中藥化學(xué)B輔導(dǎo)

《中藥化學(xué)B》輔導(dǎo)資料一、選擇題A型題1.若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.氯仿E.苯2.含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.秋水仙堿D.麻黃堿E.小檗堿3.具有隱性酚羥基的生物堿可溶于A.H4OHB.Na2CO3C.NaOHD.NaHCO34.下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是A.小檗堿B.麻黃堿C.番木鱉堿D.新番木鱉堿E.秋水仙堿5.小檗堿母核是A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型D.原小檗堿型E.雙稠哌啶型6.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是A.麻黃堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.粉防己堿E.烏頭堿7.麻黃堿與偽麻黃堿是A.差向異構(gòu)體B.立體異構(gòu)體C.互變異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體E.酸堿異構(gòu)體8.可用于多糖分子量測定的方法是A.硅膠層析B.凝膠層析C.聚酰胺層析D.紙層析E.氧化鋁層析9.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是A.糖的數(shù)目B.糖鏈的數(shù)目C.糖為雙糖還是單糖D.皂苷元的數(shù)目E.皂苷的數(shù)目10.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.史密斯降解D.酸水解E.堿水解11.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是A.A吸收峰比B吸收峰強(qiáng)B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)C.C吸收峰比D吸收峰強(qiáng)D.D吸收峰比A吸收峰強(qiáng)E.C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)12.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.二13.采用柱層析方法分離蒽醌類成分時(shí)，常不選用的吸附劑是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠14.下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是A．1，8-二OH蒽醌B．1，2，3-三OH蒽醌C．1，4-二OH蒽醌D．1，4，5，8-四OH蒽醌E．1，5-二OH蒽醌15.下列具有強(qiáng)烈天藍(lán)色熒光的是A.七葉內(nèi)酯B.大黃素C.麻黃堿D.甘草酸E.大豆皂苷和Emerson反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是A.酚羥基B.α-OHC.β-OHD.活潑氫E.酚羥基對位有活潑氫17.化合物結(jié)構(gòu)中具有下列哪種取代基時(shí)Labat反應(yīng)為（+）A.酚羥基B.甲基C.異戊烯基D.亞甲基E.亞甲二氧基羥基香豆素的1HNMR譜中，母核上的質(zhì)子化學(xué)位移在最低場的是

19.下列化合物不是組成木脂素的單體物質(zhì)是A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.烯丙苯E.黃烷醇20.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是A.0.02LHCl或H2SO4HNOHClHClHCl21．小檗堿屬于A.叔胺堿B.季胺堿C.酚性叔胺堿D.酚性季胺堿E.環(huán)叔胺堿22．自CHCl3中分離酚性生物堿常用的堿液是(OH)2反應(yīng)不能用于檢識A.樟柳堿B.莨菪堿C.阿托品D.東莨菪堿E.山莨菪堿24．溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差值最大的生物堿類是A.脂叔胺類B.芳叔胺類C.季銨類D.酰胺類E.脂仲胺類26.含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.秋水仙堿D.麻黃堿E.小檗堿27．與生物堿沉淀試劑不發(fā)生沉淀反應(yīng)的是A.小檗堿B.麻黃堿C.苦參堿D.黃連堿E.氧化苦參堿28．Smith降解法所用的試劑是/NaBH4/稀HCl/NaBH4/濃4C/MeOH/FeCl3/HONH4/FeCl329.在苷的1H-NMR譜中，β—葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是A.17HZB．6-9HZC．2-3HZD．1-2HZE．4-5HZ30.根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷裂解屬于A．緩和酸水解法B．強(qiáng)烈酸水解法C．堿水解法D．氧化開裂法E．鹽酸-丙酮水解法32.欲從中藥材中提取雙糖苷，一般可用A．冷水浸漬B．70%乙醇回流C．苯回流D．酸性乙醇浸漬E．酸性乙醇回流33.將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷A.苷鍵的構(gòu)型B.苷中糖與糖之間的連接位置C.苷中糖與糖的連接順序D.苷元的結(jié)構(gòu)E.苷的結(jié)構(gòu)34.雙糖類發(fā)生乙酰解的速率是苷鍵＞1-4苷鍵≈1-3苷鍵＞1-2苷鍵苷鍵＞1-2苷鍵＞1-3苷鍵＞1-4苷鍵苷鍵≈1-3苷鍵＞1-6苷鍵＞1-2苷鍵苷鍵＞1-6苷鍵＞1-3苷鍵＞1-4苷鍵苷鍵＞1-3苷鍵＞1-6苷鍵＞1-4苷鍵35．甾體皂苷元的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有A.有30個(gè)碳B.有5個(gè)環(huán)C.有環(huán)戊烷駢多氫菲結(jié)構(gòu)為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代取代36.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是A.糖的數(shù)目B.糖鏈的數(shù)目C.糖為雙糖還是單糖D.皂苷元的數(shù)目E.皂苷的數(shù)目37.下列化合物不屬于二萜類的是A．銀杏內(nèi)酯B．穿心蓮內(nèi)酯C．雷公藤內(nèi)酯D．紫杉醇E．七葉內(nèi)酯38.環(huán)烯醚萜類難溶于A．水B．甲醇C．乙醚D．乙醇E．正丁醇39.下列揮發(fā)油的物理或化學(xué)常數(shù)不能夠直接測定出來的是A．相對密度B．沸點(diǎn)C．酸值D．酯值E．皂化值40．用溶劑法提得的揮發(fā)油，含有的雜質(zhì)主要是A.油脂B.粘液質(zhì)C.水D.樹膠E.分解產(chǎn)物41.回流提取時(shí)，一般不選用A.冰醋酸B.石油醚C.乙醚D.苯E.氯仿42．兩相溶劑萃取法的分離原理是利用混合物中各組分在兩相互不相溶的溶劑中A.結(jié)構(gòu)類型的差異B.分配系數(shù)的差異C.化學(xué)性質(zhì)的差異D.酸堿性的差異E.存在狀態(tài)的差異43.與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是A.黃酮醇B.黃酮C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮

44.通常黃酮類化合物主要指A.色原酮衍生物苯基色原酮衍生物苯基色原酮衍生物苯基色原酮衍生物E.苯駢色原酮衍生物45．具有隱性酚羥基的生物堿可溶于A.H4OHB.Na2CO3C.NaOHD.NaHCO3的含義是A.生物堿的溶解度B.生物堿的解離度C.生物堿共軛酸的溶解度D.生物堿共軛酸的解離度E.生物堿共軛酸酸式電離指數(shù)47.某生物堿的堿性強(qiáng)，則它的A.Ka大B.Kb小C.pKb大D.pKa大E.pKa小48．小檗堿屬于A.叔胺堿B.季胺堿C.酚性叔胺堿D.酚性季胺堿E.環(huán)叔胺堿49.常用于檢識生物堿的試劑是A.碘化鉍鉀B.醋酸鎂C.鹽酸鎂粉D.三氯化鋁E.茚三酮50．與去甲基麻黃堿呈陽性的反應(yīng)是A.硅鎢酸B.二硫化碳－堿性硫酸銅C.堿性硫酸銅D.碘化鉍鉀E.氯化汞51．溶劑法分離麻黃堿和偽麻黃堿的依據(jù)是A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差52.在苷的1H-NMR譜中，β—葡萄糖苷端基質(zhì)子的偶合常數(shù)是A.17HZB．6-9HZC．2-3HZD．1-2HZE．4-5HZ53.單皂苷與雙皂苷分類的依據(jù)是A.糖的數(shù)目B.糖鏈的數(shù)目C.糖為雙糖還是單糖D.皂苷元的數(shù)目E.皂苷的數(shù)目54．甾體皂苷C25構(gòu)型為D型，則A.25SB.25LC.NeoD.IsoE.25βF55.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是A.A吸收峰比B吸收峰強(qiáng)B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)C.C吸收峰比D吸收峰強(qiáng)D.D吸收峰比A吸收峰強(qiáng)E.C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)56．A、B型人參皂苷用一般酸(4mol／LHCl)水解法水解，得到的苷元是A.前人參皂苷元B.20(S)一原人參皂苷元C.20(R)--原人參皂苷元D.20（S）一和20（R）一混合的原人參皂苷元E.人參二醇和人參三醇57．分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷

A.難溶于乙醇的性質(zhì)B.易溶于甲醇的性質(zhì)C.極性差異D.難溶于石油醚的性質(zhì)E.酸性強(qiáng)弱不同58.齊墩果酸結(jié)構(gòu)母核類型是A.螺旋甾烷醇型B.β-香樹脂醇型C.α-香樹脂醇型D.羽扇豆醇型E.達(dá)瑪烷型59.具有升華性的化合物是A.蒽醌甙B.揮發(fā)油C.游離蒽醌D.液體生物堿E.二蒽酮60.若羥基蒽醌對醋酸鎂試劑呈藍(lán)紫色，則其羥基位置可能是，8-二羥基，5-二羥基，2，3-三羥基，4，8-三羥基，3-二羥基61.烏頭堿的母核是：A.雙芐基異奎啉B.有機(jī)胺C.肽類D.二萜類E.吲哚類62.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是：A.麻黃堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.粉防己堿E.烏頭堿63．某生物堿堿性弱則它的：大大小小小64．分離水溶性生物堿時(shí)，多采用：A.乙醇沉淀法B.碘化鉍鉀沉淀法C.鉛鹽沉淀法D.雷氏鹽沉淀法E.乙醚沉淀法65.若將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用的溶劑是：A.水B.乙醇C.乙醚D.氯仿E.苯66．做生物堿沉淀反應(yīng)時(shí)，也可生成沉淀而干擾反應(yīng)的是：A．果膠B.氨基酸C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.多糖67．溶劑法分離l-麻黃堿和d-偽麻黃堿的依據(jù)是：A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差68．碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)，其生成物為：A.白色沉淀B.紅色沉淀C.黃至橘紅色沉淀D.黑色沉淀E.櫻紅色沉淀69．小檗堿母核是：A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型D.原小檗堿型E.雙稠哌啶型70．酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A.黑芥子苷B.蘆薈苷C.苦杏仁苷D.毛花洋地黃苷丙E.巴豆苷71.根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是：A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷72.α-萘酚—濃硫酸試劑不宜作糖的紙層析顯色劑的原因是：A.靈敏度低B.有腐蝕性C.不穩(wěn)定D.無特異性E.不安全73．可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的呈色反應(yīng)是：A.氯仿一濃硫酸反應(yīng)B.香草醛一濃硫酸反應(yīng)一Burchard反應(yīng)D.五氯化銻反應(yīng)E.濃硫酸反應(yīng)74.水解人參皂苷欲得到真正的皂苷元應(yīng)用：A.霍夫曼降解B.埃姆得降解C.史密斯降解D.酸水解E.堿水解75．分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是：A.丙酮沉淀法B.膽甾醇沉淀法C.乙醚沉淀法D.鉛鹽沉淀法E.堿水萃取法76．三萜皂苷元結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是；A.有5個(gè)環(huán)B.都有雙鍵C.有6個(gè)異戊二烯單位個(gè)甲基和糖鏈縮合形成皂苷77.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）,920（B）,900（C）,900（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是：A.A吸收峰比B吸收峰強(qiáng)B.B吸收峰比C吸收峰強(qiáng)C.C吸收峰比D吸收峰強(qiáng)D.D吸收峰比A吸收峰強(qiáng)E.C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)78．區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用：A.乙酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)E.三氯化銻反應(yīng)79.下列哪種苷能溶于氯仿中：A.烏本苷B.洋地黃毒苷C.毛花洋地黃苷乙D.毛花洋地黃苷丙E.西地藍(lán)80.紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到的產(chǎn)物是：A.洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖B.洋地黃毒苷元+3分子D-洋地黃毒糖+D-葡萄糖C.洋地黃毒苷+D-葡萄糖D.羥基洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖E.異羥基洋地黃毒苷元+2分子D-洋地黃毒糖+洋地黃雙糖81．不與生物堿沉淀試劑生成沉淀的是A.蛋白質(zhì)B.多肽C.鞣質(zhì)D.麻黃堿E.苦參堿82．生物堿柱色譜用擔(dān)體優(yōu)先考慮的是A.纖維素B.聚酰胺C.氧化鋁D.硅膠E.硅藻土83．與生物堿沉淀試劑不發(fā)生沉淀反應(yīng)的是A.小檗堿B.麻黃堿C.苦參堿D.黃連堿E.氧化苦參堿84．Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是A.蘭色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色85．實(shí)驗(yàn)室中提取鞣質(zhì)采用B.乙酸鈉C.明膠D.斐林試劑E.乙醇沉淀86．提取效率高但溶劑消耗量大，適合于對熱不太穩(wěn)定成分的提取方法是A.滲漉法B.浸漬法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)回流法87.揮發(fā)油中可用亞硫酸氫鈉提出的成分是：A.醇類B.醛類C.酚類D.醚類E.酯類88．不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是苷>N-苷>C-苷>O-苷苷>S-苷>O-苷>N-苷苷>O-苷>S-苷>C-苷苷>N-苷>C-苷>S-苷苷>S-苷>O-苷>C-苷89.測定一成分有無羰基，一般選用的方法是A.紫外光譜法B.紅外光譜法C.質(zhì)譜法D.氫核磁共振法E.高效液相色譜法90.下列與醋酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是，8-二OH蒽醌，2，3-三OH蒽醌，4-二OH蒽醌，4，5，8-四OH蒽醌，5-二OH蒽醌91.聚酰胺層析(CH3OH-H2O為洗脫劑)最后洗脫下來的是A.大黃酚B.大黃素C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.蘆薈苷92.紫草素的基本母核是A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酮93.下列無升華性的是A.大黃酸B.大黃素C.大黃酚D.茜草素E.番瀉苷94.從新鮮的植物中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意考慮的是A.苷的溶解性B.苷的極性C.苷元的穩(wěn)定性D.苷的酸水解特性E.植物中存在的酶對苷的水解特性95.苦杏仁苷酸水解產(chǎn)物有A.苦杏仁苷元B.氫氰酸C.葡萄糖甲苷D.苯胺E.龍膽雙糖甲苷反應(yīng)的試劑組成是A.香草醛-濃硫酸B.茴香醛-濃硫酸C.濃硫酸-沒食子酸D.濃硫酸-變色酸E.濃硫酸-鉻酸97.既有黃酮又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是A.牛蒡子酚B.連翹酚C.五味子素D.水飛薊素E.厚樸酚98.香豆素母核為A.苯駢-α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢-γ-吡喃酮99.酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物為A.3’-OH黃酮黃酮黃酮黃酮100.在含強(qiáng)心苷的植物中有A.水解α-去氧糖的酶B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶C.水解葡萄糖的酶D.水解鼠李糖的酶E.水解葡萄糖、鼠李糖的酶101.甲型強(qiáng)心苷元的UV最大吸收在E.以上均不是102.下列反應(yīng)不能用于鑒別甾體母核的是反應(yīng)反應(yīng)T反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)103.用毛花洋地黃粗粉為原料提取總強(qiáng)心苷，以熱乙醇(70%V/V)提取的原因與下列何者無關(guān)A.有利于提出有效成分B.有沉淀蛋白質(zhì)的作用C.有破壞酶活性的作用D.有沉出葉綠素的作用E.有增加溶解度的作用反應(yīng)所用的試劑和溶劑是A.苦味酸、KOH、醇，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇D.苦味酸、K2CO3、水，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇105.區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用A.乙酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)E.三氯化銻反應(yīng)106.環(huán)烯醚萜類難溶于A．水B．甲醇C．乙醚D．乙醇E．正丁醇107.提取環(huán)烯醚萜苷時(shí)加入中性醋酸鉛，不能除去的物質(zhì)是A.酸性雜質(zhì)B.鞣質(zhì)C.3’，4’-二OH黃酮類108.下列化合物中具有揮發(fā)性的脂肪族成分是A．桂皮醛B．丁香酚C．魚腥草素D．桉油精E．異桂皮醛109.用溶劑法提取揮發(fā)油時(shí)，首選的有機(jī)溶劑是A．乙醚B．乙醇C．氯仿D．水E．丙酮110.中藥蟾酥強(qiáng)心作用的有效成分是A.吲哚堿類B.腎上腺素C.有機(jī)酸類D.甾醇類E.蟾毒類（蟾蜍甾二烯類和強(qiáng)心甾烯蟾毒）111.下列哪個(gè)不是膽汁酸的顯色反應(yīng)A.Pettenkofer反應(yīng)B.Liebermann-Burchard反應(yīng)C.GregoryPascoe反應(yīng)D.Hammarsten反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)112.可與四氫硼鈉反應(yīng)呈紅色的是A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮113.分離黃酮類成分多選用A.中性氧化鋁B.酸性氧化鋁C.活性炭D.聚酰胺E.纖維素

114.分離有鄰二酚羥基的黃酮與無鄰二酚羥基的黃酮可選用A.氧化鋁層析法B.硼酸絡(luò)合法絡(luò)合法D.堿式醋酸鉛沉淀法梯度萃取法

115.黃酮類成分紫外光譜由桂皮?；鸬奈諑г谥g之間之間之間E.>400nm116.診斷試劑乙酸鈉/硼酸主要是判斷黃酮類成分是否含D.4’-OHE117.黃酮類成分甲醇鈉光譜，如帶I隨時(shí)間延長而衰退，則說明可能有或4’-OH,4’二OH或3,3’,5二OH或3,5,7三OHD.4’,5二OH或3,2’,,7二OH或5,6二OH118.二氫黃酮的1HNMR譜中，H-2（ppm）常出現(xiàn)在A.7.0左右左右左右左右左右119.與水不混溶的溶劑是A.乙醇B.乙醚C.正丙醇D.異丙醇E.丙酮120下列溶劑極性由小到大順序的是A.乙酸乙酯、乙醚、正丁醇、乙醇B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇C.石油醚、乙酸乙酯、甲醇、正丁醇D.石油醚、氯仿、正丁醇、乙酸乙酯E.石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇121．與大黃酸呈陽性的反應(yīng)是A.Borntrager反應(yīng)B.Kedde反應(yīng)C.Dragendoff反應(yīng)D.VitalisE.Molish反應(yīng)122.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.二蒽酮123．香豆素母核為A.苯駢-α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢-γ-吡喃酮反應(yīng)的條件是A.弱堿性B.強(qiáng)堿性C.弱酸性D.強(qiáng)酸性E.中性125．Labat反應(yīng)呈陽性的基團(tuán)是A.甲基B.亞甲二氧基C.甲氧基D.酚基E.羧基126.甲型強(qiáng)心苷苷元的C-17位取代基是A.不飽和內(nèi)酯B.飽和內(nèi)酯C.五元飽和內(nèi)酯D.五元不飽和內(nèi)酯E.六元不飽和內(nèi)酯127．作用于α-去氧糖的反應(yīng)是：反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)E.以上均不是128．在含強(qiáng)心苷的植物中有：A.水解α-去氧糖的酶B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶C.水解葡萄糖的酶D.水解鼠李糖的酶E.水解葡萄糖、鼠李糖的酶129．從牛、羊膽汁中提取膽酸時(shí)加固體氫氧化鈉加熱煮沸的目的是A.增加溶解度B.除去酸性雜質(zhì)C.皂化D.成鹽E.除去膽紅素130.天然膽汁酸屬于A.甾類化合物B.萜類化合物C.芳香酸類化合物D.生物堿類化合物E.蛋白質(zhì)類化合物131.牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是A.膽酸B.去氧膽酸C.鵝去氧膽酸D.熊去氧膽酸E.以上均非132．與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是A.黃酮醇B.黃酮C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮

133.提取蘆丁（蕓香苷）較好的方法是A.硼砂B.石灰水C.酸水D.石灰水+硼砂H2O134.最省溶劑的提取方法是A.浸漬法B.回流法C.連續(xù)回流法D.煎煮法E.滲漉法135.下列溶劑中極性最小的是A.正丁醇B.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.正己烷136.中藥水提取液中有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用A.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法137.檢查一個(gè)化合物的純度，一般先選用A.紅外光譜法B.紫外光譜法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.質(zhì)譜法138.可將中藥水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇139.提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是A.溶劑法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法E.色譜法140.鞣質(zhì)具有的理化性質(zhì)不包括A.水溶性B.氧化性C.與蛋白質(zhì)生成沉淀D.與醋酸鉛生成沉淀E.與生物堿生成沉淀141.與蒽二酚為互變異構(gòu)體的是A.蒽酮B.蒽醌C.氧化蒽酚D.蒽酚E.二142.采用柱層析方法分離蒽醌類成分時(shí)，常不選用的吸附劑是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠143.異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是A.蘭色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色144.下列化合物可用水蒸氣蒸餾法提取的是A.七葉內(nèi)酯B.七葉苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷145.香豆素母核為A.苯駢-α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢-γ-吡喃酮146.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位活潑氫E.酮基147.Kedde反應(yīng)所用試劑和溶劑是A.苦味酸、KOH、醇，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇D.苦味酸、K2CO3、水，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇·K反應(yīng)(-)、呫噸氫醇反應(yīng)(+)的苷是A.洋地黃毒糖苷B.羥基洋地黃毒苷C.蘆丁毒毛旋花子苷E.甘草酸149.毛花洋地黃苷乙與毛花洋地黃苷丙溶解度差異是由于A.苷元不同B.糖的種類不同C.糖的數(shù)目不同D.分子中羥基數(shù)目不同E.糖鏈數(shù)目不同150.乙型強(qiáng)心苷元的C-17位取代基是A.五元飽和內(nèi)酯B.五元不飽和內(nèi)酯C.六元不飽和內(nèi)酯D.六元飽和內(nèi)酯E.不飽和內(nèi)酯151.環(huán)烯醚萜類難溶于A．水B．甲醇C．乙醚D．乙醇E．正丁醇152.α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚的分離最好采用層析層析層析D.化學(xué)分離法E.水蒸氣蒸餾法153．用溶劑法提得的揮發(fā)油，含有的雜質(zhì)主要是：A.油脂B.粘液質(zhì)C.水D.樹膠E.分解產(chǎn)物154．二萜分子中異戊二烯數(shù)目是：個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)155．膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是：A.甾類B.芳香酸C.三萜類D.螺甾烷類E.異甾類156.中藥蟾酥強(qiáng)心作用的有效成分是A.吲哚堿類B.甾醇類C.蟾蜍甾二烯類D.多糖類E.蛋白質(zhì)類157.區(qū)別蟾酥中的蟾蜍甾二烯類和強(qiáng)心甾烯蟾毒類，可用A.Liebermann反應(yīng)B.Kedde反應(yīng)C.K·K反應(yīng)D.Rosen-Heimer反應(yīng)E.Liebermann-Burchard反應(yīng)158.鞣質(zhì)具有的理化性質(zhì)不包括A.水溶性B.氧化性C.與蛋白質(zhì)生成沉淀D.與醋酸鉛生成沉淀E.與生物堿生成沉淀159.不屬于桂皮酸衍生物的有機(jī)酸是A.咖啡酸B.阿魏酸C.異阿魏酸D.琥珀酸E.芥子酸160.用離子交換樹脂法分離有機(jī)酸時(shí)，宜用A.強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂B.弱酸性陽離子交換樹脂C.強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂D.弱堿性陰離子交換樹脂E.酸型陽離子交換樹脂反應(yīng)所用試劑、溶劑是：A.苦味酸、KOH、醇，5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇，5-二硝基苯甲酸、KOH、醇D.苦味酸、K2CO3、水，5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇162.二萜分子中異戊二烯數(shù)目是：個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)

163．下列不屬于環(huán)烯醚萜苷的是：A.龍膽苦苷B.梓苷C.玄參苷D.梔子苷E.苦杏仁苷164．提取揮發(fā)性成分一般首選的方法是：A.溶劑法B.升華法C.水蒸氣蒸餾法D.壓榨法E.色譜法165．穿心蓮內(nèi)酯屬于：A.單萜B.二萜C.三萜D.環(huán)烯醚萜E.倍半萜166．大豆苷與大豆苷元屬于：A.黃酮類B.黃酮醇類C.二氫黃酮類D.二氫黃酮醇類E.異黃酮類167.與鹽酸鎂粉反應(yīng)及四氫硼鈉反應(yīng)均呈陽性的是：A.黃酮醇B.黃酮C.二氫黃酮D.異黃酮E.查耳酮

168.乙醚溶液中如有7’4’A.碳酸氫鈉萃取法B.活性碳吸取法C.氫氧化鈉萃取法D.硼酸絡(luò)合法E.鉛鹽沉淀法

169．黃酮類化合物如有7-OH，其紫外乙酸鈉光譜帶II向紅位移：170.按極性由大到小順序排列的溶劑是：A.甲醇、乙酸乙酯、乙醚、丙酮B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿C.甲醇、氯仿、乙醚、石油醚D.乙醇、乙醚、乙酸乙酯、氯仿E.乙醇、乙醚、氯仿、乙酸乙酯171.檢查一個(gè)化合物的純度，一般先選用：黃酮紅外光譜法B.紫外光譜法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.質(zhì)譜法172.測定某成分的分子量可選用：A.高效液相色譜法B.紫外光譜法C.質(zhì)譜法D.核磁共振法E.紅外光譜法173.聚酰胺層析原理是：A.吸附B.分配C.氫鍵締合D.分子篩E.離子交換174.具有升華性的化合物是：A.蒽醌甙B.揮發(fā)油C.游離蒽醌D.液體生物堿E.二蒽酮175.區(qū)別強(qiáng)心甾烯蟾毒類與甲型強(qiáng)心甙的方法是：A.異羥肟酸鐵反應(yīng)B.Molish反應(yīng)C.Gibbs反應(yīng)D.Kadde反應(yīng)E.Liebermann反應(yīng)176.分離蛋白質(zhì)可用：A.醋酸鉛沉淀法B.pH分級沉淀法C.堿溶解酸沉淀法D.酸溶解堿沉淀法E.膽甾醇沉淀法177.綠原酸的結(jié)構(gòu)是：咖啡?？鼘幩峥Х弱？鼘幩?，4-二咖啡?？鼘幩幔?-二咖啡?？鼘幩?，5-二咖啡?？鼘幩?78.鞣質(zhì)具有：A.還原性B.氧化性C.溶血性D.發(fā)泡性E.揮發(fā)性179.用牛羊膽汁提取膽汁酸第一步加倍量固體NaOH加熱的目的是：A.堿化B.除去其它酸性雜質(zhì)C.皂化作用D.成鹽作用E.除去膽紅素180．牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是：A.膽酸B.去氧膽酸C.鵝去氧膽酸D.熊去氧膽酸E.以上均非181.下列哪種苷能溶于氯仿中A.烏本苷B.洋地黃毒苷C.毛花洋地黃苷乙D.毛花洋地黃苷丙E.西地藍(lán)型人參皂苷的苷元母核是A.異螺旋甾烷型B.β－香樹脂醇型C.羊毛脂甾烷型D.達(dá)瑪烷型E.羽扇豆醇型183.甾體皂苷C25構(gòu)型為D型，則A.25SB.25LC.NeoD.IsoE.25βF184..經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生而來的化學(xué)成分是A．香豆素B．木脂素C．黃酮D．萜E．生物堿185.揮發(fā)油中的酸類成分，可采用下列何法分離A.蒸餾法B.分餾法C.真空分餾法D.化學(xué)分離法E.超臨界流體萃取186.提取環(huán)烯醚萜苷時(shí)不能用醋酸鉛法除去的雜質(zhì)是A.酸性雜質(zhì)B.鞣質(zhì)C.3’，4’D.樹脂醇E.有機(jī)酸187.牛黃鎮(zhèn)痙作用的主要有效成分是A.膽酸B.去氧膽酸C.鵝去氧膽酸D.熊去氧膽酸E.石膽酸188.膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是A.甾類B.芳香酸C.三萜類D.螺甾烷類E.異甾類189.牛黃的鎮(zhèn)痙作用主要是A.膽酸B.去氧膽酸C.鵝去氧膽酸D.熊去氧膽酸E.以上均非190.區(qū)別強(qiáng)心甾烯蟾毒類與甲型強(qiáng)心甙的方法是A.異羥肟酸鐵反應(yīng)B.Molish反應(yīng)C.Gibbs反應(yīng)D.Kadde反應(yīng)E.Liebermann反應(yīng)191.下列哪個(gè)不是膽汁酸的顯色反應(yīng)A.Pettenkofer反應(yīng)B.Liebermann-Burchard反應(yīng)C.GregoryPascoe反應(yīng)D.Hammarsten反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)192.最省溶劑的提取方法是A.浸漬法B.回流法C.連續(xù)回流法D.煎煮法E.滲漉法193.不適合于含淀粉多的中藥的提取方法是A.煎煮法B.回流法C.連續(xù)回流法D.滲漉法E.浸漬法194.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是A.麻黃堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.粉防己堿E.烏頭堿195.碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)，其生成物為A.白色沉淀B.紅色沉淀C.黃至橘紅色沉淀D.黃色沉淀E.櫻紅色沉淀196.雷氏鹽沉淀生物堿最佳pH值是A.小于1～4C.5～6～8197.小檗堿母核是A.原阿樸芬型B.普托品型C.阿樸芬型D.原小檗堿型E.雙稠哌啶型198.不同苷原子的甙水解速度由快到慢順序是苷>N-苷>C-苷>O-苷苷>S-苷>O-苷>N-苷苷>O-苷>S-苷>C-苷苷>N-苷>C-苷>S-苷苷>S-苷>O-苷>C-苷199.要從含苷類中藥中得到較多游離苷元，最好的方法是A.乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B.乙醚直接提取C.水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D.水提取，提取液直接用乙醚取E.乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取200.α-萘酚—濃硫酸試劑不宜作糖的紙層析顯色劑的原因是A.靈敏度低B.有腐蝕性C.不穩(wěn)定D.無特異性E.不安全B型題A.沒食子酸鞣質(zhì)B.逆沒食子酸鞣質(zhì)C.縮合鞣質(zhì)D.可水解鞣質(zhì)E.復(fù)合鞣質(zhì)201.麻黃中的鞣質(zhì)屬于C202.五倍子中的鞣質(zhì)屬于A203.訶子中的鞣質(zhì)屬于B204.水解后產(chǎn)物為沒食子酸和逆沒食子酸的是D205.不能被酸堿酶水解的是CA.單萜B.倍半萜C.二萜D.環(huán)烯醚萜類E.三萜：206.含兩個(gè)異戊二烯單元且無半縮醛結(jié)構(gòu)的是：A207.含三個(gè)異戊二烯單元的是：B208.含四個(gè)異戊二烯單元的是：C209.含六個(gè)異戊二烯單元的是：E210.具半縮醛結(jié)構(gòu)的是：DA.具發(fā)汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具鎮(zhèn)痛作用D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用E.具消腫利尿抗腫瘤作用211.東莨菪堿D212.漢防己甲素C213.苦參堿E214.小檗堿B215.麻黃堿AA.碳酸氫鈉水溶液B.碳酸鈉水溶C.硫酸水溶液D.鹽酸水溶液E.氫氧化鉀水溶液，5-二羥基黃酮可溶于E，7-二羥基黃酮可溶于B羥基黃酮可溶于B，4’，8-二羥基黃酮可溶于EA.大孔吸附樹脂層析B.聚酰胺吸附層析C.離子交換層析D.纖維素層析E.凝膠層析221.分離黃酮苷元混合物用B222.分離單糖混合物用D223.分離生物堿混合物用C224.分離有機(jī)酸混合物用C225.分離多糖混合物用AA.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黑色E.黃色羥基香豆素Gibbs反應(yīng)的現(xiàn)象是B羥基香豆素Emerson反應(yīng)的現(xiàn)象是A228.大黃素Borntrager反應(yīng)的現(xiàn)象是A229.洋地黃毒苷Kedde反應(yīng)的現(xiàn)象是A羥基香豆素異羥肟酸鐵反應(yīng)的現(xiàn)象是AA.洋地黃毒苷元B.羥基洋地黃毒苷元C.異羥基洋地黃毒苷元D.甲型強(qiáng)心苷元E.乙型強(qiáng)心苷元231.西地藍(lán)的苷元是B232.紫花洋地黃苷A的苷元是A233.強(qiáng)心甾烯類是D234.蟾蜍甾二烯類是E235.綠海蔥苷的苷元是EA.碳酸氫鈉水溶液B.碳酸鈉水溶C.硫酸水溶液D.鹽酸水溶液E.氫氧化鉀水溶液，5-二羥基黃酮可溶于E，7-二羥基黃酮可溶于B羥基黃酮可溶于B，4’，8-二羥基黃酮可溶于EA.蘆?。ㄊ|香苷）B.葛根素C.黃芩苷D.槲皮素E.陳皮苷241.屬于二氫黃酮的是E242.屬于黃酮醇的是D243.屬于異黃酮的是B244.屬于黃酮苷的是C245.屬于黃酮醇苷的是AA.具發(fā)汗、平喘作用B.具抗菌作用C.具鎮(zhèn)痛作用D.具鎮(zhèn)靜麻醉作用E.具消腫利尿抗腫瘤作用246.東莨菪堿D247.漢防己甲素C248.苦參堿E249.小檗堿B250.麻黃堿AA.黑芥子苷B.蘆薈苷C.苦杏仁苷D.毛花洋地黃苷丙E.巴豆苷251.酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是C252.酶水解產(chǎn)生硫磺的是A253.最難酸水解的是B254.最容易酸水解的是E255.水解產(chǎn)物中有α-去氧糖的是DA.三氯乙酸反應(yīng)反應(yīng)C.中性乙酸鉛試劑光譜E.吉拉爾（Girard）試劑256.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用A257.區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用B

258.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用D

259.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用C

260.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用DA.黑芥子甙B.蘆薈甙C.苦杏仁甙D.毛花洋地黃甙丙E.巴豆甙261.酶水解產(chǎn)生氫氰酸的是：C262.酶水解產(chǎn)生硫磺的是：A263.最難酸水解的是：B264.最容易酸水解的是：E265.水解產(chǎn)物中有α-去氧糖的是：DA.三氯乙酸反應(yīng)反應(yīng)C.中性乙酸鉛試劑光譜E.吉拉爾（Girard）試劑266.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用：A267.區(qū)別三萜皂甙元和三萜皂甙用：B

268.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用；D

269.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用：C

270.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用：D

A.單萜B.倍半萜C.二萜D.環(huán)烯醚萜E.三萜271.龍腦是：A272.青蒿素是：B273.銀杏內(nèi)酯是；C274.龍膽苦苷：D275.甘草酸是：EA.2%NaOHB.1%HClC.Girard試劑D.鄰苯二甲酸酐E.硝酸銀層析276.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離堿性成分，則加：B277.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離酚酸性成分，則加：A278.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醛類成分，則加：C279.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醇性成分，則加： D280.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離含雙鍵的成分，則用：EA.白色B.灰黃至黃色C.白色或淡黃色D.紅色E.黃-橙黃色281.黃酮一般為B282.異黃酮一般為C283.黃酮醇一般為B284.二氫黃酮一般為A285.查耳酮多為EA.蘆丁（蕓香苷）B.葛根素C.黃芩苷D.槲皮素E.陳皮苷286.屬于二氫黃酮的是E287.屬于黃酮醇的是D288.屬于異黃酮的是B289.屬于黃酮苷的是C290.屬于黃酮醇苷的是AA.三氯乙酸反應(yīng)反應(yīng)C.中性乙酸鉛試劑光譜E.吉拉爾（Girard）試劑291.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用A292.區(qū)別三萜皂甙元和三萜皂甙用B

293.區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用D

294.區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用C

295.區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用D

A.2%NaOHB.1%HClC.Girard試劑D.鄰苯二甲酸酐E.硝酸銀層析296.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離堿性成分，則加：B297.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離酚酸性成分，則加：A298.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醛類成分，則加：C299.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離醇性成分，則加： D300.揮發(fā)油的乙醚溶液中，若分離含雙鍵的成分，則用：E二、名詞解釋1.木脂素2.氰苷3．酚苷4.萜5.雙皂苷6.香豆素7.甾體皂苷8.鞣質(zhì)三、簡答題1.如何預(yù)試某中藥中是否含有脂溶性生物堿2.鞣質(zhì)可分為哪些類型分類依據(jù)是什么3.如何用化學(xué)反應(yīng)鑒別3-羥基黃酮與5-羥基黃酮4.一般情況下，生物堿鹽的溶解度有什么特點(diǎn)5.黃酮類化合物的酸性與結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系在堿性水溶液中的溶解性如何6．簡述用膽甾醇沉淀法從總皂苷中分離甾體皂苷的方法。7.如何鑒別1，8-二羥基蒽醌和1，4-二羥基蒽醌8.甲型強(qiáng)心苷苷元和糖有哪幾種連接方式9.異羥肟酸鐵反應(yīng)的原理及現(xiàn)象分別是什麼作用于那些基團(tuán)10.提取苷類化合物應(yīng)注意什么為什么11.如何區(qū)別莨菪堿，東莨菪堿和樟柳堿12.如何用化學(xué)法和波譜法區(qū)別6，7-二羥基香豆素和7，8-二羥基香豆素13.如何用化學(xué)方法鑒別麻黃堿和甲基麻黃堿二者的堿性有何差異為什么14.如何利用化學(xué)法和uv光譜法區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷四、論述題1.論述影響苷鍵酸水解速度的結(jié)構(gòu)因素及一般規(guī)律。2.試述羥基蒽醌類化合物的酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系為什么在堿性水溶液中的溶解性如何3.大多生物堿為何有堿性其堿性和哪些因素有關(guān)是如何影響的4.試論述黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)與其顏色、旋光性及酸性的關(guān)系。5.敘述生物堿的溶解性。五.提取分離題（8分）1.某中藥乙醇提取液中有皂苷、皂苷元、小分子糖類，皂苷元中又含有含羰基皂苷元和不含羰基的皂苷元，設(shè)計(jì)分離得到總皂苷及兩類皂苷元的方法。（可用流程表示）2.某中藥乙醇提取液中含有酚性叔胺堿、非酚性堿、季銨堿、糖等水溶性成分，如何分離得到各類生物堿（可用流程表示）3.某一揮發(fā)油中有酚性成分（A）、甲基酮類成分（B）、醇類成分（C）、萜烯類（二個(gè)雙鍵）（D）及烷烴類成分，請?jiān)O(shè)計(jì)分離A、B、C、D的方法。4.某中藥的乙醇提取物中，可能有大黃素（a）、大黃酚（b）、蘆薈大黃素（c）及它們的混合總甙（d）。如何用溶劑法或?qū)游龇ǚ蛛x四者（可用流程表示）5.如何利用PH梯度萃取法自中藥的乙醇提取液中分離酸性強(qiáng)弱不同的游離黃酮類化合物六.結(jié)構(gòu)解析題1.自某中藥分得一個(gè)黃色結(jié)晶，C25O12H18具下列化學(xué)反應(yīng)及波譜特征：⑴遇堿呈紅色；與醋酸鎂試劑呈藍(lán)紫色；與Molish試劑呈陽性結(jié)果。⑵可溶于水，難溶于有機(jī)溶劑。水解后，可溶于有機(jī)溶劑，并可溶于碳酸氫鈉溶液。⑶水解后，PC檢查有葡萄糖。⑷IR：水解前，在羰基振動頻率區(qū)域，有2個(gè)吸收峰；水解后的甙元，只有1個(gè)在低波數(shù)處的吸收峰，另1高波數(shù)的吸收峰消失。⑸1HNMR示有4個(gè)芳?xì)涑识嘀胤鍫?。⑹甙元以CH2N2/Et2O甲基化，甲基化衍生物的1HNMR中呈現(xiàn)2個(gè)甲基峰；用CH2N2/Et2O+MeOH甲基化后，呈現(xiàn)3個(gè)甲基峰；用CH3I-Ag2O甲基化呈現(xiàn)4個(gè)甲基峰。根據(jù)以上數(shù)據(jù)，推出結(jié)構(gòu)式，并解釋現(xiàn)象。2.從某一中藥中得到一單體成分，為淡黃色針晶，F(xiàn)eCl3反應(yīng)顯藍(lán)綠色（+），Mg-HCl顯紅色（+），Gibbs反應(yīng)（＋），SrCl2反應(yīng)（—），分子式為C16H12O6。MSm/z（%）：300（M），285UVλmaxnm：MeOH：277，382NaOAc：284，396NaOMe：284，300，400，1HNMR（DMSO-d6）δppm：（3H，s），（1H，s），（1H，s），（2H，d，J=9Hz），（2H，d，J=9Hz），（1H，s）根據(jù)以上結(jié)果，寫出可能的結(jié)構(gòu)式，并說明推測結(jié)構(gòu)的依據(jù)，標(biāo)明質(zhì)子的歸屬。3.從中藥黃芩中分離得到一黃色結(jié)晶，mp：300-302°C，分子式為C16H12O6，HCl-Mg（+），F(xiàn)eCl3（+）Gibbs（＋），SrCl2/NH3（MS（m/e）：300（M），285，118UVλmaxnmMeOH：277，382，NaOMe：284，327，400，NaOAc：284，3901HNMR（δ）ppm：（3H，s），（1H，s），（1H，s），（2H，d，J=），（2H，d，J=），（1H，可被重水交換而消失），寫出該化合物的結(jié)構(gòu)并簡述理由，并歸屬1HNMR質(zhì)子信號。4.從某中藥中分得一針狀結(jié)晶，分子式C9H6O3，化學(xué)反應(yīng)如下：FeCl3反應(yīng)（+）、Gibbs反應(yīng)（-）、堿加熱后再做Gibbs反應(yīng)（+）、異羥肟酸鐵反應(yīng)（+）、將該化合物的甲醇溶液點(diǎn)于濾紙，揮干溶劑后紫外燈下呈現(xiàn)藍(lán)綠色熒光。光譜數(shù)據(jù)如下：UV:λmaxnm257322328IR:νcm-1300017051H-NMR(CDCl)δppm(1H,J=9Hz)(1H,J=9Hz)(1H,J=8Hz)(1H,J=8Hz)(1H,S)請寫出結(jié)構(gòu)、解釋化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象并標(biāo)出質(zhì)子歸屬。5.自某中藥分得一黃色結(jié)晶，分子式C15H10O5，不溶于碳酸鈉，可溶于氫氧化鈉呈橙紅色，醋酸鎂反應(yīng)呈橙紅色。IR：νcm-13480，1675，1621UVλmax225（logε）,279(logε,432(logε1HNMR：δppm~(2H,S,D2O交換消失),(1H,S)，(1H,S)，(1H,d,J=8Hz)，(1H,m)，(1H,d,J=8Hz)，(2H,S)，(1H,S,D2O交換消失)請推出結(jié)構(gòu)，解釋理由，并歸屬質(zhì)子信號。二、名詞解釋1.木脂素:存在于生物體內(nèi)的由雙分子苯丙素衍生物聚合而成的化合物2.氰苷:具有a-羥基腈的苷3.酚苷:苷元分子中的酚性羥基與糖脫水而成的苷4.萜:概括所有異戊二烯的聚合物及其衍生物的總稱。5.雙皂苷:雙糖鏈皂苷6.香豆素:具有苯駢-a-吡喃酮母核的一類天然化合物的總稱。7.甾體皂苷:由甾體皂苷元和糖組成,其基本碳架為螺旋甾烷及其異構(gòu)體異螺旋甾烷8.鞣質(zhì):復(fù)雜的多元酚類化合物三、簡答題1.可先用氯仿提取中藥,再在氯仿提取液中加入鹽酸萃取,酸水中加入碘化鉍鉀等三種以上生物堿沉淀試劑,均有沉淀說明有脂溶性生物堿2.分可水解鞣質(zhì)、縮合鞣質(zhì)、復(fù)合鞣質(zhì)三大類。分類依據(jù)是化學(xué)組成(有無苷鍵或酯鍵等)3.用二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)。C3-OH與C5-OH均遇二氯氧鋯呈現(xiàn)鮮黃色,加入枸櫞酸后,C5-OH黃酮褪色。4.無機(jī)酸鹽溶解度大于有機(jī)酸鹽;含氧酸鹽溶解度大于無氧酸鹽;小分子有機(jī)酸鹽溶解度大于大分子有機(jī)酸鹽,4'-二羥基黃酮>7或4'-羥基黃酮〉一般酚羥基〉5-羥基黃酮;7,4'-二羥基黃酮溶于碳酸氫鈉；7或4'-羥基黃酮溶于碳酸鈉；一般酚羥基溶于%NaOH；5-羥基黃酮溶于4%NaOH6.總皂苷中加入膽甾醇,其中的甾體皂苷與膽甾醇結(jié)合生成難溶于水的分子復(fù)合物,過濾使甾體皂苷與其它成分分離,再將沉淀與乙醚回流使復(fù)合物分解,得到甾體皂苷7.加醋酸鎂,1,4'-二羥基蒽醌為對苯二酚產(chǎn)生紫色;1,8-二羥基蒽醌為橙紅色8.三種方式:I型:強(qiáng)心苷元-O-(2,6去氧糖)x-O-(葡萄糖)yⅡ型:強(qiáng)心苷元-O-(6去氧糖)x-O-(葡萄糖)yⅢ型:強(qiáng)心苷元-O-(葡萄糖)x9.內(nèi)脂類化合物在堿性條件開環(huán),與鹽酸羥膠中的羥基縮合生成異羥肟酸,然后在酸性條件下再與三價(jià)鐵鹽絡(luò)合而顯紅色.10.注意根據(jù)提取對象不同,合理選擇提取方法和溶劑。提取原生苷要?dú)⒚副＼?，防止發(fā)生酶水解；提取次生苷要利用酶水解。同時(shí)應(yīng)注意縮短在酸、堿中接觸時(shí)間。11.茛菪堿、東莨菪堿與樟柳堿可以用Vita1i反應(yīng)區(qū)分(利用茛菪堿、東莨菪堿具有活潑的a-H可與發(fā)煙HNO3、KOH反應(yīng)生成紫色醌型產(chǎn)物)；也可以用樟柳堿具有鄰羥基對可發(fā)生過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應(yīng)(DDL反應(yīng))。茛菪堿與東莨菪堿可以用HgCl2反應(yīng)區(qū)分,茛菪堿堿性強(qiáng)可與HgCl2反應(yīng)生成紅色的HgO,東莨菪堿堿性弱只生成白色復(fù)鹽沉淀。12.化學(xué)法區(qū)分6,7-二羥基香豆素和7,8-二羥基香豆素用Emerson反應(yīng)或Gibb's反應(yīng)。6,7-二羥基香豆素中C6有取代基不發(fā)生反應(yīng)。波譜法:Uv下6,7-二羥基香豆素有~230nm,340~350nm兩個(gè)強(qiáng)吸收峰,在~260nm,~300nm兩個(gè)次強(qiáng)峰。7,8-二羥基香豆素在~217nm及315~330nm出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)吸收峰13.仲膠特征反應(yīng)區(qū)分麻黃堿與甲基麻黃堿,即用CS2-CuS04反應(yīng)。麻黃堿為仲胺顯棕黑或棕黃色沉淀。堿性是甲基麻黃堿強(qiáng),因?yàn)榧谆辄S堿為叔胺堿。14.化學(xué)法區(qū)分甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷可用甲型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)中特有的五元不飽合內(nèi)酯環(huán)來區(qū)分。具體反應(yīng)可用Raymond反應(yīng)、Baljet反應(yīng)、Kedde反應(yīng)或Legal反應(yīng)。波譜法:UV下甲型強(qiáng)心苷具五元不飽合內(nèi)酯環(huán)在217~220nm處呈現(xiàn)最大吸收峰；乙型強(qiáng)心苷具六元不飽合內(nèi)酯環(huán)295~300nm處呈現(xiàn)最大吸收峰。四、論述題1.苷鍵發(fā)生酸水解難易程度取決于苷鍵原子的堿度,即苷鍵原子上電子云密度以及空間環(huán)境。越易質(zhì)子化就越易水解。規(guī)律:①N-苷〉O-苷〉S-苷>C-苷②呋喃糖苷〉吡喃糖苷③酮糖苷>醛糖苷④吡喃糖苷中五碳糖苷〉甲基五碳糖苷>六碳糖苷〉七碳糖苷〉糖醛酸⑤2-氨基糖苷<2-羥基糖苷<3-去氧糖苷<2-去氧糖苷〈2,3-去氧糖苷⑥芳香屬苷〉脂肪族苷2.羥基蒽醌酸性規(guī)律:1）-COOH〉2個(gè)以上β－OH>一個(gè)β－OH>2個(gè)以上α－OH>一個(gè)α－OH2）β－OH>α－OH3）形成分子內(nèi)氫鍵者，酸性減弱在堿水中溶解性規(guī)律：具有-COOH或2個(gè)以上β－OH的溶于5％碳酸氫鈉；一個(gè)β－OH的溶于5％碳酸鈉；2個(gè)以上α－OH者溶于1％氫氧化鈉；一個(gè)α－OH溶于5％氫氧化鈉。3．大多數(shù)生物堿因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中具有N原子，N原子上有孤對電子可以吸引質(zhì)子，所以具有堿性。其堿性強(qiáng)弱于生物堿結(jié)構(gòu)中N原子的雜化方式、N原子周圍的化學(xué)環(huán)境、以及空間位置有關(guān)。N原子的雜化方式影響是：SP3>SP2>SP化學(xué)環(huán)境的影響:吸電子誘導(dǎo)：堿性減弱誘導(dǎo)效應(yīng)：斥電子誘導(dǎo)：堿性增強(qiáng)共軛效應(yīng)：吸電子共軛：堿性減弱斥電子共軛：堿性增強(qiáng)空間位阻：堿性減弱4．（一）顏色黃酮類化合物的顏色與分子中