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文檔簡介
第1章緒論—分子生物學(xué)檢驗技術(shù)衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材
全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會規(guī)劃教材
《分子生物學(xué)檢驗技術(shù)》
第二版
主編主審制作樊綺詩呂建新周新王佳鳴
衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材
全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會規(guī)劃教材
編者(以姓氏筆畫為序)呂建新(溫州醫(yī)學(xué)院)張吉林(北華大學(xué))范鄭紅(四川大學(xué))芳(武漢大學(xué))
羅建新(中南大學(xué))
趙春艷(大連醫(yī)科大學(xué))
衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材
全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會規(guī)劃教材
編者(以姓氏筆畫為序)唐冬生(佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院)
錢暉(江蘇大學(xué))
倪培華(上海交通大學(xué))
黃迪南(廣東醫(yī)學(xué)院)彭穎(溫州醫(yī)學(xué)院)
樊綺詩(上海交通大學(xué))
衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材
全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會規(guī)劃教材
第一章緒
上海交通大學(xué)
論
樊綺詩
第一章緒
論
第一節(jié)分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的理論基礎(chǔ)第二節(jié)分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的分析對象第三節(jié)分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的應(yīng)用前景
衛(wèi)生部“十一五”規(guī)劃教材
全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會規(guī)劃教材
第一節(jié)
分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的理論基礎(chǔ)
第一節(jié)分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的理論基礎(chǔ)
一、病原生物基因與人類感染性疾病二、基因變異與單基因病三、基因變異與多基因病四、線粒體基因變異與線粒體遺傳病
五、腫瘤相關(guān)基因與惡性腫瘤
一、病原生物基因與人類感染性疾病
嚴(yán)重影響人類健康的病原微生物如結(jié)核桿菌、肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、SARS相關(guān)冠狀病毒、人禽流感病毒和原蟲等,目前受到廣泛關(guān)注。
一、病原生物基因與人類感染性疾病
對于這些病原生物基因和基因組的研究已經(jīng)成為消滅病原生物、控制人類感染性疾病的重要內(nèi)容。
二、基因變異與單基因病
單基因病:當(dāng)致病基因核苷酸發(fā)生缺失、插入、倒位、易位、點突變等基因突變,并且這種突變
改變了基因的編碼序列或影響了基因的調(diào)控序列
時,基因的功能發(fā)生異常導(dǎo)致的疾病。
二、基因變異與單基因病
1.致病基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,影響了編碼產(chǎn)物量和質(zhì)的改變,如血紅蛋白病、血友病、Duchenne肌營養(yǎng)不良等。2.致病基因中核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度擴(kuò)展,如脆性X綜合征、亨廷頓病、強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良等。
三、基因變異與多基因病
多基因病的發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,遺傳因素和環(huán)境因素共同起作用。這些病的發(fā)病有一定遺傳基礎(chǔ),常表現(xiàn)出家族傾向,但卻又不符合一般的遺傳方式。
三、基因變異與多基因病
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