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2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、分子式為C4H8O2且能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2的有機(jī)物共有A.5種 B.4種 C.3種 D.2種2、下列敘述中,不正確的是()A.共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵B.硫酸分子中有H+和SO42-兩種離子C.某元素原子的最外層只有一個(gè)電子,它跟鹵素可能形成離子鍵,也可能形成共價(jià)鍵D.共價(jià)鍵存在于非金屬元素形成的化合物或單質(zhì)中3、下列制備反應(yīng)都是一步完成,其中屬于取代反應(yīng)的是()A.由乙烯制溴乙烷B.由苯制硝基苯C.由苯制六氯環(huán)己烷D.由乙烯制乙醇4、C8H8分子呈正六面體結(jié)構(gòu),如圖所示,因而稱為“立方烷”,它的六氯代物的同分異構(gòu)體共有()種A.3B.6C.12D.245、如下圖裝置,試管中盛有水,氣球a中盛有干燥的Na2O2顆粒。U形管中注有淺紅色的水。將氣球用橡皮筋緊縛在試管口。實(shí)驗(yàn)時(shí)將氣球中的Na2O2抖落到試管b的水中,將發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象是A.U形管內(nèi)紅水褪色 B.試管內(nèi)溶液變紅C.氣球a被吹大 D.U形管水位d<c6、下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述不正確的是()A.常溫時(shí),0.1mol·L-1氨水的pH=11.1:NH3·H2ONH4++OH?B.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OC.由Na和C1形成離子鍵的過程:D.電解精煉銅的陰極反應(yīng):Cu2++2e?=Cu7、下列實(shí)驗(yàn)操作所得的現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象及結(jié)論A將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體,成分為純凈的AlCl3B將少量Na2SO3樣品溶于水,滴加足量鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,則Na2SO3己變質(zhì)C用量筒量取一定體積的濃硫酸時(shí),仰視讀數(shù)所量取的濃硫酸體積偏大D向FeI2溶液中通入少量Cl2溶液變黃,則Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+A.A B.B C.C D.D8、下列實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.用稀硫酸和鋅粒制取H2時(shí),加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率B.利用酸性高錳酸鉀溶液除甲烷中的少量乙烯C.用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na+D.向溴水中加入苯,可以萃取溴水中的溴9、錫是排列在白金、黃金及銀后面的第四種貴金屬。錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,下列說法正確的是A.原子半徑:Sn>SiB.氧化性:Sn>SiC.最高正價(jià):Sn>SiD.穩(wěn)定性:SnH4>SiH410、莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A.分子中含有3種官能團(tuán)B.可發(fā)生加成、取代、水解反應(yīng)C.分子式為C7H8O5D.水溶液中羧基和羥基均能電離出H+11、100kPa時(shí),1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的能量變化如右圖所示,下列說法正確的是A.石墨比金剛石更穩(wěn)定B.金剛石比石墨更穩(wěn)定C.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.破壞1mol石墨化學(xué)鍵所吸收的能量小于形成1mol金剛石化學(xué)鍵所放出的能量12、下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制備氯氣B.鈉是一種強(qiáng)還原劑,可以把鈦、鋯、鈮、鉭等從其熔融鹽中置換出來(lái)C.常溫常壓下,二氧化氮與四氧化二氮共存于同一個(gè)體系中D.因?yàn)殁g化,工業(yè)上可用鋁槽盛放熱的濃硫酸或濃硝酸13、翡翠是由X、Y、Z、W四種短周期元素組成的礦物,可表示為XY[Z2W6],X、Y、W元素的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,X的原子半徑比Y的大,Z的單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,W是地殼中含量最多的元素。下列說法不正確的是A.Y在化合物中顯+3價(jià)B.X與W只能形成一種化合物C.W的簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性比Z的強(qiáng)D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比Y的強(qiáng)14、將氣體A、B置于容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):4A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)進(jìn)行到4s末,測(cè)得A、B、C的物質(zhì)的量分別為0.5mol、0.4mol、0.2mol。則用反應(yīng)物B表示該反應(yīng)的速率為(
)A.0.025mol·L-1·s-1 B.0.0125mol·L-1·s-1C.0.05mol·L-1·s-1 D.0.1mol·L-1·s-115、檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是A.它的一氯代物有6種B.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化16、若NA表示阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.1molCl2作為氧化劑得到的電子數(shù)為NAB.在0℃,101kPa時(shí),22.4L氫氣中含有NA個(gè)氫原子C.14g氮?dú)庵泻?NA個(gè)電子D.NA個(gè)一氧化碳分子和0.5mol甲烷的質(zhì)量比為7:4二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是元素周期表的一部分,請(qǐng)針對(duì)表中所列標(biāo)號(hào)為①~⑩的元素回答下列問題。(1)非金屬性最強(qiáng)的元素是______(填元素符號(hào),下同),形成化合物種類最多的元素是____________。(2)第三周期元素除⑩外原子半徑最小的是______(填元素符號(hào)),這些元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的是__________(填化學(xué)式,下同),具有兩性的是____________。(3)⑤⑥⑦單質(zhì)的活潑性順序?yàn)開_____>______>______(填元素符號(hào)),判斷的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是_______(寫出一種)。18、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含許多信息和規(guī)律。下表所列是六種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)(已知鈹元素的原子半徑為0.089nm)。元素代號(hào)ABCDXY原子半徑/nm0.0370.1430.1020.0990.0740.075主要化合價(jià)+1+3+6,-2-1-2+5,-3(1)C元素在周期表中的位置為________,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:_______。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為___。(3)關(guān)于C、D兩種元素說法正確的是__________(填序號(hào))。a.簡(jiǎn)單離子的半徑D>Cb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng)c.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性C比D強(qiáng)(4)在100mL18mol/L的C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的濃溶液中加入過量的銅片,加熱使其充分反應(yīng),產(chǎn)生氣體的體積為6.72L(標(biāo)況下),則該反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______。(5)寫出由A、D、X三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)的電子式_____________。(6)比較Y元素與其同族短周期元素的氫化物的熔沸點(diǎn)高低__>___(填氫化物化學(xué)式),理由___________。19、為驗(yàn)證氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和A中的加熱裝置已略,氣密性已經(jīng)檢驗(yàn)完畢)實(shí)驗(yàn)過程如圖:Ⅰ.打開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,再將T形導(dǎo)管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關(guān)閉K1、K3、K4。Ⅱ.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。Ⅲ.當(dāng)B中溶液變黃時(shí),停止加熱,夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗(yàn)其中的陽(yáng)離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D,重復(fù)過程Ⅳ,檢驗(yàn)B溶液中的離子。(1)過程Ⅰ的目的是________________________。(2)棉花中浸潤(rùn)的溶液為_____________。作用是___________________。(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________。(4)導(dǎo)致步驟Ⅲ中溶液變黃的離子反應(yīng)是______________________________。用______________(寫試劑化學(xué)式)檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物,現(xiàn)象是____________。(5)能說明氧化性Fe3+>SO2的離子方程式是__________________________。(6)甲、乙、丙三位同學(xué)分別完成了上述實(shí)驗(yàn),他們的檢測(cè)結(jié)果一定能夠證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________________(填“甲”“乙”或“丙”)。20、滴定是一種重要的定量實(shí)驗(yàn)方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:
(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測(cè)定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問題:(1)準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:_____(3)若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是__________.A未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無(wú)氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視21、(I)將下列物質(zhì)進(jìn)行分類:①H與D②O2與O3③乙醇(C2H5OH)與甲醚(CH3-O-CH3)④正丁烷與異丁烷⑤C60與金剛石(1)互為同位素的是_______(填編號(hào)、下同);(2)互為同素異形體的是_______;(3)互為同分異構(gòu)體的是________;(II)反應(yīng)Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑的能量變化趨勢(shì)如圖所示:(1)該反應(yīng)為_______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。(2)若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率加快,下列措施可行的是______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.適當(dāng)升高溫度(3)若將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_____(填“正”或“負(fù)”)極。該極上發(fā)生的電極反應(yīng)為___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
C4H8O2的不飽和度為1,能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,說明分子中存在一個(gè)-COOH,丙烷只有一種結(jié)構(gòu),有2種等效氫原子,所以符合題意的有機(jī)物共有2種。答案選D。2、B【解析】
A.只含有共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物,所以共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵,故A正確;B.硫酸屬于共價(jià)化合物,硫酸是由硫酸分子組成的,故B錯(cuò)誤;C.某元素原子的最外層只有一個(gè)電子,可能是堿金屬,也可能是非金屬元素H,所以它跟鹵素可能形成離子化合物,也可能形成共價(jià)化合物,故C正確;D.離子化合物中一定存在離子鍵,可能有共價(jià)鍵不,如NaOH,既有離子鍵又有共價(jià)鍵,所以D錯(cuò)誤;綜上所述,本題答案B。3、B【解析】分析:有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A.由乙烯制溴乙烷是乙烯與溴化氫的加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.由苯制硝基苯是苯與濃硝酸的硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),B正確;C.由苯制六氯環(huán)己烷是苯與氯氣的加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.由乙烯制乙醇是乙烯與水的加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選B。4、A【解析】立方烷的同分異構(gòu)體分別是:一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,故六氯代物有3種,故選A。5、C【解析】
由于發(fā)生反應(yīng)2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,產(chǎn)生O2使氣球膨脹,該反應(yīng)放出大量熱量,使錐形瓶中空氣受熱膨脹,左邊液面下降,右邊液面上升,而出現(xiàn)U形管中水位d>c,由于淺紅色的水是在U形管中而非試管中,則試管內(nèi)溶液不變色,U形管內(nèi)的紅水不褪色,故選C。6、B【解析】分析:A、一水合氨為弱堿水溶液,存在電離平衡;B、酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”;C、Na易失電子形成Na+,Cl易得電子形成Cl-;D、電解精煉銅時(shí),精銅為陰極,粗銅為陽(yáng)極。詳解:A、常溫下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1,溶液中c(OH-)<0.1mol·L-1,說明一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離方程式為NH3·H2ONH4++OH-,A正確;B、酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”,硬脂酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,B錯(cuò)誤;C、Na原子最外層有1個(gè)電子,Na易失電子形成Na+,Cl原子最外層有7個(gè)電子,Cl易得電子形成Cl-,Na將最外層的1個(gè)電子轉(zhuǎn)移給Cl,Na+與Cl-間形成離子鍵,C正確;D、電解精煉銅時(shí),精銅為陰極,粗銅為陽(yáng)極,陰極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,D正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題綜合考查化學(xué)用語(yǔ),涉及酯化反應(yīng)、弱電解質(zhì)的電離、電子式以及電極方程式,題目把化學(xué)用語(yǔ)與化學(xué)反應(yīng)原理巧妙地結(jié)合,很好地考查學(xué)生的分析能力,題目難度不大。注意強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)電離方程式的區(qū)別、用電子式表示離子化合物和共價(jià)化合物形成過程的區(qū)別。7、C【解析】A項(xiàng):由于AlCl3水解生成的HCl揮發(fā)而促進(jìn)水解,所以蒸發(fā)溶劑后所得固體為Al(OH)3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):酸性條件下NO3-有強(qiáng)氧化性,能將SO32-氧化為SO42-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):用量筒量取一定體積的液體時(shí),仰視讀數(shù),液面高出刻度線,液體體積偏大,C項(xiàng)正確;D項(xiàng):Cl2與Fe2+、I-的反應(yīng)產(chǎn)物分別為Fe3+、I2,兩者的溶液均為黃色,故通入少量Cl2時(shí),從溶液變黃的現(xiàn)象無(wú)法推知是哪種離子先反應(yīng),因此無(wú)法確定氧化性是Cl2>Fe3+還是Cl2>I2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8、B【解析】A.稀硫酸和鋅反應(yīng)過程中加入硫酸銅溶液,鋅與硫酸銅反應(yīng)生成銅,形成原電池,可以加快反應(yīng)速率,故正確;B.酸性高錳酸鉀溶液可以氧化乙烯生成二氧化碳,增加了新的雜質(zhì),故錯(cuò)誤;C.鈉的焰色反應(yīng)為黃色,用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒,火焰呈黃色,證明其中含有Na+,故正確;D.溴在苯中的溶解度比水中的大,所以可以用苯萃取溴水中的溴,故正確。故選B。9、A【解析】分析:A、同主族元素原子半徑從上到下逐漸增大;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱;C、同主族元素最高正價(jià)相同;D、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性減弱。詳解:A、同主族元素從上到下電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑從上到下逐漸增大,原子半徑:Sn>Si故A正確;B、同主族非金屬性從上到下逐漸減弱,氧化性:Sn<Si,故B錯(cuò)誤;C、同主族元素最高正價(jià)相同,錫(Sn)位于周期表的第五周期第IVA族,硅位于周期表的第三周期第IVA族,最高正價(jià)均為+4價(jià),故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),穩(wěn)定性:SnH4<SiH4,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:解題關(guān)鍵:把握元素的位置及性質(zhì)變化規(guī)律,把握元素金屬性、非金屬性比較即可解答,易錯(cuò)點(diǎn)C,同主族元素有最高正價(jià)時(shí),最高正價(jià)值相同.10、A【解析】試題分析:A、分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán),A正確;B、其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其分子式為:C7H10O5,C錯(cuò)誤;D、莽草酸中的羥基是醇羥基,不能在水溶液中電離出氫離子,D錯(cuò)誤,答案選A?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷【名師點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的關(guān)系,有機(jī)物的性質(zhì)和對(duì)官能團(tuán)的認(rèn)識(shí),注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,有機(jī)物的官能團(tuán)代表該類有機(jī)物的主要性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),也是答題的關(guān)鍵,注意學(xué)會(huì)則是的遷移應(yīng)用,題目難度不大。11、A【解析】
A、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,說明石墨的能量低,穩(wěn)定,選項(xiàng)A正確;B、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,說明石墨的能量低,穩(wěn)定,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、由圖可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收能量,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、由圖可知,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故破壞1mol石墨中的化學(xué)鍵所吸收的能量大于形成1mol金剛石中的化學(xué)鍵所放出的能量,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。12、D【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,A正確;B.鈉是一種強(qiáng)還原劑,可以把鈦、鋯、鈮、鉭等從其熔融鹽中置換出來(lái),B正確;C.常溫常壓下,二氧化氮與四氧化二氮共存于同一個(gè)體系中,存在平衡關(guān)系:2NO2N2O4,C正確;D.因?yàn)殁g化,工業(yè)上可用鋁槽盛放冷的濃硫酸或濃硝酸,加熱時(shí)鋁與濃硝酸或濃硫酸反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選D。13、B【解析】試題分析:翡翠是由X、Y、Z、W四種短周期元素組成的礦物,可表示為XY[Z2W6],其中W是地殼中含量最多的元素,則W為O元素;Z的單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,則Z為Si;翡翠屬于硅酸鹽,X、Y化合價(jià)之和為+4,X、Y、W元素的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,離子核外電子數(shù)為10,且X的原子半徑比Y的大,則X為Na、Y為Al。A.Y為Al,在化合物中顯+3價(jià),故A正確;B.X為Na、W為O,二者可以形成氧化鈉、過氧化鈉,故B錯(cuò)誤;C.非金屬性O(shè)>Si,氫化物穩(wěn)定性與元素非金屬性一致,故氧元素氫化物更穩(wěn)定,故C正確;D.金屬性Na>Al,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),故D正確。考點(diǎn):考查元素的推斷及性質(zhì)14、B【解析】容積為2L,發(fā)生反應(yīng)4A(g)+B(g)2C(g),根據(jù)生成C的物質(zhì)的量2mol,可以求出消耗B的物質(zhì)的量1mol,c(B)=1/2=0.5mol·L-1,v(B)=0.5/4=0.0125mol·L-1·s-1;正確選項(xiàng)B。15、D【解析】
A.它的一氯代物可能位置為,有8種,A錯(cuò)誤;B.它和丁基苯的分子式分別為C10H16、C10H14,不相同,不是同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.它的分子中,3位置的C原子和甲烷中C原子結(jié)構(gòu)類似,所有的碳原子不可能在同一平面上,C錯(cuò)誤;D.檸檬烯中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成、氧化,含有甲基可發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案為D;【點(diǎn)睛】根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)判斷物質(zhì)所具有的性質(zhì),為有機(jī)學(xué)習(xí)的關(guān)鍵。16、C【解析】A不正確,應(yīng)該是2NA;B中氫氣是1mol,含有氫原子數(shù)是2NA;氮原子的電子數(shù)是7個(gè),14g氮?dú)馐?.5mol,含有電子是7NA;NA個(gè)一氧化碳分子和0.5mol甲烷的質(zhì)量比為28∶8,所以正確的答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FCClNaOHAl(OH)3Na>Mg>Al單質(zhì)分別與水或酸反應(yīng)的劇烈程度(或其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱)【解析】
根據(jù)這幾種元素在周期表中的位置可知①號(hào)元素是C元素,②號(hào)是N元素,③號(hào)是O元素,④號(hào)是F元素,⑤號(hào)是Na元素,⑥號(hào)是Mg元素,⑦號(hào)是Al元素,⑧號(hào)是S元素,⑨號(hào)是Cl元素,⑩號(hào)是Ar元素,則(1)非金屬性最強(qiáng)的是F元素,形成化合物種類最多的是C元素,答案為:F、C;(2)主族元素電子層數(shù)相同時(shí),核電荷越多原子半徑越小,所以第三周期元素除⑩外原子半徑最小的是Cl元素,金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性最強(qiáng)的是Na元素,所以堿性最強(qiáng)的是NaOH,具有兩性的是Al(OH)3;(3)同周期自左向右金屬性逐漸減弱,Na、Mg、Al的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篘a>Mg>Al,判斷依據(jù)為單質(zhì)分別與水或酸反應(yīng)的劇烈程度(或其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱)。18、第三周期VIA族Al(OH)3+3H+==Al3++3H2Ob0.6NANH3PH3兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高【解析】
根據(jù)元素的原子半徑相對(duì)大小和主要化合價(jià)首先判斷出元素種類,然后結(jié)合元素周期律和相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼的主要化合價(jià)是+1價(jià),原子半徑最小,A是H;C的主要化合價(jià)是+6和-2價(jià),因此C是S;B的主要化合價(jià)是+3價(jià),原子半徑最大,所以B是Al;D和X的主要化合價(jià)分別是-1和-2價(jià),則根據(jù)原子半徑可判斷D是Cl,X是O。Y的主要化合價(jià)是+5和-3價(jià),原子半徑大于氧原子而小于氯原子,則Y是N。(1)C元素是S,在周期表中的位置為第三周期VIA族,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是氫氧化鋁,與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物硝酸反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。(3)a.硫離子和氯離子均是18電子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離子的半徑D<C,a錯(cuò)誤;b.非金屬性Cl>S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強(qiáng),b正確;c.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性D比C強(qiáng),c錯(cuò)誤;答案選b;(4)濃硫酸和銅反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,硫元素化合價(jià)從+6價(jià)降低到+4價(jià),得到2個(gè)電子。反應(yīng)中生成二氧化硫的物質(zhì)的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.6mol,個(gè)數(shù)是0.6NA;(5)由H、O、Cl三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質(zhì)是次氯酸,其電子式為。(6)由于氨氣和磷化氫都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強(qiáng)分子間作用力,從而導(dǎo)致熔沸點(diǎn)比PH3高19、排出裝置中的氧氣氫氧化鈉溶液吸收Cl2、SO2,防止污染空氣MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-KSCN溶液變紅2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+乙丙【解析】
(1)根據(jù)裝置中含有空氣能干擾實(shí)驗(yàn)判斷;(2)根據(jù)氯氣和二氧化硫能污染空氣分析;(3)根據(jù)A裝置制備氯氣解答;(4)根據(jù)氯氣能氧化亞鐵離子分析;(5)根據(jù)鐵離子能把二氧化硫氧化為硫酸分析;(6)根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性分析判斷?!驹斀狻浚?)打開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,目的是排出裝置中的氧氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)。(2)棉花中浸潤(rùn)的為氫氧化鈉溶液,它能夠吸收反應(yīng)中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣;(3)A中為二氧化錳與濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(4)氯氣具有強(qiáng)氧化性,能夠把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,含有鐵離子溶液顯黃色,離子反應(yīng)方程式是:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氧化產(chǎn)物中含有鐵離子,可以用硫氰化鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn),如果溶液變?yōu)檠t色,證明有鐵離子生成;(5)Fe3+在酸性條件下能把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身還原為Fe2+,可以說明氧化性Fe3+>SO2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-;(6)甲中第一次有Fe3+無(wú)Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;甲中第二次含有SO42﹣,可能是過量的氯氣把二氧化硫氧化為SO42﹣,不一定是Fe3+把二氧化硫氧化所致;甲錯(cuò)誤;乙中第一次既有Fe3+又有Fe2+,說明氯氣不足,氯氣氧化性大于鐵離子;乙中第二次含有SO42﹣,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;乙正確;丙中第一次有Fe3+無(wú)Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;第二次有Fe2+,說明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),則氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;丙正確;答案選乙、丙。20、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【解析】
Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價(jià)的硫被氧化為+6價(jià),生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應(yīng),紫色褪去,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4
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