高考生物考點(diǎn)精析精練23基因突變和基因重組

考點(diǎn)23基因突變和基因重組●基礎(chǔ)知識(shí)自主疏理1．基因突變：概念由于DNA分子中發(fā)生eq\o\ac(○,1)的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變時(shí)期DNA復(fù)制時(shí)原因外因：某些環(huán)境條件（如物理、化學(xué)、生物因素）內(nèi)因：DNA復(fù)制過程中，基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和eq\o\ac(○,2)發(fā)生改變，從而改變了eq\o\ac(○,3)類型自然突變和誘發(fā)突變特點(diǎn)普遍性、eq\o\ac(○,4)性、多害少利性、eq\o\ac(○,5)性、低頻性意義是生物變異的eq\o\ac(○,6)，為生物進(jìn)化提供了最初的選擇材料2．基因重組：（1）概念：生物體在進(jìn)行eq\o\ac(○,7)生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合。（2）類型：①隨著eq\o\ac(○,8)的自由組合，非等位基因也自由組合；②隨著同源染色體上的非姐妹染色單體的交換而使eq\o\ac(○,9)發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的eq\o\ac(○,10)重新組合；③重組DNA技術(shù)（3）意義：為生物變異提供了極其豐富的來源，是形成生物eq\o\ac(○,11)的重要原因之一。3．實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥控制合成血紅蛋白的DNA分子的堿基序列發(fā)生改變，即DNA分子上的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，由eq\o\ac(○,12)變成eq\o\ac(○,13)，結(jié)果血紅蛋白多肽鏈中eq\o\ac(○,14)被eq\o\ac(○,15)代替，導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥。版本差異的內(nèi)容4．基因突變的類型(浙江科技版)(1)根據(jù)基因突變對(duì)表現(xiàn)型的影響，可將基因突變分為： ①eq\o\ac(○,16)改變：主要影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，可從表現(xiàn)型的明顯差異來識(shí)別，如果蠅紅眼突變?yōu)榘籽邸?②eq\o\ac(○,17)突變：影響生物的代謝過程、導(dǎo)致某個(gè)生化功能的改變或喪失，如人類的苯丙酮尿癥，引起苯丙氨酸代謝異常、引起智力障礙。 ③eq\o\ac(○,18)突變：導(dǎo)致個(gè)體活力下降，甚至死亡。如玉米的白化病和人體細(xì)胞癌變引起的癌癥。 (2)根據(jù)對(duì)性狀類型的影響，可將基因突變分為： ①eq\o\ac(○,19)突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)相應(yīng)性狀 ②eq\o\ac(○,20)突變：如A→a，突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。 根據(jù)誘變時(shí)的狀態(tài)．可將基因突變分為： ①eq\o\ac(○,21)突變：即在自然狀態(tài)態(tài)下發(fā)生的基因突變 ②eq\o\ac(○,22)突變：即在人工條件下誘發(fā)的基因突變校對(duì)：eq\o\ac(○,1)堿基對(duì)eq\o\ac(○,2)排列順序eq\o\ac(○,3)遺傳信息eq\o\ac(○,4)隨機(jī)eq\o\ac(○,5)不定向eq\o\ac(○,6)根本來源eq\o\ac(○,7)有性eq\o\ac(○,8)非同源染色體eq\o\ac(○,9)等位基因eq\o\ac(○,10)非等位基因eq\o\ac(○,11)多樣性eq\o\ac(○,12)A/Teq\o\ac(○,13)T/Aeq\o\ac(○,14)谷氨酸eq\o\ac(○,15)纈氨酸eq\o\ac(○,16)形態(tài)eq\o\ac(○,17)生化eq\o\ac(○,18)致死eq\o\ac(○,19)顯性eq\o\ac(○,20)隱性eq\o\ac(○,21)自然eq\o\ac(○,22)誘發(fā)●自主檢測(cè)過關(guān)1．下列關(guān)于基因突變的描述，正確的一組是（）①所有突變都是顯性的，有害的②突變能夠人為地促進(jìn)產(chǎn)生③表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫做突變④基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同特點(diǎn)就是三者都能產(chǎn)生新的基因基因突變的頻率很低⑥突變是基因內(nèi)部的化學(xué)變化，⑦基因突變有顯性突變和隱性突變之分⑧DNA分子結(jié)構(gòu)改變能引起基因突變⑨基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變?cè)诠忡R下看不到變化A．③⑤⑦⑧⑨B．④⑤⑥⑦⑧⑨C．②③⑤⑥⑦⑨D．②⑤⑥⑦⑨2．（08廣東模擬）肺炎雙球菌的抗藥性可遺傳變異的來源是（）A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．ABC均有可能3．（08廣東模擬）基因突變發(fā)生在（）A．DNA→RNA的過程中B．DNA→DNA的過程中C．RNA→蛋白質(zhì)的過程中D．RNA→攜帶氨基酸的過程中4．（08江蘇淮安月考）若一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變異主要來自（）A．基因突變 B．基因重組C．環(huán)境影響 D．染色體變異5．（08南通調(diào)研）下圖左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：（1）圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是：①；②。①過程發(fā)生的時(shí)間是。（2）α鏈堿基組成為，β鏈堿基組成為。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。（4）II8基因型是，II6和II7再生一個(gè)正常孩子的概率是。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變及原因是。1．D．解析：突變是堿基對(duì)的增添、缺失和改變，是不定向的，有顯性和隱性突變，在光鏡下是不能看到的。2．A.解析：肺炎雙球菌是原核生物，沒有染色體，不能進(jìn)行減數(shù)分裂。3．B.解析：基因突變是在DNA復(fù)制時(shí)，由于某種原因發(fā)生了差錯(cuò)而改變了基因的分子結(jié)構(gòu)。A項(xiàng)是轉(zhuǎn)錄，B項(xiàng)為DNA復(fù)制過程，C項(xiàng)為翻譯過程，D項(xiàng)是密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對(duì)決定氨基酸順序過程。4．B.解析：親代和子代之間的性狀差異主要來自基因重組。5．解析：要掌握基因突變的概念、結(jié)果，以及基因突變與性狀改變之間的關(guān)系；同時(shí)考查遺傳系譜的分析、概率計(jì)算。答案：（1）復(fù)制轉(zhuǎn)錄細(xì)胞分裂間期（2）CATGUA（3）常隱（4）BB或Bb3/4（5）不會(huì)，因?yàn)橥蛔兦昂蟮拿艽a子所決定的氨基酸相同，所以生物性狀不變。●考點(diǎn)詳解及類型講解對(duì)基因突變的理解歸納：①概念內(nèi)涵：DNA分子發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添和缺失；外延：基因突變是DNA分子水平上某一個(gè)基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的變化，基因的數(shù)目和位置并未改變。②突變特征：普遍性（所有生物都可能發(fā)生基因突變）；隨機(jī)性（生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期）；不定向性（向不同的方向發(fā)生突變）；低頻性（突變的頻率比較低）；多害性（多數(shù)有害，少數(shù)有利，也有中性）。③突變?cè)颍和庠谝蛩卣T發(fā)，如物理、化學(xué)、生物因素。也存在自發(fā)進(jìn)行的基因突變，如DNA復(fù)制偶爾出現(xiàn)錯(cuò)誤等。④基因突變的時(shí)期：基因突變可發(fā)生在任何生物的細(xì)胞中，一般發(fā)生于DNA復(fù)制的時(shí)候，突變的基因在細(xì)胞分裂的間期隨DNA的復(fù)制而復(fù)制，通過細(xì)胞分裂而傳遞給子細(xì)胞，體細(xì)胞發(fā)生的基因突變一般不能傳遞給后代，而發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變，可以通過生殖細(xì)胞的結(jié)合傳給后代。⑤意義：基因突變能產(chǎn)生等位基因，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料。問題探究：1．基因突變?yōu)槭裁闯０l(fā)生于DNA的復(fù)制時(shí)期，即細(xì)胞分裂的間期？在DNA復(fù)制時(shí)，穩(wěn)定的雙螺旋首先解開形成單鏈DNA.這時(shí)DNA的穩(wěn)定性會(huì)大大下降，極易受到外界因素干擾使原來的堿基序列發(fā)生變化，導(dǎo)致基因發(fā)生突變。2．增添、缺失或改變中，哪種對(duì)性狀的影響最?。?。改變二、基因突變對(duì)性狀與子代的影響1．基因突變對(duì)性狀的影響（1）改變性狀①原因：突變間接引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)功能改變，影響生物性狀。②實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（2）不改變性狀，有下列兩種情況：①一種氨基酸可以由多種密碼子決定（密碼的簡(jiǎn)并性），當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定同種氨基酸時(shí)，這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。②突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變。③突變發(fā)生在非編碼區(qū)或真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)的內(nèi)含子中。2．基因突變對(duì)子代的影響（1）基因突變發(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可以通過無性生殖傳遞給后代。（2）如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。（3）基因突變的頻率比較：生殖細(xì)胞＞體細(xì)胞；分裂旺盛的細(xì)胞＞停止分裂的細(xì)胞。問題探究：3．基因突變一定導(dǎo)致生物性狀的改變嗎？。3．不一定。因?yàn)椋?1)多數(shù)基因突變并不引起生物性狀的改變；①不具遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不引起性狀變異。②由于可有多種密碼子決定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不會(huì)引起生物性狀的改變。③某些突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類，但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。④隱性基因的功能突變?cè)陔s合狀態(tài)下也不會(huì)引起性狀的改變。(2)少數(shù)基因突變可引起生物性狀的改變，如人的白化病等。4．基因突變對(duì)后代有何影響?。4．突變細(xì)胞若為體細(xì)胞，則當(dāng)代表現(xiàn)變異，但一般不傳給后代；突變細(xì)胞若為生殖細(xì)胞，則當(dāng)代不表現(xiàn)變異，有可能通過有性生殖傳給后代。三、基因重組的理解1．概念：在生物體有性生殖中，控制不同性狀的基因重新組合。2．方式：有性生殖（減數(shù)分裂）、重組DNA技術(shù)（基因工程）。3．減數(shù)分裂過程中的基因重組兩種類型：四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；（如圖1），減數(shù)分裂第一次分裂后期中的非等位基因的自由組合（如圖2）。圖1圖24．意義：產(chǎn)生了新的基因型，大大豐富了變異的來源；形成生物多樣性的原因之一、為生物變異提供豐富的來源、對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義。5．基因重組概念的整合：（如下圖）歸納：①基因工程也屬于控制不同性狀的基因重新組合，屬于非自然的基因重組，可以發(fā)生在不同種生物之間，能夠定向改變生物性狀。②肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化也屬于基因重組。③基因重組產(chǎn)生了新的基因型，但未改變基因的“質(zhì)”和“量”。問題探究：5.性狀改變一定是基因突變引起的嗎？。不一定，可能是基因突變，也可能是基因重組、染色體變異或只由環(huán)境改變引起的四、基因突變和基因重組的比較基因突變基因重組本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，而是產(chǎn)生新基因型，使之性狀重新組合發(fā)生時(shí)間及原因細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制時(shí)，由于外界理化因素或自身生理因素引起的堿基互補(bǔ)配對(duì)差錯(cuò)或堿基對(duì)的丟失減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上基因自由組合條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個(gè)體的雜交，有性生殖過程中減數(shù)分裂和受精作用意義生物變異的主要來源，也是生物進(jìn)化的重要因素之一。通過誘變育種可培育新品種是生物變異的重要因素，通過雜交育種，性狀的重組，可培育出新的優(yōu)良品種發(fā)生可能可能性很小非常普遍問題探究：6．存在誘變因素時(shí)是否一定發(fā)生基因突變？6．不一定，但會(huì)提高突變的頻率7．基因突變和基因重組的研究水平相同嗎？7．不同，前者是分子水平，后者是細(xì)胞水平類型一基因突變的應(yīng)用例1．（07江蘇）基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是（）A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對(duì)生物的生存往往是有利的解析：基因突變的特點(diǎn)是普遍性、低頻性、不定向性(多向性)、隨機(jī)性、多害少利性，所以B、C、D都不對(duì)。答案：A變式1．（08華南師大綜合）自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；颍壕彼帷奖彼帷涟彼帷K氨酸—脯氨酸突變基因1：精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因2：精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸突變基因3：精氨酸—苯丙氨酸—蘇氨酸—酪氨酸—丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的改變是 A．突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添 B．突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添 C．突變基因1為一個(gè)堿基替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的缺失 D．突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的缺失解析：基因突變是指基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失。通過三種突變基因與正常基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸的序列比較，堿基缺失是不可能的；突變基因1與正常基因所決定的氨基酸序列一致，說明其為個(gè)別堿基的替換，這屬于中性突變；突變基因2與正?；蛩鶝Q定的氨基酸序列大體上一致，只是苯丙氨酸變?yōu)榱涟彼幔f明其也為個(gè)別堿基替換；突變基因3與正?；蛩鶝Q定的差別很大，只有精氨酸沒變，說明該基因突變的位置很可能是在控制精氨酸的堿基之后增添了個(gè)別堿基，從而導(dǎo)致其后氨基酸序列不同。答案：A規(guī)律總結(jié)：基因突變的特點(diǎn)：①自然界的物種中廣泛存在。無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生。②自然界突變率很低：10－5～10－8③多數(shù)有害，少數(shù)有利?；蛲蛔兛赡芷茐纳锱c環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，對(duì)于生物的生存往往是有害的。④是生物變異的主要來源，是生物進(jìn)化的重要因素之一。⑤是隨機(jī)發(fā)生，可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。⑥具有多向性。一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。類型二基因突變與基因重組的比較例1．（08汕尾調(diào)研）2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)的卡佩奇和史密斯以及英國(guó)的埃文斯等3位科學(xué)家，以表彰他們?cè)凇盎虬邢颉奔夹g(shù)上的貢獻(xiàn)?！盎虬邢颉庇址Q“基因敲除”或“基因打靶”，是指定向替換生物某一基因的技術(shù)。它依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（）A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．DNA復(fù)制解析：定向替換生物某一基因，相當(dāng)于基因工程，基因工程的原理是基因重組。 答案：B變式1．（08南通第一次診斷）生物體內(nèi)的基因重組（）A.能夠產(chǎn)生新的基因B.發(fā)生在受精作用過程中C.是生物變異的根本來源D.在同源染色體之間可發(fā)生解析：生物體內(nèi)的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體分離非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因自由重組，也可發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體之間的交叉互換；生物變異的根本來源是基因突變。答案：D規(guī)律總結(jié)：基因突變是DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，基因重組是基因的重新組合，基因工程屬于基因重組。類型三基因突變對(duì)生物性狀的影響例1．(05廣東）以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A．基因突變都會(huì)遺傳給后代B．基因堿基序列發(fā)生的改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C．染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D．基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中解析：生殖細(xì)胞突變可遺傳給后代；染色體變異若是染色體組成倍增加，其后代也是可育的；廣義的基因重組可發(fā)生在基因工程中?；驂A基序列改變對(duì)應(yīng)的密碼子一定改變，但翻譯成的氨基酸不一定改變。故選B。答案：B變式1．變異是生物的基因特征之一，下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異有（）①基因突變②基因重組③染色體變異④環(huán)境條件的變化⑤染色單體互換⑥非同源染色體上非等位基因自由組合A．①②③B．④⑤⑥C．②③④⑤⑥D(zhuǎn)．①②③④解析：細(xì)胞屬于原核生物，沒有染色體，進(jìn)行無性生殖，因此細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異只有基因突變，沒有其他的。答案：C規(guī)律總結(jié)：(1)病毒的可遺傳變異的來源—基因突變。(2）原核生物可遺傳變異的來源—基因突變。(3)真核生物可遺傳變異的來源：①進(jìn)行無性生殖時(shí)—基因突變和染色體變異②進(jìn)行有性生殖時(shí)一基因突變、基因重組和染色體變異類型四實(shí)驗(yàn)探究1．某種自花傳粉植物連續(xù)幾代只開紅花，偶爾一次開出一朵白花，且該白花的自交子代全開白花，如何驗(yàn)證新產(chǎn)生的控制白花的基因是顯性還是隱性？解析：采用假設(shè)驗(yàn)證法。答案：①假設(shè)控制紅花的基因?yàn)锳，根據(jù)題意，自花傳粉植物連續(xù)幾代只開紅花，可判斷原植株為純合子，基因型為AA，發(fā)生突變后，出現(xiàn)開白花的植株，則白花植株基因型為aa，再自交后代全開白花，與題目相符合，可確定控制白花的基因?yàn)殡[性。②假設(shè)控制開紅花的基因?yàn)閍，則原植株基因型為aa，突變后產(chǎn)生的開白花植株的基因型為Aa，自交時(shí)后代會(huì)發(fā)生性狀分離，與題目不相符，則控制開紅花的基因不能為a，因而控制開白花的基因?yàn)閍。●高考真題真題1．（2022廣東理基）有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A．不同基因突變的概率是相同的B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的C．一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D．細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變解析：基因突變的特點(diǎn)是不定向性、隨機(jī)性、少利多害性、低頻性、普遍性。答案：C。真題2．（08廣東文基）導(dǎo)致正常細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是（）A．染色體上存在原癌基因B．原癌基因和抑癌基因協(xié)調(diào)表達(dá)C．致癌因子導(dǎo)致原癌基因發(fā)生突變D．原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突變解析：人體都存在著或多或少的原癌基因，在致癌因子的作用下導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變而形成不受控制的癌細(xì)胞。答案：C。真題3．（08山東卷）擬南芥P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑處理正常擬南芥，也會(huì)造成相似的花異常。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．生長(zhǎng)素與花的發(fā)育有關(guān)B．生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸與花的發(fā)育有關(guān)C．P基因可能與生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸有關(guān)D．生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑誘發(fā)了P基因突變解析：生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸抑制劑只是影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，從而影響花的發(fā)育。答案：D。真題4．（07廣東生物）太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是（）A.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的解析：本題考查誘變育種的原理和方法，以及基因突變的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)；基因突變是不定向的；太空育種主要是利用太空特有的失重等因素誘發(fā)基因突變，從而產(chǎn)生新性狀，但沒產(chǎn)生生殖隔離，所以還是同一物種；基因突變?cè)砼c其他誘變育種的原理都是基因突變。答案：D●基礎(chǔ)鞏固訓(xùn)練一、單項(xiàng)選擇題6．(08屆廣州畢業(yè)班)下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（）A．生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．由于細(xì)菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率低C．基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在D．自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的6．C.解析：基因突變是廣泛性、低頻率性、不定向性、大多有害性等特征。7．（08揭陽一模）下圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖所做的判斷中，不正確的是（）A．該動(dòng)物的性別是雄性的B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2或1與4的片段交換，前者屬于基因重組，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丙分裂產(chǎn)生子細(xì)胞后的變化特點(diǎn)，是某些性狀表現(xiàn)母系遺傳的重要原因 7．B．解析：乙細(xì)胞是有絲分裂后期，上下的染色體存在A和a，說明發(fā)生了基因突變，但沒有發(fā)生基因重組。8．（08肇慶一模）在患有“成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤”的兒童體內(nèi)，染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細(xì)胞內(nèi)，這說明染色體畸變（）A．在視網(wǎng)膜細(xì)胞中發(fā)生B．首先出現(xiàn)在視網(wǎng)膜細(xì)胞，然后延伸到其它細(xì)胞C．在胚胎發(fā)育的早期就出現(xiàn)D．從父親或母親遺傳下來8．D．解析：染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細(xì)胞內(nèi)，說明畸變的染色體來自于受精卵，受精卵的染色體由雙親遺傳下來的。9．（07·徐州·三檢）曲線a表示使用誘變劑x前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑x后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是（）A．由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的多方向性B．x決定了青霉菌變異方向，加快了變異頻率C．在x作用下青霉菌可能發(fā)生基因突變、基因重組D．b是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型9．A．解析：誘變劑x只加快了變異頻率，沒有決定青霉菌變異方向；C項(xiàng)中青霉菌的變異方式?jīng)]有基因重組；d的產(chǎn)量高才是是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型。10．利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，關(guān)于其變異來源上的敘述正確的是()A．前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有較大的變異性B．前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C．前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D．前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異10．B．解析：扦插是無性生殖，種子播種是有性生殖；無性生殖一定沒有基因重組。二、多項(xiàng)選擇題11．下列各種細(xì)胞中能夠發(fā)生基因突變的是（）A．雄兔的精原細(xì)胞B．人的成熟紅細(xì)胞C．蛙的紅細(xì)胞D．鼠的肝細(xì)胞11．ACD．解析：無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂都有可能發(fā)生基因突變。12．（08南京金陵中學(xué)月考）下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）A.非同源染色體上非等位基因的自由組合B.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上C.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變12．ACD.解析：基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有DNA復(fù)制。12．AC.解析：B屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D屬于基因突變。13．(08廣州調(diào)研)對(duì)某人的染色體進(jìn)行分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞染色體組成為44+XXY，則該病人的雙親在形成異常配子時(shí)，可能出現(xiàn)異常情況的時(shí)期是（） A．次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期B．次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期 C．初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期D．初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期 13．BCD．解析：44+XXY，說明多了一條X，有可能因?yàn)槟阜降臏pⅠ和減Ⅱ或父方的減Ⅰ出錯(cuò)而導(dǎo)致?！衲芰μ岣哂?xùn)練4N2NNabcd4N2NNabcdo A．細(xì)胞中始終存在同源染色體 B．細(xì)胞中始終存在姐妹染色單體 C．細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1∶2變?yōu)?∶1 D．此期的染色體行為是生物變異的根本來源 14．B．解析：生物變異的根本來源是基因突變，發(fā)生在間期。15．（08廣州二模）基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理，將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的?；蚯贸瓤梢允怯猛蛔兓蚧蚱渌蚯贸鄳?yīng)的正常基因，也可以用正常基因敲除相應(yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說法正確的是（）A．基因敲除實(shí)際上是刪除某個(gè)基因，從而達(dá)到使該基因“沉默”的目的B．利用基因敲除技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因C．基因敲除可定向改變生物體的某一基因D．從理論上分析，利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型15．C．解析：基因敲除是一種基因重組技術(shù)，可定向改變生物體的基因。16.（08潮州二模）用糊粉層淡紅色的玉米（prpr）作母本，紫色的玉米（PrPr）作父本，進(jìn)行嚴(yán)格的人工受粉實(shí)驗(yàn)，母本果穗上的所結(jié)籽粒應(yīng)該完全為紫色籽粒（Prpr)，但在多個(gè)雜種果穗上的647102粒籽粒的觀察中發(fā)現(xiàn)了7粒淡紅色籽粒。導(dǎo)致這種遺傳性狀表現(xiàn)的最大可能性是（）A．父本花粉Pr中混雜有母體花粉pr B．個(gè)別父本花粉的Pr基因突變?yōu)閜r

C．個(gè)別母本卵細(xì)胞的基因突變?yōu)镻r D．不同環(huán)境條件的Prpr的表現(xiàn)型不同.解析：后代只有7粒淡紅色籽粒，最可能為個(gè)別父本花粉的Pr基因突變?yōu)閜r,雜交后產(chǎn)生淡紅色籽粒。17．(08雷州二模)紫外線具有殺菌和誘變功能。用相同劑量。不同波長(zhǎng)的紫外線處理兩組等量的酵母菌，結(jié)果見下表。紫外線波長(zhǎng)（nm）存活率（%）突變數(shù)（個(gè)）2606050～1002801000～1據(jù)表推斷，在選育優(yōu)良菌種時(shí)，應(yīng)采用及依據(jù)是（）A．260nm；酵母菌存活率較低 B．260nm；酵母菌突變數(shù)多C．280mn；酵母菌存活率高 D．280nm；酵母菌突變數(shù)少17．B．解析：260nm的紫外線波長(zhǎng)，酵母菌突變數(shù)多，可從中篩選出優(yōu)良菌種。 18．（08華師大附中綜合測(cè)試）一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白（HbA）的差異如下：血紅蛋白部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止（1）Hbwa異常的直接原因是α鏈第位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子（如何變化），從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。（2）異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是。（3）這種變異類型屬于，一般發(fā)生在時(shí)期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點(diǎn)是。（4）如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小。A．置換單個(gè)堿基B．增加3個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基 D．缺失2個(gè)堿基對(duì)19.（08韶關(guān)一模）半乳糖血癥是一種常染色體上的隱性基因控制的兒科遺傳病，能導(dǎo)致嬰兒白內(nèi)障，在我國(guó)發(fā)病率是1/4萬。有關(guān)過程圖如下：基因基因X多肽鏈a（少3個(gè)氨基酸）活性下降活性上升多肽鏈a，半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3中某酶醛糖還原酶圖二乳糖酶系1葡萄糖半乳糖A酶系2半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3醛糖還原酶半乳糖醇代謝中間產(chǎn)物積累嬰兒白內(nèi)障供能圖一（1）代謝中間產(chǎn)物供能的場(chǎng)所是_________。（2）多肽鏈a能參與半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3中某酶和醛糖還原酶的合成，說明基因作用的______。A．專一性B．多效性C．高效性D．可變性（3）根據(jù)圖一、二分析造成嬰兒白內(nèi)障的原因。。（4）某女曾是半乳糖血癥的患者，該女與一正常男性結(jié)婚，所生子女患病概率是_______。 20．（08湛江一模）菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象（RNAi），獲得了2