無機(jī)與分析化學(xué)課件比色法和分光光度法

無機(jī)與分析化學(xué)課件比色法和分光光度法1第1頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五紫外-可見光光度法定性分析依據(jù)——對不同物質(zhì)的溶液，其最大吸收波長不同定量分析依據(jù)——A=bc（物理意義，p343）適用范圍——入射光為單色光、稀溶液偏離1高濃度（c>0.01mol·L-1）2非單色光3被測物在溶液中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)4配合物穩(wěn)定性差導(dǎo)致解離顯色反應(yīng)要求1選擇性好2有色螯合物組成恒定、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定3有色螯合物與顯色劑之間顏色差別大4顯色條件易于控制參比液選擇吸光度僅與待測物質(zhì)濃度成線形關(guān)系入射光波長選擇max2第2頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.1概述一、分光光度法及其特點(diǎn)比色法：利用有色溶液顏色的深度測定該溶液的濃度。目視比色法：用肉眼直接比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色深淺。分(吸)光光度法：用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)測量溶液吸光度。分光光度法的特點(diǎn)：靈敏度高。10-3

－10-6mol/L。準(zhǔn)確度高。相對誤差2－5％。儀器設(shè)備簡單、操作簡便。應(yīng)用范圍廣。3第3頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五二、吸收光譜光譜區(qū)的劃分微波遠(yuǎn)紅外近紅外可見光近紫外真空紫外X-射線-射線波長1000um10um100nm10nm紅620－750nm橙590－620nm黃570－590nm綠550－570nm青495－550nm藍(lán)450－495nm紫380－450nm190－400nm4第4頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五2.可見吸收光譜光的互補(bǔ)色示意圖白光紅橙黃綠青青藍(lán)藍(lán)紫單色光：單一波長光復(fù)合光：復(fù)合波長光互補(bǔ)光：處于同一直線上的兩種光。互補(bǔ)光按一定強(qiáng)度比例混合，光。溶液顏色：即得白互補(bǔ)光的顏色。5第5頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五吸光度：某波長的光通過含有紫外-可見光吸收的溶液后，被吸收的光的比例。吸收光譜曲線：溶液對不同波長光的吸收強(qiáng)度，即以入射光波長為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)所做的一條曲線。最大吸收波長：物質(zhì)對該波長的光吸收最大，即吸收光譜曲線上的最大峰值。3.吸收光譜曲線透過率：某波長的光通過含有紫外-可見光吸收的溶液后，沒有被吸收（透過）的光的比例。6第6頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五4.物質(zhì)吸收光的本質(zhì)物質(zhì)分子的運(yùn)動狀態(tài)分子軌道中價(jià)電子的高速旋轉(zhuǎn)；原子在平衡位置的振動；分子自身的轉(zhuǎn)動。分子的能量價(jià)電子能級的能量＋振動能級的能量＋轉(zhuǎn)動能級的能量能級差與對應(yīng)的光譜價(jià)電子能級間的能量差1-20eV，紫外-可見光的能量；振動能級間的能量差0.05-1eV，紅外光的能量；轉(zhuǎn)動能級間的能量差10-4-0.05eV，遠(yuǎn)紅外光及微波的能量；7第7頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五吸收光譜與發(fā)射光譜分子吸收能量后受到激發(fā)，分子就從基態(tài)能級躍遷到激發(fā)態(tài)能級，因而產(chǎn)生吸收光譜。處于激發(fā)態(tài)的分子返回基態(tài)或能級較低的激發(fā)態(tài)，就會以光子的形式釋放能量，從而產(chǎn)生發(fā)射光譜。紫外-可見吸收光譜分子中的價(jià)電子吸收特定波長的光（紫外-可見光）后，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。8第8頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.2光吸收的基本定律朗伯定律：一束單色光通過吸光物質(zhì)的溶液后，光的吸收程度與溶液液層厚度成正比關(guān)系。即：A為吸光度;I0為入射光強(qiáng)I為透過光強(qiáng);T為透光度(率)k為比例常數(shù)b為液層厚度（光程長度）bI0

I9第9頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五比耳定律：一束單色光通過吸光物質(zhì)的溶液后，光的吸收程度與吸光物質(zhì)微粒（分子）的數(shù)目(濃度c)成正比關(guān)系。即：朗伯-比耳定律：當(dāng)b單位為cm，c的單位為mol/L時(shí)的吸光系數(shù)稱摩爾吸光系數(shù)（），其單位為cm-1mol-1

L。的大小與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、入射波長和溫度有關(guān)。10第10頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五朗伯-比耳定律的適用范圍：不僅使用于溶液，也適用于均勻氣態(tài)吸光物質(zhì)和固態(tài)吸光物質(zhì)；它是各種吸光光度法定量分析的依據(jù)。思考：摩爾吸光系數(shù)如何測定方法A=()bc11第11頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五工作曲線（標(biāo)準(zhǔn)曲線）：測定信號的大小隨被測物質(zhì)濃度變化的曲線，在分析化學(xué)中，要求這一曲線為直線，即測定信號與被測物濃度成正比。理想情況下工作曲線是一過原點(diǎn)，具有一定斜率的直線；直線的線性范圍是有限的；一般的分析方法要求兩個(gè)數(shù)量級以上的線性范圍；未知樣品中被測物的濃度應(yīng)在工作曲線的線性范圍內(nèi)，否則測定結(jié)果不準(zhǔn)確。12第12頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五偏離比耳定律：即工作曲線在高濃度端發(fā)生偏離。偏離比耳定律的原因：比爾定律本身的局限性。比爾定律假設(shè)了吸光分子之間無相互作用，事實(shí)上，在較高濃度下，分子間相互作用不可忽略。入射光為非單色光時(shí)的偏離。儀器的分光元件（單色器）很難得到真正的單色光，而是波長范圍很窄的復(fù)合光帶，而比耳定律僅在入射光為單色光時(shí)才是正確的?；瘜W(xué)因素引起的偏離。其一是介質(zhì)不均勻（膠體、乳濁液、懸浮液）而產(chǎn)生折射、散射和反射，使透過光強(qiáng)減弱（A增大）。其二是吸光分子發(fā)生化學(xué)變化而改變濃度。13第13頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.3比色法和分光光度法及其儀器1.光度分析方法目視比色法：光電比色法：用光電比色計(jì)測定未知溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。分（吸）光光度法：用分光光度計(jì)測定未知溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。光電比色計(jì)用濾光片得到較窄波長范圍的入射光；分光光度計(jì)用棱鏡或光柵做分光元件得到單色入射光。14第14頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五2.分光光度計(jì)的基本部件光源單色器吸收池檢測系統(tǒng)結(jié)果顯示光源：在可見和近紅外區(qū)使用鎢燈或碘鎢燈，波長范圍320-2500nm；在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈，波長范圍180-375nm。使用穩(wěn)壓器保證光強(qiáng)穩(wěn)定。15第15頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五單色器色散元件：將連續(xù)光譜分解為單色光的元件，如棱鏡、光柵；單色器：由入射狹縫、準(zhǔn)直透鏡、色散元件、聚焦透鏡和出射狹縫構(gòu)成。玻璃吸收紫外光，所以玻璃棱鏡僅用于350-3200nm波長范圍，只能用于可見分光光度計(jì)；石英（185-4000nm）則可用于整個(gè)紫外-可見光區(qū)。光柵利用光的衍射與干涉作用，其優(yōu)點(diǎn)是適用波長范圍寬、色散均勻、分辨率高；但其缺點(diǎn)是各級光譜有重疊而產(chǎn)生相互干擾。16第16頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五吸收池（比色池、比色皿）：用無色透明、耐腐蝕的光學(xué)玻璃或石英制造。因玻璃吸收紫外光，所以玻璃吸收池只能用于可見光區(qū)。杯差：一對比色池對光吸收的差異，實(shí)驗(yàn)前要先校杯差。檢測系統(tǒng)：光電轉(zhuǎn)換元件（硒光電池、光電二極管）。結(jié)果顯示部分：直接顯示出測定結(jié)果的數(shù)值（吸光度、透過率等）。17第17頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.4顯色反應(yīng)與顯色條件的選擇許多無機(jī)離子無色，即使有色的無機(jī)離子也多因吸光系數(shù)不大而無法直接進(jìn)行紫外-可見分光光度測定；很多有機(jī)化合物具有較強(qiáng)紫外或可見光吸收，可直接測定。顯色反應(yīng)：將無色或吸光系數(shù)很小的被測物質(zhì)與顯色劑反應(yīng)，使被測物轉(zhuǎn)變成具有較強(qiáng)紫外或可見光吸收的化合物，然后進(jìn)行測定。18第18頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五顯色劑：能與被測物質(zhì)反應(yīng)，并使被測物顯色的試劑。無機(jī)顯色劑（如：硫氰酸鹽、鉬酸銨、雙氧水）與被測物生成的有色物的穩(wěn)定性、靈敏度和選擇性都不高，故應(yīng)用較少。有機(jī)顯色劑（如：磺基水楊酸、二苯硫腙）多為能與金屬離子形成穩(wěn)定有色配（螯）合物的有機(jī)試劑；生色基團(tuán)：分子吸收紫外-可見光與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān)；紫外-可見吸收光譜涉及的電子躍遷是

n（非鍵軌道），n和。19第19頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五萃取光度法：當(dāng)顯色劑與被測物（通常是金屬離子）生成的有色物在有機(jī)溶劑中有很好的溶解度時(shí)，可以讓水相中生成的有色物萃取到有機(jī)相，用有機(jī)相進(jìn)行光度分析。生色基團(tuán)舉例：碳碳三鍵：max=175nm，躍遷；碳碳雙鍵：max=190nm，躍遷；苯：max=254，250，204nm，躍遷；羧基：max=204nm，n躍遷；20第20頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五對顯色反應(yīng)的要求：具有較高的靈敏度。摩爾吸光系數(shù)103－105；有較好的選擇性；生成的顯色物質(zhì)（多為螯合物）要穩(wěn)定、組成要恒定；產(chǎn)物顏色應(yīng)與被測物顏色有較大差異；顯色條件應(yīng)易于控制。21第21頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五顯色條件的選擇：顯色劑的用量.酸度。酸度可能會影響顯色劑濃度、顯色劑顏色、配合物組成和被測離子存在狀態(tài)；顯色溫度；顯色時(shí)間；溶劑種類。很多顯色配合物只在有機(jī)溶劑中才穩(wěn)定；干擾的避免與消除。22第22頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.5分光光度法儀器測量誤差及其消除測定波長的選擇：一般情況下選擇顯色配合物的最大吸收波長；為了避免干擾，有時(shí)也選擇干擾小的非最大吸收波長。比色池的選擇：通常使用1cm比色池；根據(jù)樣品濃度和顯色配合物的靈敏度高低，可以選用其他厚度的比色池。23第23頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五參比溶液的選擇：使用參比溶液的目的是為了消除池壁、溶劑、反應(yīng)試劑等對入射光的反射和吸收所帶來的系統(tǒng)誤差；只有被測產(chǎn)物有吸收，其他反應(yīng)試劑均無吸收時(shí)，可用純?nèi)軇┳鰠⒈?；顯色劑或其他試劑有顏色時(shí)，用試劑空白做參比；如果干擾物質(zhì)也生成類似顯色產(chǎn)物，也可按下法制備一個(gè)參比溶液：在顯色之前先將被測物掩蔽起來，只讓干擾物質(zhì)顯色，該空白溶液做參比便可消除干擾。24第24頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五§20.6分光光度法的應(yīng)用1.應(yīng)用范圍既可直接用于有色物的測定，也可通過顯色反應(yīng)用于無色物的分析；既可用于常量分析（>1%），也可用于微量分析（0.01-1%）;既可用于無機(jī)物（陰陽離子）分析，也可用于有機(jī)物分析；既可用于定量分析，也可用于定性分析（特征吸收光譜、功能基團(tuán)特征吸收峰）；可用于其他領(lǐng)域的研究（如化學(xué)平衡）；目前環(huán)境等領(lǐng)域的很多標(biāo)準(zhǔn)分析方法仍然采用光度法。25第25頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五2.單組分測定通常在最大吸收波長下測定吸光度，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。3.多組分的測定吸收光譜不重疊時(shí)，可在各自的最大吸收波長下分別測定。吸收光譜單向重疊，即組分1干擾組分2，而組分2不干擾組分1的測定，這時(shí)只能直接測定組分1含量，要測定組分2含量，必須先用組分1的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定出組分1在組分2的測定波長下的摩爾吸光系數(shù)，并用已測定出的組分1的濃度，計(jì)算波長2下組分1的吸光度，并從波長2下組分1和2的總吸光度中扣除組分1的吸光度。吸光度雙向重疊。需解聯(lián)立方程。26第26頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五即：?先在1處測量溶液的吸光度A1并求得X組分的濃度cx，?然后再在2處測量溶液的吸光度Ax+y2和純組分X及Y的x2和y2值，?根據(jù)吸光度的加和性原則，可得：

Ax+y2=x2bcx+y2bcy?根據(jù)上式能求得組分Y的濃度cy。12XY27第27頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五3.差示分光光度法分光光度法測定時(shí)，吸光度讀數(shù)通常要求在0.2-0.8范圍內(nèi)，誤差最小是A=0.434。當(dāng)測定濃度比較大的樣品時(shí)，由于吸光度讀數(shù)超出準(zhǔn)確讀數(shù)的范圍，會產(chǎn)生很大影響。差示分光光度法：用比樣品濃度略低的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比代替一般情況下的試劑空白參比，使測定吸光度數(shù)值在0.2-0.8范圍內(nèi)。28第28頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五A=-lgT=bcdlgT=0.4343dT/T=-bc0.4343T/T=-bccc=0.4343T/T-b/[-lgT/b][]=0.4343TTlgT要使測定結(jié)果的相對誤差（c/c

）最小，對T求導(dǎo)數(shù)應(yīng)有一極小值，即ddT[0.4343TTlgT]=0.4343T(lgT+0.4343)(TlgT)2=0lgT=-0.434或T=36.8%A=0.43429第29頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五4.配合物組成的測定摩爾比法（飽和法）：固定金屬離子濃度[M]，改變配體濃度[L]，在小于配合物組成比時(shí)，隨著[L]/[M]比值的最大，形成的配合物濃度最大，溶液的吸光度增加，達(dá)到配合物組成比之后，再增加[L]，即增加[L]/[M]比值，形成的配合物濃度已基本變，從吸光度A與[L]/[M]的關(guān)系曲線即可求得配合物的摩爾組成比。A[L]/[M]12130第30頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五思考題1：符合朗伯-比耳定律的有色溶液濃度增加，其最大吸收峰波長（1）向短波長方向移動（2）不移動，但峰值增大（3）向長波長方向移動（4）不移動，但峰值降低答：2若有色溶液濃度增加，其最大吸收峰波長位置不變，但整個(gè)峰形上移，峰值增大。思考題2：吸光光度法中，若入射光強(qiáng)度為I0，透過光強(qiáng)度為I，則I/I0，稱為（1）吸光度（2）透射率（3）消光度（4）光密度答：231第31頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五思考題3：下列選擇參比液的原則，哪一條是不正確的（1）若僅為待測物顯色后產(chǎn)物有吸收，可選用純?nèi)軇┳鲄⒈龋?）若顯色劑或其他試劑有吸收，應(yīng)用空白溶液作參比（3）若待測物不加顯色劑時(shí)有吸收，應(yīng)用不加顯色劑溶液作參比（4）若待測物、顯色劑、試劑均有吸收，應(yīng)把待測物掩蔽后加入其余的所有試劑的溶液作參比答：4選擇參比液的原則是使測得的吸光度能真實(shí)反映待測物的濃度，因此應(yīng)把各種干擾因素都設(shè)法通過參比液選擇消除。32第32頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五思考題4：顯色反應(yīng)中，在測定波長處，顯色劑選擇的原則是（1）顯色劑的摩爾吸光系數(shù)越大越好（2）顯色劑可與多種物質(zhì)反應(yīng)，且產(chǎn)物穩(wěn)定（3）顯色劑的摩爾吸光系數(shù)越小越好（4）顯色劑在一定波長下不能有吸收答：3顯色劑的作用是使待測物顯色，但本身在測定波長下，應(yīng)不產(chǎn)生干擾，即摩爾吸光系數(shù)越小越好。思考題5：吸光光度法是基于……………..而建立起的分析方法，定性分析的基礎(chǔ)是基于……………..不同，定量分析的基礎(chǔ)是基于……………..。答：物質(zhì)對光的選擇性吸收

各物質(zhì)最大吸收峰波長位置朗伯-比耳定律A=bc33第33頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五思考題6：光度分析中，偏離朗伯-比耳定律的主要原因是……………..等。答：入射光不純（非單色光）

溶質(zhì)發(fā)生了化學(xué)變化思考題7：分光光度法選擇參比液的總原則是……………..。答：使吸光度A僅與待測物質(zhì)濃度成線形關(guān)系。34第34頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五紫外-可見光光度法定性分析依據(jù)——對不同物質(zhì)的溶液，其最大吸收波長不同定量分析依據(jù)——A=bc（物理意義，p343）適用范圍——入射光為單色光、稀溶液偏離1高濃度（c>0.01mol·L-1）2非單色光3被測物在溶液中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)4配合物穩(wěn)定性差導(dǎo)致解離顯色反應(yīng)要求1選擇性好2有色螯合物組成恒定、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定3有色螯合物與顯色劑之間顏色差別大4顯色條件易于控制參比液選擇吸光度僅與待測物質(zhì)濃度成線形關(guān)系入射光波長選擇max35第35頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五作業(yè)p4133,636第36頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五1.MgCO3superstructureswithsuperhydrophobicityFig.1(a)–(d)TheSEMimagesofproductsobtainedunderaseriesofconditionswithdifferentconcentrationofMgCl2:(a)30mmol/L(MCH-1),(b)40mmol/L(MCH-2),(c)50mmol/L

(MCH-3),and(d)70mmol/L(MCH-4);(e)thelarge-scaleimageofMCH-1;(f)thelarge-scaleimageofMCH-3;(g)themagnifiedSEMimageofMCH-1in(a);(h)highmagnificationTEMimageofMCH-3withinsetof(h)SAEDofMCH-3crystals.(i)45○sideSEMimageofMCH-1complexstructure;(j)-(k)SEMimagesofproductsobtainedunderaseriesofconditionswithdifferentconcentrationofdextran:(j)intheabsenceofdextran(MCH-5),(k)0.5g/L(MCH-6),and(l)16g/L(MCH-7).37第37頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Fig.2XRDpatternsof(a)as-synthesizedMCH-3nesquehonitephase.ThestandarddataforMgCO3·3H2O(JCPDScard70-1433)isalsopresentedinforcomparison;and(b)theMgOsampleMgO-1(calciningMCH-3at650°Cfor2h).ThestandarddataforMgO(JCPDScard71-1176)isalsopresentedinforcomparison.38第38頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Fig.3FT-IRspectraofas-syntheticsample(a)MCH-1andMCH-3;(b)as-synthesizedMgO-1.39第39頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Fig.4(a)-(c)SEMimagesofas-synthesizedMgO-1complexnanostructures,and(d)TEMimageofMgO-1withinsetof(d)theselectedareaelectrondiffractionpattern(SAED)ofMgO-1nanostructures.40第40頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Fig.5SEMimagesofproductsobtainedunderaseriesoftime-dependentconditions:50mmol/LofMgCl2aqueoussolutioncontaining1g/Ldextranat37°Cfordifferentreactiontimes:(a)6h

(MCH-8),(b)magnifiedSEMimagesofasingleparticlein(a),(c)12h(MCH-9),and(d)24h(MCH-10).41第41頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Scheme1.TheformationprocessoftheMgCO3·3H2Ocomplexstructures(red:magnesium,blue:carbon,green:oxygen,andyellow:hydrogen).42第42頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Fig.6Glasscoatedwithas-syntheticsamplesMCH-3methanolsolution8times,followedbyAulayerand1H,1H,2H,2H-perfluorodecyltriethoxysilanesuccessivetreatment.43第43頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五2.HAPFigure1.(a)XRDpattern,(b)Ramanspectrumofatypicalas-synthesizedsample(HAP-9).44第44頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五abcFigure2.(a)TEMimage(b)thecorrespondingSAEDpattern,(c)HRTEMimageoftheas-synthesizedsample(HAP-9).45第45頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure3.TheFT-IRspectrumofatypicalas-synthesizedsample(HAP-7).46第46頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure4.TheschematicpatternofthegrowthmechanismofHAPnanocrystals.47第47頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五abFigure5.EffectsofHAPnanocrystalsoncellviabilityofHeLacells(a)Control:controlgroup;Ca200:200g/mLCa3(PO4)2group;HAP50:50g/mLHAPgroup;HAP100:100g/mLHAPgroup;HAP200:200g/mLHAPgroup.Incomparisontothecontrolandnegativecontrol(200g/mLCa3(PO4)2group),HAPtreatedgroupshadsignificantinhibitiontoHeLacellsproliferation(p<0.001).(b)HAPgroupswithdesignedconcentrations(50g/mL,100g/mL,and200g/mL)fordifferenttimes(12h,24hand48h),respectively.HAPnanocrystalsproducedadecreaseofproliferativeactivityofHeLacells,withsignificantchangesfrom12hto48hofcellculture(*p<0.001).48第48頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五3.FunctionalizedgrapheneFigure1.IllustrationofthesynthesisofCGCfromGO.49第49頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure2.

(a,b)TypicalTEMimages,and(c)AFMimagesofCGC.Insetin(c)iscrosssectionanalysisofCGC.50第50頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure3.(a)FT-IRspectraofCGC,graphene,andCo3O4,respectively,and(b)RamanspectraoftheCGCandgraphene,(c)XRDpatternsofCGC,graphene,andCo3O4,respectively,and(d)XPSspectrumofCGC.Theinsetin(d)isthefinespectrumofCo2p.51第51頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure4.The

I–VcurvesofCGC,graphene,andCo3O4,respectively.52第52頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Figure5.(a)Charge–dischargecurvesofCGC,(b)cyclicperformancesofelectrodesfabricatedbyCGCatcurrentrateof0.2C(1C=1000mAg–1,correspondingtothefulldischargein5h,arateofnCcorrespondstothefulldischargein1/nh),(c)thecharge-dischargeperformancesofCGCandCo3O4@graphiteatvariouscurrentrates,and(d)cyclicperformancesofelectrodesfabricatedbyCo3O4@graphiteandCo3O4atcurrentrateof0.2C.TheweightofCGCintheworkingelectrodewasusedtoestimatethespecificdischargecapacityofthebattery.53第53頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五CaoH,WangL,QiuY,WuQ,WangG,ZhangL,LiuX:Generationandgrowthmechanismofmetal(Fe,Co,Ni)nanotubearrays.Chemphyschem;2006Jul17;7(7):1500-4發(fā)件人:DanNielsen-BioMedLib<dan@bmlsearch.us>收件人:hqcao<hqcao@>日期:2010-12-215:23:19Youarereceivingthisemailbecauseyouarethecorrespondingauthorofthispublication.Notinterested?Removeyouremailaddressfromthelist.BioMedLibThursday,December2,2010"WhoisPublishinginMyDomain?"ForyourarticleCaoH,WangL,QiuY,WuQ,WangG,ZhangL,LiuX:Generationandgrowthmechanismofmetal(Fe,Co,Ni)nanotubearrays.Chemphyschem;2006Jul17;7(7):1500-4PMID:16733842thefollowingarethetop10articlespublishedonthesametopicsinceyoupublishedyours.Pleasesignuptocontinuereceivingthisservice.Thisliterature-monitoringserviceisprovidedtoyoufreeofchargebyBioMedLib.Alsopleasetryourotherservices:2."YouAreCited"isBioMedLib'scitation-notificationservice.Thisservicesendsyoulistofarticlescitingyourpublication.3."Updater"service:Yousubmitoneorafewkeywords,andthisservicewillsendyouperiodicupdatesonthemostrelevantarticlesmatchingyourquery.4."FreePDFs":Freefull-textPDFsofarticlesforyourquery.Yousubmitkeywords,andthisserviceperiodicallysendsyouarticleswithfreefull-textPDFsforyourquery.5."ArticleSummarization":Thisservicetakesyourquery(afewkeywords)andperiodicallysendsyouaconcisesummaryofthelatestandmostrelevantpublications,sothatyoucanreviewnewresearchdevelopmentsquickerandmoreefficiently.PleasefeelfreetoforwardthefollowingwebpageURLtoyourfriendsandcolleagues.ItliststheBioMedLibservices:/?&cmpgn201058=DND1201LkPE2WyofKA4&flnm2=deliveryservices.htmlPleasemakesuretoaddtheemailaddressmail@toyourAddressBook,sothatyoureceiveouremailsinyourinboxandtheydon'tendupinyourspamorjunkbox.PleasesetyourFirewalland/orSpamblockertoacceptallemailsfrom.Regards,DanNielsen54第54頁，共55頁，2023年，2月20日，星期五Top10ArticlesPublishedintheSameDomainSinceYourPublicationCaoH,WangL,QiuY,WuQ,WangG,ZhangL,LiuX:Generationandgrowthmechanismofmetal(Fe,Co,Ni)nanotubearrays.Chemphyschem;2006Jul17;7(7):1500