質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(九篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)(九篇)無論是身處學(xué)校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，一起來看看吧

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一

2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;

3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、確鑿性和可追溯性;

4.負責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的質(zhì)量問題進行復(fù)查、確認、追蹤和處理;

5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)視工

6.負責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)視藥品購買、收貨、驗收、儲存、羅列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二

1.負責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

2.負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制狀況實施監(jiān)視和檢查;

3.負責(zé)對質(zhì)量管理體系計劃的實施效果進行監(jiān)視檢查;

4.負責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責(zé)對評審后的改正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

5.負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對改正措施的實施進行跟蹤和驗證;

6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進展?fàn)顩r及改進措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三

-負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

-負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

-負責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

-負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四

1.擬定集團相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。

3.組織監(jiān)視、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實狀況。

4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責(zé)不斷改進和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負責(zé)管理體系的實施。

7.負責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。

8.依照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

9.負責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

10.負責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五

1、負責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

2、負責(zé)協(xié)同應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;

3、協(xié)助依照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護公司質(zhì)量體系;

4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;

5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

6、完成上級臨時交給的其他事項。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六

1.分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)視管理的法律、法規(guī);

2.負責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)視有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行狀況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

3.負責(zé)對員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

4.負責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

5.對不合格醫(yī)療器械進行控制和管理，負責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)視工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6.負責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7.負責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、確鑿性;

8.負責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

9.負責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價看法。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七

1、負責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;

2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;

3、負責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定

4、負責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;

5、協(xié)助負責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

5、協(xié)同主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八

1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同qa對樣品進行檢測，并記錄分析結(jié)果

2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)視和審核

3.協(xié)助qa度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理

4.協(xié)助qa對不合格品進行調(diào)查、分析和處理

5.負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6.協(xié)助qa分析編寫質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九

1、負責(zé)貫徹執(zhí)行國家、部門、地方對產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)視、檢驗的法規(guī)、法令、政策;

2、負責(zé)參考研發(fā)部門的建議，對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗方法的驗證工作;

3、負責(zé)協(xié)同市場部門對用戶的看法進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;

4、負責(zé)協(xié)同技術(shù)部門制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

5、負責(zé)質(zhì)量情報和