醇和酚教案（3份） 魯科版1（教案）

本文格式為Word版，下載可任意編輯——醇和酚教案（3份）魯科版1（教案）第十一單元官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物

主備人：棗莊一中

講評(píng)課年月

.了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。

．了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。

．結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。

．鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸，酯的典型代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。．各類有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及重要有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。．有限制條件的同分異構(gòu)體的書寫。

．信息給予型的有機(jī)合成及綜合推斷題的解題方法。分析錯(cuò)因、積極探討、探討規(guī)律技巧多媒體輔助教學(xué)

本次習(xí)題是復(fù)習(xí)官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物后，根據(jù)考綱、考點(diǎn)、學(xué)生實(shí)際狀況設(shè)置的習(xí)題。共個(gè)選擇，四個(gè)大題。其次天上交批改講評(píng)。批改時(shí)僅有對(duì)錯(cuò)，沒有總分。批改狀況如下：

、選擇部分：出錯(cuò)較多的題目有題分別是：題、題、題.

、填空部分：整體不好，、、題出錯(cuò)較多。常見的錯(cuò)誤主要有

．審題不細(xì)心，沒按題目要求確鑿作答，如結(jié)構(gòu)簡式答成分子式。．結(jié)構(gòu)簡式的書寫不規(guī)范，如()多寫或少寫原子；()將苯環(huán)寫成環(huán)己烷；

()官能團(tuán)之間的連接線沒有對(duì)準(zhǔn)所連接的原子。

．書寫方程式時(shí)未用結(jié)構(gòu)簡式表達(dá)，寫酯化、縮聚、消去反應(yīng)時(shí)忘掉寫小分子，寫聚合反應(yīng)忘掉寫“〞，忘了配平或漏寫重要反應(yīng)條件。

．化學(xué)用語書寫錯(cuò)誤：如羥基寫成烴基，羧基寫成羰基，酯與脂不分，，酯化反應(yīng)寫成脂化反應(yīng)。

、某有機(jī)化合物，經(jīng)過以下變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯，則有機(jī)物

是

()

．．．．

滿足圖轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物為羥基所連碳原子上有～個(gè)氫原子的醇，為醛，為羧酸，為酯。

滿足圖轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物為醛，為羧酸，為醇，為酯。答案：選

、(·武漢高三調(diào)研)有兩種有機(jī)物(它們的說法中正確的是()

)與，以下有關(guān)

．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為∶．二者在醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)

．一定條件下，二者在溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)．的一氯代物只有種、的一溴代物有種

解析：選中兩個(gè)甲基上有個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為∶，項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，項(xiàng)錯(cuò)誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—取代，項(xiàng)正確；中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，可得到種一氯代物，中有兩種不同位置的氫原子，的一溴代物有

種，項(xiàng)錯(cuò)誤。

．鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較反應(yīng)類型反應(yīng)條件斷鍵方式水解反應(yīng)(取代反應(yīng))強(qiáng)堿的水溶液、加熱消去反應(yīng)強(qiáng)堿的醇溶液、加熱相鄰的兩個(gè)碳原子間脫去鹵代烴分子中—被水中的反應(yīng)本質(zhì)和通式—所取代，生成醇：—＋—＋小分子：產(chǎn)物特征．反應(yīng)規(guī)律()水解反應(yīng)：

①所有鹵代烴在的水溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)。②多鹵代烴水解可生成多元醇，如＋—＋。()消去反應(yīng)：

①兩類不能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴：

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上無氫原子②有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)可

實(shí)例引入—，生成含—的化合消去，生成含碳碳雙鍵或物碳碳叁鍵的不飽和化合物生成不同的產(chǎn)物。例如：

發(fā)生消去反應(yīng)生成——或——。

③

型鹵代烴，發(fā)生消去反應(yīng)可以生成—≡—。

、（全國新課標(biāo)卷）、分子式為的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有、種、種、種、種答案：

解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，由于其最終問的是能形成的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目：酯酸的數(shù)目醇的數(shù)目種種種種種種種種共計(jì)種種從上表可知，酸一共種，醇一共種，因此可組成形成的酯共計(jì)：×種。備注：同分異構(gòu)體的考察，有一部分是光重視數(shù)目的考察的，因此要記住各烷基的數(shù)目。

同分異構(gòu)體的書寫、判斷方法

()一般規(guī)律：按碳鏈異構(gòu)―→位置異構(gòu)―→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。()具體方法：①基元法：

如丁基有四種結(jié)構(gòu)，則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構(gòu)體。②替代法：

如二氯苯()有三種同分異構(gòu)體，則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將與互換)；又如的一氯代物只有一種，新戊烷的一氯代物也只有一種。

③等效氫法。④定一移二法：

對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。

（山東卷）．（分）

聚酰胺—常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、下降傘及彈力絲襪等織物，可利用以下路線合成：

（）能與銀氨溶液反應(yīng)的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（）的結(jié)構(gòu)簡式為，①的反應(yīng)類型為（）為檢驗(yàn)中的官能團(tuán)，所用試劑包括水溶液及

（）由和生成的反應(yīng)方程式為解析：經(jīng)加成得到環(huán)丁醚，與取代得到氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得：丁二醇；通過反應(yīng)①取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知是己二酸，是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到：聚酰胺。

（）分子式是，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：、()。（）是二氯丁醇：；反應(yīng)①是取代反應(yīng)。

（）要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過溶液水解，然后用硝酸酸化的溶液檢驗(yàn)。

催化劑（）()()

()(—),］,\\(ｎ))答案：（）、()（）；取代反應(yīng)。（）、

(—),［,\\())＋(－