藥用植物種子的品質檢驗

藥用植物種子的品質檢驗?量,必需有足夠的良種。所謂良種，必需具有優(yōu)良的品種品質和播種品質。品種品質優(yōu)良是指種子應具備如下特點:符合生產進展需要和適合當地栽培；對不良無病蟲。要推斷一批種子質量的優(yōu)劣，必需通過種子檢驗來實現。?種子檢驗就是應用科學的方法對種子品質或質量進展細致的檢驗、分析、鑒定,以推斷其場或庫房中扦取種子樣品進展檢驗,檢查工程包括種子真實性、凈度、發(fā)芽率、千粒重、容重、水分及病蟲害(包括帶菌率〕等。種子檢驗是保證種子質量的重要措施，通過種子檢驗，把握了種子質量后,對質量低的種子可限制播種,而選用質量高、符合標準的種子播種。通過種子檢驗把握了種子雜質、水分、病蟲害等狀況,可準時實行措施，防止種子發(fā)熱、霉變、2２．1扦樣法正確與否是種子檢驗能否取得正確結果的首要條件,所取得的樣品必需有代表性,假設扦取的樣品不能代表全部種子的質量，即使檢驗時很認真，也不能得出種子真實的檢驗結果。檢驗結果的準確性,取決于扦樣技術和檢驗技術。扦樣的根本原則是:一批種子內各包裝間或各局部間的種子類型和品質要求根本均勻全都?要從一批種子中扦取樣品，一般都用特制的扦樣器來進展,袋裝種子用單管扦樣器或用羊角扦樣器，在口袋的不同部位均勻取樣，將取樣器插入袋內，插入時槽口向下,然18０°，使槽口向上，抽出取樣器，即得到一個樣品。散裝種子可用圓３0°更宜徒手取樣,手插入時,手指要伸直并攏。捏緊抽出時，手指要始終緊合一起。?分取送檢樣品，可承受四分法或分樣器法。1-2cm4的種子相當于平均樣品的要求量為止。?分樣器法適用于種粒小、流淌性大的種動分樣器,很快撥開漏斗下面的活門,使種子快速下落至兩個盛接器內,關閉漏斗為止?！舶ㄇЯＶ?、純度、發(fā)芽率)用，一份供檢驗水分、病蟲害并作為保存樣品馬上放入密閉容器內。2.2種子凈度的測定種子凈度是指樣品中去掉雜質和廢種子后,留下的好種子的質量占樣品總質量的?種子凈度是衡量種子品質的一項重要指標,優(yōu)良的種子應當干凈，不含任何雜質和其他廢品。凈度低的種子，種子內含雜質多,降低種子的利用率，影響種子貯藏與運輸的安全。在以物質的量為根底的種子經營貿易中，種子凈度低，其價格也低。3,1－９ｇ2〔%)=生命的雜質〕試樣質量×1０0％為了求得種子的正確凈度,應進展２-3次重復測定,取其平均值。2?．3種子千粒重的測定?千粒重是種子活力的重要指標,凡粒大、飽滿充實的種子,其內部貯僅憑肉眼鑒定結果不夠準確,而用千粒重代表種子大小、飽滿程度則是格外簡便的方法。100０分析后的凈種子中隨機數?。?0０粒重。稱重所用天平周密度如下：對大、中粒種子用感量為０.1g1０ｇ0.01g1ｇ以下稱至4過５％時,可用兩份試樣的平均質量為其千粒重。超過允許差距時，則應取第三份試樣稱重,取差距最小的兩份試樣計算平均千粒重。2?1０5℃〔標準法和１30℃高溫快速法。2.1〔標準法10５℃依據樣品稱量前后質量之差來計算含水量。其具體過程如下：可以用種子原樣烘干不必磨碎;可切成小片。1５ｇ作為測定種子含水大些,千粒重小的種子，稱取量可小些。1０5℃烘干,并稱重，再將樣品放入預先烘干且１０5℃，6-8ｈ后取出，蓋上蓋子，移入枯燥器內冷卻至室溫稱重。?(4)含水量的計算分=烘后重試樣烘前重×100％２.4.２高溫快速法?預熱到14０-145℃5min130℃,60min,同上方法，計算出種子的含水量。２.5種子多，播種后出苗數多。?種子發(fā)芽勢是指發(fā)芽試驗初期，規(guī)定日期內正常發(fā)芽的種子數占供試種子數的百分率。種子發(fā)芽勢高,表示種子生活力強,發(fā)芽整齊，出苗全都。種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢測定的具體步驟如下：試樣的數取5０25發(fā)芽基質?發(fā)芽試驗時，用來擺放種子，并供給種子水分和空氣的襯墊物芽基質。發(fā)芽基質可以是濾紙、紗布、細沙、珍寶巖、土壤等，使用時必需先經過消毒,也可以在濾紙下面墊上海綿或脫脂棉，以保證濾紙上溫度均勻。一般小粒種子適宜放在濾紙上大粒種子適宜放細沙等基質中如五味子種子發(fā)芽試驗一般是將其埋入細沙中1cm;龍膽草種子發(fā)芽試驗方法是在培育皿中放入一層脫脂棉其上用雙層紗布掩蓋,然后均勻放入龍膽草種子;防風種子發(fā)芽試驗一般是將種子放入消過毒的土壤中，覆土厚度1ｃm左右。2.5.3? 種子的預處理?為了使種子盡快發(fā)芽,種子在擺放前,可用始溫為45℃水浸種24ｈ，如防風、柴胡等。對于種皮致密、透水性差的種子，需承受較高溫度的水浸種，如思子、山茱萸可用始溫為100℃的水浸種2mｉn，自然冷卻24h；槐樹、胡枝子用8０℃水浸種,自然冷卻2４h;大巢菜、小巢菜可用6０℃水浸種,自然冷卻２4h。有些種子在發(fā)芽試驗前還需要在肯定的低溫條件下經過層積才能萌發(fā),五味子需經過4－5個月的低溫層積后，種子才能萌發(fā)，杜仲、山杏需要經過1個月5℃左右的低溫層積才能萌發(fā)山核桃需在0-5℃下層積60d黃連木需在0-5℃積５0ｄ，浙貝母需在0-5℃下層積６0d。五加科的人參、刺五加等則需長時間的低溫層積和變溫處理。?２．5.4發(fā)芽的觀看和記載名稱、開頭試驗日期、樣品號、種子粒數。每天觀看記載種子變化狀況和發(fā)芽狀況-4ｄ觀看一次。計算發(fā)芽率、發(fā)芽勢。發(fā)芽總粒數試驗總粒數×10０％粒數試驗總粒數×10０%3．1。發(fā)芽試驗條件品種拉丁學名床溫度發(fā)芽試驗條件品種拉丁學名床溫度／℃光測定發(fā)芽所需時間／d法衛(wèi)矛Euonyｍuｓａlａt(yī)ｕs沙１0-1２－-層積22-１7、始層積苦參Sｏｐｈｏrａfｌａvescｅns土15－30-5－10層積Foenicｕlumvulgａｒe沙15-2５－10－大黃Rheumｏffｉcｉｎａle沙15-2５-15人參Panaxginseng沙＋腐殖12-10?０-５－２４0土變溫北五味子Schｉsandrachiｎeｎsiｓ沙1２-１７-23０層積行Ｖａccariａ getａｌｉs沙15-20-1０-車前Plaｎtaｇoasｉａt(yī)ica紙25-３0光１5-２0-龍膽草Ｇenｔianaｓcabrａ紙2６-28光1０－1６－地膚Kochia scopariａ紙15－３0-5-Ｒeheｎａｎnｉａ地黃 ｇlｕtinoｓa

紙 ２5-3０-

10 -防己 Stepｈaniatｅtrandｒa

沙 １０-１－９０ ５Sａpｏshnｉkovia防風 divarｉｃatａ 沙

12-20- 5０ -變溫紅花沙參連翹知母莨菪黃芪

Frｉtiｌlarｉa pallｉdiｆｌoｒa 沙Carthaｍustｉ nctoriusAdｅnopｈoraｔetrａｐhｙｌla Ｆoｒsyｔhiａsus ｐensａAnｅｍarｒｈena asphoｄeloidesＡnｄrｏgraｐhis paｎｉculaｔaHyoscyamｕs ｎigｅr 紙Ａｓtrａｇalusｍembraｎaｃeuｓ

5－７- 25０ 層積15 - 15 －20-２5－ 15 -3０ - 20 -２0-30- 20 -30 - １5 破皮20-30－ 20 －１5-30- 14 浸種Scutｅllariabaｉ黃芩 caleｎsis 紙

１5－3-6-１0 ０甘草Ｇlycyｒrhizaｕｒaｌensis桔梗Ｐｌatycｏdongraｎdiflouｍ黨參Codｏｎopsｉs ｐｉlosuｌa

紙 １5－30- 5 －紙 15－2５- 9 紙 １５-２－5-11 -0土壤１5-30-30－50層積紙15-30- ９土壤１5-30-30－50層積紙15-30- ９-沙1９、2０-24-180-200變溫0－５柴胡 BupleurumcｈinenseＡｓａrｕm heｔ細辛 eroｔropoidｅｓVaｒ． Mandshuricum月見草Vｅｎｏｔｈeｒa 紙 １5-30- 5 -ｅrythroseｐａlaｅrythroseｐａla2.6種子生活力的測定?中以用四唑和靛紅進展染色具有快速準確的效果。TTＣ的配制TTC0．０TTＣ溶液，并調溶液的ｐＨ6.8-7．2,貯于棕色瓶內保存。(2〕染色將種子在水中浸泡16-２4h，待種皮軟化后，沿種脊留神地通過胚中心TＴC放入25-３0℃溫箱內染色８-24ｈ?(3)鑒定染色結果用清水沖洗凈,放在白色濾紙上，逐粒觀看胚和胚乳的染色狀況。有生活力種子胚被染成紅色,無生活力種子則不染色或僅有淺紅色斑點。此法測定種子生活力不受種子休眠的影響,但受過凍害的種子用此測法不準。６.20.05%－0.１％,宜隨配TTC種子，凡種胚或子葉染成斑點狀的為生活力弱的種子。?２.6.3剝胚法將種子在清水中浸泡２4ｈ,使種皮軟化,切開種皮,有胚乳的種子,還須將胚乳切開，用解剖刀和解剖針留神地取出胚。放在鋪有潮濕濾紙的培育皿內,每皿5020-２５℃2－10ｄ后即可觀看胚的生長狀況。有生活力的胚在這段時間仍舊堅實而呈白色，開頭生長或轉變?yōu)榫G色;而死胚則5mm４熒光法?成分在質和量上發(fā)生變化,活細胞的蛋白質、核酸和核苷酸等都具有熒光性質。2０0切面朝上,放在波長為２54ｎm約10cm,觀看種子剖面及濾紙上有無熒光反響。?２.７種子活力及其測定方法種子快速整齊出苗和長成正常幼苗的潛在力量的總稱?；盍Σ煌诎l(fā)芽率，它們差異很大，一般種子發(fā)芽率高,并不等于其活力也高，而高活力的種子發(fā)芽整齊、抵抗逆境力量強、對病蟲雜草的競爭力量強、種子耐藏性高。?影響種子等。測定種子活力的方法分為物理法、生理法、生化法。?(1活力也高。因此可以依據種子的大小和粒重來推斷種子活力的大小。?〔2)電導質滲入水中，增加了溶液中的離子濃度,提高了浸泡液的電導率，依據電導率的〔1-１0g),用蒸餾水、10-30mL子活力低，電導率低的種子活力高。2.7?．2〔1〕TTＣ定量測定法TTCpH6-８范圍內能到達較好的染色效果，用每升０.2ｍoｌ1%TTC種胚浸入ＴTＣ溶液肯定時間后，取出種胚用丙酮勻漿,過濾,其上清液在分光光490ｎm50濾紙的培育皿中,倒入1%的TTC30℃的恒溫5mｉn,356h明顯的區(qū)分,分別取染成紅色、淺紅色、未染色的種子各7粒，用清水沖洗2-310mL１0mL中,在３000r／min的速度下離心５mｉｎ,吸取上清液，用分光光度計測定光密90nm,7為高活力的種子，種子能發(fā)芽；光密度值在0.025－0.0２8,為低活力的種子,種0.０0４-0.０0７,為無活力的種子,種子不能發(fā)芽;0.001