高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí)綜合訓(xùn)練五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

.z綜合訓(xùn)練(五)有機(jī)化學(xué)根底1.(2018·學(xué)軍中學(xué)模擬)以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.12C70、14C60和石墨互為同素異形體B.乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)互為同系物C.丙烷與氯氣反響,可得到沸點(diǎn)不同的3種一氯代物D.(CH3)3CCH2CH3的名稱是2,2-二甲基丁烷2.(2018·**十校統(tǒng)考)以下說法正確的選項(xiàng)是()A.甲苯有三種一氯取代物B.環(huán)己烷和環(huán)己烯都能使溴水褪色,其褪色原理一樣C.HOCH2CH2OH的名稱為二乙醇D.等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒消耗O2的量相等3.古絲綢之路貿(mào)易中的以下商品,主要成分屬于無機(jī)物的是()A.瓷器B.絲綢C.茶葉D.中草藥4.*有機(jī)物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4,不能與溴水反響,卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反響,能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()A.CH≡C—CH3 B.C.CH2CHCH3 D.5.(2018·**模擬)以下說法正確的選項(xiàng)是()A.蛋白質(zhì)、纖維素、淀粉都是高分子化合物B.硬脂酸甘油酯和乙酸乙酯都屬于酯類物質(zhì),都能發(fā)生皂化反響C.所有氨基酸分子中都只含有一個羧基(—COOH)和一個氨基(—NH2)D.雞蛋清溶液中參加濃的(NH4)2SO4溶液,溶液產(chǎn)生沉淀,加水后沉淀不溶解6.(2018·**模擬)以下說法正確的選項(xiàng)是()A.油脂發(fā)生皂化反響得到高級脂肪酸與甘油B.油脂、蛋白質(zhì)均可以水解,水解產(chǎn)物中含有電解質(zhì)C.蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氨基酸,這個過程稱為蛋白質(zhì)變性D.向淀粉溶液中參加硫酸溶液,加熱一段時間。然后參加過量NaOH溶液,再滴入幾滴碘水,溶液未變藍(lán),說明淀粉已完全水解7.中國藥學(xué)家屠呦呦因最早發(fā)現(xiàn)并提純抗瘧新藥青蒿素而獲得2015年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青蒿素可從與青蒿同屬的黃花蒿中提取,其構(gòu)造如下圖,以下有關(guān)青蒿素的說法不正確的選項(xiàng)是()A.分子式為C15H20O5B.能與NaOH溶液發(fā)生反響C.與H2O2含有相似構(gòu)造,具有殺菌作用D.提取方法主要為低溫萃取8.分子式為C8H8O2且只含一種官能團(tuán)的芳香族化合物有(不含立體異構(gòu))()A.6種 B.8種 C.9種 D.10種9.以下關(guān)于有機(jī)物構(gòu)造、性質(zhì)的分析正確的選項(xiàng)是()A.正丁烷和異丁烷的一氯取代物都只有兩種,它們的沸點(diǎn)也一樣B.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反響,說明二者均含碳碳雙鍵C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反響D.乙醛參加Cu(OH)2粉末并加熱可看到磚紅色沉淀生成10.丹參素能明顯抑制血小板的聚集。其構(gòu)造如下圖。以下有關(guān)說法正確的選項(xiàng)是()A.丹參素在C原子上取代H的一氯代物有4種B.在Ni催化下1mol丹參素最多可與4molH2加成C.1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反響可生成4molH2D.丹參素能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反響11.有機(jī)物E是合成*藥物的中間體,化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響,且環(huán)上的一元取代物只有兩種構(gòu)造;有機(jī)物N可轉(zhuǎn)化為G、F,且生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3,1molG與足量的金屬鈉反響產(chǎn)生33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下(無機(jī)產(chǎn)物省略)::①—ONa連在烴基上不會被氧化;②同一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定。請答復(fù):(1)E的構(gòu)造簡式為。

(2)以下說法不正確的選項(xiàng)是。

a.化合物B、F都能發(fā)生取代反響b.化合物A、G都能發(fā)生氧化反響c.一定條件下,化合物F與G反響生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物d.從化合物A到M的轉(zhuǎn)化過程中,涉及的反響類型有取代反響、氧化反響、消去反響和縮聚反響(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式:。

(4)寫出符合以下條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式:。

①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種;②能與新制的氫氧化銅懸濁液反響生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。(5)設(shè)計(jì)以CH2CHCH3為原料制備G的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。:CH2CHCH3CH2CHCH2Cl

12.富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵〞,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:答復(fù)以下問題:(1)A的化學(xué)名稱為,由A生成B的反響類型為。

(2)C的構(gòu)造簡式為。

(3)富馬酸的構(gòu)造簡式為。

(4)檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是。

(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反響可放出LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有(考慮立體異構(gòu),寫出構(gòu)造簡式)。

13.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下::①RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O②||+||||答復(fù)以下問題:(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)由C生成D和E生成F的反響類型分別是、。

(3)E的構(gòu)造簡式為。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為

。

(5)芳香化合物*是F的同分異構(gòu)體,*能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2,其1H核磁共振譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的*的構(gòu)造簡式、。

(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線

(其他試劑任選)。

參考答案

綜合訓(xùn)練(五)有機(jī)化學(xué)根底1.C12C70、14C60和石墨均是碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,A正確;乙酸和硬脂酸(C17H35COOH)的構(gòu)造相似,均是飽和一元酸,二者互為同系物,B正確;丙烷分子中含有2類氫原子,與氯氣反響,可得到沸點(diǎn)不同的2種一氯代物,C錯誤;(CH3)3CCH2CH3的名稱是2,2-二甲基丁烷,D正確。2.D甲苯有四種一氯取代物,故A錯誤;環(huán)己烷因發(fā)生萃取使溴水褪色,環(huán)己烯因發(fā)生加成反響使溴水褪色,故B錯誤;HOCH2CH2OH的名稱為乙二醇,故C錯誤;CH4、CH3COOH與氧氣反響的化學(xué)方程式如下:CH4+2O2CO2+2H2O、CH3COOH+2O22CO2+2H2O,根據(jù)化學(xué)方程式,可知等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒消耗O2的量相等,故D正確。3.A瓷器是硅酸鹽產(chǎn)品,不是有機(jī)物,是無機(jī)物,故A正確;絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),是有機(jī)物,故B錯誤;茶葉的主要成分是纖維素,是有機(jī)物,故C錯誤;中草藥的主要成分是纖維素,是有機(jī)物,故D錯誤。4.B有機(jī)物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4,可排除C。又因其蒸氣密度是一樣狀況下甲烷密度的7.5倍,則其相對分子質(zhì)量為120,只有B和D兩項(xiàng)符合。D項(xiàng),在FeBr3存在時與溴反響,能生成四種一溴代物,B項(xiàng),在FeBr3存在時與溴反響,能生成兩種一溴代物。(注意:FeBr3存在時苯與溴反響取代苯環(huán)上的氫原子)5.A蛋白質(zhì)、纖維素、淀粉都是高分子化合物,故A正確;硬脂酸甘油酯屬于酯類物質(zhì),能發(fā)生皂化反響,乙酸乙酯在堿性條件下可以發(fā)生水解反響,但不是皂化反響,不能生成高級脂肪酸鹽和甘油,故B錯誤;所有氨基酸分子中都含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),不一定只含有一個,故C錯誤;雞蛋清溶液中參加濃的(NH4)2SO4溶液,溶液產(chǎn)生沉淀,發(fā)生鹽析,加水后沉淀又溶解,故D錯誤。6.B油脂發(fā)生皂化反響得到高級脂肪酸鹽與甘油,故A錯;油脂的水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸(鹽),蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物為高級脂肪酸,高級脂肪酸和高級脂肪酸鹽均是電解質(zhì),故B對;蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氨基酸,這個過程不是蛋白質(zhì)的變性,故C錯;因?yàn)镹aOH與碘水發(fā)生反響,所以向淀粉溶液中參加硫酸溶液,加熱一段時間。然后參加過量NaOH溶液,再滴入幾滴碘水,溶液未變藍(lán),不能說明淀粉已完全水解,故D錯。7.A由青蒿素的構(gòu)造簡式看出,青蒿素的分子式為C15H22O5,A項(xiàng)錯誤;青蒿素中含有酯基,能與NaOH溶液發(fā)生水解反響,B項(xiàng)正確;青蒿素中含有過氧鍵,與H2O2含有相似構(gòu)造,具有殺菌作用,高溫易分解,故C、D項(xiàng)正確。8.D分子式為C8H8O2且只含一種官能團(tuán)的芳香族化合物,如果官能團(tuán)是羧基,取代基可以是—CH2COOH,也可以是—CH3和—COOH,當(dāng)取代基為—CH3和—COOH時,兩取代基的相對位置有鄰、間、對三種情況;如果官能團(tuán)是酯基,取代基為一種時,該芳香族化合物可以是苯甲酸甲酯或乙酸苯酯或甲酸苯甲酯,取代基為—OOCH和—CH3時,兩取代基的相對位置有鄰、間、對三種情況,共計(jì)是10種,答案選D。9.C正丁烷和異丁烷是兩種不同的物質(zhì),正丁烷的一氯代物的沸點(diǎn)與異丁烷的一氯代物的沸點(diǎn)不同,故A錯誤;苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;在一定條件下,烷烴、苯及其同系物、醇、羧酸和酯類都能發(fā)生取代反響,注意酯類的水解反響屬于取代反響,故C正確;乙醛與新制的Cu(OH)2加熱煮沸可看到磚紅色沉淀生成,不是Cu(OH)2粉末,故D錯誤;應(yīng)選C。10.D丹參素苯環(huán)上還有三個碳原子上連有氫原子、側(cè)鏈上還有兩個碳原子上連有氫原子,可被氯原子取代,其一氯代物有5種,錯誤;在Ni催化下1mol丹參素最多可與3molH2加成,錯誤;1mol丹參素在一定條件下與足量金屬鈉反響可生成2molH2,錯誤;丹參素苯環(huán)上的氫能發(fā)生取代反響,羧基和醇羥基能發(fā)生酯化反響,屬于取代反響,醇羥基可發(fā)生消去反響,酚羥基和羧基都能發(fā)生中和反響,酚羥基和醇羥基都能發(fā)生氧化反響,正確。11.答案:(1)(2)d(3)+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O(4)、(5)CH2CHCH3CH2CHCH2Cl解析:化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響,說明E中含有酚羥基,根據(jù)流程圖,E為芳香酸,E中苯環(huán)上的一元取代物只有兩種構(gòu)造,因此E中含兩個處于對位的取代基,且其中一個取代基為酚羥基;1molG與足量的金屬鈉反響產(chǎn)生33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),G中含有三個羥基,G為丙三醇()。有機(jī)物N可轉(zhuǎn)化為G、F,且生成的G、F的物質(zhì)的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3,則F為CH3COOH,則D為CH3COONa,C為;B為,E為,則A為。(1)根據(jù)上述分析,E為;(2)B為可以發(fā)生水解反響,F為CH3COOH可以發(fā)生酯化反響,都能發(fā)生取代反響,故a正確;A為,側(cè)鏈能發(fā)生氧化反響,G為丙三醇(),含有羥基,可以發(fā)生氧化反響,故b正確;F為CH3COOH,G為丙三醇,二者能夠發(fā)生酯化反響,丙三醇中的羥基可以分別與乙酸發(fā)生酯化,一定條件下,化合物F與G反響生成N,還可生成分子組成為C7H12O5和C5H10O4的化合物,故c正確;A→B為取代反響,B→C為水解反響(或取代反響),C→E為氧化反響,E→M為縮聚反響,沒有涉及消去反響,故d錯誤。(3)B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式為+3NaOHCH3COONa++NaCl+H2O。(4)A為。能與新制的氫氧化銅懸濁液反響生成磚紅色沉淀,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響,說明分子構(gòu)造中含有醛基和酚羥基;含有苯環(huán),且苯環(huán)上的一元取代物只有一種的構(gòu)造簡式為、。(5)以CH2CHCH3為原料制備丙三醇,可以首先使CH2CHCH3中的甲基發(fā)生鹵代反響,再與鹵素加成后水解即可,合成路線如下:CH2CHCH3CH2CHCH2Cl。12.答案:(1)環(huán)己烷取代反響(2)(3)(4)取少量富血鐵,參加稀硫酸溶解,再滴加KS溶液,假設(shè)溶液顯血紅色,則產(chǎn)品中含有Fe3+;反之,則無(5)44.8解析:(1)A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷,環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反響,生成1-氯環(huán)己烷。(2)環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成C,C的構(gòu)造簡式為。(3)丁烯二酸鈉酸化得富馬酸,富馬酸的構(gòu)造簡式為。(4)考察Fe3+的檢驗(yàn)。檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是取少量富血鐵,參加稀硫酸溶解,再滴加KS溶液,假設(shè)溶液顯血紅色,則產(chǎn)品中含有Fe3+;反之,則無。(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反響生成2molCO2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L;富馬酸的同分異構(gòu)體(考慮立體異構(gòu))中,同為二元羧酸的還有。13.答案:(1)苯甲醛(2)加成反響酯化反響(或取代反響)(3)(4)+(5)、、(任寫2種即可)(6)解析:此題的突破口在于的兩個化學(xué)方程式,①為羥醛縮合反響。由反響條件可知,A→B為羥醛縮合反響,由原子守恒可知A的分子式為C7H6O,A為芳香醛,可知A的構(gòu)造簡式為,即苯甲醛。依據(jù)反響①可知B為,由B→C的反響條件可知B→C為醛被氧化為酸,則C為,由C→D的反響條件可知為加成反響,則D為,由D→E的反響條件(強(qiáng)堿的醇溶液,加熱)可知為鹵素原子的消去,則E為,結(jié)合E→F的條件和E中官能團(tuán),可知E→