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文檔簡(jiǎn)介
簡(jiǎn)稱LIS,是一個(gè)能實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)信息電子化、檢驗(yàn)信息管理自動(dòng)化的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。1實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)第一頁(yè),共38頁(yè)。軟件功能模塊選擇2第二頁(yè),共38頁(yè)。一、支持實(shí)驗(yàn)室多用戶、多權(quán)限設(shè)置,以適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室需求123權(quán)限一:分組管理權(quán)限二:數(shù)據(jù)管理權(quán)限三:設(shè)置管理3質(zhì)控小組權(quán)限化第三頁(yè),共38頁(yè)。二、質(zhì)控項(xiàng)目設(shè)置a項(xiàng)目:①分類;②名稱b項(xiàng)目輔助信息:①儀器;②試劑;③方法學(xué);④項(xiàng)目單位c項(xiàng)目設(shè)置完成后,點(diǎn)擊『增加』按鈕第四頁(yè),共38頁(yè)。三、質(zhì)控品設(shè)置5對(duì)于不同儀器但使用相同的質(zhì)控品可使用快速?gòu)?fù)制功能。第五頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)控品
質(zhì)控品的選擇應(yīng)考慮以下幾點(diǎn):基質(zhì)因素穩(wěn)定性瓶間變異定值與非定值質(zhì)控品分析質(zhì)控物濃度水平建議使用第三方質(zhì)控品。6第六頁(yè),共38頁(yè)。四、質(zhì)量規(guī)范的設(shè)置1、選中項(xiàng)目2、選擇合適的TEa來源123、允許不精密度4、允許偏倚347第七頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)量規(guī)范
作用:建立質(zhì)量管理所必需的前提條件分析質(zhì)量規(guī)范可表現(xiàn)為:允許不精密度(CV%)、允許偏倚(bias)、允許總誤差(TEa)等形式,其中最重要的是允許總誤差要求。8第八頁(yè),共38頁(yè)。++StrategiestosetglobalqualityspecificationsinlaboratorymedicineStockholmApril24-26,1999TEaA、特定具體的醫(yī)學(xué)決定要求B、一般性醫(yī)學(xué)決定要求(1)、生物學(xué)變異數(shù)據(jù)(2)、醫(yī)療觀點(diǎn)C、專業(yè)建議或指南(1)、國(guó)內(nèi)或者國(guó)際機(jī)構(gòu)(2)、權(quán)威專家或協(xié)會(huì)E、基于當(dāng)前的技術(shù)水平(1)、EQA/PT數(shù)據(jù)(2)、專業(yè)文獻(xiàn)刊登的方法學(xué)性能D、法規(guī)或外部質(zhì)量評(píng)估計(jì)劃組織者的標(biāo)準(zhǔn)9質(zhì)量規(guī)范第九頁(yè),共38頁(yè)。中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)常規(guī)項(xiàng)目分析質(zhì)量指標(biāo)WS/T403-2012檢驗(yàn)項(xiàng)目CV/%B/%TE/%指標(biāo)等級(jí)堿性磷酸酶5.010.018.0低肌酸激酶5.55.515.0優(yōu)淀粉酶4.57.515.0中總蛋白2.02.05.0低總膽紅素6.05.015.0優(yōu)總膽紅素6.05.015.0優(yōu)血糖3.02.07.0中………………………………10第十頁(yè),共38頁(yè)。美國(guó)CLIA’88要求11第十一頁(yè),共38頁(yè)。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明(CNAS-CL38:2012)
附錄A為規(guī)范性附錄臨床化學(xué)檢驗(yàn)分析性能要求A.1
適用時(shí),性能指標(biāo)應(yīng)不低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、或地方法規(guī)的要求,如中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T
403-2012
。A.2
檢測(cè)系統(tǒng)不精密度要求:以能力驗(yàn)證/室間質(zhì)評(píng)評(píng)價(jià)界限作為允許總誤差(TEa),重復(fù)性精密度<1/4TEa;中間(室內(nèi))精密度<1/3TEa;或小于規(guī)定的不精密度。A.3
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析系統(tǒng)間不定期比對(duì)(如設(shè)備故障修復(fù)后)要求:樣品數(shù)n≥5,濃度應(yīng)覆蓋測(cè)量范圍,包括醫(yī)學(xué)決定水平,至少4份樣品測(cè)量結(jié)果的偏差<1/2TEa;或小于規(guī)定的偏倚。A.4
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析系統(tǒng)間定期比對(duì)要求:樣品數(shù)n≥20,濃度應(yīng)覆蓋測(cè)量范圍,包括醫(yī)學(xué)決定水平,計(jì)算回歸方程,計(jì)算在醫(yī)學(xué)決定性水平下的系統(tǒng)誤差(偏倚%),應(yīng)<1/2TEaA.5
留樣再測(cè)判斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目樣品穩(wěn)定性要求選取長(zhǎng)期限樣品,n≥5,覆蓋測(cè)量范圍,考慮醫(yī)學(xué)決定水平,至少4份樣品測(cè)量結(jié)果的偏差<1/3TEa;A.6
沒有標(biāo)準(zhǔn)和室間質(zhì)評(píng)要求時(shí),實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果比對(duì)合格標(biāo)準(zhǔn)可依據(jù)制造商聲明的性能標(biāo)準(zhǔn)而制定。
允許不精密度≤1/3TEA,允許不正確度≤1/3TEA12第十二頁(yè),共38頁(yè)。五、質(zhì)控規(guī)則的設(shè)定接受:觸碰該規(guī)則為在控警告:觸碰該規(guī)則為警告拒絕:觸碰該規(guī)則為失控13第十三頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)控規(guī)則設(shè)置——規(guī)則推薦OPSpecs圖功效函數(shù)圖Sigma度量圖14第十四頁(yè),共38頁(yè)。六、統(tǒng)計(jì)參數(shù)的設(shè)置——均值穩(wěn)定性較長(zhǎng)的質(zhì)控品暫定中心線(均值)的確定。新批號(hào)的質(zhì)控品應(yīng)與當(dāng)前使用的質(zhì)控品一起進(jìn)行測(cè)定,獲得至少20次獨(dú)立批次質(zhì)控測(cè)定結(jié)果,計(jì)算出平均數(shù)(剔除超過3S外的數(shù)據(jù))作為暫定中心線(均值),以此均值作為下一個(gè)月室內(nèi)質(zhì)控圖的中心線(均值)進(jìn)行作圖。一個(gè)月結(jié)束后再將該月的在控結(jié)果與前20個(gè)批次質(zhì)控測(cè)定結(jié)果計(jì)算出累積平均數(shù),再以此累積平均數(shù)作為下一個(gè)月質(zhì)控圖的中心線(均值)。重復(fù)上述操作過程連續(xù)3-5個(gè)月。151.定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)控的操作第十五頁(yè),共38頁(yè)。常規(guī)中心線(均值)的建立。以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3-5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)計(jì)算出累計(jì)平均數(shù)作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線(均值)作圖。對(duì)個(gè)別在有效期內(nèi)濃度水平不斷變化的項(xiàng)目,則需不斷調(diào)整中心線(均值)。穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品在3~4天內(nèi),每天分析每個(gè)水平質(zhì)控品3~4瓶,每瓶進(jìn)行2~3次重復(fù),收集數(shù)據(jù)后,計(jì)算平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),同時(shí)應(yīng)剔除超過3S的數(shù)據(jù),以此均值作為質(zhì)控圖的中心線(均值)。16統(tǒng)計(jì)參數(shù)的設(shè)置——均值第十六頁(yè),共38頁(yè)。統(tǒng)計(jì)參數(shù)的設(shè)置——SD穩(wěn)定性較長(zhǎng)的質(zhì)控品暫定標(biāo)準(zhǔn)差的設(shè)定:同均值設(shè)定法。常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)差的設(shè)定:同均值設(shè)定法。穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品:采用以前的變異系數(shù)(CV)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差,標(biāo)準(zhǔn)差等于平均數(shù)乘以以前變異系數(shù)(CV%)。17第十七頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)控設(shè)置參數(shù)更靈活一、固定均值SD二、累積均值SD三、浮動(dòng)均值SD1月1日12月4日1月1日6月10日3月1日12月4日6月11日18第十八頁(yè),共38頁(yè)。統(tǒng)計(jì)參數(shù)的設(shè)置——累積或浮動(dòng)均值/SD第十九頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)控項(xiàng)目設(shè)置-半定量項(xiàng)目
20陰陽(yáng)性判斷錯(cuò)誤或超出正負(fù)一個(gè)量級(jí)為失控,90%結(jié)果應(yīng)在靶上。第二十頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)控項(xiàng)目設(shè)置
21要更換質(zhì)控品時(shí):支持新舊批號(hào)質(zhì)控品同時(shí)進(jìn)行測(cè)定。第二十一頁(yè),共38頁(yè)。七、室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理
實(shí)時(shí)中控功能22實(shí)時(shí)監(jiān)控滾動(dòng)色塊中央監(jiān)控集中化管理實(shí)時(shí)化管理可視化管理第二十二頁(yè),共38頁(yè)。L-J圖和柱狀圖的查看1橫坐標(biāo)起始日期2橫坐標(biāo)結(jié)束日期3多水平/Z分?jǐn)?shù)23一個(gè)柱子代表一個(gè)月的均值第二十三頁(yè),共38頁(yè)。行為記錄24第二十四頁(yè),共38頁(yè)。失控記錄可根據(jù)實(shí)際情況,選擇相應(yīng)的失控分析過程,也可以手工錄入。25第二十五頁(yè),共38頁(yè)。失控原因的分析
26認(rèn)真回顧操作全過程,是否人為因素存在,導(dǎo)致失控。檢查質(zhì)控物,校準(zhǔn)物,是否變質(zhì)或被污染,試劑批號(hào)是否改變,查看試劑空白。檢查儀器是否正常運(yùn)作,如加樣系統(tǒng)、比色杯、光源等是否有問題。第二十六頁(yè),共38頁(yè)。失控問題的處理
27同一質(zhì)控品重新測(cè)定換新開瓶質(zhì)控品重新測(cè)定換新開瓶試劑重新測(cè)定用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)該項(xiàng)目后重新測(cè)定儀器維護(hù)后用新質(zhì)控品重測(cè)尋求廠家技術(shù)支持
憑經(jīng)驗(yàn)猜測(cè),憑試驗(yàn)確認(rèn)第二十七頁(yè),共38頁(yè)。室內(nèi)儀器間的質(zhì)控結(jié)果比對(duì)28第二十八頁(yè),共38頁(yè)。月度回顧報(bào)告29第二十九頁(yè),共38頁(yè)。標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)SDI是一個(gè)計(jì)算值,代表實(shí)驗(yàn)室某個(gè)時(shí)間段檢測(cè)結(jié)果的均值偏離總均值多少倍標(biāo)準(zhǔn)差的距離。在月度室內(nèi)質(zhì)控報(bào)告中SDI的總均值為該實(shí)驗(yàn)室內(nèi)累計(jì)的總均值,用來評(píng)估實(shí)驗(yàn)室內(nèi)該月均值的偏離情況。
30SDI分析0.00最佳的正確度<1.0良好的正確度1.0-1.5可接受的正確度,可能需要對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢查1.5-2.0臨界的正確度,推薦對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢查>2.0不可接受的正確度,需要采取糾正措施第三十頁(yè),共38頁(yè)。變異系數(shù)指數(shù)CVI是一個(gè)類似于SDI的參數(shù),當(dāng)用于月度室內(nèi)質(zhì)控報(bào)告時(shí),則CVI為當(dāng)月CV與上月CV的比值。31CVI分析<1.0良好的精密度1.0-1.5可接受的精密度,可能需要對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢查1.0-2.0臨界的精密度度,推薦對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢查2.0不可接受的精密度,需要采取糾正措施第三十一頁(yè),共38頁(yè)。變異系數(shù)預(yù)算執(zhí)行指數(shù)CVBI是實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前CV與實(shí)驗(yàn)室自定允許CV的百分比值,反映實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前精密度相對(duì)于允許精密度的占比情況。若CVBI>100%,提示當(dāng)前精密度已超出了允許精密度,
當(dāng)80%<CVBI<100%,系統(tǒng)會(huì)提示警告,標(biāo)記為黃色底色。32第三十二頁(yè),共38頁(yè)。月度回顧報(bào)告33第三十三頁(yè),共38頁(yè)。多功能報(bào)告34第三十四頁(yè),共38頁(yè)。多功能報(bào)告35第三十五頁(yè),共38頁(yè)。八、性能驗(yàn)證36正確度線性精密度良好室內(nèi)質(zhì)控的前提符合ISO15189規(guī)范遵循CLSIEP導(dǎo)則第三十六頁(yè),共38頁(yè)。性能驗(yàn)證——精密度依據(jù)CLSIEP15-A2指南,以向?qū)J剑徊讲揭龑?dǎo)用戶檢測(cè)和操作,按照提示操作,填入數(shù)據(jù)結(jié)果。37第三十七頁(yè),共38頁(yè)。質(zhì)量管理軟件功能總結(jié)常規(guī)質(zhì)控模塊性能驗(yàn)證模塊實(shí)時(shí)中控模塊豐富的質(zhì)控報(bào)表可設(shè)置質(zhì)量目標(biāo)
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