周圍神經(jīng)疾病復(fù)旦大學(xué)_第1頁
周圍神經(jīng)疾病復(fù)旦大學(xué)_第2頁
周圍神經(jīng)疾病復(fù)旦大學(xué)_第3頁
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文檔簡介

現(xiàn)在是1頁\一共有58頁\編輯于星期二周圍神經(jīng)解剖與生理

現(xiàn)在是2頁\一共有58頁\編輯于星期二生理和解剖回顧現(xiàn)在是3頁\一共有58頁\編輯于星期二生理和解剖回顧周圍神經(jīng)的生理簡要回顧

運(yùn)動(dòng)感覺自主神經(jīng)有髓纖維有髓纖維

薄髓纖維無鞘纖維

薄髓纖維無鞘纖維

肌肉運(yùn)動(dòng)觸覺冷覺熱覺心率血壓控制振動(dòng)覺痛覺痛覺出汗胃腸泌尿生殖功能現(xiàn)在是4頁\一共有58頁\編輯于星期二分類在癥狀學(xué)上的意義遠(yuǎn)端對(duì)稱性周圍神經(jīng)病亞型大纖維運(yùn)動(dòng)振動(dòng)位置覺觸/壓覺干擾QOL和ADL評(píng)分小纖維疼痛自主神經(jīng)溫度覺產(chǎn)生癥狀和導(dǎo)致發(fā)病率死亡率NEUROPATHY現(xiàn)在是5頁\一共有58頁\編輯于星期二

12對(duì)腦神經(jīng)

1嗅2視不屬周圍神經(jīng)系統(tǒng)3動(dòng)眼4滑車中腦5三叉6外展7面橋腦8位聽9舌咽10迷走11副延髓12舌下現(xiàn)在是6頁\一共有58頁\編輯于星期二脊神經(jīng)組成分支前根脊神經(jīng)前支后根脊神經(jīng)節(jié)脊神經(jīng)后支31對(duì):C

1-8,

T

1-12,

L1-5,

S

1-5,

CO

1(交通支)現(xiàn)在是7頁\一共有58頁\編輯于星期二脊神經(jīng)成分后正中線兩側(cè)的肌肉和皮膚除胸神經(jīng)外,其余脊神經(jīng)前支交織成叢→相應(yīng)部位軀體運(yùn)動(dòng)軀體感覺內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)內(nèi)臟感覺現(xiàn)在是8頁\一共有58頁\編輯于星期二脊神經(jīng)前支組成

全部S,CO頸叢臂叢胸神經(jīng)前支腰叢骶叢C1-C4C5-T1L4-L5腰骶干T1-T12T12-L4現(xiàn)在是9頁\一共有58頁\編輯于星期二現(xiàn)在是10頁\一共有58頁\編輯于星期二現(xiàn)在是11頁\一共有58頁\編輯于星期二周圍神經(jīng)變性類型節(jié)段性脫髓鞘局限性雪旺細(xì)胞及髓鞘破壞-軸突正常 節(jié)段性、斑點(diǎn)狀病變電生理:肌肉失神經(jīng)不明顯神經(jīng)傳導(dǎo)可減慢現(xiàn)在是12頁\一共有58頁\編輯于星期二周圍神經(jīng)變性類型軸突變性軸突病變-繼而髓鞘或雪旺細(xì)胞破壞、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、肌萎縮電生理:肌肉失神經(jīng)支配神經(jīng)傳導(dǎo)顯著減慢現(xiàn)在是13頁\一共有58頁\編輯于星期二瓦勒變性(Wallariandegeneration)現(xiàn)在是14頁\一共有58頁\編輯于星期二周圍神經(jīng)病分類神經(jīng)痛受累感覺神經(jīng)分布區(qū)發(fā)生疼痛神經(jīng)主質(zhì)無明顯變化神經(jīng)傳導(dǎo)正常神經(jīng)病或神經(jīng)炎各種原因引起的周圍神經(jīng)變性神經(jīng)主質(zhì)有改變神經(jīng)傳導(dǎo)異?,F(xiàn)在是15頁\一共有58頁\編輯于星期二神經(jīng)病或神經(jīng)炎分類分類的依據(jù)病理病程癥狀解剖部位神經(jīng)數(shù)目臨床分類對(duì)稱性多發(fā)性神經(jīng)病單神經(jīng)病多數(shù)性單神經(jīng)病現(xiàn)在是16頁\一共有58頁\編輯于星期二PeripheralNeuropathies

“clinicaltypes”diagnosis多發(fā)性周圍神經(jīng)病多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病單神經(jīng)病根性神經(jīng)病多發(fā)性單神經(jīng)病叢性神經(jīng)病現(xiàn)在是17頁\一共有58頁\編輯于星期二診斷和處理電生理:肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度處理:病因治療對(duì)癥治療康復(fù)治療現(xiàn)在是18頁\一共有58頁\編輯于星期二顱神經(jīng)疾病現(xiàn)在是19頁\一共有58頁\編輯于星期二三叉神經(jīng)痛反復(fù)發(fā)作短暫、陣發(fā)性解剖現(xiàn)在是20頁\一共有58頁\編輯于星期二病因和病理原發(fā)性三叉神經(jīng)痛原因不明無明顯病理改變無三叉神經(jīng)功能異?,F(xiàn)在是21頁\一共有58頁\編輯于星期二病因和病理原發(fā)性三叉神經(jīng)痛原因不明???無明顯病理改變??無三叉神經(jīng)功能異常?現(xiàn)在是22頁\一共有58頁\編輯于星期二病因和病理繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛病因明確伴有鄰近結(jié)構(gòu)損害三叉神經(jīng)功能喪失現(xiàn)在是23頁\一共有58頁\編輯于星期二臨床表現(xiàn)女性、多見于40歲后單側(cè)面部突發(fā)的劇痛(無先兆)電擊、針刺、刀割、撕裂、燒灼樣主要在第二、第三支分布區(qū)有“觸發(fā)點(diǎn)”,時(shí)間短暫(不超過2分鐘)神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性發(fā)現(xiàn)*發(fā)作間隙期如常人現(xiàn)在是24頁\一共有58頁\編輯于星期二診斷和鑒別診斷鑒別繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛同一部位的面痛鑒別青光眼牙痛、額竇或頜竇炎顳頜關(guān)節(jié)綜合征其他顱神經(jīng)痛現(xiàn)在是25頁\一共有58頁\編輯于星期二治療病因治療:繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛癥狀治療:藥物治療神經(jīng)阻滯(藥物無效,而不宜手術(shù))射頻治療*手術(shù)治療現(xiàn)在是26頁\一共有58頁\編輯于星期二Bell’s面癱貝爾氏面癱(Bell`spalsy):

莖乳突孔內(nèi)面神經(jīng)非特異性炎癥

導(dǎo)致的周圍性面癱CultureRepresentationofFacialParalysis.300A.D.,Moche,PeruSirCharlesBell(1774-1842)現(xiàn)在是27頁\一共有58頁\編輯于星期二病因不明危險(xiǎn)因素:免疫抑制:如HIV感染、MT等流感、普通感冒糖尿?。?gt;4倍懷孕:↑3.3倍現(xiàn)在是28頁\一共有58頁\編輯于星期二流行病學(xué)患病率:6.4-20/1,000人發(fā)病率隨年齡增加20歲:0.1/1,000人/年80歲:0.6/1,000人/年復(fù)發(fā)率:7%種族:無差異性別:M=F側(cè)別:右63%現(xiàn)在是29頁\一共有58頁\編輯于星期二臨床表現(xiàn)-癥狀常見:急性病程:3-72h達(dá)高峰單側(cè)面部表情肌麻痹(<1%的患者為雙側(cè))

乳突區(qū)域疼痛患側(cè)眼的沙礫感或燒灼感、流淚:33%少見:頸部疼痛笨拙感現(xiàn)在是30頁\一共有58頁\編輯于星期二面肌無力無法鼓腮、露齒、吹口哨(central&peripheralpalsy)無法抬眉、皺額、閉目(peripheralpalsy)貝式微笑臨床表現(xiàn)-體征Bell`s現(xiàn)象現(xiàn)在是31頁\一共有58頁\編輯于星期二現(xiàn)在是32頁\一共有58頁\編輯于星期二現(xiàn)在是33頁\一共有58頁\編輯于星期二Ramsay-Hunt綜合癥

病因:帶狀皰疹感染

膝狀神經(jīng)節(jié)面深部疼痛,放射到耳道和耳廓單側(cè)周圍性面癱,重于Bell‘s麻痹流淚、鼻塞、流涎聽覺過敏、耳鳴舌前2/3味覺喪失耳廓和外耳道感覺減退皰疹:外耳道、鼓膜、硬腭、舌前2/3預(yù)后較Bell‘s麻痹差現(xiàn)在是34頁\一共有58頁\編輯于星期二輔助檢查肌電圖和瞬目反射:判斷面神經(jīng)受損程度隨訪了解疾病進(jìn)程MRI掃描:面神經(jīng)周圍的腫瘤、骨折或者其他結(jié)構(gòu)異?,F(xiàn)在是35頁\一共有58頁\編輯于星期二診斷和鑒別診斷Bell`s麻痹是排除性診斷鑒別:繼發(fā)于面神經(jīng)通路周圍結(jié)構(gòu)病變的周圍性面癱合并周圍性面癱的其他周圍神經(jīng)病格林-巴利綜合癥Lyme病糖尿病性周圍神經(jīng)病現(xiàn)在是36頁\一共有58頁\編輯于星期二治療藥物治療強(qiáng)的松+阿昔洛韋>強(qiáng)的松>阿昔洛韋發(fā)病3d內(nèi)使用更有效,但發(fā)病10d后應(yīng)用無效一般治療:患側(cè)眼部護(hù)理白天:滴眼液,太陽眼鏡保護(hù);夜間:金霉素眼膏敷眼現(xiàn)在是37頁\一共有58頁\編輯于星期二輔助治療針灸:發(fā)病后1w進(jìn)行。國內(nèi)報(bào)道多有效,國外認(rèn)為療效不確切理療自行按摩和對(duì)鏡練習(xí)模仿手術(shù)治療面神經(jīng)減壓術(shù)僅用于嚴(yán)重、不積極干預(yù)可能無法恢復(fù)的患者,僅部分有效須發(fā)病2周內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)在是38頁\一共有58頁\編輯于星期二預(yù)后自限性:不會(huì)超過面部、達(dá)峰后不進(jìn)行性加重完全恢復(fù):60%-80%。預(yù)示因素:不完全麻痹早期見恢復(fù)年齡小電生理檢查正?;謴?fù)時(shí)間:10d--2mon復(fù)發(fā):7–10%現(xiàn)在是39頁\一共有58頁\編輯于星期二后遺癥面肌攣縮(鼻唇溝加深)和無力面肌抽搐:數(shù)年后聯(lián)帶運(yùn)動(dòng)(Synkinesis)(~50%)表現(xiàn):閉目聯(lián)帶噘唇、中面部運(yùn)動(dòng)聯(lián)帶閉眼、6%“鱷魚淚”(Crocodiletears)、頸闊肌收縮聯(lián)帶微笑再生的神經(jīng)長入臨近神經(jīng)的通路,形成假突觸傳遞糖皮質(zhì)激素、肉毒毒素可能有效現(xiàn)在是40頁\一共有58頁\編輯于星期二GeorgesGuillainJean-AlexandreBarréAndréStrohlGuillain-BarréSyndrome最早由法國醫(yī)師JeanLandry在1859年首先描述1916年,三人診斷此病,首次發(fā)現(xiàn)腦脊液蛋白增高而細(xì)胞數(shù)量正常現(xiàn)在是41頁\一共有58頁\編輯于星期二別稱急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。篈cuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎:Acuteidiopathicpolyradiculoneuritis急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)炎Acuteidiopathicpolyneuritis。?!,F(xiàn)在是42頁\一共有58頁\編輯于星期二病因病前感染因子:巨細(xì)胞病毒(CMV):嚴(yán)重的感覺型GBS非洲淋巴細(xì)胞瘤病毒(EBV)肺炎支原體(MP)乙型肝炎病毒(HBV)空腸彎曲菌(campylobacterjejuni,CJ):是研究最充分的感染因子有可能成為明確GBS發(fā)病機(jī)制的線索現(xiàn)在是43頁\一共有58頁\編輯于星期二發(fā)病機(jī)制學(xué)說:微生物與宿主的某些結(jié)構(gòu)有共同的表位,感染后針對(duì)病原微生物的保護(hù)性免疫反應(yīng)在組織引起交叉反應(yīng),引起結(jié)構(gòu)破壞或功能改變本病位點(diǎn):細(xì)胞膜表面,尤其Ranvier結(jié)表面糖磷脂復(fù)合物-神經(jīng)節(jié)苷脂(gangliosides)CJ感染后產(chǎn)生具有針對(duì)GM1上的某些抗原表位的IgM型抗體,成為致病性抗體Miller-Fisher變異型中:GQ1b最易受累

體液免疫:糖鏈結(jié)構(gòu)的分子模擬機(jī)制現(xiàn)在是44頁\一共有58頁\編輯于星期二發(fā)病機(jī)制細(xì)胞因子:是引起炎癥和自身免疫性組織損傷的遞質(zhì)。如M?和抗原激活的T.L.C所分泌的TNF-α和IL-2等炎癥介質(zhì)及其激活的炎癥細(xì)胞:對(duì)周圍神經(jīng)和Sc直接細(xì)胞毒作用細(xì)胞免疫現(xiàn)在是45頁\一共有58頁\編輯于星期二臨床表現(xiàn)肢體運(yùn)動(dòng)障礙:對(duì)稱性、弛緩性癱瘓,下肢重于上肢通常下肢首先受累,伴或不伴麻木感快速上升(hr.-d.):由下肢到上肢,由遠(yuǎn)端到近端顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支損害:腦干下半部分的顱神經(jīng)更容易受累:延髓麻痹雙側(cè)性周圍性面癱眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累在Miller-Fisher變異型中最為多見呼吸肌和延髓受累是機(jī)械輔助通氣的主因占~30%現(xiàn)在是46頁\一共有58頁\編輯于星期二臨床表現(xiàn)感覺障礙:本體覺缺失和腱反射消失是重要特征肢體遠(yuǎn)端輕度痛溫覺減退:手套-襪子型神經(jīng)根損害:腓腸肌壓痛Laseque征(+)植物神經(jīng)障礙:見于嚴(yán)重者血壓波動(dòng)、體位性低血壓心律失常括約肌功能障礙而出現(xiàn)尿儲(chǔ)留和排便困難:罕見現(xiàn)在是47頁\一共有58頁\編輯于星期二GBS變異型MillerFisher綜合癥(MFS):下降型演變。先眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)(眼外肌麻痹),后共濟(jì)失調(diào)、腱反射消失;無肢體癱瘓或癱瘓較輕急性軸索型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病(AMAN),也稱中國癱瘓,多為CJ感染后。GM1和GD1a抗體多陽性現(xiàn)在是48頁\一共有58頁\編輯于星期二急性軸索型感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)?。ˋcutemotorsensoryaxonalneuropathy,AMSAN)類似AMAN,但感覺神經(jīng)同樣發(fā)生嚴(yán)重軸突損害。預(yù)后不良!其他:肌束震顫型、截癱型、顱神經(jīng)型、單純雙側(cè)面癱型…現(xiàn)在是49頁\一共有58頁\編輯于星期二輔助檢查腦脊液壓力多正常細(xì)胞-蛋白分離現(xiàn)象蛋白質(zhì)可至0.8-1.2g/L,通常在發(fā)病2-4周達(dá)到高峰現(xiàn)在是50頁\一共有58頁\編輯于星期二神經(jīng)肌電圖檢查脫髓鞘:NCV減慢、遠(yuǎn)端Lat延長,Amp基本正常但嚴(yán)重時(shí)也出現(xiàn)波幅異常軸突損害:遠(yuǎn)端Amp減低甚至不能引出免疫學(xué)檢查Miller-Fisher綜合征血清中GQ1b抗體陽性急性運(yùn)動(dòng)性軸索型GBS:GM1等抗體可陽性現(xiàn)在是51頁\一共有58頁\編輯于星期二診斷依據(jù)發(fā)病前1-3周前驅(qū)感染史急性或亞急性起病對(duì)稱性四肢弛緩性癱瘓和顱神經(jīng)損害輕度感覺異常腦脊液:蛋白-細(xì)胞分離肌電圖檢查(+)現(xiàn)在是52頁\一共有58頁\編輯于星期二鑒別診斷

本質(zhì)-常見的急性起病遲緩性癱瘓的鑒別非周圍神經(jīng)病變:脊髓:脊髓灰質(zhì)炎、橫貫性脊髓炎神經(jīng)肌肉接頭:重癥肌無力肌肉:周期性麻痹急性感染性周圍神經(jīng)病變:肉毒中毒白喉HIV現(xiàn)在是53頁\一共有58頁\編輯于星期二治療-對(duì)癥治療重癥者:ICU;生命體征監(jiān)測呼吸道管理:潮氣量<1,000ml或排痰困難即氣管插管或切開,機(jī)械輔助通氣預(yù)防感染:呼吸道、泌尿道、皮膚鼻飼或靜脈營養(yǎng)支持保持大便通暢加強(qiáng)對(duì)癱瘓肢體的護(hù)理現(xiàn)在是54頁\一共有58頁\編輯于星

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