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本文格式為Word版,下載可任意編輯——2023屆高考熱點(diǎn)題型(五)全方位突破基因分開(kāi)定律相關(guān)生活的色調(diào)就是學(xué)習(xí)

熱點(diǎn)題型五全方位突破基因分開(kāi)

定律相關(guān)題型

一、顯、隱性性狀的判斷

某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低凹地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株,這些植株的花色有紅色和白色兩種,莖稈有綠莖和紫莖兩種。同學(xué)們分兩組對(duì)該植物的花色、莖色進(jìn)行遺傳方式的探究。請(qǐng)根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。

A:30對(duì)親本B:30對(duì)親本C:30對(duì)親本

(1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來(lái)看,花色隱性性狀為_(kāi)___________,最可靠的判斷依據(jù)是__________組。

(2)從其次組莖色遺傳的結(jié)果來(lái)看,莖色隱性性狀為_(kāi)_____________________,判斷依據(jù)是____________組。審題關(guān)鍵

(1)由題干A組試驗(yàn)所顯示的信息為“紅花雜交的后代分開(kāi)出白花現(xiàn)象〞,由此可判斷白花為隱性性狀。

(2)由題干信息可知在其次組試驗(yàn)中只取了綠莖和紫莖的植株各1株,可判定D組為測(cè)交類

第一組:取90對(duì)親本進(jìn)行試驗(yàn)雜交組合F1表現(xiàn)型其次組:取綠莖和紫莖的植株各1株雜交組合F1表現(xiàn)型綠莖∶紫莖=1∶1紅花×紅花36紅花∶1白花D:綠莖×紫莖紅花×白花5紅花∶1白花E:紫莖自交全為紫莖白花×白花全為白花F:綠莖自交由于蟲害,植株死亡K12的學(xué)習(xí)需要努力專業(yè)一心堅(jiān)持

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型,親本一個(gè)為雜合子,一個(gè)為隱性純合子,又由E組結(jié)果可知紫莖親本為隱性純合子。答案(1)白色A(2)紫莖D、E

1.根據(jù)子代性狀判斷

(1)不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。(2)一致性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代所出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。2.根據(jù)子代性狀分開(kāi)比判斷

具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交?F2性狀分開(kāi)比為3∶1?分開(kāi)比為“3〞的性狀為顯性性狀。

圖甲和圖乙分別表示兩個(gè)家系中不同遺傳病的表現(xiàn)狀況,據(jù)圖回復(fù)以下問(wèn)題:

(1)由圖甲可知,致病基由于________性基因,判斷依據(jù)是_________________________。(2)由圖乙可知,致病基由于________性基因,判斷依據(jù)是_____________________________。審題關(guān)鍵

(1)圖甲中5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體均為患者,而其子代9號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常,則致病基由于顯性。(2)圖乙中7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體均為正常,而其子代11號(hào)個(gè)體表現(xiàn)為患者,則致病基由于隱性。答案(1)顯5號(hào)個(gè)體和6號(hào)個(gè)體均為患者,而其子代9號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常(2)隱7號(hào)個(gè)體和8號(hào)個(gè)體均為正常,而其子代11號(hào)個(gè)體表現(xiàn)為患者(其他答案合理也可)

根據(jù)遺傳系譜圖進(jìn)行判斷

系譜圖中“無(wú)中生有為隱性〞,即雙親都沒(méi)有患病而后代表現(xiàn)出的患病性狀為隱性性狀,如圖甲所示,由該圖可以判斷白化病為隱性性狀。系譜圖中“有中生無(wú)為顯性〞,即雙親都患病而后代出現(xiàn)沒(méi)有患病的,患病性狀為顯性性狀,如圖乙所示,由該圖可以判斷多指是顯性性狀。

已知牛的有角與無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀,由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中(無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等),隨機(jī)選出1頭無(wú)角公牛和6頭K12的學(xué)習(xí)需要努力專業(yè)一心堅(jiān)持

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有角母牛分別交配,每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中,3頭有角,3頭無(wú)角。(1)根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀?請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。

(2)為了確定有角與無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,用上述自由放養(yǎng)的牛群(假設(shè)無(wú)突變發(fā)生)為試驗(yàn)材料,再進(jìn)行新的雜交試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)怎樣進(jìn)行?(簡(jiǎn)要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論)審題關(guān)鍵

(1)題干“隨機(jī)選出的1頭無(wú)角公牛和6頭有角母牛分別交配〞的結(jié)果是3頭有角和3頭無(wú)角,由此只能推知親本一方為雜合子,一方為純合子。但無(wú)法確定顯隱性關(guān)系。

(2)由題干可知第(2)問(wèn)中的試驗(yàn)材料為自由放養(yǎng)的牛群(假設(shè)無(wú)突變發(fā)生),該牛群中顯性個(gè)體的基因型有AA和Aa,隱性個(gè)體的基因型為aa,若Aa和Aa個(gè)體雜交則子代會(huì)出現(xiàn)aa個(gè)體,而aa個(gè)體雜交子代不會(huì)出現(xiàn)性狀分開(kāi)。

(3)由題干信息“每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛〞,因此若要觀測(cè)雜交子代性狀表現(xiàn)是否出現(xiàn)性狀分開(kāi),必需要進(jìn)行多對(duì)雜交試驗(yàn)。答案(1)不能確定。

①假設(shè)無(wú)角為顯性,則公牛的基因型為Aa,6頭母牛的基因型都為aa,每個(gè)交配組合的后代1

或?yàn)橛薪腔驗(yàn)闊o(wú)角,概率各占,6個(gè)組合后代合計(jì)會(huì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛,3頭有角小牛。

2②假設(shè)有角為顯性,則公牛的基因型為aa,6頭母??赡苡袃煞N基因型,即AA和Aa,AA的后1

代均為有角,Aa的后代或?yàn)闊o(wú)角或?yàn)橛薪?,概率各占,由于配子的隨機(jī)結(jié)合及后代數(shù)量少,

2實(shí)際分開(kāi)比例可能偏離理論值。所以,只要母牛中具有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭,那么6個(gè)組合后代合計(jì)也會(huì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛,3頭有角小牛。綜合上述分析,不能確定有角為顯性,還是無(wú)角為顯性。

(2)從牛群中選擇多對(duì)有角牛與有角牛雜交(有角?!劣薪桥?。假使后代出現(xiàn)無(wú)角小牛,則有角為顯性,無(wú)角為隱性;假使后代全部為有角小牛,則無(wú)角為顯性,有角為隱性?;驈呐H褐羞x擇多對(duì)無(wú)角牛與無(wú)角牛雜交(無(wú)角?!翢o(wú)角牛)。假使后代出現(xiàn)有角小牛,則無(wú)角為顯性,有角為隱性;假使后代全部為無(wú)角小牛,則有角為顯性,無(wú)角為隱性。

合理設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)判斷

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1.(2023·深圳中學(xué)模擬)馬的黑色與棕色是一對(duì)相對(duì)性狀,現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下:

①黑色馬×棕色馬→1匹黑色馬②黑色馬×黑色馬→2匹黑色馬③棕色馬×棕色馬→3匹棕色馬④黑色馬×棕色馬→1匹黑色馬+1匹棕色馬根據(jù)上面的結(jié)果,以下說(shuō)法正確的是()A.黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀

B.無(wú)法判斷顯隱性,也無(wú)法判斷哪種馬是純合子C.棕色是顯性性狀,黑色是隱性性狀

D.交配的不同組合中的黑色馬和棕色馬確定都是純合子答案B

解析四種不同的雜交組合都無(wú)法確定顯隱性,但可以確定在黑色馬×棕色馬→1匹黑色馬+1匹棕色馬的雜交組合中,確定有雜合子。

2.以下關(guān)于性狀顯隱性或純合子與雜合子判斷方法的表達(dá),錯(cuò)誤的是()A.甲×乙→只有甲→甲為顯性性狀B.甲×甲→甲+乙→乙為隱性性狀C.甲×乙→甲∶乙=1∶1→甲為顯性性狀

D.花粉鑒定法:只有一種花粉→純合子,至少有兩種花粉→雜合子答案C

解析甲×乙→只有甲→甲為顯性性狀,這是顯性性狀的概念,A項(xiàng)正確;甲×甲→甲+乙→乙為隱性性狀,用性狀分開(kāi)的概念判斷顯隱性,B項(xiàng)正確;測(cè)交試驗(yàn)無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;花粉鑒定法:只有一種花粉→純合子,至少有兩種花粉→雜合子,用配子法判斷顯隱性關(guān)系,D項(xiàng)正確。

3.(2023·河南月考)如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖,從系譜圖分析可得出()

A.母親的致病基因只傳給兒子不傳給女兒B.致病基因最可能為顯性并且在常染色體上C.男女均可患病,人群中女患者多于男患者D.致病基由于隱性,由于家族中每代都有患者答案B

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生活的色調(diào)就是學(xué)習(xí)

解析如該病是常染色體遺傳病,則母親的致病基因既可傳給兒子也可傳給女兒,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意和圖示分析可知:該家族中代代有患病者,很可能是顯性遺傳病。由于第Ⅰ代男性患者的后代中,女兒有正常個(gè)體,所以致病基因最可能為顯性并且在常染色體上,B項(xiàng)正確;若該病是常染色體顯性或隱性遺傳病,則后代男女發(fā)病率相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;因家族中每代都有患者,所以致病基由于顯性的可能性大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.如圖是某兩種遺傳病的家族系譜圖。據(jù)圖分析,甲病是位于________________上的________遺傳??;乙病是位于____________上的________遺傳病。

答案常染色體顯性常染色體隱性

解析根據(jù)題意和圖示分析可知:1號(hào)和2號(hào)均患有甲病,但他們有個(gè)正常的女兒(5號(hào)),即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性〞,說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)均無(wú)乙病,但他們有個(gè)患乙病的女兒(4號(hào)),即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性〞,說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病。

5.一對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)計(jì)結(jié)果并作出分析。

(1)假使每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_(kāi)_________,則可推測(cè)毛色異常是__________性基因突變?yōu)開(kāi)_________性基因的直接結(jié)果,由于__________________________。(2)假使不同窩子代出現(xiàn)兩種狀況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_(kāi)_________,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_(kāi)_________鼠,則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。

答案(1)1∶1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶

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