藥物新劑型及新材料

.z藥物動力學與生物藥劑學649-藥學專業(yè)綜合分析化學局部一、考試性質?分析化學?是藥學碩士研究生入學統(tǒng)一考試的科目之一。?分析化學?考試要力求反映藥學碩士的特點，科學、公平、準確、規(guī)*地測評考生的專業(yè)根底素質和綜合能力，以利于選拔具有開展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學。二、考試要求測試考生對于分析化學相關的根本概念、根本理論、根底知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決問題的能力。三、考試方式與分值本科目總分值150分，化學分析局部大約占35%，儀器分析大約占65%。答題方式為閉卷、筆試。考試時間180分鐘。四、考試內容〔一〕化學分析1．緒論【根本內容】本章內容包括分析化學的任務和作用；分析化學的開展；分析化學的方法分類〔定性分析、定量分析、構造分析和形態(tài)分析；無機分析和有機分析；化學分析和儀器分析；常量、半微量、微量和超微量分析；常量組分、微量組分和痕量組分分析〕；分析過程和步驟〔明確任務、制訂方案、取樣、試樣制備、分析測定、結果計算和表達〕；分析化學的學習方法。2．誤差和分析數(shù)據(jù)處理【根本內容】本章內容包括與誤差有關的根本概念：準確度與誤差，精細度與偏差，系統(tǒng)誤差與偶然誤差；誤差的傳遞和提高分析結果準確度的方法；有效數(shù)字及其運算法則；根本統(tǒng)計概念：偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，平均值的精細度和置信區(qū)間，顯著性檢驗〔t檢驗和F檢驗〕，可疑數(shù)據(jù)的取舍；相關與回歸。3．滴定分析法概論【根本內容】本章內容包括滴定分析的根本概念和根本計算；滴定分析的特點，滴定曲線，指示劑，滴定誤差和林邦誤差計算公式，滴定分析中的化學計量關系，與標準溶液的濃度和滴定度有關的計算，待測物質的質量和質量分數(shù)的計算；各種滴定方式及其適用條件；標準溶液和基準物質；水溶液中弱酸〔堿〕各型體的分布和分布系數(shù)；配合物各型體的分布和分布系數(shù)；化學平衡的處理方法：質子平衡、質量平衡和電荷平衡。4．酸堿滴定法【根本內容】本章內容包括各種酸堿溶液pH值的計算；酸堿指示劑的變色原理和變色*圍及其影響因素，常用酸堿指示劑及混合指示劑；強酸〔堿〕、一元弱酸〔堿〕、多元酸〔堿〕的滴定曲線特征，影響其滴定突躍*圍的因素及指示劑的選擇；一元弱酸〔堿〕、多元酸〔堿〕準確滴定可行性的判斷；強酸〔堿〕、一元弱酸〔堿〕滴定終點誤差的計算；酸堿標準溶液的配制與標定；非水溶液中酸堿滴定法根本原理：溶劑的分類，溶劑的性質〔離解性、酸堿性、極性、均化效應和區(qū)分效應〕，溶劑的選擇；非水溶液中酸的滴定和堿的滴定。5．配位滴定法【根本內容】本章內容包括配位平衡；EDTA配位化合物的特點，副反響〔酸效應、共存離子效應、配位效應〕系數(shù)的含義及計算，穩(wěn)定常數(shù)及條件穩(wěn)定常數(shù)的概念及計算；配位滴定曲線；金屬指示劑；配位滴定中標準溶液的配制和標定；配位滴定的終點誤差；配位滴定中酸度的選擇和控制，提高配位滴定的選擇性；配位滴定的各種方式。6．氧化復原滴定法【根本內容】本章內容包括氧化復原反響及其特點；條件電位及其影響因素；氧化復原反響進展程度的判斷；影響氧化復原反響速度的因素；氧化復原滴定曲線及其特點、指示劑；滴定前的試樣預處理；碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法根本原理及測定條件、指示劑、標準溶液的配制與標定；溴酸鉀法、溴量法、重鉻酸鉀法、鈰量法和高碘酸鉀法的根本原理。7．沉淀滴定法和重量分析法【根本內容】本章內容包括銀量法的根本原理；三種確定滴定終點的方法，即鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法和吸附指示劑法，每種方法的指示終點的原理、滴定條件和應用*圍。重量分析法中的沉淀法，沉淀的形態(tài)和沉淀的形成；沉淀的完全程度及其影響因素，溶度積與溶解度，條件溶度積；影響沉淀溶解度的主要因素：同離子效應、鹽效應、酸效應和配位效應；影響沉淀純度的因素：共沉淀、后沉淀；沉淀條件的選擇：晶形沉淀和無定形沉淀的條件選擇；沉淀的濾過、洗滌、枯燥、灼燒和恒重；稱量形式和結果計算；揮發(fā)法，枯燥失重。〔二〕儀器分析8．電位法和永停滴定法【根本內容】本章內容包括電化學分析法及其分類；化學電池的組成，相界電位，液接電位；指示電極及其分類，常見的參比電極；pH玻璃電極構造、響應機制、Nernst方程式和性能，測量溶液pH的原理和方法，復合pH電極；離子選擇電極根本構造、Nernst方程式、選擇性系數(shù)，電極分類及常見電極、測量方法及測量誤差；電化學生物傳感器與微電極技術；電位滴定法的原理和特點，確定終點的方法；永停滴定法的原理、I－Ｖ滴定曲線。9．光譜分析法概論【根本內容】本章內容包括電磁輻射及其與物質的相互作用：電磁輻射的概念與特征，波長、波數(shù)、頻率和能量之間的關系及其計算，電磁波譜的分區(qū)，電磁輻射與物質作用的常用術語；光學分析法的分類：非光譜法和光譜法；原子光譜法和分子光譜法；吸收光譜法和發(fā)射光譜法；光譜分析儀器的主要部件；分光光度計中常用的光源、分光系統(tǒng)和檢測器；光譜分析法的開展概況。10．紫外－可見分光光度法【根本內容】本章內容包括紫外-可見分光光度法的根本原理和概念：電子躍遷類型,紫外-可見吸收光譜法中的一些常用術語，吸收帶及其與分子構造的關系，影響吸收帶的因素，分光光度法的根本定律〔朗伯－比爾定律〕，偏離比爾定律的兩大因素；紫外-可見分光光度計的主要部件，儀器類型及光學性能；紫外-可見分光光度分析方法：定性鑒別，純度檢查，單組分定量及多組分定量〔計算分光光度法〕，紫外吸收光譜法用于有機化合物分子構造研究及比色法。11．熒光分析法【根本內容】本章內容包括熒光及其產生，激發(fā)光譜和發(fā)射光譜及其特征；熒光與分子構造的關系，影響熒光強度的因素；熒光強度與物質濃度的關系，定量分析方法；熒光分光光度計；其他熒光分析技術簡介。12．紅外吸收光譜法【根本內容】本章內容包括紅外吸收光譜法的根本原理，即分子振動能級和振動形式、紅外吸收光譜產生的條件和吸收峰強度、吸收峰的位置、特征峰和相關峰；脂肪烴類、芳香烴類、醇、酚及醚類、含羰基化合物、含氮有機化合物等的典型光譜；紅外光譜儀的主要部件及性能；試樣的制備；紅外光譜解析方法及解析例如。13．原子吸收分光光度法【根本內容】本章內容包括原子吸收分光光度法的根本原理：原子的量子能級，原子在各能級的分布；共振吸收線，譜線輪廓和譜線變寬的影響因素；原子吸收的測量：積分吸收法、峰值吸收法；原子吸收值與原子濃度的關系；原子吸收分光光度計的根本構造及各部件的作用；原子吸收分光光度分析測定條件的選擇，干擾與抑制，靈敏度和檢出限；定量分析方法。14．核磁共振波譜法【根本內容】本章內容包括核磁共振波譜法的根本原理：原子核的自旋，自旋能級分裂和共振吸收，自旋弛豫；化學位移：屏蔽效應，化學位移的表示，化學位移的影響因素，幾類質子的化學位移；自旋偶合和自旋分裂，偶合常數(shù)，磁等價，自旋系統(tǒng)的命名，一級和二級圖譜；氫譜的峰面積〔積分高度〕與基團氫核數(shù)目的關系；氫譜解析方法；碳譜和相關譜；核磁共振儀。15．質譜法【根本內容】本章內容包括質譜法的根本原理及特點；質譜儀及其工作原理、主要部件和性能指標；質譜中的主要離子：分子離子，碎片離子，同位素離子，亞穩(wěn)離子；陽離子裂解類型：單純開裂和重排開裂；質譜分析法：分子式的測定，有機化合物的構造鑒定；幾類有機化合物的質譜及質譜解析；綜合波譜解析。16．色譜分析法概論【根本內容】本章內容包括色譜分析法及其分類和開展；色譜過程；色譜流出曲線和有關概念：保存值、峰高和峰面積、區(qū)域寬度、別離度；分配系數(shù)和保存因子，色譜別離的前提；色譜法的分類，各類色譜的別離機制；色譜根本理論：塔板理論，二項式分布和色譜流出曲線方程，速率理論，*第姆特方程及其各項的含義；色譜分析法的開展。17．氣相色譜法【根本內容】本章內容包括氣相色譜法的特點；氣相色譜儀的組成及工作流程；氣液色譜固定液的分類：非極性、中等極性、極性以及氫鍵型固定液，固定液的選擇；載體及其鈍化方法；氣固色譜用固定相，高分子多孔微球；氣相色譜流動相〔載氣〕；檢測器及其性能指標，氫焰檢測器、熱導檢測器和電子捕獲檢測器及其檢測原理；氣相色譜速率理論；氣相色譜實驗條件的選擇；定性、定量分析方法：歸一化法、內標法、外標法和內標比照法；毛細管氣相色譜法的特點和實驗條件的選擇，毛細管氣相色譜系統(tǒng)：分流進樣和柱后尾吹裝置。18．高效液相色譜法【根本內容】本章內容包括高效液相色譜法的主要類型；化學鍵合相色譜法：正相、反相鍵合相色譜法和反相離子對色譜法；疏溶劑理論；其他高效液相色譜法：離子色譜法、手性色譜法、親合色譜法；化學鍵合相的種類、性質和特點，溶劑強度和選擇性，流動相優(yōu)化方法簡介；高效液相色譜中的速率理論；各類高效液相色譜別離條件的選擇；別離模式的選擇；高效液相色譜儀；定性和定量分析方法。19．平面色譜法【根本內容】本章內容包括平面色譜參數(shù)：比移值及其與保存因子的關系、相比照移值、別離度和別離數(shù)；薄層色譜法及其主要類型；吸附薄層色譜中吸附劑和展開劑及其選擇；薄層色譜操作步驟，定性和定量分析；高效薄層色譜法；薄層掃描法；紙色譜法。20．毛細管電泳法【根本內容】本章內容包括毛細管電泳的根底理論：電泳和電泳淌度，電滲和電滲淌度，表觀淌度，別離效率和譜帶展寬及主要影響因素，別離度；毛細管電泳的幾種主要操作模式：毛細管區(qū)帶電泳，膠束電動毛細管色譜，毛細管凝膠電泳，毛細管電色譜，非水毛細管電泳；毛細管電泳儀器的主要部件。21．色譜聯(lián)用分析法【根本內容】本章內容包括氣相色譜-質譜聯(lián)用和高效液相色譜-質譜聯(lián)用的原理，儀器〔接口、色譜系統(tǒng)、質譜系統(tǒng)〕；毛細管電泳-質譜聯(lián)用簡介；色譜-質譜聯(lián)用的主要掃描模式及所提供的信息，全掃描：總離子流色譜圖、質量色譜圖、色譜-質譜三維譜及質譜圖，選擇離子監(jiān)測，選擇反響監(jiān)測；氣相色譜-傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用；高效液相色譜-核磁共振波譜聯(lián)用；全二維氣相色譜；高效液相色譜-高效液相色譜聯(lián)用；薄層色譜有關的聯(lián)用簡介。有機化學局部一、考試目的?有機化學?是從事藥學及相關專業(yè)研究人員的必備知識。?有機化學?考試力求科學、公平、準確、規(guī)*地測評考生的有機根底和綜合能力，以利于選拔具有開展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學。二、考試要求測試考生對于有機化學的根本概念、根本理論、根底知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決有機化學問題的能力。三、考試內容1．有機化學概述1〕有機化合物的特點2〕構造理論、共價鍵的參數(shù)及斷裂方式、酸堿理論3〕光譜法測定有機化合物的構造4〕各類化合物的命名2．烷烴1〕同系列、同分異構現(xiàn)象、構造和構象2〕化學性質〔鹵代反響和鹵代反響機理〕3．環(huán)烷烴1〕同分異構、穩(wěn)定性、構造和構象〔環(huán)己烷的構象〕2〕化學性質〔鹵代反響、加成反響〕4．立體化學根底1〕對映異構分子的對稱性和手性，對映異構體和構型的表示方法，外消旋體、內消旋體和非對映異構體的概念，構象異構和構型異構。2〕對映異構的合成及化學手性中心的產生，外消旋體的拆分及烷烴鹵代反響的立體化學。5．烯烴1〕同分異構及構型的表示2〕化學性質催化加氫、親電加成〔加*2、H*、H2SO4、HO*，機理、馬氏規(guī)則及過氧化物效應〕、硼氫化反響、氧化反響。3〕制備6．炔烴和二烯烴1〕炔烴構造和性質〔炔氫的反響、碳碳三鍵的反響〕2〕共軛二烯烴構造和性質〔親電加成〕3〕共軛效應7．芳香烴1〕構造與化學性質取代反響〔鹵代、硝化、磺化、傅-克反響〕及親電反響機理，烷基苯側鏈的反響〔取代、氧化反響〕，加成反響。2〕取代苯的親電取代反響定位規(guī)律3〕多環(huán)芳烴和非苯芳烴萘的構造和化學性質，休克爾規(guī)則。8．鹵代烴1〕分類和構造2〕化學性質親核取代、消除反響；復原反響；有機金屬化合物的形成。3〕親核取代、消除反響的機理及影響因素4〕乙烯型和烯丙型鹵代烴9．醇、酚和醚1〕醇構造、制備與化學性質與金屬反響〔Na、K、Mg〕，鹵代烴的生成，無機含氧酸酯的生成，脫水反響，氧化與脫氫，二元醇的性質。2〕酚構造、制備與化學性質①酚羥基的反響酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克萊森重排。②苯環(huán)上的取代反響鹵代、硝化、磺化、傅-克反響、柯爾柏-施密特反響、瑞穆-悌曼反響。③氧化反響3〕醚①醚的構造、制備與化學性質②環(huán)氧化物的性質及開環(huán)機理4〕硫醇和硫醚10．醛和酮1〕醛和酮的構造、制備與化學性質①親核加成反響〔與含碳、含硫、含氧、含氮親核試劑的加成〕②α-活潑氫的反響〔羥醛縮合反響、鹵代與鹵仿反響〕③氧化與復原反響④其它反響〔魏悌希反響、安息香縮合、達參反響、醛的聚合〕2〕α,β-不飽和醛、酮的構造與性質3〕醌11．羧酸和取代羧酸1〕羧酸①構造和酸性②化學性質〔成鹽反響、羧基中羥基的取代反響、復原反響、α-氫的反響、脫羧與二元酸的熱解反響〕與酯化反響的機理③制備〔氧化法、腈水解法、格氏試劑法〕2〕取代羧酸鹵代酸、羥基酸12．羧酸衍生物1〕構造及化學性質〔水解、醇解和氨解，與有機金屬化合物的反響，復原反響，酰胺的特性〕2〕羧酸衍生物的制備3〕碳酸衍生物和原酸衍生物13．碳負離子的反響1〕縮合反響〔羥醛縮合型反響、酯縮合反響〕2〕β-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽谩惨阴Ｒ宜嵋阴?、丙二酸二乙酯、邁克爾加成〕14．有機含氮化合物1〕硝基化合物的構造與性質2〕胺類化合物構造、制備與化學性質〔堿性和銨鹽的生成、烴基化、?；突?/p>