQCData括Levey-Jennings圖，平均值和變異系數(shù)等)。從這個(gè)界面上使用者可通過(guò)點(diǎn)擊低或高質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的備份和恢復(fù)willdeletetheoldestrunsuntilsufficientdiskspaceexists”注意：做完數(shù)據(jù)庫(kù)備份后，一定要重新做校正一種備份方式－將顯示正在格式化(FormattingDisc)，當(dāng)完成后，點(diǎn)擊OK－在下一個(gè)窗口，選擇”FormatCD”－將顯示正在格式化(FormattingDisc)，當(dāng)完成后，點(diǎn)擊OK光盤(pán)上1)首先確認(rèn)有一個(gè)空白的已經(jīng)被格式化的CD-R或CD-RW光盤(pán)(推薦使用CD-R)2)確認(rèn)儀器在Inactive狀態(tài) 6)單擊OK，將開(kāi)始備份，依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)的大小不同而時(shí)間長(zhǎng)短不一，大概持續(xù)157)備份完成后，需要重新做一次校正。二種備份方式 4)單擊OK，將開(kāi)始備份，依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)的大小不同而時(shí)間長(zhǎng)短不一，大概持續(xù)155)備份完成后，需要重新做一次校正。6.儀器保養(yǎng)(詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)看儀器說(shuō)明書(shū))-檢查每瓶試劑和廢液瓶的液面：必要時(shí)更換和倒空-實(shí)驗(yàn)后，用蒸餾水沖洗活塞/密封圈清洗端口：慢壓下注射器的柱塞，直到注射器中的全部液體注入清洗端口。拔掉空注射每月保養(yǎng)：使用沾濕的布或海綿擦拭儀器的外表面。不要使用帶有腐蝕性的清潔劑。必要時(shí)，可以使用稀釋的肥皂液清洗表面，然后使用濕布或海綿擦掉肥皂殘留。使用柔軟的一次性毛巾或織物擦掉內(nèi)表面上的液體。注意，應(yīng)該按照由下到上的順序擦拭。擰緊任何泄漏的接頭。1)將分析柱換為假柱(灰色塑料柱)。ECONlt8)重新做一次校正。清潔條形碼讀取器從取樣站上將前方的黑色罩門取下。使用一塊軟棉布輕輕擦拭條形碼讀取器的讀清潔稀釋池1)關(guān)閉VARIANTⅡ取樣站(VSS)的電源。2)拿掉黑色罩門。4)重新裝上黑色罩門。2)等待加樣臂移動(dòng)完，將取樣站(VSS)前方的黑色罩門拿掉。3)用酒精棉簽擦拭加樣針。5)屏幕出現(xiàn)提示是否沖洗加樣針的信息，選擇Yes。每季度保養(yǎng)：1)訂購(gòu)專用的比色池清洗溶液及配套工具(注射器、清洗液和連接管)；比色池清洗溶液及配套工具，訂貨號(hào)270-01970ml；4)將連接管與比色池的進(jìn)口連接；6)用注射器打入至少40ml蒸餾水來(lái)沖洗比色池，可重復(fù)一次。7)重新連接好比色池的進(jìn)口接頭。AB時(shí)針轉(zhuǎn)一圈半打開(kāi)插射器使試劑從頂端流2)關(guān)閉泵插口并取出注射器。重新連接頂端的連接，用扳手?jǐn)Q緊，不要擰過(guò)5%，重復(fù)上述步驟。假如壓力繼續(xù)波動(dòng)，請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)服務(wù)部門尋求技術(shù)支持。的過(guò)濾片gradient態(tài)完成并從下一個(gè)樣本(從Data/ViewRun界面查看)開(kāi)始一個(gè)新的運(yùn)行，否則可點(diǎn)擊Continue重新開(kāi)始運(yùn)行。是外周血、羊水細(xì)胞、絨毛組織的染色體進(jìn)行閱讀的基本細(xì)胞、絨毛組織的閱讀條件要求極高。要求具有高清晰的分固定后的外周血染色體、羊水染色體、絨毛組織染色體在體試劑染色后，制成的染色體標(biāo)本，最后由染色體分析系統(tǒng)進(jìn) 開(kāi)始系統(tǒng)必須重新校正! (二)MSearch–低倍尋找中期NameMode,Classifier,SearchWindow。自動(dòng)低倍尋找中期+自動(dòng)高倍采圖:Mode選MSearchTL;Classifier選LY-Auto;Sensitivity選6或以數(shù)據(jù)(如沒(méi)有轉(zhuǎn)換樣本的位置),或右鍵單擊玻片位置▲/▼按鈕選擇玻片架左鍵單擊No下的玻片位置編號(hào)(或X–代表激活在該玻片架 (四)使用Ikaros手動(dòng)補(bǔ)拍中期細(xì)胞方法一(需開(kāi)啟Metafer)REnter采圖。方法二(需開(kāi)啟MMC及Ikaros不需開(kāi)啟Metafer)XY (五)使用Ikaros進(jìn)行核型分析進(jìn)行分隔。左鍵雙擊在染色體簇上開(kāi)啟動(dòng)分離簇功能.左鍵單擊在第一條染色第一條染色體的范圍(按[+]放大工具;按[-]收小工具).右鍵單擊確認(rèn)范圍.左在第二條染色體上涂第二條染色體的范圍...直至完成所有染色體.再次右鍵單也可進(jìn)行分隔功能)。中健單擊染色體旋轉(zhuǎn)X°，左鍵雙擊染色體上下移動(dòng)染色體位置,向右移動(dòng)鼠標(biāo)(向上)A]插入所有表意(按[刪除]刪除所有表意),鍵單擊退出插入表意功能。8.病人資料:右鍵單擊事件名域,左鍵單擊事件數(shù)據(jù)命令,輸入病人資料,左鍵單擊關(guān)閉按鈕儲(chǔ)存更改.擇目錄及要執(zhí)行的行動(dòng),左鍵單擊OK,打開(kāi)事件數(shù)據(jù)輸入病人資料,重復(fù)步驟1-4輸入其他樣本.10.打印當(dāng)天輸入的樣本接收單:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇From–To,所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按鈕,在Report中選擇合適的報(bào)告格式,AF-receive報(bào)告,ALL-receive=所有樣本接收?qǐng)?bào)告,CB-receive=臍.打印非當(dāng)天輸入的樣本接收單:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇Any,在過(guò)濾位置中選擇送檢時(shí)間,在值位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為：YYYY/MM/DD),按[Ctrl]+[A]鍵盤(pán)鍵選擇所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按鈕,在ReportAFreceive收?qǐng)?bào)告,ALL-receive=,CB-receive=臍血樣本接收?qǐng)?bào)告,LY-receive=外周血樣本接:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇Any,在過(guò)濾位置中選擇送檢時(shí)間,在值位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為:YYYY/MM*),按[Ctrl]+[A]鍵盤(pán)鍵選擇所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按鈕,在Report中選擇合適的報(bào)告格式,AF-result=羊水樣本結(jié)果報(bào)告,ALL-result=所有樣本結(jié)果報(bào)告,進(jìn)行的單擊執(zhí)行,在窗口位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為:YYYYMM*),左鍵單擊OK.14.關(guān)閉系統(tǒng):關(guān)閉軟件,關(guān)閉電腦,關(guān)閉顯微鏡電源.有高清晰的絨毛組織染色體在體外經(jīng)吉姆鏡操作程序，打開(kāi)燈泡。旋鈕周邊的數(shù)字表示參考電壓值。4.5.1隨顯微鏡鏡架提供的模型滑塊能夠用于適應(yīng)可選的透射光檢偏器(U-AN)。CHCDP力已經(jīng)預(yù)先調(diào)好，易于使用。但是如果必要，還可以使用粗調(diào)焦改變粗調(diào)焦旋鈕的張力。使用一個(gè)大的平頭改錐插入張力調(diào)節(jié)環(huán)周順時(shí)針(沿箭頭方向)轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)焦旋鈕張力調(diào)節(jié)環(huán)，增加張力；反方向行滑下，或者，使用微調(diào)焦旋鈕⑧聚焦后迅速離焦，就是張力太旋鈕聚焦樣品后，順時(shí)針(箭頭方向)撥動(dòng)這個(gè)粗調(diào)焦限位桿并鎖4.7.3如果不需要使用這種裝置時(shí)，不要鎖定粗調(diào)焦限位桿。氣泡，移去目鏡，完全打開(kāi)視場(chǎng)光闌和孔徑光闌，然后觀察觀察筒4.8.5.2如要除去氣泡，轉(zhuǎn)動(dòng)物鏡轉(zhuǎn)換器，把油鏡重復(fù)移進(jìn)移出幾次。⑥如果聚光9。數(shù)值孔徑值大約是。行如下處理。支持性文件及程序：養(yǎng)過(guò)程進(jìn)行細(xì)胞生長(zhǎng)狀狀況觀察條件要視野。將接種后的羊水細(xì)胞、絨毛成細(xì)胞染色體分裂相期，需由倒置標(biāo)本，最后通過(guò)顯微鏡進(jìn)行分析檢低電壓，使照明變暗。在低電壓狀態(tài)下使用燈泡能夠延長(zhǎng)燈泡使用壽命。4.1.3調(diào)節(jié)粗調(diào)焦旋鈕張力。4.1.3.1一定要使用粗調(diào)焦旋鈕張力調(diào)節(jié)環(huán)，調(diào)節(jié)粗調(diào)焦旋鈕的張力。4.1.3.2請(qǐng)使用手指或平頭改錐轉(zhuǎn)動(dòng)張力調(diào)節(jié)環(huán)。。轉(zhuǎn)換器自行滑下，或者，使用微調(diào)焦旋鈕聚焦后迅速離焦，就是張力。用其它類型的微量滴定盤(pán)，請(qǐng)將所提供的下列固定器之一與機(jī)械式鏡可能會(huì)與載物臺(tái)中心板或培養(yǎng)皿架沖突。個(gè)指示點(diǎn)，保持水平。如果要使兩個(gè)指示點(diǎn)的連線保持水平，調(diào)節(jié)4.4.2調(diào)節(jié)屈光度：通過(guò)左目鏡觀察，只轉(zhuǎn)動(dòng)屈光度校正環(huán)，對(duì)樣品聚焦。將取景目鏡通過(guò)右目鏡觀察，轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡上端的環(huán)，直到雙十字線在視場(chǎng)中清晰通過(guò)右目鏡觀察，轉(zhuǎn)動(dòng)粗、微調(diào)焦旋鈕對(duì)樣品和雙十字線同時(shí)聚小心。在使用短工作距離物鏡樣品后改變物鏡時(shí)，新選用的物鏡度的一面向下進(jìn)入測(cè)微尺架。把測(cè)微尺架再擰進(jìn)原最舒適的觀察位置。用兩手抓住雙筒部分，把它升高到或降面的停止限位，用力過(guò)大就會(huì)破壞限位于本系統(tǒng)的攝象機(jī)。不適用的攝象機(jī)會(huì)破壞本系統(tǒng)的穩(wěn)定性和操作的方便性。支持性文件及程序：環(huán)境生長(zhǎng)要求的條件下，羊水染色形成集落細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生單個(gè)生毛組織在體外與秋水仙素等試劑孵育后便生成大量的染色體分裂相以供顯微鏡檢查。鍵直到Temp顯示在顯示屏上；4.2.2設(shè)置超溫報(bào)警溫度：右箭頭鍵直到Otemp顯示在顯示屏上；4.2.2.3按向上或向下箭頭鍵，改變超溫報(bào)警溫度；右箭頭鍵直到CO2顯示在顯示屏上；溫度計(jì)放入機(jī)器內(nèi)部，等溫度計(jì)穩(wěn)定后。盡量在不打開(kāi)玻璃門的右箭頭鍵直到TEMPCAL顯示在顯示屏上；4.3.1.3按向上或向下箭頭鍵，輸入實(shí)際測(cè)量出的溫度值；度值。(最好連續(xù)測(cè)三次，取平均值。)右箭頭鍵直到CO2CAL顯示在顯示屏上；4.4.1注意：在對(duì)機(jī)器進(jìn)行清潔保養(yǎng)前，一定記得要拔下電源線??！4.4.3取出所有架子。這些架子均可用一般清潔劑清洗，并可高溫消毒。(不可使用用布粘上一般清潔劑清洗，然后，再用布粘上蒸餾水擦去殘留的(注意：由于酒精是易燃物，一CO2氣瓶的壓力(新瓶一般壓力約7Mpa左右)。O求極為苛刻。要求具有求的條件下，外周血染色體、羊水染色體、絨毛組織染色體外經(jīng)吉姆薩等試劑染色后，制成的染色體標(biāo)本以供顯微鏡檢查。恒溫控制模式)或“CtrP”(表示程序控制模式)。按減少鍵(▽)或增加健(△)可改變控制模式。修改后按修改／確認(rèn)鍵(set)，控制模式被確認(rèn)保存。溫度設(shè)定：4.1.1按溫度功能鍵，顯示屏顯示溫度測(cè)量值(顯示一位小數(shù))，綠色●Pv指示燈4.1.2再按溫度功能鍵，顯示屏顯示溫度設(shè)定值(顯示一位小數(shù))，黃色●sv指示燈4.1.3按增加鍵(△)或減少鍵(▽)可改變溫度設(shè)定值。4.2.1按時(shí)間功能鍵，顯示屏顯示運(yùn)行時(shí)間或預(yù)約延時(shí)開(kāi)機(jī)時(shí)間，紅色●TM指示燈4.2.2按時(shí)間功能鍵(△)，顯示屏顯示定時(shí)設(shè)定值(分、一位小數(shù))，紅色●TM指4.2.3按增加鍵(△)或減少鍵(▽)可改變時(shí)間設(shè)定值。4.2.4再按時(shí)間功能鍵，顯示屏顯示運(yùn)行時(shí)間(分、一位小數(shù))，紅色●TM指示燈點(diǎn)4.3.3按增加鍵(△)輸入密碼“2”。4.3.4再按修改／確認(rèn)鍵(Set)，顯示屏顯示定時(shí)開(kāi)機(jī)延時(shí)時(shí)間，符號(hào)漾ddtl和數(shù)字(單位：分，1位小數(shù))交替顯示。4.3.5按增加健(△)或減少鍵(▽)設(shè)定延時(shí)開(kāi)機(jī)時(shí)間。4.3.6再按修改／確認(rèn)鍵(Set)予以確認(rèn)保存。4.3.7此時(shí)按運(yùn)行鍵(cixis)，黃色保持指示燈●HOLD點(diǎn)亮，預(yù)約時(shí)間倒計(jì)時(shí)，直 (當(dāng)工作在程序控制模式時(shí)，開(kāi)始程序段的運(yùn)行)。4.4.2按增加鍵(△)輸入密碼“3”。4.4.3再按修改／確認(rèn)鍵(Set)，顯示屏顯示符號(hào)和數(shù)字交替：4.4.5ALH(上限報(bào)警值，單位℃，1位小數(shù))當(dāng)實(shí)測(cè)溫度達(dá)到該設(shè)定值時(shí)，設(shè)備自4.4.6按增加健(△)或減少鍵(▽)改變?cè)O(shè)定ALH值，再按修改／確認(rèn)鍵(Set).4.7ALHC(實(shí)測(cè)溫度與設(shè)定溫度偏差報(bào)警值，單位℃，1位小數(shù))。當(dāng)實(shí)測(cè)溫度超過(guò)該設(shè)定值時(shí)，設(shè)備發(fā)出持續(xù)報(bào)警聲，報(bào)警指示燈會(huì)點(diǎn)亮。加熱輸出自動(dòng)切斷運(yùn)行停4.4.8按增加健(△)或減少鍵(▽)設(shè)定偏差報(bào)警值。4.4.9再按修改／確認(rèn)鍵(Set)予以確認(rèn)保存。4.5.1按修改／確認(rèn)鍵(Set)使顯示屏顯示時(shí)鐘時(shí)間。當(dāng)時(shí)鐘時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間出現(xiàn)4.5.3按增加鍵(△)輸入密碼“4”。4.5.4再按修改／確認(rèn)鍵(Set)，當(dāng)顯示屏顯示Hr后跟小時(shí)數(shù)。4.5.5按增加健(△)或減少鍵(▽)改變小時(shí)數(shù)。4.5.6再按修改／確認(rèn)鍵(Set)，顯示屏顯示∏u分鐘數(shù)。4.5.7按增加鍵(△)或減少鍵(▽)改變分鐘數(shù)。4.5.8最后按修改／確認(rèn)鍵(Set)予以確認(rèn)保存。4.6.1完成上述設(shè)定后，按運(yùn)行鍵(cixis)，設(shè)備按已設(shè)定的程序開(kāi)始運(yùn)行，紅色4.6.2儀器進(jìn)入溫度控制或程序控制狀態(tài)時(shí)，紅色加熱指示燈常亮或閃亮表示加熱接4.6.3運(yùn)行中需要修改參數(shù)，需按運(yùn)行鍵(cixis)停止運(yùn)行，運(yùn)行指示燈熄滅后再4.6.4運(yùn)行規(guī)程中運(yùn)行時(shí)間增加，秒閃，當(dāng)運(yùn)行時(shí)間等于定時(shí)設(shè)定值時(shí)，停止加熱輸出，運(yùn)行指示燈熄滅，但設(shè)備電源控制變壓器仍通電，因此關(guān)機(jī)時(shí)把設(shè)備右上側(cè)電源細(xì)胞遺傳學(xué)(染色體)診斷操作程序染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)畸變進(jìn)行分析2.適用范圍：外周血細(xì)胞、臍帶血細(xì)胞、羊水細(xì)胞制備染色體及核型4.1.1標(biāo)本種類：外周血、臍帶血(孕23周以后)、羊水(孕16－21周)集方法4.1.2.1外周血采集在無(wú)菌操作下，抽取靜脈血，隨即加入RPMI1640培養(yǎng)基(已加肝素)中，每瓶培養(yǎng)基(5ml)中用7號(hào)針頭滴入血樣本15-20滴，輕輕搖勻，送實(shí)驗(yàn)RPMI養(yǎng)基(已加肝素)中，每瓶培養(yǎng)基(5ml)中用7號(hào)針頭滴入血樣本10-15滴，輕輕搖ml4.1.3病人準(zhǔn)備采集外周血無(wú)特殊要求。采集臍血和羊水須在規(guī)定孕周進(jìn)行，并預(yù)法天觀察，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛，出現(xiàn)許多透亮而圓形飽滿的細(xì)胞時(shí)(一般為10天左右)，可收集細(xì)胞進(jìn)行染色體制備。協(xié)助。號(hào)裝量格無(wú)菌操作4.2.4使用要求：使用前經(jīng)觀察保存條件和期限，有無(wú)污染情況及顏色變化。品4.3.1廠商名及型號(hào)：長(zhǎng)沙平凡儀器儀表有限公司型號(hào)：TD25-WS2.2在天平上平衡需要離心的檢測(cè)試管，將平衡的試管相對(duì)放入離心筒的試管插號(hào)：態(tài))。目鏡瞳間距目鏡屈光度色體制備4.7.1.2低滲處理，棄上清，加入預(yù)溫至37℃的KCl6-8ml，用吸管打勻，置37℃min。l右(固定液為甲醇冰醋酸3：1配置)，輕輕混勻，然后離心2000rpm10min。上清，約留固定液，輕輕混勻，在預(yù)冷的玻片上滴片，高度約4.7.1.8顯帶處理：將玻片放入預(yù)溫至37℃的％胰酶溶液中()，消化1－2min(根據(jù)顯帶效果調(diào)整作用時(shí)間)，然后經(jīng)預(yù)溫至37℃的％NaCl溶液漂洗2次，放入預(yù)溫至體制備 (或％NaCl)沖洗培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)壁2次。n，用固定液將細(xì)胞混勻成細(xì)胞懸液，在預(yù)冷的玻4.10.1染色體命名體制，執(zhí)行“人類染色體命名的國(guó)際體制(ISCN)”告內(nèi)容包括染色體數(shù)目，性染色體組成及染色體數(shù)目4.10.4同號(hào)染色體數(shù)目增多異常的細(xì)胞數(shù)須≥2，同號(hào)染色體數(shù)目減少異常的細(xì)胞數(shù)須≥3難以確認(rèn)時(shí)，將病例資料送上級(jí)專業(yè)機(jī)構(gòu)鑒定細(xì)胞制備染色體培養(yǎng)基說(shuō)明書(shū)系統(tǒng)說(shuō)明書(shū)析系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序絨毛組織的染色體進(jìn)行閱讀的基本體、羊水染色體、絨毛組織染色體在體行分類、分析和結(jié)果保存。 重新校正! (二)MSearch–低倍尋找中期NameMode,Classifier,SearchWindow。自動(dòng)低倍尋找中期+自動(dòng)高倍采圖:Mode選MSearchTL;Classifier選LY-Auto;Sensitivity選6或以數(shù)據(jù)(如沒(méi)有轉(zhuǎn)換樣本的位置),或右鍵單擊玻片位置▲/▼按鈕選擇玻片架左鍵單擊No下的玻片位置編號(hào)(或X–代表激活在該玻片架 (四)使用Ikaros手動(dòng)補(bǔ)拍中期細(xì)胞方法一(需開(kāi)啟Metafer)[Enter]進(jìn)行采圖。方法二(需開(kāi)啟MMC及Ikaros不需開(kāi)啟Metafer)XY (五)使用Ikaros進(jìn)行核型分析進(jìn)行分隔。左鍵雙擊在染色體簇上開(kāi)啟動(dòng)分離簇功能.左鍵單擊在第一條染色第一條染色體的范圍(按[+]放大工具;按[-]收小工具).右鍵單擊確認(rèn)范圍.左在第二條染色體上涂第二條染色體的范圍...直至完成所有染色體.再次右鍵單也可進(jìn)行分隔功能)。中健單擊染色體旋轉(zhuǎn)X°，左鍵雙擊染色體上下移動(dòng)染色體位置,向右移動(dòng)鼠標(biāo)(向上)A]插入所有表意(按[刪除]刪除所有表意),鍵單擊退出插入表意功能。8.病人資料:右鍵單擊事件名域,左鍵單擊事件數(shù)據(jù)命令,輸入病人資料,左鍵單擊關(guān)閉按鈕儲(chǔ)存更改.擇目錄及要執(zhí)行的行動(dòng),左鍵單擊OK,打開(kāi)事件數(shù)據(jù)輸入病人資料,重復(fù)步驟1-4輸入其他樣本.10.打印當(dāng)天輸入的樣本接收單:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇From–To,trlA鍵選擇所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按鈕,在Report中選擇合適的報(bào)告,AF-receive=羊水樣本接收?qǐng)?bào)告,ALL-receive=所有樣本接收?qǐng)?bào)CBreceive血樣本接收?qǐng)?bào)告,LY-receive=外周血樣本接收?qǐng)?bào)告,.打印非當(dāng)天輸入的樣本接收單:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇Any,在過(guò)濾位置中選擇送檢時(shí)間,在值位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為：YYYY/MM/DD),按[Ctrl]+[A]鍵盤(pán)鍵選擇所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按ReportAF-receive=羊水樣本接收?qǐng)?bào)告,ALL-receive=所有樣本接收?qǐng)?bào)告,CB-receive=臍血樣本接收?qǐng)?bào)告,LY-單:左鍵單擊詳細(xì)頁(yè),在時(shí)期位置中選擇Any,在過(guò)濾位置中選擇送檢時(shí)間,在值位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為:YYYY/MM*),按[Ctrl]+[A]鍵盤(pán)鍵選擇所有,左鍵單擊(打印機(jī)圖標(biāo))按鈕,在Report中選擇合適的報(bào)告格式,AF-result=羊水樣本結(jié)果報(bào)告,ALL-result=所有樣本結(jié)果報(bào)告,印.置中選擇要進(jìn)行的單擊執(zhí)行,在窗口位置中輸入要搜索的日期(日期格式必須統(tǒng)一為:YYYY/MM*),左鍵單擊OK.14.關(guān)閉系統(tǒng):關(guān)閉軟件,關(guān)閉電腦,關(guān)閉顯微鏡電源.前診斷無(wú)菌室標(biāo)準(zhǔn)化操作程序4.安全注意事項(xiàng)：嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止微生物污染；操作人員進(jìn)入無(wú)菌室前，必須6.無(wú)菌室環(huán)境要求：止。不紫持性文件：《病原微生物安全檢測(cè)操作規(guī)程》、《實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)管理制度》《正確使用消毒劑的程序》量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2.適用范圍本程序適用臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和檢驗(yàn)人員對(duì)地貧基因分析室分型。隨同病人的標(biāo)本同時(shí)檢測(cè)。將日期、檢測(cè)假陽(yáng)性時(shí)為失控；當(dāng)陽(yáng)性標(biāo)本呈假格，報(bào)告室主任，會(huì)同有程及處理結(jié)果等詳細(xì)記蓋放置于標(biāo)本制備區(qū)60分鐘；第二管加入實(shí)驗(yàn)用的雙蒸水(或生理鹽水)替代核酸樣本進(jìn)行擴(kuò)增；第三污染，強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本經(jīng)操作者的手所致的一發(fā)現(xiàn)手套可能有污染就立即更換手套實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。。應(yīng)重新嚴(yán)格核查該過(guò)程中的各步驟是5.7.1.1.標(biāo)本的收集是否符合要求(包括標(biāo)本采集的時(shí)間是否合適、標(biāo)本采集部位的的標(biāo)本所含的細(xì)胞數(shù)量和核酸總量是否足夠、采樣容器是否合格。)；1.2.標(biāo)本保存是否正確；1.3.標(biāo)本的運(yùn)送是否延誤；5.7.1.4.標(biāo)本在核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差(與上述陽(yáng)性質(zhì)控品的失控原因相同)。本運(yùn)送等環(huán)節(jié)所導(dǎo)致陽(yáng)性標(biāo)本失控，則應(yīng)嚴(yán)本運(yùn)送相關(guān)人員進(jìn)行必要的培訓(xùn)。測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差問(wèn)題，則可參照以上5.8.1.1.標(biāo)本采集容器是否合格(是否使用一次性采樣材料、使用的玻璃器皿是否經(jīng)過(guò)高壓滅菌)；5.8.1.2.標(biāo)本運(yùn)送過(guò)程是否存在污染因素(如沒(méi)有密閉、管漏等)；5.8.1.3.標(biāo)本在核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差(與上述陰性質(zhì)控品的失控準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)出報(bào)告a)取200ul待提取樣品和分解液加入96孔深孔板第1排和第7排中；b)依下表格在96孔深孔板中加入試劑：c)將96孔深孔板放入NP968型核酸提取儀，確認(rèn)96孔深孔板的缺口朝外。e)將NP968型核酸提取儀的實(shí)驗(yàn)艙門關(guān)上。主界面輕觸<程序運(yùn)行>，進(jìn)入程序運(yùn)行界面。如下圖所示：選擇所要運(yùn)行的程序后，輕觸確定鍵進(jìn)入所選程序界面，如下圖所示：將按設(shè)定好的程序自動(dòng)運(yùn)行。在一個(gè)程序文件正常運(yùn)行完畢后，蜂鳴器用。、定期清潔儀器表面及實(shí)驗(yàn)艙，避免使用強(qiáng)堿、濃酒精和有機(jī)溶劑溶液；使用時(shí)請(qǐng)保證儀器四周通風(fēng)；4、請(qǐng)不要在電壓不穩(wěn)、過(guò)高、過(guò)低時(shí)使用儀器；馬機(jī)器電源開(kāi)關(guān)，等待自檢；放入擴(kuò)增管，將頂蓋關(guān)閉嚴(yán)實(shí)；打開(kāi)儀器后面的電源開(kāi)關(guān)，按下儀器前面的RunSwitch，使儀器處于允許運(yùn)行的，此時(shí)可退出程序關(guān)閉軟件后重新方狀態(tài)條中，已識(shí)別出儀器編號(hào)，表明聯(lián)機(jī)通訊成功，此后尋找匹配的b信息設(shè)置步驟中檢測(cè)樣本所在的孔位，檢測(cè)孔位背景變?yōu)樗{(lán)色即被選中LineGene9600自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)檢測(cè)程序的設(shè)置步驟基本如下：需要調(diào)節(jié)儀器的增益，增益可在菜步驟2步驟3步驟4程序文件信息設(shè)置：用戶名稱、試驗(yàn)名稱(最多可設(shè)20個(gè)程序段)檢、分組設(shè)置面。完成結(jié)果分析。其中相對(duì)定量增加了對(duì)比孔位的設(shè)置和相對(duì)定量分析(對(duì)比分析)，按照軟件彈出的提示對(duì)話框操作，即可完成對(duì)比孔位的b面嚴(yán)禁使用腐蝕性的清潔劑清洗，可以用軟布沾較溫和的清潔劑清洗。作步驟：PID參數(shù)的設(shè)定(1)輸入密碼打開(kāi)儀器電源或按一下“復(fù)位”鍵按鈕，在出現(xiàn)其他人員最好不要?jiǎng)?。儀器的工作參數(shù)在出廠時(shí)已調(diào)好，請(qǐng)不要置。同樣，其數(shù)值由上下調(diào)節(jié)按鍵控制。如果沒(méi)有達(dá)到預(yù)想的穩(wěn)定之，可采取兩方面措施解決：(1)檢查電泳樣品的配置是否正常；(2)調(diào)節(jié)相應(yīng)電壓電流的設(shè)定值。UI儀器反復(fù)鳴響，此時(shí)應(yīng)按一下【選擇】鍵，儀器停止鳴響。如果希望繼續(xù)工作則應(yīng)擇】鍵，儀器停止蜂鳴。當(dāng)達(dá)到儀器的最大定時(shí)時(shí)間儀器將自動(dòng)關(guān)輸出，顯示工作中出現(xiàn)以下的現(xiàn)實(shí)信息的含義：(1)stop停機(jī)(2)No_Load開(kāi)路(空載)停機(jī)(3)Over_Load過(guò)載停機(jī)(4)Over_U電壓超限(4)Over_I否接觸良好，以避免因連接故障造泳槽放在電泳儀上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)工作，嚴(yán)禁濺入電解質(zhì)溶液。如事故。同時(shí)應(yīng)由專業(yè)人員修理才可使人體不宜和電泳槽溶液或樣品接觸，最好關(guān)機(jī)后再看樣電流顯示值為各槽電流之和。而各槽上的電壓是相同采用了只能通風(fēng)散熱電路，當(dāng)輸出電流達(dá)到一定數(shù)值時(shí)科聯(lián)系。在使用過(guò)程中出現(xiàn)停電后來(lái)電情況，本儀器將回到初始設(shè)定狀態(tài)。 用應(yīng)拔下電源插頭并蓋上防護(hù)罩。作步驟：注意事項(xiàng)：板上，以免燒壞主板。作無(wú)需預(yù)熱。不正常時(shí)，及時(shí)上報(bào)，不得自行處理。能。3.制定依據(jù)高速冷凍離心機(jī)使用說(shuō)明書(shū)4.職責(zé)由經(jīng)培訓(xùn)合格的人員負(fù)責(zé)使用和保養(yǎng)。溫度設(shè)定按Set鍵一次，利用和移位鍵將光標(biāo)移到溫度指示框，用+運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間設(shè)定按Set鍵一次，利用和移位鍵將光標(biāo)移到時(shí)間指示框，用+對(duì)稱放置離心管，蓋好離心機(jī)蓋子，按運(yùn)轉(zhuǎn)鍵start，離心機(jī)開(kāi)始運(yùn)轉(zhuǎn)，在預(yù)先設(shè)定的運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)(不包括加速時(shí)間)離心機(jī)從工作速度減速至零。按停止鍵STOP，的工作參數(shù)，以免影響機(jī)不得在機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中或轉(zhuǎn)子未停穩(wěn)的情況下打開(kāi)蓋門，以免發(fā)生事故。放在吸水紙上晾干。如果是金屬轉(zhuǎn)頭要用防腐蝕的油涂性文件及程序：正常使用。2.適用范圍本規(guī)則適用于正確使用離心機(jī)并能進(jìn)行日常維護(hù)的方法3.制定依據(jù)離心機(jī)的使用說(shuō)明書(shū)4.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員和室主任負(fù)責(zé)本制度的執(zhí)行儀器振蕩。止實(shí)驗(yàn)，將破裂管密封放入生物垃圾桶，再用。用帶蓋離心管，并確保液體不外漏以免侵蝕免損壞機(jī)腔內(nèi)溫度敏感器。器的操作、維護(hù)及校正標(biāo)準(zhǔn)操作程序2.適用范圍本實(shí)驗(yàn)室使用的可調(diào)式移液器。3.制定依據(jù)《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)》申子瑜李金明主編人民衛(wèi)生出版社出版，放出液體。約一秒鐘后，繼續(xù)將操作按鈕管嘴貼在容器瓶壁上防止形成液滴操作。液。，放出液體。待放完所需體積液體后，把按括在移液量之內(nèi)的少量液體仍留在管嘴內(nèi)，管嘴外的液滴5.5.5重復(fù)步序c)和d)繼續(xù)移液操作，就可以重復(fù)轉(zhuǎn)移相同體積液體。選定校準(zhǔn)體積：6.1.3最小可調(diào)體積(不小于擬定體積的10％)。6.2.2調(diào)節(jié)好天平；6.2.4垂直握住移液器，將吸頭侵入液面2－3mm處，緩慢(1－3秒)一致地吸取蒸餾水；6.2.5將吸頭離開(kāi)液面，靠在管壁，去掉吸頭外部的液體；等待6.2.7記錄稱量值；6.2.8吸干吸頭外面；備注：連續(xù)可調(diào)移液器校準(zhǔn)由省(市)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量局統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。移液器，在移液器量程范圍的高低兩個(gè)檔電子天平稱量結(jié)果與已校準(zhǔn)移液器稱量結(jié)果進(jìn)行比較，完成文件及程序：臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)》申子瑜李金明主編人民衛(wèi)生出版社出版2002年第二版域起到非常重要的作用。使用生物細(xì)菌的危害，因?yàn)樵诟鞣N致病在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，然后將腳踏開(kāi)關(guān)插頭報(bào)警自動(dòng)消除。下降風(fēng)速值。(注意：風(fēng)機(jī)啟動(dòng)運(yùn)行10分鐘后，待系統(tǒng)充分預(yù)熱穩(wěn)定后再開(kāi)始工保障。具體方法如下：樣做會(huì)引起報(bào)警系統(tǒng)報(bào)警。全柜外表面的粉體膜層。燈管在長(zhǎng)時(shí)間使電，以防觸電。紫外線燈應(yīng)每年。個(gè)月；路壞器外線消毒效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程長(zhǎng)為253．7nm的紫外線強(qiáng)度測(cè)定儀(指定有效期內(nèi))探頭置被檢紫外線燈下垂直管型紫外燈新燈管輻射強(qiáng)度值≥100μW／cm2，使用中輻射強(qiáng)度值≥70μW／cmW高強(qiáng)度紫外線新燈的輻射強(qiáng)度值≥200μW／cm2。L紫外線照射染菌玻片回收菌數(shù)/未照射染菌玻片回收菌數(shù)NanoDrop2000核酸濃度檢測(cè)儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程3、點(diǎn)NucleicAcid(核酸定量)，儀器提示檢測(cè)光路是否正常。5、點(diǎn)Blank鍵，儀器以溶劑(例如水)為空白對(duì)照，進(jìn)行調(diào)零。NA頭。在軟件右邊的SampleType(樣品類型)中選擇樣品類型，點(diǎn)Measure(測(cè)量)，儀器開(kāi)始定量檢測(cè)?，F(xiàn)一個(gè)窗口，讓你選擇數(shù)據(jù)文件的存放位置，如下圖： (細(xì)胞生長(zhǎng))。操作同DNA定量。取試劑盒操作程序法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域。使用方法：10ulProteinaseK+200ulLysisBuffer+200ul全血樣本W(wǎng)ashBufferⅠWashBufferⅡWashBufferⅡWashBufferⅢ6/12ElutionBuffer運(yùn)行程序：步驟步驟槽位名稱等待時(shí)間混合時(shí)間磁吸時(shí)間混合體積裂解 (min)(min)(min)速度溫度11裂解0100慢41090℃勻)和300ulBindingBuffer，放回儀器中按一下程序運(yùn)行： 06.注意事項(xiàng)： 222051 0000000 合度混速中中中中中中中62670用說(shuō)明，嚴(yán)格按照使用說(shuō)明書(shū)操作，立場(chǎng)樣本等需在超凈臺(tái)或生75%乙醇擦拭提取以內(nèi)部并進(jìn)nα-地中海貧血基因檢測(cè)操作規(guī)程(亞能)的確認(rèn)。 (一)標(biāo)本收集、標(biāo)本保存、標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn) (1)抗凝時(shí)，不能用肝素抗凝。 (2)采集羊水穿刺羊膜要在妊娠16周羊水達(dá)到200mL以后才能進(jìn)行。 (二)全血DNA提取操作規(guī)程所需試劑及儀器：試劑由亞能生物技術(shù)(深圳)有限公司提供，包含核酸提取試劑、擴(kuò)增管、模條、無(wú)水乙醇，離心管.分搖勻以保證提取質(zhì)量。 DNA中加入1mL無(wú)菌水及 離心管倒置在吸水紙上片刻，小心保留管底沉淀。共洗近 管倒置在吸水紙上片刻，小心保留管底沉淀。共 -6ugDNA。 (三)羊水DNA快速提取操作步驟:心保留管底沉淀。共洗滌3心保留管底沉淀。共洗2(四)PCR擴(kuò)增操作流程R、一次性吸水紙，冰盒或冰袋、專用工作服和工作鞋、專用辦公用品等。移液器吸頭、標(biāo)記筆及離心管架；凈工作臺(tái)中，開(kāi)啟紫外照射30分鐘殺菌(這些物品均為PCR專用，放在超凈工作臺(tái)內(nèi))；、將30ml10%次氯酸鈉加入放在超凈臺(tái)內(nèi)的廢液缸中；(注意：如果在操作過(guò)程中凡是涉及到移液器碰到廢液缸的情況，均需要使用75%的酒精重新擦拭移液器);操作放，放在管架上；、、將放有DNA樣本的管架放入超凈工作臺(tái)(樣本處理區(qū))內(nèi)，使用75%的酒精對(duì)手套行消毒后，手伸入超凈臺(tái)內(nèi)開(kāi)始下一步操作；打開(kāi)第一個(gè)PCRmix管的管蓋，從冰上取出陰性對(duì)照管(蒸餾水)，吸取4μl陰性對(duì)照加入PCR管中，然后滴加一滴石蠟油，蓋上PCR管蓋。將陰性對(duì)照管(蒸餾水)放回冰上；缸口；lA本加樣無(wú)誤；、將陰性(蒸餾水)對(duì)照管放入-20℃冰箱保存；液器、離心管架、旋渦振蕩器等物品(這些物品均為PCR專用，放在超凈工作臺(tái)內(nèi))；、擴(kuò)增產(chǎn)物保存:擴(kuò)增結(jié)束后，將PCR擴(kuò)增管放入4oC冰箱保存(4小時(shí)內(nèi))，如超過(guò)的試劑產(chǎn)生污染。精擦 PCRPCR凈工作臺(tái)中完成。分析吸頭(滅菌后使用)，一次性手套等。 (1)用蒸餾水稀釋50×電泳緩沖液至1×電泳緩沖液。 )。開(kāi)始，用微量移液器將樣品小心加入到凝膠的每個(gè)小孔內(nèi)(包括一個(gè)陰性對(duì)照)。4結(jié)果觀察 11、8λDNA/HindIII+EcoRI5-α/--SEA EDTA)。七：支持性文件及程序：α-地中海貧血基因檢測(cè)操作規(guī)程(益生堂) (一)標(biāo)本收集、標(biāo)本保存、標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)快，標(biāo)本抽取量也不運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)避免劇烈震蕩。 (二)全血DNA提取操作規(guī)程所需試劑及儀器：試劑由益生堂生物技術(shù)(深圳)有限公司提供，包含核酸提取試劑、擴(kuò)增管、分子雜交儀、凝膠成像系統(tǒng)。 離心管倒置在吸水紙上片刻，小心保留管底沉淀。共洗近 管倒置在吸水紙上片刻，小心保留管底沉淀。共 ugDNA (三)羊水DNA快速提取操作步驟:(四)PCR擴(kuò)增操作流程R工作服和工作鞋、專用辦公用品等。作臺(tái)內(nèi))；、將30ml10%次氯酸鈉加入放在超凈臺(tái)內(nèi)的廢液缸中；(注意：如果在操作過(guò)程中凡R步操作放，放在管架上；、將放有DNA樣本的管架放入超凈工作臺(tái)(樣本處理區(qū))內(nèi)，使用75%的酒精對(duì)手套開(kāi)始下一步操作；、打開(kāi)第一個(gè)PCRmix管的管蓋，從冰上取出陰性對(duì)照管(蒸餾水)，吸取4μl陰性對(duì)照加入PCR管中，然后滴加一滴石蠟油，蓋上PCR管蓋。將陰性對(duì)照管(蒸餾水)放回冰上；缸口；l本加樣無(wú)誤；PCR、將陰性(蒸餾水)對(duì)照管放入-20℃冰箱保存；液器、離心管架、旋渦振蕩器等物品(這些物品均為PCR專用，放在超凈工作臺(tái)內(nèi))；、擴(kuò)增產(chǎn)物保存:擴(kuò)增結(jié)束后，將PCR擴(kuò)增管放入4oC冰箱保存(4小時(shí)內(nèi))，如超過(guò)室污精擦 PCRPCR凈工作臺(tái)中完成。分析吸頭(滅菌后使用)，一次性手套等。 (1)用蒸餾水稀釋50×電泳緩沖液至1×電泳緩沖液。 (2)取出-20℃中保存的DNA，室溫解凍。 )。開(kāi)始，用微量移液器將樣品小心加入到凝膠的每個(gè)小孔內(nèi)(包括一個(gè)陰性對(duì)照)。4結(jié)果觀察 在紫外透射分析儀的指定位置，蓋上蓋子，打 11、8λDNA/HindIII+EcoRI5-α/--SEA5錄 EDTA)。七：支持性文件及程序：書(shū)β-地中海貧血基因檢測(cè)操作規(guī)程(亞能)R本轉(zhuǎn)運(yùn)： (1)靜脈采血：從肘靜脈或手背靜脈抽取靜脈血1mL以上，將血液沿管壁緩慢注入加有EDTA或枸櫞酸鈉的試管內(nèi)(不能用肝素抗凝)，輕輕混勻，即為抗凝全 壁行羊膜穿刺取得。采集羊水時(shí)速度不宜太快，標(biāo) 過(guò)程中應(yīng)避免劇烈震蕩。 (一)所需試劑及儀器：試劑由亞能生物技術(shù)(深圳)有限公司提供，包含核酸提取試劑、擴(kuò)增管、模 (二)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作 (三)操作步驟 在離心管中加入250μL充分搖勻的變性液及100μL抗凝全血，充分混勻，室溫 A (7)注意事項(xiàng)：使用；本試劑盒亦可用于培養(yǎng)的細(xì)胞基因組DNA的提取；此基因組DNA可六羊水DNA快速提取 (一)操作步驟: (一)所需物品和設(shè)備RlllPCR等。 4、將30ml10%次氯酸鈉加入放在超凈臺(tái)內(nèi)的廢液缸中；(注意：如果在操作過(guò)液器); (三)實(shí)驗(yàn)操作步驟(所有過(guò)程應(yīng)在PCR工作間中完成)作放，放在管架上；4、將放有DNA樣本的管架放入超凈工作臺(tái)(樣本處理區(qū))內(nèi)，使用75%的酒精對(duì)手始下一步操作；入PCR管中，然后滴加一滴石蠟油，蓋上PCR管蓋。將陰性對(duì)照管(蒸餾水)放回冰上；10、將陰性(蒸餾水)對(duì)照管放入-20℃冰箱保存； (四)實(shí)驗(yàn)后處理臺(tái)內(nèi))；4、擴(kuò)增產(chǎn)物保存:擴(kuò)增結(jié)束后，將PCR擴(kuò)增管放入4°C冰箱保存(4小時(shí)內(nèi))，如超 (五)注意事項(xiàng)實(shí)。雜交操作規(guī)程 (一)所需物品和設(shè)備吸頭(1000μl,200μl,20μl,10μl))、雜交管(15ml和50ml)；顯色盒，鑷子， (二)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：1.打開(kāi)水浴鍋(溫度調(diào)至100℃)或電磁爐。雜交箱預(yù)熱至51℃；條編號(hào)(與擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)應(yīng))； (三)操作步驟：mlAml避免加熱時(shí)管蓋爆開(kāi)；將離心管放入沸水浴中煮沸10min(確保雜交液面完全位于沸水浴液面之下)；時(shí)；BB棄去A液，用C液室溫洗膜1-2分鐘，同時(shí)配制顯色液(顯色液需新鮮配制，配法見(jiàn)附錄)；倒出顯色液，用純水沖洗膜條一次，將膜條置于閱讀儀上掃描，保存結(jié)果； (五)結(jié)果判讀實(shí)驗(yàn)步驟正確有效；條上探針排列順序：654N31NMβEM31MIVS1-1M43MAPIntMIVS1-5M22)27/28M、CAP、IntM、IVS1-1M、IVS1-5M為少見(jiàn)突變類型，本系統(tǒng)未設(shè)置正常對(duì)照，檢測(cè)結(jié)果僅報(bào)告點(diǎn)突變，欲了解是純合突變或雜合突變，建議做進(jìn)一步分 (六)實(shí)驗(yàn)后處理塑料袋中，封口后丟棄； (七)注意事項(xiàng)邊角操作或戴塑料薄膜手。7、每次檢測(cè)務(wù)必設(shè)置陰性對(duì)照(HO)。2200mL。22C液(檸檬酸鈉，pH)顯色液(新鮮配制使用，按順序加入以下溶液)22十、支持性文件及程序：β-地中海貧血基因檢測(cè)操作規(guī)程(益生堂)析的操作。本轉(zhuǎn)運(yùn)： (1)靜脈采血：從肘靜脈或手背靜脈抽取靜脈血1mL以上，將血液沿管壁緩慢注入加有EDTA或枸櫞酸鈉的試管內(nèi)(不能用肝素抗凝)，輕輕混勻，即為抗凝全 (2)羊水的采集：由臨床醫(yī)師經(jīng)腹壁行羊膜穿刺取得。采集羊水時(shí)速度不宜太快，標(biāo) (3)標(biāo)本一經(jīng)采集，則應(yīng)盡快送至實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，抗凝全血室溫放置不超過(guò)4小時(shí)， 過(guò)程中應(yīng)避免劇烈震蕩。 (一)所需試劑及儀器：試劑由益生堂生物技術(shù)(深圳)有限公司提供，包含核酸提取試劑、擴(kuò)增管、儀、 (二)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作 (三)操作步驟 在離心管中加入250μL充分搖勻的變性液及100μL抗凝全血，充分混勻，室溫 A (7)注意事項(xiàng)：使用；本試劑盒亦可用于培養(yǎng)的細(xì)胞基因組DNA的提?。淮嘶蚪MDNA可六羊水DNA快速提取 (一)操作步驟:L (一)所需物品和設(shè)備RlllPCR一次性手套、一次性吸水紙，冰盒或冰袋、專用工作服和工作鞋、專用辦公用品 液器、移液器吸頭、標(biāo)記筆及離心管架；放入超凈工作臺(tái)中，開(kāi)啟紫外照射30分鐘殺菌(這些物品均為PCR專用，放在超凈工作臺(tái)內(nèi))；ml注意：如果在操作過(guò)液器); (三)實(shí)驗(yàn)操作步驟(所有過(guò)程應(yīng)在PCR工作間中完成)作4、將放有DNA樣本的管架放入超凈工作臺(tái)(樣本處理區(qū))內(nèi)，使用75%的酒精對(duì)手始下一步操作；5、打開(kāi)第一個(gè)PCRmix管的管蓋，從冰上取出陰性對(duì)照管(蒸餾水)，吸取2μl陰性對(duì)照加入PCR管中，然后滴石蠟油，蓋上PCR管蓋。將陰性對(duì)照管(蒸餾水)放回冰上；別)；保樣本加樣無(wú)誤；10、將陰性(蒸餾水)對(duì)照管放入-20℃冰箱保存； (四)實(shí)驗(yàn)后處理液器、離心管架、旋渦振蕩器等物品(這些物品均為PCR專用，放在超凈工作臺(tái)內(nèi))；4、擴(kuò)增產(chǎn)物保存:擴(kuò)增結(jié)束后，將PCR擴(kuò)增管放入4°C冰箱保存(4小時(shí)內(nèi))，如超 (五)注意事項(xiàng)實(shí)。雜交操作規(guī)程 (一)所需物品和設(shè)備吸頭(1000μl,200μl,20μl,10μl))、雜交管(15ml和50ml)；顯色盒，鑷子， (二)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：4.打開(kāi)水浴鍋(溫度調(diào)至100℃)或電磁爐。雜交箱預(yù)熱至51℃；條編號(hào)(與擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)應(yīng))； (三)操作步驟：避免加熱時(shí)管蓋爆開(kāi)；將離心管放入沸水浴中煮沸10min(確保雜交液面完全位于沸水浴液面之下)；小時(shí)；B分鐘(每管40mL溶液，最多可同時(shí)洗滌4張膜)。注意此步驟動(dòng)作應(yīng)快速，防止棄去A液，用C液室溫洗膜1-2分鐘，同時(shí)配制顯色液(顯色液需新鮮配制，配法見(jiàn)附錄)；倒出顯色液，用純水沖洗膜條一次，將膜條置于閱讀儀上掃描，保存結(jié)果； (五)結(jié)果判讀實(shí)驗(yàn)步驟正確有效；膜條上探針排列順序：654N31NMβEM31MIVS1-1M43MAPIntMIVS1-5M2)27/28M、CAP、IntM、IVS1-1M、IVS1-5M為少見(jiàn)突變類型，本系統(tǒng)未設(shè)置正常對(duì)照，檢測(cè)結(jié)果僅報(bào)告點(diǎn)突變，欲了解是純合突變或雜合突變，建議做進(jìn)一步分 (六)實(shí)驗(yàn)后處理，封口后丟棄； (七)注意事項(xiàng)邊角操作或戴塑料薄膜手。7、每次檢測(cè)務(wù)必設(shè)置陰性對(duì)照(HO)。22200mL。22C液(檸檬酸鈉，pH)顯色液(新鮮配制使用，按順序加入以下溶液)22十、支持性文件及程序：果分析的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。前診斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)。本和可疑標(biāo)本)——調(diào)整參人復(fù)5.2.1.觀察是否存在污染情況(包括羊水標(biāo)本污染和試劑污染)，特別應(yīng)注意非特異度不穩(wěn)定或電壓波動(dòng)等機(jī)器原因形成的異常非特異性反應(yīng)點(diǎn)出現(xiàn)。。血。5.6.3.3.是若高拷貝陽(yáng)性質(zhì)控品出現(xiàn)顯示不清晰，且能排除情況(一)、(二)，則判時(shí)應(yīng)排除某些陰性標(biāo)本得出的假陽(yáng)性結(jié)果和序照、一個(gè)室內(nèi)質(zhì)控比對(duì)則，操作員應(yīng)填寫(xiě)失控記錄或失控報(bào)告單，上質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本檢測(cè)報(bào)告部標(biāo)本重做，質(zhì)控品測(cè)定合格后再簽發(fā)發(fā)出。當(dāng)?shù)玫绞Э噩F(xiàn)象.2.1.立即重測(cè)定同一質(zhì)控品或染色體雙向培養(yǎng)瓶此步驟是用以查明是否為人誤差偶然誤差，則重測(cè)的結(jié)果應(yīng)符合(在控)。如果重測(cè)結(jié)果仍不符合，室溫放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而變質(zhì)，或被污染。如果結(jié)果仍不符合，則進(jìn)行下一步驟。7.2.5.請(qǐng)專家或公司工程師幫助如前面四步都未能得到在控結(jié)果，可能是儀器出現(xiàn)培養(yǎng)液及地貧基因診斷試劑盒。版4.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行。運(yùn)輸是否按要求低溫運(yùn)輸。因2.適用范圍本程序適用產(chǎn)前診斷羊水、外周血、臍血和地貧基因檢驗(yàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和否，自配5.1.6.記錄失控原因及糾正措施。和小結(jié)，將質(zhì)量控制圖存入質(zhì)控資部符合，則為失控，應(yīng)立即報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人，迅速查找原因。必要實(shí)際通過(guò)資料對(duì)比進(jìn)行誤差分析，消除誤差來(lái)源全部質(zhì)控血清檢測(cè)結(jié)果與該批測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較。如假陽(yáng)性時(shí)為失控；當(dāng)陽(yáng)性標(biāo)本呈假不合格，報(bào)告室主任，會(huì)同有關(guān)人。第二管加入實(shí)驗(yàn)用的雙蒸水(或生理鹽水)替代核酸樣本進(jìn)行擴(kuò)增；第三管為密閉管 R驗(yàn)人員的嚴(yán)格按照操作程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的工作態(tài)度是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。：照品是否還好：可更換新的臨界對(duì)照品，進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，如果對(duì)照品有失控現(xiàn)象，則應(yīng)考慮：核酸提取過(guò)程中的隨機(jī)誤差，如核酸性對(duì)照等。應(yīng)重新嚴(yán)格核查該過(guò)程中的各步驟是否出錯(cuò)，然后重新失控現(xiàn)象才報(bào)告結(jié)果。如果仍失控，則考慮：儀器問(wèn)題。如性、孔內(nèi)溫度與所示溫度的不一致性等。此時(shí)應(yīng)請(qǐng)廠家及時(shí)5.7.1.1.標(biāo)本的收集是否符合要求(包括標(biāo)本采集的時(shí)間是否合適、標(biāo)本采集部位的1.2.標(biāo)本保存是否正確；1.3.標(biāo)本的運(yùn)送是否延誤；5.7.1.4.標(biāo)本在核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差(與上述陽(yáng)性質(zhì)控品的失控原因相同)。是標(biāo)本收集、標(biāo)本保存、標(biāo)本運(yùn)送等環(huán)節(jié)所導(dǎo)致陽(yáng)性標(biāo)本失控，則應(yīng)嚴(yán)查才可報(bào)告結(jié)果。另外還應(yīng)對(duì)臨床標(biāo)本采集人員、標(biāo)本運(yùn)送相是標(biāo)本的核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差問(wèn)題，則可參照以上5.8.1.1.標(biāo)本采集容器是否合格(是否使用一次性采樣材料、使用的玻璃器皿是否經(jīng)過(guò)高壓滅菌)；5.8.1.2.標(biāo)本運(yùn)送過(guò)程是否存在污染因素(如沒(méi)有密閉、管漏等)；5.8.1.3.標(biāo)本在核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤(與上述陰性質(zhì)控品的失控原標(biāo)本采集容器、標(biāo)本運(yùn)送等環(huán)節(jié)所導(dǎo)致陰性標(biāo)本失控，則應(yīng)嚴(yán)格按要告結(jié)果。另外應(yīng)加強(qiáng)對(duì)臨床標(biāo)本采集人員、標(biāo)本運(yùn)送相關(guān)人標(biāo)本的核酸制備、擴(kuò)增檢測(cè)中所存在的隨機(jī)誤差問(wèn)題，則可參照以上輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.目的：本章程規(guī)定了產(chǎn)前診斷標(biāo)本采集的操作規(guī)程，以滿足羊水、外周血和地貧基取要求，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.適用范圍：本規(guī)程