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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.細(xì)胞分裂間期不可能發(fā)生的情況是A.姐妹染色單體的形成 B.染色體的復(fù)制C.染色體數(shù)目加倍 D.DNA數(shù)目加倍2.用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶30個(gè),該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果可能是A.該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有2100種B.含有14N的DNA分子占7/8C.消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸1120個(gè)D.含有15N的DNA分子占1/83.下列與激素的應(yīng)用無關(guān)的實(shí)例是A.用黑光燈誘殺農(nóng)田中的害蟲B.用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量C.將青香蕉同成熟的蘋果混放,促其成熟D.用一定濃度的生長素處理扦插枝條,利于生根4.下列說法正確的是()①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生物,XY(♂)個(gè)體為雜合子,XX(♀)個(gè)體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子,只傳女兒A.③④⑤B.①②④C.②④⑤D.①③⑤5.DNA具有多樣性的原因是A.組成基因的堿基數(shù)目龐大 B.空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化C.堿基排列順序的千變?nèi)f化 D.堿基種類有許多種6.某植物的花色受獨(dú)立遺傳的兩對基因A/a、B/b控制,這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示?,F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()白色色素粉色色素紅色色素A.白∶粉∶紅=3∶10∶3B.白∶粉∶紅=3∶12∶1C.白∶粉∶紅=4∶3∶9D.白∶粉∶紅=6∶9∶1二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。(1)該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。(2)若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因,則該病的遺傳方式是______________,女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________,一定是純合子的是_________。(3)若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。(4)通過醫(yī)學(xué)專家確定,該病為常染色體隱性遺傳,且該病在該地方的患病率為4%,Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率是_________。8.(10分)下圖為水稻的幾種不同育種方法的示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)過程B常用的方法是______;圖中育種過程中,需要讓染色體數(shù)目加倍的有______(填圖中字母)。誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍后的植株與加倍前的植株______(填“是”或“不是”)同一物種。(2)與育種途徑A-D相比,途徑E最大的優(yōu)點(diǎn)是________,所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是____(3)若要培育一個(gè)能穩(wěn)定遺傳的水稻新品種,其性狀都由顯性基因控制,則最簡單的育種途徑是____________(用字母和箭頭表示);若要縮短育種時(shí)間,常采用的育種途徑是____________(用字母和箭頭表示)。9.(10分)下圖表示某植物葉肉細(xì)胞光合作用和呼吸作用的示意圖。其中字母A、B、C、D代表細(xì)胞結(jié)構(gòu),序號表示物質(zhì)。據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中②、④代表的物質(zhì)分別是________,[H]代表的物質(zhì)主要是________。(2)發(fā)生在B場所的反應(yīng),使能量由________(形式)轉(zhuǎn)變成________(形式)。(3)在溫度適宜、氧氣充足的條件下,發(fā)生在C和D中的總化學(xué)反應(yīng)式為________。10.(10分)多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。
(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。
(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。
(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。11.(15分)下圖甲表示基因型為AaBb的某高等動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像;乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線。(1)圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有___________(填字母)。(2)甲圖中C細(xì)胞的名稱叫___________;其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的___________階段(填標(biāo)號)。(3)在圖乙所示的細(xì)胞分裂過程中,染色體移向細(xì)胞兩極發(fā)生在圖乙中的___________時(shí)期(填標(biāo)號)。(4)圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解,圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。圖丁對應(yīng)于圖丙中的___________(填寫①、②或③);細(xì)胞Ⅳ的基因型是______________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、C【解析】
在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,均需在間期完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,完成復(fù)制后,DNA的數(shù)目加倍,而染色體數(shù)目不變,但是出現(xiàn)染色單體。【詳解】A、姐妹染色單體的形成于分裂間期,A正確;B、染色體的復(fù)制于分裂間期,B正確;C、染色體數(shù)目加倍于后期,C錯(cuò)誤;D、DNA數(shù)目加倍于分裂間期,D正確。故選C。2、D【解析】
由題干獲得的信息進(jìn)行
(1)1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制,共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子。
(2)由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,故16個(gè)DNA分子都含14N,比例為100%;只含15N的DNA有2個(gè)。
(3)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,該DNA分子中含30個(gè)C,則腺嘌呤A=100-30=70個(gè),復(fù)制4次需A的數(shù)量=(24-1)×70=1050個(gè)。
梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn),根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷【詳解】該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有4100種,A錯(cuò)誤;由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,最終只有2個(gè)子代DNA各含1條15N鏈,1條14N鏈,其余DNA都含14N,故全部子代DNA都含14N,B錯(cuò)誤;含有100個(gè)堿基對200個(gè)堿基的DNA分子中,其中有胞嘧啶30個(gè),解得A=70個(gè),故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸(24-1)×70=1050個(gè),C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,不管復(fù)制幾次,最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈,故最終有2個(gè)子代DNA含15N,所以含有15N的DNA分子占1/8,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查證明DNA分子的復(fù)制、DNA分子的結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。3、A【解析】用黑光燈誘殺農(nóng)田中的害蟲,利用了害蟲的趨光性,與激素?zé)o關(guān),A項(xiàng)正確;閹割是將動(dòng)物的性腺割除,使之因缺乏性激素而不能產(chǎn)生性行為,因此用閹割的方法提高公豬的肉產(chǎn)量與激素有關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;成熟的蘋果釋放的乙烯能夠促進(jìn)果實(shí)的成熟,所以將青香蕉同成熟的蘋果混放以促其成熟與激素有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;生長素屬于植物激素,因此用一定濃度的生長素處理扦插枝條與激素有關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、D【解析】試題分析:人群中的紅綠色盲遺傳是X染色體隱性遺傳病,患者男性多于女性,①正確;屬于XY型性別決定類型的生物,XY是雄性個(gè)體的性染色體的組型,XX是雌性個(gè)體的性染色體組型,不能根據(jù)染色體組型判斷是純合子還是雜合子,②錯(cuò)誤;人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無其等位基因B,③正確;女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因可能來自父親,也可能來自母親,④錯(cuò)誤;男性傳遞給兒子Y染色體,不傳遞給兒子X染色體,色盲基因只位于X染色體上,因此男性紅綠色盲基因不傳兒子,只傳女兒,⑤正確??键c(diǎn):本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)。5、C【解析】組成基因的堿基數(shù)目龐大不能說明DNA具有多樣性,A錯(cuò)誤;空間結(jié)構(gòu)都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;構(gòu)成DNA分子的堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性,C正確;堿基種類只有4種,為A、T、G、C,D錯(cuò)誤【點(diǎn)睛】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序;特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。6、C【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:基因A控制酶A的合成,酶A能將白色色素轉(zhuǎn)化成粉色色素;基因B能控制酶B的合成,酶B能將粉色色素轉(zhuǎn)化為紅色色素.因此紅花的基因型為A_B_,粉花的基因型為A_bb,白花的基因型為aa__。【詳解】基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1,則F1的基因型為AaBb,F(xiàn)1自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例為白色(aa__):粉色(A_bb):紅色(A_B_)=(1/4×1):(3/4×1/4):(3/4×3/4)=4:3:1.故選C?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵要結(jié)合圖解和題意分析出各種花色對應(yīng)的基因型種類,在利用分離定律的思想解決自由組合的問題。二、綜合題:本大題共4小題7、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】
分析題圖:Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病,但他們有一個(gè)患該病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因,則為伴X染色體隱性遺傳??;若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因,則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配,其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知,無中生有為隱性,故該病由隱性致病基因控制;(2)若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因,則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,女性3號、5號一定為XBXb,9號為患病個(gè)體,基因型為XbXb,1號、7號個(gè)體可能為XBXB,也可能為XBXb;(3)若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因,則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb;(4)Ⅲ10的基因型為Bb,bb的基因型頻率為4%,則b基因頻率為0.2,B基因頻率為0.8,那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32,生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析。“無中生有為隱性,有中生無為顯”,再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除,如果排除不了,學(xué)會(huì)分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。8、花藥離體培養(yǎng)C、F不是打破物種的界限(或克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙)基因重組A→DA→B→C【解析】
A→D是雜交育種,A→B→C是單倍體育種,E是基因工程育種,F(xiàn)是多倍體育種?!驹斀狻浚?)過程B屬于單倍體育種中的花藥離體培養(yǎng),C表示用秋水仙素處理單倍體植株獲得純合子。圖中CF均表示用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍,染色體加倍后的植株與原植株存在生殖隔離,故不是一個(gè)物種。(2)A→D是雜交育種,E是基因工程育種,基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,原理是基因重組。(3)幾種育種方法中最簡單的是雜交育種;可以明顯縮短育種年限的是單倍體育種。【點(diǎn)睛】雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是操作簡單;單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯的縮短育種年限;基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。9、NADP+(輔酶Ⅱ)、C5(五碳化合物)NADH(還原型輔酶Ⅰ)ATP中活躍的化學(xué)能有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能C6H12O6+6H2O+6O2→酶6CO2+12H2【解析】
由圖可知,A表示光反應(yīng)的場所—類囊體薄膜,B表示暗反應(yīng)的場所—葉綠體基質(zhì),C表示有氧呼吸第一階段的場所—細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),D表示有氧呼吸的第二第三階段場所—線粒體。①表示氧氣,②表示NADP+,③表示ADP和Pi,④表示C5?!驹斀狻浚?)由圖可知,A、B場所發(fā)生的過程為光合作用,②代表的物質(zhì)是NADP+(輔酶Ⅱ),④代表的是C5(五碳化合物);呼吸作用中的[H]為還原型輔酶Ⅰ(NADH)。(2)B葉綠體基質(zhì)中可以進(jìn)行光合作用暗反應(yīng)過程中,ATP中活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成了有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能。(3)在溫度適宜、氧氣充足的條件下,發(fā)生在C和D中細(xì)胞呼吸為有氧呼吸,反應(yīng)式為:C6H12O6+6H2O+6O2→酶6CO2+12H2【點(diǎn)睛】光反應(yīng)階段,光能轉(zhuǎn)化為ATP中活躍的化學(xué)能,暗反應(yīng)階段,ATP中活躍的化學(xué)能會(huì)轉(zhuǎn)化為有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析:由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常,遺傳因子組成均為aa,由于Ⅲ7正常,則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa,則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa,各占1/3、2/3。(1)從遺傳系譜圖可知,由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。(2)Ⅲ7正常,遺傳因子組成為aa,則其父母的遺傳因子組成均為Aa,女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。(3)多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa,所以該女患者(AA或Aa)與多指男患者(AA或Aa)結(jié)婚,后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。(4)正常男子的遺傳因子組成為aa,該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa,則后代正常(aa)的概率為2/3×1/2=1/3,所以后代患病概率為1-1/3=2/3。11、ABF(第一)極體②①③⑥②aB【解析】
圖甲中,A圖表示細(xì)胞有絲分裂后期;B表示初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期;圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體;D表示極體或卵細(xì)胞;E和F分別表示減二前期和有絲分裂末期。圖乙中,A段染色體數(shù)目減半,表示減數(shù)分裂;B段染色體恢復(fù),表示受
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