2023年河北省衡中清大教育集團(tuán)生物高一下期末監(jiān)測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．硝化細(xì)菌之所以被歸為化能自養(yǎng)型生物，根據(jù)是（）A．它能以二氧化碳為原料，合成自身的有機(jī)物B．它能把亞硝酸和硝酸作為自身的組成物質(zhì)，并貯存能量C．它能將氨氧化合成亞硝酸和硝酸D．它能把氨氧化所釋放的化學(xué)能合成ATP，直接用于生命活動(dòng)2．下圖表示某種二倍體農(nóng)作物不同的育種方法。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是A．A、B、C、D、E、F植株中的染色體組數(shù)目均相等B．若A、B兩品種的基因型均為Aa，由于基因自由組合，C品種有三種基因型C．①②⑥育種過程依據(jù)的原理是染色體變異D．③④⑤育種過程縮短了育種年限3．下列各項(xiàng)中，互為相對(duì)性狀的是（）A．貓的長(zhǎng)毛與鼠的黑毛 B．豌豆的紫花與白花C．牛的有角與羊的有角 D．茉莉的白花與綠葉4．父本基因型為AaBb，母本的基因型為AABb，則F1不可能出現(xiàn)的基因型是()A．AABbB．AabbC．AaBbD．a(chǎn)abb5．下圖所表示的生理過程的名稱、堿基數(shù)、核苷酸數(shù)依次為A．RNA復(fù)制、4種、4種B．DNA轉(zhuǎn)錄、4種、4種C．DNA復(fù)制、5種、5種D．RNA轉(zhuǎn)錄、5種、8種6．若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律,下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是A．所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B．所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C．所選相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制D．是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法7．煙草卵細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組。用這種煙草的芽、花粉分別進(jìn)行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別稱為()A．二倍體、單倍體B．四倍體、二倍體C．二倍體、二倍體D．四倍體、單倍體8．（10分）白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化??；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女只患一種病的概率是A．3/8B．1/8C．1/2D．1/4二、非選擇題9．（10分）下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________________。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是__________酶，B是_________酶。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有___________________________。（4）乙圖中，5是_____________，7是____________________。10．（14分）如圖是某雄性動(dòng)物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示．圖1是減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫________（填初或次）級(jí)精母細(xì)胞，圖2中的________細(xì)胞處在該過程中．圖3中從④到⑤的生理過程中_________（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）了基因重組。（2）圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中___________（填編號(hào)）階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為圖1中____細(xì)胞。（3）圖3中，曲線②→③階段形成的原因與曲線⑤→⑥階段形成的原因是否相同？___________。11．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。12．某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？__________________，理由是_______________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

同化作用的類型分自養(yǎng)型和異養(yǎng)型，自養(yǎng)型生物是能把二氧化碳和水等無機(jī)鹽轉(zhuǎn)化成有機(jī)物用于自身生長(zhǎng)發(fā)育的生物，異養(yǎng)型生物是不能把二氧化碳和水等無機(jī)物轉(zhuǎn)化成有機(jī)物，只能依賴現(xiàn)成的有機(jī)物的生物?！驹斀狻肯趸?xì)菌能利用氨氣氧化產(chǎn)生的化學(xué)能把二氧化碳和水合成有機(jī)物，滿足自身生長(zhǎng)發(fā)育的需要，因此是自養(yǎng)生物，故選A?！军c(diǎn)睛】對(duì)于自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物的概念的本質(zhì)理解是解題的關(guān)鍵。2、D【解析】

圖示呈現(xiàn)的育種方法有雜交育種和單倍體育種。①為雜交，②⑥為連續(xù)自交與篩選，因此①②⑥為雜交育種。③為通過減數(shù)分裂形成配子，④是花藥離體培養(yǎng)，⑤是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，所以③④⑤為單倍體育種?！驹斀狻緼、A、B、C、D、F植株均為二倍體，它們中的染色體組數(shù)目均相等，E植株為單倍體，其中的染色體組數(shù)目是二倍體植株中的一半，A錯(cuò)誤；B、若A、B兩品種的基因型均為Aa，由于產(chǎn)生配子的減數(shù)分裂過程中的等位基因分離和受精過程中的雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C品種有三種基因型，B錯(cuò)誤；C、①②⑥育種過程為雜交育種，依據(jù)的原理是基因重組，C錯(cuò)誤；D、③④⑤育種過程為單倍體育種，縮短了育種年限，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】育種實(shí)際上是對(duì)遺傳的基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查雜交育種、誘變育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別和聯(lián)系。解答此題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解雜交育種和單倍體育種的概念、原理、過程和優(yōu)缺點(diǎn)，并與基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)建立聯(lián)系。3、B【解析】

本題目考查性狀以及相對(duì)性狀的概念，性狀是指可遺傳的發(fā)育個(gè)體和全面發(fā)育個(gè)體所能觀察到的(表型的)特征；相對(duì)性狀是指同種生物在單位性狀上常有著各種不同的表現(xiàn)，遺傳學(xué)中把同一單位性狀的相對(duì)差異，稱為相對(duì)性狀?！驹斀狻控埡褪蟛皇峭环N生物，A錯(cuò)誤；豌豆的紫花與白花是豌豆花的不同顏色，是相對(duì)性狀，B正確；牛和羊不是同一種生物，C錯(cuò)誤；茉莉花的花和葉不是同一性狀，D錯(cuò)誤；故選B。4、D【解析】父本基因型為AaBb，產(chǎn)生的精子為AB、Ab、aB和ab，母本的基因型為AABb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞為AB和Ab，因此F1能出現(xiàn)AABb、Aabb和AaBb等基因型，但不會(huì)出現(xiàn)aabb這種基因型，因?yàn)槟赣H不能產(chǎn)生基因型為ab的配子，故選D。5、D【解析】6、A【解析】試題分析：驗(yàn)證分離定律可通過以下雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得:①顯性純合子和隱性個(gè)體雜交,子一代自交,子二代出現(xiàn)3:1的性狀分離比；②子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交，后代出現(xiàn)1:1的性狀分離比；③雜合子自交,子代出現(xiàn)3:1的性狀分離比。綜上分析，所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小，A項(xiàng)正確；若使統(tǒng)計(jì)的結(jié)果準(zhǔn)確，所選相對(duì)性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，因此所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大，B項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德爾分離定律是通過一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)總結(jié)出來的，因此所選的相對(duì)性狀是否受一對(duì)等位基因控制對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德爾實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因是：正確地選用實(shí)驗(yàn)材料，由單因子到多因子的研究方法，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，科學(xué)地設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序，所以是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析的方法對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響大，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)7、D【解析】煙草的卵細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，則其體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，因此煙草的芽細(xì)胞離體培養(yǎng)形成的植株為四倍體；由配子直接發(fā)育而來的個(gè)體為單倍體，因此這種煙草的花粉離體培養(yǎng)得到的個(gè)體為單倍體，故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查單倍體、二倍體和幾倍體的概念，解題關(guān)鍵能識(shí)記單倍體和幾倍體的概念，掌握區(qū)分一個(gè)個(gè)體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵，個(gè)體由未受精的配子直接發(fā)育來的，無論體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組，都是單倍體；個(gè)體由受精卵發(fā)育來的，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。8、C【解析】

根據(jù)題干信息分析，已知白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)白化病受一對(duì)等位基因A、a控制，色盲受另一對(duì)等位基因B、b控制。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化病，說明女方的基因型為aaXBXb；男方的母親患白化病，本人正常，說明男方的基因型為AaXBY?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，該對(duì)夫婦的基因型為aaXBXb、AaXBY，則他們的后代白化病的發(fā)病率為1/2，不患白化病的的概率也是1/2；色盲的概率為1/4，不患色盲的概率為3/4，因此他們的子女只患一種病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握不同遺傳病的遺傳方式，能夠根據(jù)題干信息判斷該對(duì)夫婦的基因型，并計(jì)算兩種病的發(fā)病率，再利用自由組合定律計(jì)算出正確的結(jié)果。二、非選擇題9、半保留復(fù)制解旋DNA聚合細(xì)胞核、線粒體、葉綠體脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸【解析】

圖甲是DNA復(fù)制過程，其中A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a和d是解開的親代DNA單鏈，b和c是新合成的子代DNA單鏈。圖乙為DNA平面結(jié)構(gòu)圖，其中1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸基團(tuán)，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，8是堿基對(duì)G與C，9是氫鍵，10是一條脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻浚?）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。（2）根據(jù)DNA的復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的作用，分析題圖，A是解旋酶能破壞堿基對(duì)之間的氫鍵，B是DNA聚合酶能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。（3）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中含有DNA的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，這些結(jié)構(gòu)中都能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。（4）乙圖中，5是脫氧核糖，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA的結(jié)構(gòu)和DNA復(fù)制的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10、次級(jí)精母細(xì)胞丙未發(fā)生⑤精原細(xì)胞是或相同【解析】【試題分析】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目、DNA數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖1中各數(shù)字代表的減數(shù)分裂時(shí)期、判斷圖2中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期、判斷圖3中各曲線段代表的時(shí)期及形成的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。據(jù)圖分析：圖1中，①表示染色體復(fù)制，②表示減數(shù)第一次分裂，③④表示減數(shù)第二次分裂。圖中，甲細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂的后期，但細(xì)胞質(zhì)應(yīng)均分；乙細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；丙細(xì)胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期。圖3中，A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂是初級(jí)精母細(xì)胞；②是減數(shù)第二次分裂的前期、中期，③表示減數(shù)第二次分裂的后期，二者屬于次級(jí)精母細(xì)胞；④是受精作用，⑤有絲分裂前、中期；⑥有絲分裂后期；⑦有絲分裂末期。據(jù)此答題。（1）圖1中的②過程表示減數(shù)第一次分裂過程，產(chǎn)生的子細(xì)胞叫次級(jí)精母細(xì)胞；圖2中的丙細(xì)胞表示減數(shù)第一次分裂后期，處于圖一的②過程；圖3中從④到⑤的生理過程為受精作用，未發(fā)生基因重組。（2）圖2中，乙表示有絲分裂中期，乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中的⑤階段；其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞仍為體細(xì)胞，相當(dāng)于圖1中的精原細(xì)胞。（3）圖3中，曲線②→③階段處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)暫時(shí)加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離；曲線⑤→⑥階段處于有絲分裂后期，染色體數(shù)暫時(shí)加倍的原因也是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。11、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。12、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV