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文檔簡介
第四講物態(tài)變化§4.1相與相變相:指的是熱學系統(tǒng)中物理性質(zhì)均勻的部分,一個相與其他部分之間有一定的分界面隔離開來。例如冰和水的混合物中,因為冰和水的物理性質(zhì)不同,故為不同的相,但它們的化學成份相同。一種化學成分稱為"一元",因此冰水混合物稱為單元二相系,而水和酒精的混合物就是二元單相系。相變:不同相之間的相互轉(zhuǎn)變稱為相變。相變特點:伴隨物態(tài)的變化;要吸收或放出的熱量。相變潛熱:相變時吸收或放出的熱量統(tǒng)稱相變潛熱。稱為內(nèi)潛熱,稱為外潛熱。三相圖:將同一種物質(zhì)的汽化曲線OK、熔解曲線(熔點隨外界壓強的變化關(guān)系)OL、升華曲線(固體上飽和氣壓隨溫度的變化關(guān)系)OS同時畫在P-T圖上,我們就能標出固、液、氣三態(tài)存在的區(qū)域,這稱為三相圖。每條曲線對應(yīng)著兩態(tài)平衡共存的情況。三條曲線的交點O,對應(yīng)三態(tài)平衡共存的狀態(tài),稱為三相點。如下圖為水的三相圖。水的水相點O是水、冰、水蒸氣平衡共存的狀態(tài),其飽和水汽壓、溫度T=273.16開0.01℃,這是國際溫標規(guī)定的基本固定點。因為水的三相點是唯一的,不像冰點和汽點那樣會隨外界壓強的變化而變化。例如圖4-1-1所示的P-T圖線中,表示了一定質(zhì)量某種物質(zhì)的不同物相所存在的區(qū)域。下面有關(guān)這種物質(zhì)的幾個說明中,哪些是正確的?()A.當時,可以存在升華現(xiàn)象B.在凝固過程中體積增大C.當時,可以存在沸騰現(xiàn)象D.當時,它是一種穩(wěn)定的液體E.以上說法都不對分析:將液體和固體上方的飽和汽壓隨溫度變化的曲線SK,升華曲線SO,以及熔點隨溫度變化的熔化曲線SL,同時畫在P-T圖上(圖2-1-1),我們就能標出固、液、汽三態(tài)存在的區(qū)域;每條曲線對應(yīng)著兩態(tài)平衡共存的情況,三根曲線的交點S,對應(yīng)著三態(tài)平衡共存的惟一狀態(tài),稱為三相點,圖線叫三相圖。當時,這種物質(zhì)從固態(tài)必須經(jīng)過液態(tài)才能變化為汽態(tài),所以選項A不正確。在凝固過程中,看固態(tài)和液態(tài)之間的SL曲線,它們的熔點隨壓強的增加而升高,熔化過程中體積是膨脹的,凝固過程中體積是細小的,與水的反常膨脹不同,所以選項B也不正確,當時,這種物質(zhì)不可能以液體存在,不論壓強多大,它總不能凝結(jié)為液相,所以不存在沸騰現(xiàn)象,臨界點的溫度已高于任何情況下的沸點溫度。選項C也不正確。當時,這種物質(zhì)只有固態(tài)與汽態(tài)而不是一種穩(wěn)定的液體。選項D也不正確。解:選項E正確。點評這是一道考查對物質(zhì)三態(tài)變化的綜合題,通過三相圖,認識三態(tài)之間的變化和三相點與臨界點的物理意義?!?.2氣液相變物質(zhì)由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)叫汽化,由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài)的過程叫液化。在一定壓強下,單位質(zhì)量液體變?yōu)橥瑴囟葰怏w時所吸收的熱量稱為汽化熱,一般用L表示;相應(yīng)的一定壓強下,單位質(zhì)量的氣體凝結(jié)為同溫度液體時所放出的熱量稱為凝結(jié)熱,數(shù)值也是L,在汽化和凝結(jié)過程中,吸收或放出的熱量為Q=mL4.2、1、液體的汽化液體的汽化有蒸發(fā)和沸騰兩種不同的形式。蒸發(fā)是發(fā)生在液體表面的汽化過程,在任何溫度下都可以進行。沸騰是整個液體內(nèi)部發(fā)生汽化過程,只在沸點下才能進行。①蒸發(fā)從微觀上看,蒸發(fā)就是液體分子從液面跑出來的過程。分子從液面跑出來時,需要克服液體表面層中分子的引力做功,所以只有那些熱運動動能較大的分子可以跑出來。如果不吸熱,就會使液體中剩余分子的平均動能減小,溫度降低。另一方面蒸氣分子不斷地返回到液體中去,凝結(jié)成液體。因此液體分子蒸發(fā)的數(shù)量,是液體分子跑出液面的數(shù)量,減少蒸氣分子進入液面的數(shù)量。對于液面敞開的情況,影響蒸發(fā)快慢的因素,主要有以下三種:一是液面的表面積,二是溫度,三是液面上的通風情況。在液面敞開的情況下,液體會不斷蒸發(fā),直到液體全部轉(zhuǎn)變?yōu)檎羝馂橹?。在密閉的容器中,隨著蒸發(fā)的不斷進行,容器內(nèi)蒸汽的密度不斷增大,這時返回液體中的蒸氣分子數(shù)也不斷增多,直到單位時間內(nèi)跑出液面的分子數(shù)與反回液面的分子數(shù)相等時,宏觀上看蒸發(fā)現(xiàn)象就停止了。這時液面上的蒸氣與液體保持動態(tài)平衡,此時的蒸氣叫做飽和蒸氣,它的壓強叫飽和蒸氣壓。飽和氣壓與液體的種類有關(guān),在相同的溫度下,易蒸發(fā)的液體的飽和汽壓大,不易蒸發(fā)的液體的飽和汽壓小。對于同一種液體,飽和汽壓隨溫度的升高而增大。飽和汽壓的大小還與液面的形狀有關(guān),對于凹液面,分子逸出液面所需做的功比平液面時小。反之,對于凸液面,如小液滴或小氣泡,才會顯示出來。飽和汽壓的數(shù)值與液面上蒸汽的體積無關(guān),與該體積中有無其他氣體無關(guān)。在汽化過程中,體積增大,要吸收大量的熱量。單位質(zhì)量的液體完全變成同溫度下的蒸汽所吸收的熱量,叫做該物質(zhì)在該溫度下的汽化熱。如100℃水的汽化熱。液體汽化時吸熱,一方面用于改變系統(tǒng)的內(nèi)能,同時也要克服外界壓強作功。如果1mol液體和飽和汽的體積分別為,且<<,對飽和汽采用理想氣體方程近似處理,②沸騰液體內(nèi)部和容器壁上存有小氣泡,它能使液體能在其內(nèi)部汽化,起著汽化核的作用。氣泡內(nèi)的總壓強是泡內(nèi)空氣分壓強和液體的飽和汽壓之和;氣泡外的壓強是液面上的外界壓強和之和,通常情況下,液體靜壓強忽略不計。因此,在某一溫度下,液內(nèi)氣泡的平衡條件為。當液體溫度升高時,增大,同時由溫度升高和汽化,體積膨脹,導(dǎo)致下降,這樣在新的條件下實現(xiàn)與的平衡。當時,無論氣泡怎樣膨脹也不能實現(xiàn)平衡,處于非平衡狀態(tài)。此時驟然長大的氣泡,在浮力作用下,迅速上升到液面破裂后排出蒸氣,整個液體劇烈汽化,這就是沸騰現(xiàn)象。相應(yīng)的溫度叫做沸點。對于同種液體,沸點與液面上的壓強有關(guān),壓強越大,沸點越高。沸點還與液體的種類有關(guān),在同一壓強下,不同液體的沸點不同。③雙層液體沸騰的分析在外界壓強的條件下,若液體A的沸點77℃,液體B的沸點100℃。現(xiàn)將等質(zhì)量的互不相容的液體A和B注入一個容器內(nèi),形成圖4-2-1的雙層液體。液體B的表面上再覆蓋一薄層非揮發(fā)性的,與液體A、B互不相溶的液體C,目的是防止液體B上表面的自由蒸發(fā)?,F(xiàn)將此液體緩慢加熱,它們的溫度始終相等,液體溫度隨時間t變化關(guān)系為圖示。加熱剛開始,對應(yīng)圖線左側(cè)斜坡部分,液體B不能經(jīng)上表面自由蒸發(fā)。下面考察系統(tǒng)內(nèi)部的蒸發(fā),設(shè)想在液體A或B內(nèi)部,或在A、B分界面上各形成一個氣泡,僅當泡內(nèi)壓強等于外界壓強時,它才能保持上升而逸出此系統(tǒng)。液體A、B內(nèi)部形成的氣泡的內(nèi)壓強,分別等于A、B的飽和汽壓,A、B交界面上形成氣泡的內(nèi)壓強則為A、B的飽和汽壓之和,因為這種氣泡同時與A、B接觸。因此加熱時,液體交界面上形成氣泡的壓強首先達到溫度正是對應(yīng)這種p=1atm容器內(nèi)空氣的摩爾數(shù),末態(tài)時空氣和水汽的總摩爾數(shù)故容器內(nèi)水和水汽的總摩爾數(shù)。例:由固態(tài)導(dǎo)熱材料做成的長方體容器,被一隔板等分為兩個互不連通的部分,其中分別貯有相等質(zhì)量的干燥空氣和潮濕空氣,在潮濕空氣中水汽質(zhì)量占2%。(1)若隔板可自由無摩擦地沿器壁滑動,試求達到平衡后干、濕空氣所占體積的比值。(2)若一開始采用能確保不漏氣的方式將隔板抽出,試求達到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強與未抽出隔板時干、濕空氣各自的壓強這三者的比值(設(shè)干、濕空氣均可視為理想氣體)。解:(1)隔板平衡的條件是:隔板兩側(cè)氣體的壓強相同,溫度也相同(因容器和外界導(dǎo)熱),所以對干空氣有①而對潮濕空氣有而故得②得(2)隔板抽出前,干濕空氣的體積為,壓強分別為,則由克拉伯龍方程得,③,④抽出隔板以后,干、濕空氣混合以后系統(tǒng)的壓強為p,則⑤故要求的三個壓強之比為=1.006:1:1.012說明濕空氣在未達到飽和前遵循理想氣體狀態(tài)方程,當然克拉珀方程也適用,而在達到飽和以后,克拉珀龍方程仍可用,但理想氣體狀態(tài)方程則不適用了,因為水氣的質(zhì)量會發(fā)生變化。4.2.3、空氣的濕度①空氣的絕對濕度和相對濕度由于地面水分的蒸發(fā),空氣中總會有水蒸氣,而空氣中所含水汽的多少就決定了空氣的潮濕程度。a、絕對濕度空氣中所含水氣的分壓強大小。b、相對濕度某溫度時空氣的絕對濕度跟同一溫度下水的飽和氣壓的百分比。如果B表示相對濕度,Pt表示絕對濕度,P表示同溫度下飽和氣的壓強,則空氣干燥、潮濕程度直接決定于相對濕度,當相對濕度接近100%時,空氣中水氣接近飽和狀態(tài),水分難于蒸發(fā),衣服晾不干,人也覺得十分煩悶,人體感到適中的相對濕度是60-70%。②露點空氣里的未飽和氣在氣溫降低時會逐漸接近飽和,使空氣里的水氣恰好達到飽和時的溫度,稱為露點。通過測定露點可以測出空氣的濕度,因為當空氣中水氣的密度保持不變時,露點溫度下的飽和水氣壓強就可以認為是空氣的絕對濕度。③露、霜、霧及其他大氣中的水氣在氣溫降低時也同樣趨于飽和,白天溫度較高時處于未飽和狀態(tài)的水氣,夜里氣溫下降時如達到露點或露點以下(0℃以上),則空氣中水氣將在樹葉、草皮上凝結(jié),這就是露。如果空氣中含有較多的塵?;螂x子,達到飽和的水氣將以塵?;螂x子為中心凝結(jié),這就形成霧,開啟冰箱門,"冷氣"所到之處,常達到露點以下,因此常形成為霧。地面附近的空氣中的水蒸氣遇冷(0℃以下)而直接凝華的小冰粒,附著地面物體上成為霜。濕度計是用來測量空氣濕度的儀器。露點濕度計:它通過測定露點,然后查出該露點的飽和水氣壓和原溫度的飽和水氣壓,即可求出相對濕度。干濕泡濕度計:它在一支溫度計泡上包著紗布,紗布下端浸入水中。若空氣中水氣未飽和,濕紗布的水會蒸發(fā),溫度降低。這樣濕泡溫度計的溫度值比干泡溫度計的要低些。相對濕度越小,這個差值就越大。利用這個差值的大小可由表檢查出空氣的相對濕度。毛發(fā)濕度計:利用脫脂毛發(fā)長度的變化來控制指針偏轉(zhuǎn),直接指示相對濕度。例:有一根玻璃毛線管,長為0.600m,內(nèi)徑2.00mm,內(nèi)有50mm水銀柱,水銀柱把長細管分成兩部分,一部分為真空,另一部分為空氣和水氣的混合物。傾斜管子,氣室的長度可以變化,做實驗時,改變傾斜度,得到數(shù)據(jù)如下表,符號在圖4-2-3中示出。每次測量后,要等氣體恢復(fù)平衡。求管內(nèi)空氣和水各有多少?
521
259
100
68
51
100
200
400
500
600
解:溫度不變時,一定質(zhì)量的理想氣體遵循玻意耳定律,即壓強p與體積V之間滿足,所以對本題表示數(shù)據(jù)的合適方法是作圖。對題中給定的數(shù)據(jù)適當變換得表格如下:
1.125
2.25
4.5
5.7
6.8
0.611
1.23
3.18
4.69
6.25
利用這些數(shù)據(jù)作出圖線如圖8-2-4所示,這樣可發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)分成兩部分,一部分形成通過原點的直線,壓強高時數(shù)據(jù)位于不通過原點的直線上,而只要是水汽沒有飽和,水汽也可看作理想氣體,當水汽開始凝結(jié)時,水汽分壓是常數(shù),而空氣分壓遵循玻意耳定律,這就是形成圖示數(shù)據(jù)關(guān)系的原因。當水汽的分壓時,有或,其中γ為空氣(A)或水(W)的摩爾數(shù),另由算出的大于時,實際水氣分壓為,故滿足于從圖上將直線外延求得飽和蒸氣壓,,然后從標準飽和蒸氣壓表中查出溫度,從圖中的兩條直線可得所以,管內(nèi)空氣和水分別有8.6μg的7.9μg。說明因試題中沒有給出溫度T,另一個方法是可以假設(shè)室溫為20℃,因為10℃的溫度誤差僅引起絕對溫度3%的誤差,不過這種方法相對于上面的解法相比則不是很好。例:圖4-2-5表示在10℃到30℃范圍內(nèi)水的飽和蒸氣壓曲線?,F(xiàn)將溫度為27℃、壓強為1atm、相對濕度80%的空氣封閉在某一容器中,把它逐漸冷卻到12℃。試問:(1)這時空氣的壓強是多少?(2)溫度降到多少時開始有水凝結(jié)?這時空氣中所含的水蒸氣為百分之幾?分析:本題并未給出水的飽和蒸氣壓隨溫度變化的函數(shù)關(guān)系,卻提供了水的飽和蒸氣壓曲線,故用圖解法求出水蒸氣開始凝結(jié)時的溫度及飽和蒸氣壓。顯然在降溫過程中,尚未凝結(jié)的水蒸氣作等容變化。這時P與T成正比關(guān)系。但我們不妨設(shè)從27℃降到12℃過程中水蒸氣一直作等容變化,該直線與飽和氣由線交點就是水蒸氣開始達到飽和時的狀態(tài),即圖中K點,以后隨著溫度的降低水蒸氣壓沿飽和氣曲線非線性變小。解:(1)27℃水的飽和汽壓27mmHg。得水蒸氣分壓,空氣分壓。設(shè)密閉容器中的空氣冷卻到12℃的空氣分壓為,應(yīng)用蓋-呂薩克定律得=701.5mmHg。此溫度水蒸氣分壓℃水的飽和汽壓10.3mmHg,故有部分水凝結(jié),故12℃時的空氣=701.5+10.3=711.8mmHg。(2)初態(tài)p點為27℃、21.6mmHg,末態(tài)點為12℃、20.5mmHg一直線交水的飽和汽壓曲線K點為23.0℃、21.3mmHg,此時空氣分壓為728.1mmHg,這時空氣中所含水蒸氣百分比為?!?.3固液相變與固氣相變4.3.1、固液相變①熔解物質(zhì)從固態(tài)變成液態(tài),叫做熔解。對于晶體來說,熔解就是在一定的溫度下進行的,該溫度叫做這種晶體的熔點。晶體在熔解的過程中要吸收熱量,但溫度保持在其熔點不變,直至全部熔解為止。對于大多數(shù)晶體,熔解時體積增大,但還有少數(shù)的晶體,如冰、鉍、灰鑄鐵在熔解時體積反而縮小。晶體的熔點與晶體的種類有關(guān),對于同一種晶體,其熔點與壓強有關(guān)。熔解時體積增大的物質(zhì),其熔點隨壓強的增加而增大,熔解時體積減小的物質(zhì),其熔點隨壓強的增大而減小。晶體在熔解時,要吸收的熱量,單位質(zhì)量的某種物質(zhì),由固態(tài)熔解為液態(tài)時,所吸收的熱量叫做物質(zhì)的熔解熱,記為λ,因此對質(zhì)量為m的物體全部熔解所需吸收的熱量Q=λm。②凝固物質(zhì)由液相變?yōu)楣滔喾Q為凝固。其中晶體的熔液凝固時形成晶體,這個過程又稱為結(jié)晶。結(jié)晶的過程是無規(guī)則排列的粒子形成空間點陣的過程,在此期間,固、液兩態(tài)平衡共存,溫度保持不變。在結(jié)晶過程中,單位質(zhì)量的物質(zhì)對外釋放的熱量稱為凝固熱。它與該物質(zhì)在同溫度下的熔解熱相同。4.3.2、固氣相變物質(zhì)從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的過程叫做升華。從氣態(tài)直接轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)的過程叫凝華。常溫常壓下,干冰、硫、磷等有顯著的升華現(xiàn)象。大氣中水蒸氣分壓低于4.6mmHg,氣溫降到0℃以下,水蒸氣便直接凝華成冰晶為結(jié)霜。升華時粒子直接由點陣結(jié)構(gòu)變?yōu)闅怏w分子,一方面要克服粒子間的作用力做功,同時還要克服外界壓強作功。使單位質(zhì)量的物質(zhì)升華時所吸收的熱力做功,同時還要克服外界壓強做功。使單位質(zhì)量的物質(zhì)升華時所吸收的熱量稱為升華熱,它等于汽化熱與熔解熱之和,即。例:已知冰、水和水蒸氣在一密閉容器內(nèi)(容器內(nèi)沒有任何其他物質(zhì)),如能三態(tài)平衡共存,則系統(tǒng)的溫度和壓強必定分別是℃和?,F(xiàn)有冰、水和水蒸氣各1g處于上述平衡狀態(tài)。若保持總體積不變而對此系統(tǒng)緩慢加熱,輸入的熱量Q=0.255kJ。試估算系統(tǒng)再達到平衡后,冰、水和水蒸氣的質(zhì)量。已知此條件下冰的升華熱;水的汽化熱。分析:。比較與Q的大小關(guān)系,判斷出冰不能全部熔化,物態(tài)變化過程中始終是三態(tài)共存且接近平衡,所以系統(tǒng)的溫度和壓強均不變。解:估算在題給溫度和壓強條件下水蒸氣的密度,M是水蒸氣的摩爾質(zhì)量,代入數(shù)據(jù),得。同樣條件下水的密度,。水的三個狀態(tài)在質(zhì)量相同條件下,水蒸氣的體積遠大于水和冰的體積之和。又已知冰熔化成水時體積變化不大。在總體積不變的條件下,完全可以認為這系統(tǒng)的物態(tài)變化中水蒸氣的體積不變,也就是系統(tǒng)再次平衡時水蒸氣的質(zhì)量是1g。這樣,系統(tǒng)的物態(tài)變化幾乎完全是冰熔化為水的過程。設(shè)再次平衡后冰、水、水蒸氣的質(zhì)量分別是x、y、z,則有z=1gx+y=2g將Q、數(shù)值代入得x=0.25g,y=1.75g。例:兩個同樣的圓柱形絕熱量熱器,高度均為h=75cm。第一個量熱器1/3部分裝有水,它是預(yù)先注入量熱器內(nèi)的水冷卻而形成的:第二個量熱器內(nèi)1/3部分是溫度=10℃的水。將第二個量熱器內(nèi)的水倒入第一個量熱器內(nèi)時,結(jié)果它們占量熱器的2/3。而當?shù)谝粋€量熱器內(nèi)的溫度穩(wěn)定后,它們的高度增加了△t=0.5cm。冰的密度,冰的熔解熱=340kJ/kg,冰的比熱,水的比熱。求在第一個量熱器內(nèi)冰的初溫。解:如果建立熱平衡后,量熱器內(nèi)物體的高度增加了,這意味著有部分水結(jié)冰了(結(jié)冰時水的體積增大),然后可以確信,并不是所有的水都結(jié)冰了,否則它的體積就要增大到倍,而所占量熱器的高度要增加,其實按題意△t只有0.5cm,于是可以作出結(jié)論,在量熱器內(nèi)穩(wěn)定溫度等于0℃。利用這個條件,列出熱平衡方程①式中是冰的初溫,而△m是結(jié)冰的水的質(zhì)量。前面已指出,在結(jié)冰時體積增大到倍,這意味著②式中S是量熱器的橫截面積,從②式中得出△m代入①式,并利用關(guān)系式得到。由此得即代入數(shù)據(jù)得=-54.6℃說明處理物態(tài)變化問題,確定最終的終態(tài)究竟處于什么狀態(tài)十分重要,對本題,就可能存在有三種不同的終態(tài):a、只有冰;b、冰和水的混合物;c、只有水。當然如能用定性分析的方法先確定末狀態(tài)則可使解題變得較為簡捷。§4。4熱傳遞內(nèi)能從一個物體轉(zhuǎn)移到另一個物體,或者從物體的一部分轉(zhuǎn)移到同一物體的鄰近部分的過程叫熱傳遞。熱傳遞的方式有三種:對流、傳導(dǎo)和輻射①對流固、液、氣都能導(dǎo)熱,但在液體和氣體中還有另一種傳熱方式,就是流體中由于溫度不同的各部分相互混合的宏觀運動所引起的傳熱現(xiàn)象稱為對流。對流分自然對流和強迫對流。自然對流是由于流體存在溫差而引起密度差,較熱的流體密度小由浮力而上升,較冷的流體密度大而下沉,從而引起對流傳熱。強迫對流是通過人工方式如風扇等來迫使流體流動的。②熱傳導(dǎo)物體或物體系由于各處溫度不同引起的熱量從溫度較高處傳遞到溫度較低處的現(xiàn)象叫熱傳導(dǎo)。它是固體中熱傳遞的主要形式,在氣體或液體中,熱傳導(dǎo)過程往往和對流同時發(fā)生。從分子動理論的觀點看,溫度高處分子的平均熱運動能量大,溫度低處分子的平均熱運動能量小,于是通過分子間的相互碰撞,一部分內(nèi)能將從溫度高處傳遞到溫度低處。如果導(dǎo)熱體各點溫度不隨時間變化,這種導(dǎo)熱過程稱為穩(wěn)定導(dǎo)熱,在這種情況下,考慮長度為l,橫截面積為S的柱體,兩端截面處的溫度為,且,則熱量沿著柱體長度方向傳遞,在△t時間內(nèi)通過橫截面S所傳遞的熱量為式中K為物質(zhì)的導(dǎo)熱系數(shù)。固體、液體和氣體都可以熱傳導(dǎo),其中金屬的導(dǎo)熱性最好,液體除水銀和熔化的金屬外,導(dǎo)熱性不好,氣體的導(dǎo)熱性比液體更差。石棉的熱傳導(dǎo)性能極差,因此常作為絕熱材料。③熱輻射物體因自身的溫度而向外發(fā)射能量,發(fā)射出的是不同波長的電磁波,這種熱傳遞方式的特點是:1、不依靠氣體或液體的流動,又不依靠分子之間碰撞來傳導(dǎo),因而在真空環(huán)境中也能進行;2、熱輻射與周圍物體的溫度高低是無關(guān)的。有一類物體,能在任何溫度下吸收所有的電磁輻射,其表面卻并不反射,這類物體稱為黑體。黑體是熱輻射理想的吸收體和發(fā)射體,例如太陽可近似看作黑體。黑體單位表面積的輻射功率為J與其溫度的四次方成正比,即式中,稱為斯忒藩常數(shù)。如果不是黑體,單位表面積的輻射功率J記為式中ε叫表面輻射系數(shù),其值在0和1之間,由物體性質(zhì)決定。例:已知地球與太陽的半徑分別是,兩者相距,若地球與太陽均可看作黑體,估算太陽表面溫度。設(shè)太陽和地球的表面溫度分別是,則太陽和地球發(fā)射的輻射功率太陽的輻射能只有一小部分落在地球表面上,其比例為。若不計地球本身的熱源,根據(jù)地球能量平衡,取得太陽表面溫度例取一個不高的橫截面積是的圓筒,筒內(nèi)裝水0.6kg,在陽光垂直照射下,經(jīng)2min溫度升高1℃,若把太陽看成黑體,已知太陽半徑和地球到太陽的距離分別為和,并考慮到陽光傳播過程中的損失,地球大氣層的吸收和散射,水所能吸收的太陽能僅是太陽輻射能的一半,試估算太陽表面的溫度。(已知)解:筒內(nèi)水所吸收的熱量①每平方米水面吸收熱功率②單位面積上的熱功率與距離平方成反比,即③斯忒藩公式④聯(lián)立①②③④得說明由斯忒藩公式可知,要估算太陽表面的溫度,就應(yīng)先求出太陽表面每單位面積向外輻射電磁波的功率,而題中所提供的水被輻射曬熱的實驗可以得地面上所獲得的太陽輻射功率,再從距離關(guān)系即可求出太陽單位面積的輻射功率?!?。5典型例題分析例1用不導(dǎo)熱細管連接的兩個相同容器里裝有壓強為1atn,相對濕度B=50%,溫度為100℃的空氣?,F(xiàn)將其中一個容器浸在溫度為0℃的冰中,試問系統(tǒng)的壓強改變?yōu)槎嗌??每一容器中的相對濕度是多少?已?℃時水的飽和汽壓為4.6mmHg。分析:當一個容器浸在0℃的冰中,另一容器中的空氣與水蒸氣將流入這一容器,整個系統(tǒng)的壓強將逐步降低。達到平衡時,空氣在兩容器中的分壓也應(yīng)相等。解:設(shè)平衡時空氣在兩容器中的分壓為每一容器體積,由空氣的總摩爾數(shù)不變的條件得解得由于水蒸氣分壓不可能比同一溫度下飽和蒸氣壓大,即,若沒有水蒸氣凝結(jié),則按理想氣體方程,在末態(tài)的水汽分壓應(yīng)等于321mmHg,因為在初態(tài)時空氣和水汽的分壓是相等的。但比4.6mmHg大得多,說明在0℃的容器中已有水凝結(jié),因而2=4.6mmHg所以在末態(tài)的壓強故在0℃容器中的相對濕度,而在100℃容器中的相對濕度為。例1把質(zhì)量為的與未知質(zhì)量的混合,在溫度T=77.4K的條件下,讓單位體積的混合氣體作等溫壓縮?;旌虾髿怏w壓強和體積關(guān)系如圖4-5-1所示。(1)確定質(zhì)量;(2)計算T=77.4K時飽和的壓強。解:說明T=77.4K是在標準大氣壓下液態(tài)氮的沸點,液態(tài)氧的沸點更高。因為液態(tài)氧的沸點更高,所以在等溫壓縮中,氧氣先達到飽和氣壓。從圖中可知,從A點起,氧氣的壓強達到飽和氣壓,設(shè)為由A→B氧氣保持不變而質(zhì)量減少到達B點后,氮氣壓強達到飽
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