執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識（一）》考前點題卷二(精選題)

[單選題]1.的母核結構是A.萘環(huán)B.哌啶環(huán)C.1,4-二氫吡啶D.吡咯環(huán)E.嘧啶環(huán)參考答案：C參考解析：尼群地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，母核結構是1，4-二氫吡啶。掌握“藥物與藥物命名”知識點。[單選題]4.創(chuàng)新藥質量研究過程中可用于評價是否存在結晶水/溶劑的是A.一般項目B.手性藥物C.藥物晶型D.結晶溶劑E.穩(wěn)定性考察參考答案：D參考解析：結晶溶劑：可通過熱分析法研究，結合干燥失重、水分或單晶X射線衍射法等方法的測定結果，可以評價是否存在結晶水/溶劑。掌握“藥品質量研究”知識點。[單選題]5.全血采集后置含有肝素的試管中，混合均勻后離心得到的是A.血漿B.血清C.血細胞D.白細胞E.血小板參考答案：A參考解析：血漿是加入抗凝劑（肝素）后離心得到的血樣，血清是不加抗凝劑直接離心得到的血樣。掌握“體內(nèi)藥物檢測”知識點。[單選題]6.不屬于第Ⅰ相生物轉化反應的是A.苯妥英體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英失活B.保泰松體內(nèi)代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗C.卡馬西平經(jīng)代謝生成環(huán)氧化物D.苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結合反應后生成馬尿酸和水楊酰甘氨酸E.普魯卡因體內(nèi)水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇參考答案：D參考解析：AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝，C選項卡馬西平含有雙鍵經(jīng)代謝生成環(huán)氧化合物，E選項為酯類的水解，均屬于第Ⅰ相生物轉化。D選項是與氨基酸的結合反應屬于第Ⅱ相生物轉化。掌握“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點。[單選題]7.血管緊張素轉換酶抑制藥類藥物用于治療高血壓、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同時也阻斷了緩激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反應物質以及神經(jīng)激肽A等，導致一系列不良反應，其中發(fā)生率較高的是A.血壓過低B.血鉀過多C.皮疹D.干咳E.味覺障礙參考答案：D參考解析：血管緊張素轉換酶抑制藥類藥物用于治療高血壓、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。但同時也阻斷了緩激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反應物質以及神經(jīng)激肽A等，導致血壓過低、血鉀過多、咳嗽、皮疹、味覺障礙等不良反應，特別是干咳是其發(fā)生率較高的不良反應。掌握“藥物結構與毒副作用”知識點。[單選題]8.關于下列說法錯誤的是A.為分子內(nèi)氨基甲酸酯結構B.可選擇性抑制MAO-A活性C.具有5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重重攝取抑制作用D.適用于治療神經(jīng)官能性抑郁癥、神經(jīng)質和非神經(jīng)質性抑郁E.可用于精神病的抑郁或癡呆期參考答案：C參考解析：托洛沙酮為分子內(nèi)的氨基甲酸酯結構，可以選擇性地抑制MAO-A活性，阻斷5-HT和NA的代謝。適用于治療神經(jīng)官能性抑郁癥、神經(jīng)質和非神經(jīng)質性抑郁、退化性抑郁癥、躁狂抑郁性精神病人的抑郁癥發(fā)作；亦可用于精神病的抑郁或癡呆期。掌握“抗抑郁藥”知識點。[單選題]9.以S-（-）-異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑參考答案：B參考解析：奧美拉唑S-（-）-異構體稱為埃索美拉唑，是第一個上市的光學活性質子泵抑制藥，埃索美拉唑在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉唑。掌握“抗?jié)兯帯敝R點。[單選題]10.關于洛伐他汀的結構特征和作用說法錯誤的是A.作用機制是HMG-CoA還原酶抑制劑B.屬于天然的他汀類藥物C.分子中含有內(nèi)酯結構，屬于前藥D.母核結構為十氫萘環(huán)E.結構中含有多個手性碳，改變手性中心的構型不會影響活性參考答案：E參考解析：洛伐他汀有8個手性中心，改變手性中心的構型，將導致活性的降低。掌握“調節(jié)血脂藥”知識點。[單選題]11.又名三氮唑核苷，為廣譜抗病毒藥的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：利巴韋林，又名三氮唑核苷、病毒唑，為廣譜抗病毒藥。掌握“抗病毒藥”知識點。[單選題]12.有關液體制劑質量要求錯誤的是A.液體制劑均應是澄明溶液B.口服液體制劑應口感好C.外用液體制劑應無刺激性D.包裝容器適宜，方便患者攜帶和使用E.液體制劑應具有一定的防腐能力參考答案：A參考解析：均相液體制劑應是澄明溶液，非均相液體制劑的藥物粒子應分散均勻。掌握“口服液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識點。[單選題]13.關于服用糖漿劑的注意事項說法錯誤的是A.不宜飯前服用因糖分可抑制消化液分泌，飯前服用使食欲減退B.若睡前服用，糖分遺留在口腔內(nèi)，久之易形成齲齒C.不宜口對瓶直接服用，一方面口腔內(nèi)的細菌污染藥液，易使藥品變質，另一方面口直接對著藥瓶服藥，很難掌握服用劑量D.止咳糖漿劑服用后應多飲水，有利于緩解咳嗽E.患有化膿性感染的患者應忌服，因為血糖升高后可造成患處感染加重或經(jīng)久不愈參考答案：D參考解析：止咳糖漿劑服用后不宜立即飲水，此類藥物對支氣管黏膜有一種特殊的“安撫”作用，可治療或減輕咳嗽。如果服用后立即飲水，將沖淡藥物濃度，失去此類藥物的“安撫”作用，降低療效。掌握“低分子溶液劑”知識點。[單選題]14.關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.中藥注射劑一般不宜制成混懸型注射液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.輸液劑應適當添加抑菌劑保證無菌參考答案：C參考解析：注射劑內(nèi)不應含有任何活的微生物，應檢查無菌，所以A錯誤。眼用液體制劑屬多劑量劑型，要保證在使用過程中始終保持無菌，必須添加適當?shù)囊志鷦?。所以B錯誤。若同時使用滴眼劑和眼膏劑需先使用滴眼劑，所以D錯誤。輸液劑不得添加抑菌劑，所以E錯誤。掌握“注射劑的分類和特點、溶劑與附加劑”知識點。[單選題]15.制備注射劑時，一般用于注射劑容器初期沖洗的是A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水參考答案：C參考解析：純化水一般用于注射劑容器的初期沖洗；注射用水主要用于注射液的配制和注射劑容器的最后清洗。掌握“包裝與貯存”知識點。[單選題]16.抗腫瘤藥物制備成微囊的主要目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性B.使藥物濃集于靶區(qū)C.掩蓋藥物的不良氣味D.防止藥物在胃內(nèi)失活E.減少藥物的配伍變化參考答案：B參考解析：抗腫瘤藥物制成微囊型靶向制劑，可將藥物濃集于肝或肺部等靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用。掌握“微囊及其他微粒制劑”知識點。[單選題]17.下列屬于乳膏劑中油包水型乳化劑的是A.鈉皂B.三乙醇胺皂C.羊毛脂D.脂肪醇硫酸鈉E.液狀石蠟參考答案：C參考解析：鈉皂、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸鈉屬于水包油型乳化劑，液狀石蠟是乳膏劑的油相基質不是乳化劑。掌握“軟膏劑、乳膏劑與糊劑”知識點。[單選題]18.關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用B.可避免肝臟首過效應C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物E.順應性好參考答案：C參考解析：粉霧劑中大分子藥物的生物利用度可以通過吸收促進劑或其他方法的應用來提高；小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥。掌握“噴霧劑和粉霧劑”知識點。[單選題]19.關于氣霧劑的說法不正確的是A.拋射劑為噴射動力B.按分散系統(tǒng)可以分為溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑C.肺部沉積量較高D.可以避免首過效應E.吸入后應用清水漱口參考答案：C參考解析：氣霧劑通常不是呼吸觸動，即使吸入技術良好，肺部沉積量通常較低。掌握“氣霧劑”知識點。[單選題]20.關于貼劑說法錯誤的是A.避免肝首過效應及胃腸滅活效應B.維持恒定的血藥濃度，增強了治療效果C.延長作用時間，減少用藥次數(shù)，改善患者順應性D.患者可以自主用藥E.起效快，作用確切參考答案：E參考解析：經(jīng)皮給藥系統(tǒng)起效慢，不適合要求起效快的藥物。掌握“貼劑”知識點。[單選題]21.注射劑的制劑形式會影響藥物的吸收，以下形式注射劑釋放速率最快的是A.水混懸液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液參考答案：A參考解析：注射劑中藥物的釋放速率順序為：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸液。掌握“藥物的非胃腸道吸收”知識點。[單選題]22.影響胃排空速率的因素不包括A.食物B.胃內(nèi)容物的黏度、滲透壓C.循環(huán)系統(tǒng)轉運D.飲水量E.藥物參考答案：C參考解析：循環(huán)系統(tǒng)轉運和胃排空同樣屬于影響藥物吸收的生理因素，但循環(huán)系統(tǒng)轉運不影響胃排空。掌握“藥物的胃腸道吸收”知識點。[單選題]23.易通過淋巴系統(tǒng)轉運吸收的藥物為A.親水性藥物B.親脂性藥物C.離子型藥物D.強酸性藥物E.強堿性藥物參考答案：B參考解析：油脂性物質可通過淋巴系統(tǒng)轉運吸收，有利于提高抗腫瘤藥物的治療效果。掌握“藥物的胃腸道吸收”知識點。[單選題]24.胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是A.主要在胃吸收的藥物B.在胃內(nèi)易破壞的藥物C.作用點在胃的藥物D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物E.在腸道特定部位吸收的藥物參考答案：B參考解析：在胃內(nèi)易破壞的藥物由于胃排空過快，所以破壞減少，吸收增加。掌握“藥物的胃腸道吸收”知識點。[單選題]25.水溶性小分子物質依靠膜兩側的滲透壓通過細胞膜的膜孔稱為A.主動轉運B.易化擴散C.膜動轉運D.濾過E.簡單擴散參考答案：D參考解析：藥物通過細胞膜上的膜孔轉運稱為濾過。掌握“藥物的跨膜轉運”知識點。[單選題]26.靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20μg/ml，則該藥的表觀分布容積V為A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L參考答案：B參考解析：根據(jù)公式V=X0/C0，其中V是表觀分布容積，X0為靜脈劑量，C0為初始濃度。所以V=80mg/20μg/ml=4L。掌握“機體對藥物的作用”知識點。[單選題]27.某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1參考答案：C參考解析：根據(jù)公式t1/2=0.693/k計算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%經(jīng)腎排泄，那么70%經(jīng)肝排泄，所以肝清除速率常數(shù)=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。掌握“機體對藥物的作用”知識點。[單選題]28.單室模型血管外給藥的血藥濃度公式是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：A是單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式，B是單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式，D是單室模型血管外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式，E是雙室模型靜脈注射血藥濃度公式。掌握“單室模型血管外給藥”知識點。[單選題]29.關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程參考答案：B參考解析：具非線性動力學特征藥物的體內(nèi)過程有以下特點：（1）藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，遵從米氏方程。（2）當劑量增加時，藥物消除消除速率常數(shù)變小、半衰期延長、清除率減小。（3）AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。（4）原藥與代謝產(chǎn)物的組成比例隨劑量改變而變化。（5）其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程。掌握“非線性藥動學”知識點。[單選題]30.氟尿嘧啶結構與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質合成而發(fā)揮抗腫瘤作用的機制屬于A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.干擾核酸代謝D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質E.影響機體免疫功能參考答案：C參考解析：一些抗腫瘤藥就是通過干擾腫瘤細胞DNA和RNA的代謝過程而發(fā)揮作用的。例如氟尿嘧啶結構與尿嘧啶相似，摻入腫瘤細胞DNA、RNA中后，干擾蛋白質合成而發(fā)揮抗腫瘤作用；磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成；喹諾酮類通過抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構酶Ⅳ發(fā)揮殺菌作用；而抗人類免疫缺陷病毒（HIV）病毒藥齊多夫定則是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長，阻礙HIV病毒的復制，治療艾滋病。掌握“藥物的作用機制”知識點。[單選題]31.評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1參考答案：D參考解析：治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50。掌握“藥物作用的量-效和時-效規(guī)律與評價”知識點。[單選題]32.下列藥理效應屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強參考答案：C參考解析：藥理效應是機體器官原有功能水平的改變。功能的增強稱為興奮，如咖啡因興奮中樞神經(jīng)，腎上腺素引起心肌收縮力加強、心率加快、血壓升高等。功能的減弱稱為抑制，例如阿司匹林退熱，苯二氮（艸卓）類藥物鎮(zhèn)靜、催眠。掌握“藥物的基本作用”知識點。[單選題]33.影響藥物作用的遺傳因素不包括A.種屬差異B.種族差異C.特異體質D.個體差異E.精神因素參考答案：E參考解析：機體方面影響藥物作用的因素主要包括生理因素（如年齡、性別、體重）、精神因素（包括精神狀態(tài)和心理活動）、疾病因素（主要包括心臟疾病、肝臟疾病、腎臟疾病、胃腸疾病、營養(yǎng)不良、酸堿平衡失調、電解質紊亂和發(fā)熱等）、遺傳因素（主要包括藥物作用靶點、轉運體和代謝酶的遺傳多態(tài)性，表現(xiàn)為種屬差異、種族差異、個體差異和特異體質）、時辰因素（主要是指生物節(jié)律變化對藥物作用的影響）以及生活習慣與環(huán)境（主要包括飲食和環(huán)境物質通過影響機體而實現(xiàn)對藥物作用的影響）。掌握“藥物的基本作用”知識點。[單選題]34.使激動劑的最大效應降低的是A.激動劑B.拮抗劑C.競爭性拮抗劑D.部分激動劑E.非競爭性拮抗劑參考答案：E參考解析：非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移（即達到原同效應所需的劑量增大），又可以使激動劑的最大效應降低（即，即使增加劑量，也無法達到原有的最大效應）。掌握“藥物的作用與受體”知識點。[單選題]35.時-效曲線上從起效時間開始到時-效曲線下降到與有效效應線再次相交點之間的時間為A.起效時間B.最大效應時間C.達峰時間D.療效維持時間E.作用殘留時間參考答案：D參考解析：療效維持時間指從起效時間開始到時-效曲線下降到與有效效應線再次相交點之間的時間。掌握“藥物作用的量-效和時-效規(guī)律與評價”知識點。[單選題]36.關于基因多態(tài)性與藥物反應差異，下列屬于藥效學差異的是A.服用異煙肼慢代謝者有80%發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎，發(fā)生肝損害者中86%是快代謝者B.血漿假性膽堿酯酶缺乏的人（約1:1500）對琥珀膽堿水解滅活能力減弱，常規(guī)劑量應用時可以引起呼吸肌麻痹時間延長C.異喹胍慢代謝者服用其治療高血壓時，會增加中毒危險如直立性低血壓D.某些個體在應用治療量的華法林后表現(xiàn)出非常低的抗凝血活性，要產(chǎn)生期望的藥理效應，劑量需高達正常量的20倍E.葡萄糖-磷酸脫氫酶缺乏G-6-PD缺乏者在吃蠶豆后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應參考答案：D參考解析：D是華法林活性降低屬于藥效學差異，其他均是藥動學差異。掌握“遺傳藥理學與臨床合理用藥”知識點。[單選題]37.有些人飲酒后出現(xiàn)面部潮紅、心率增快、出汗、肌無力等不良反應是因為體內(nèi)缺乏A.乙醛脫氫酶B.假性膽堿酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶D.N-乙?；D移酶E.血管緊張素Ⅰ轉化酶參考答案：A參考解析：乙醛脫氫酶缺乏者飲酒后血中乙醛水平明顯升高，導致兒茶酚胺介導的血管擴張以及營養(yǎng)障礙癥狀，出現(xiàn)面部潮紅、心率增快、出汗、肌無力等不良反應。掌握“遺傳藥理學與臨床合理用藥”知識點。[單選題]38.根據(jù)藥物不良反應的性質分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢參考答案：A參考解析：毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應，一般較為嚴重。掌握“藥物的不良反應”知識點。[單選題]39.服用阿司匹林最常見的不良反應是A.消化道出血B.便秘C.腹瀉D.胃潰瘍E.假膜性腸炎參考答案：A參考解析：阿司匹林引起的消化道出血比潰瘍更常見。掌握“藥物對機體各系統(tǒng)的毒性作用-消化系統(tǒng)、腎臟、肝臟”知識點。[單選題]40.常見引起神經(jīng)系統(tǒng)損害的藥物不包括A.氨基糖苷類抗生素B.多柔比星C.紫杉醇D.異煙肼E.丙戊酸鈉參考答案：E參考解析：丙戊酸鈉可導致脂肪肝。常見引起神經(jīng)系統(tǒng)損害的藥物有氨基糖苷類抗生素、抗腫瘤藥多柔比星、長春新堿、秋水仙堿和紫杉醇等、有機磷酸酯類、抗心律失常藥胺碘酮、抗結核藥異煙肼、抗精神失常藥氯丙嗪等。掌握“藥物對機體各系統(tǒng)的毒性作用-神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)”知識點。[多選題]1.輔料的作用包括A.賦型B.增加新的藥理作用C.提高藥物穩(wěn)定性D.提高藥物療效E.增加病人用藥順應性參考答案：ACDE參考解析：藥用輔料的作用有：①賦型；②使制備過程順利進行；③提高藥物穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物毒副作用；⑥調節(jié)藥物作用；⑦增加病人用藥的順應性。輔料只能使原有藥理作用增強或者減弱，但不能增加新的藥理作用。掌握“劑型與制劑的概念、劑型的分類、重要性、藥用輔料”知識點。[多選題]2.關于《中國藥典》中規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過10℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為0～8℃D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃參考答案：BDE參考解析：陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃；涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃；冷處系指貯藏處溫度為2℃～10℃；常溫系指溫度為10℃～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。掌握“藥品標準質量要求”知識點。[多選題]3.通過結合代謝使藥物失去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.與氨基酸結合E.乙?；Y合參考答案：ABD參考解析：本題考查藥物的結合反應。產(chǎn)生水溶性代謝物的有：與葡萄糖醛酸的結合反應、與硫酸的結合反應、與氨基酸的結合反應、與谷胱甘肽的結合反應。C、E使代謝物水溶性降低。故本題答案應選ABD。掌握“藥物結構與第Ⅱ相生物轉化的規(guī)律”知識點。[多選題]4.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥有A.B.C.D.E.參考答案：ABCDE參考解析：阿米替林、氯米帕明、舍曲林、丙米嗪和西酞普蘭都可以發(fā)生N-去甲基代謝，產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物仍具有抗抑郁活性。掌握“抗抑郁藥”知識點。[多選題]5.脂質體的特點包括A.靶向性B.淋巴定向性C.緩釋性D.細胞親和性E.組織相容性參考答案：ABCDE參考解析：脂質體的特點包括靶向性和淋巴定向性、緩釋和長效性、細胞親和性和組織相容性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性。掌握“微粒制劑概述、脂質體”知識點。[多選題]6.關于主動轉運的特點說法正確的是A.順濃度梯度轉運B.需要消耗機體能量C.有飽和現(xiàn)象D.有結構特異性E.有部位特異性參考答案：BCDE參考解析：主動轉運有如下特點：①逆濃度梯度轉運；②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；③轉運速度與載體量有關，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象；⑤受抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運；⑥具有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；⑦主動轉運還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動轉運只在小腸上段進行，維生素B12在回腸末端部位吸收。掌握“藥物的跨膜轉運”知識點。[多選題]7.關于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的說法正確的是A.是最高血藥濃度和最低血藥濃度的代數(shù)平均值B.重復給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.用表示D.用CSS表示E.能特征性反應多劑量給藥后的血藥濃度水平參考答案：BCE參考解析：為了能特征性反應多劑量給藥后的血藥濃度水平，“平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度”這一重要概念被提出。這里的平均并非最高值與最低值的代數(shù)平均值，它的定義為：重復給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的商值，它用符號“Cav或”表示。掌握“多劑量給藥”知識點。[多選題]8.下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.吸收速度常用血藥濃度-時間曲線的達峰時間Tmax來表示E.吸收程度可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC來表示，它與藥物吸收總量成正比參考答案：CDE參考解析：生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達峰時間Tmax來表示，達峰時間短，則藥物吸收快。峰濃度Cmax亦與吸收速度有關，但它還與吸收程度（量）有關。吸收程度，即藥物進入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時間曲線下面積AUC來表示，它與藥物吸收總量成正比。掌握“生物利用度”知識點。[多選題]9.藥物對免疫系統(tǒng)的毒性作用包括A.骨髓抑制B.免疫抑制C.變態(tài)反應D.自身免疫反應E.呼吸抑制參考答案：BCD參考解析：骨髓抑制是藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用，呼吸抑制是藥物對呼吸系統(tǒng)的毒性作用。掌握“藥物對機體各系統(tǒng)的毒性作用-免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、皮膚”知識點。[多選題]10.藥物毒性作用機制包括A.藥物直接與靶點分子作用產(chǎn)生毒性B.藥物引起細胞功能紊亂導致的毒性C.藥物對組織細胞結構的損害作用D.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性E.藥物影響免疫功能導致的毒性參考答案：ABCDE參考解析：5個選項均是藥物毒性作用機制，除此之外還包括，藥物抑制氧的吸收、運輸和利用導致的毒性。掌握“藥物毒性作用機制及影響因素”知識點。共享題干題擬腎上腺素藥物是一類化學結構與腎上腺素相似的胺類藥物，能產(chǎn)生與腎上腺素能神經(jīng)興奮相似的效應，根據(jù)作用受體與機制的不同，分為α、β受體激動藥、α受體激動藥和β受體激動藥。[單選題]1.腎上腺素是體內(nèi)神經(jīng)遞質，可直接激動α、β受體，在分子中含有鄰二酚羥基，其體內(nèi)代謝為A.氧化反應B.O-脫烷基化C.與氨基酸的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.甲基化結合反應參考答案：E參考解析：腎上腺素經(jīng)兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）快速甲基化后生成3-O-甲基腎上腺素，活性降低。掌握“擬腎上腺素藥”知識點。[單選題]2.下列擬腎上腺素藥物可以口服給藥的是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：將異丙腎上腺素苯核3位的酚羥基用羥甲基取代，N原子上的異丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺醇，其化學穩(wěn)定性增加,不易被消化道內(nèi)的硫酸酯酶和組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞，故口服有效。其他選項藥物結構中均含有鄰二酚羥基，易于在體內(nèi)代謝，口服無效。掌握“擬腎上腺素藥”知識點。[單選題]3.將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基，再經(jīng)酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：將異丙腎上腺素分子中的鄰二羥基改為間二羥基得到硫酸特布他林，對氣管β2受體選擇性較高，對心臟β1受體的作用僅為異丙腎上腺素的1/100。且不易被COMT、MAO或硫酸酯酶代謝，化學穩(wěn)定性提高，可口服，作用持久。將特布他林苯環(huán)上兩個酚羥基酯化制成的雙二甲氨基甲酸酯前藥為鹽酸班布特羅，吸收后在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成為有活性的特布他林而發(fā)揮作用。掌握“擬腎上腺素藥”知識點。根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，β受體分為β1，β2等亞型。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力，加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。[單選題]4.人體中，心房以β1受體為主，但同時含有少量的β2受體，肺組織中以β2受體為主。根據(jù)β受體分布并結合受體作用情況，下列說法錯誤的是A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的支氣管平滑肌收縮作用，可誘發(fā)或加重哮喘D.選擇性β1受體激動藥，具有較強的增加心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克E.選擇性β2受體激動藥，具有松弛支氣管平滑肌的作用，可用于治療哮喘參考答案：B參考解析：選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力和減慢心率作用，臨床用作抗心律失常。掌握“抗心律失常藥”知識點。[單選題]5.索他洛爾具有阻斷β受體和延長心肌動作電位的雙重作用，屬于苯乙醇胺類母核結構，以下哪個是索他洛爾的結構式A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：含有苯乙醇胺結構的只有E。掌握“抗心律失常藥”知識點。[單選題]6.胰島細胞上的β受體屬于β2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.選擇性β1受體激動藥E.選擇性β2受體激動藥參考答案：A參考解析：胰島細胞上的β受體屬于β2亞型，所以對于合并糖尿病的心律失常應該用選擇性β1受體阻斷藥，避免影響胰島細胞。掌握“抗心律失常藥”知識點。茶堿微孔膜緩釋小片【處方】片芯：茶堿15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC漿液適量硬脂酸鎂0.1g包衣液1:乙基纖維素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2:EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g[單選題]7.茶堿微孔膜緩釋小片處方中致孔劑為A.5%CMC漿液B.EudragitRL100C.EudragitRS100D.乙基纖維素E.聚山梨酯20參考答案：E參考解析：處方中茶堿為主藥，CMC漿液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，乙基纖維素為其中一種包衣材料，聚山梨酯20為致孔劑，EudragitRL100和EudragitRS100共同構成處方中另一種包衣材料。掌握“口服片劑”知識點?！咎幏健科荆翰鑹A15g（10%乙醇2.95ml）5%CMC漿液適量硬脂酸鎂0.1g包衣液1:乙基纖維素0.6g聚山梨酯200.3g包衣液2:EudragitRL1000.3gEudragitRS1000.6g[單選題]8.有關茶堿微孔膜緩釋小片敘述錯誤的是A.CMC漿液為黏合劑B.硬脂酸鎂作潤滑劑C.乙基纖維素為其中一種包衣材料D.服用時壓碎或咀嚼E.與相應的普通制劑比較，本品給藥頻率減少一半或有所減少，能顯著增加患者依從性參考答案：D參考解析：該藥為緩控釋制劑，壓碎后破壞其緩控釋作用。掌握“口服片劑”知識點。醫(yī)師為某患者開具水楊酸乳膏治療手足癬。水楊酸乳膏處方如下：【處方】水楊酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液狀石蠟100g甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480ml[單選題]9.處方中十二烷基硫酸鈉的作用是A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑參考答案：A參考解析：十二烷基硫酸鈉是O/W型乳化劑。掌握“軟膏劑、乳膏劑與糊劑”知識點?！咎幏健克畻钏?0g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液狀石蠟100g甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480ml[單選題]10.關于乳膏的臨床使用下列說法錯誤的是A.外用后多加揉擦B.用于糜爛或繼發(fā)性感染部位C.對局限性苔癬化肥厚皮損可采用封包療法D.用藥療程應根據(jù)治療效果確定，不宜長期用藥E.對廣泛性皮損，藥物的濃度應適當減低，以免發(fā)生刺激現(xiàn)象參考答案：B參考解析：本品忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位。掌握“軟膏劑、乳膏劑與糊劑”知識點。共享答案題A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.青霉素E.抗體[單選題]1.屬于化學藥的是A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.青霉素E.抗體參考答案：D參考解析：化學藥包括從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素，青霉素為抗生素類抗菌藥來源于天然產(chǎn)物。掌握“藥物與藥物命名”知識點。共享答案題A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.青霉素E.抗體[單選題]2.屬于生物制品的是A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.青霉素E.抗體參考答案：E參考解析：生物制品不同于一般醫(yī)用藥品，它是通過刺激機體免疫系統(tǒng)，產(chǎn)生免疫物質（如抗體）才發(fā)揮其功效，在人體內(nèi)出現(xiàn)體液免疫、細胞免疫或細胞介導免疫。掌握“藥物與藥物命名”知識點。共享答案題A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合[單選題]3.毛果蕓香堿在堿性pH時轉化為異毛果蕓香堿A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合參考答案：C參考解析：毛果蕓香堿在堿性pH時轉化為異毛果蕓香堿屬于異構化。掌握“藥物穩(wěn)定性及有效期”知識點。共享答案題A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合[單選題]4.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合參考答案：B參考解析：青霉素屬于酰胺類藥物，H+催化下易發(fā)生水解反應。掌握“藥物穩(wěn)定性及有效期”知識點。共享答案題A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合[單選題]5.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合參考答案：B參考解析：氯霉素屬于酰胺類藥物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。掌握“藥物穩(wěn)定性及有效期”知識點。共享答案題A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合[單選題]6.腎上腺素顏色變紅A.氧化B.水解C.異構化D.脫羧E.聚合參考答案：A參考解析：腎上腺素具有酚羥基，較易氧化，藥物氧化后，不僅效價損失，而且產(chǎn)生顏色。掌握“藥物穩(wěn)定性及有效期”知識點。共享答案題A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少[單選題]7.弱酸性藥物在胃中A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少參考答案：B參考解析：酸酸堿堿促吸收，弱酸性藥物在酸性的胃中解離少，分子型的多，吸收增加。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少[單選題]8.弱堿性藥物在小腸中A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少參考答案：B參考解析：弱堿性藥物在堿性的小腸中解離少，分子型多，吸收增加。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少[單選題]9.弱酸性藥物在小腸中A.解離多，分子型藥物多，吸收多B.解離少，分子型藥物多，吸收多C.解離多，分子型藥物少，吸收少D.解離少，分子型藥物少，吸收多E.解離多，分子型藥物多，吸收少參考答案：C參考解析：弱酸性藥物在堿性的腸道中解離多，分子型的少，吸收減少。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基[單選題]10.甲芬那酸體內(nèi)代謝A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基參考答案：B參考解析：處于芐位的甲基可經(jīng)氧化生成醇、醛、羧酸代謝物，如非甾體抗炎藥甲芬那酸經(jīng)代謝生成相應的羧酸代謝物。掌握“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點。共享答案題A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基[單選題]11.美沙酮體內(nèi)代謝A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基參考答案：A參考解析：酮類藥物在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇，如鎮(zhèn)痛藥（+）-S-美沙酮經(jīng)代謝后生成3S，6S-α-（-）-美沙醇。掌握“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點。共享答案題A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基[單選題]12.6-甲基巰嘌呤體內(nèi)代謝A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應的仲醇B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物C.生成環(huán)氧化合物后轉化為二羥基化合物D.形成烯酮中間體E.硫醚的S-脫烷基參考答案：E參考解析：抗腫瘤活性的藥物6-甲基巰嘌呤經(jīng)氧化代謝，脫S-甲基得6-巰基嘌呤。掌握“藥物結構與第Ⅰ相生物轉化的規(guī)律”知識點。共享答案題A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用[單選題]13.手性藥物的對映體之間藥物活性的差異?？咕幬镅醴承瞧銼-(-)-對映異構體對細菌旋轉酶抑制活性是R-(+)-對映異構體的9.3倍，是消旋體的1.3倍，屬于A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用參考答案：B參考解析：兩個對映體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯的差異。例如抗菌藥物氧氟沙星其S-(-)-對映異構體對細菌旋轉酶抑制活性是R-(+)-對映異構體的9.3倍，是消旋體的1.3倍。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用[單選題]14.手性藥物的對映體之間藥物活性的差異。芳乙醇胺類β受體阻斷藥索他洛爾的R-異構體的活性遠勝于S-異構體，屬于A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用參考答案：C參考解析：芳乙醇胺類β受體阻斷藥索他洛爾的一對對映體的β受體阻斷作用也有很大差異，R-異構體的活性遠勝于S-異構體。屬于對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用[單選題]15.手性藥物的對映體之間藥物活性的差異。麻黃堿可收縮血管，增高血壓和舒張支氣管，用作血管收縮藥和平喘藥，而它的光學異構體偽麻黃堿幾乎沒有收縮血管，增高血壓的作用，只能作支氣管擴張藥A.對映體異構體之間具有等同的藥理活性和強度B.對映體異構體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C.對映體異構體中一個有活性，一個沒有活性D.對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性E.—種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用參考答案：D參考解析：麻黃堿可收縮血管，增高血壓和舒張支氣管，用作血管收縮藥和平喘藥，而它的光學異構體偽麻黃堿幾乎沒有收縮血管，增高血壓的作用，只能作支氣管擴張藥。屬于對映異構體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性。掌握“藥物結構與性質對藥物活性的影響”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]16.分子中含有氨基酮結構，成癮性較小，常作為依賴阿片病人的維持治療藥的是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：美沙酮的鎮(zhèn)痛作用比嗎啡、哌替啶稍強，成癮性等副作用也相對較小，適用于各種原因引起的劇痛。與嗎啡比較，具有作用時間較長、不易產(chǎn)生耐受性、藥物依賴性低的特點。臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。常作為依賴阿片病人的維持治療藥。但長期應用也能成癮。掌握“鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]17.分子中含有烯丙基結構，具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：當嗎啡的N-甲基被烯丙基取代后由激動劑變?yōu)檗卓箘?，如烯丙嗎啡、納洛酮。掌握“鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]18.屬于4-苯基哌啶類結構，具有μ受體激動作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：哌替啶為μ受體激動劑，屬于4-苯基哌啶類結構的鎮(zhèn)痛藥。掌握“鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]19.水解生成水楊酸與三氯化鐵試液反應呈紫堇色，是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，同時還用于預防和治療心血管系統(tǒng)疾病的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：阿司匹林水解生成的水楊酸與三氯化鐵試液反應，呈紫堇色，是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，同時還用于預防和治療心血管系統(tǒng)疾病。掌握“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]20.雖然S-異構體的活性比R-異構體強，但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉化，目前臨床使用消旋體的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：布洛芬S-異構體活性高于R-異構體。但布洛芬的R-（-）-異構體在體內(nèi)可轉化為S-（+）-異構體，故使用不必拆分，目前臨床上使用消旋體。掌握“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]21.選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風險的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：塞來昔布，分子中含有氨磺?；?，選擇性的COX-2抑制劑。能避免藥物對胃腸道的副作用，但可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，會增加心血管事件的發(fā)生率。掌握“解熱、鎮(zhèn)痛藥”知識點。共享答案題A.甲氧氯普胺B.昂丹司瓊C.多潘立酮D.格拉司瓊E.阿扎司瓊[單選題]22.分子中含有苯甲酰胺結構，通過拮抗多巴胺D2受體，具有促胃動力和止吐作用的藥物是A.甲氧氯普胺B.昂丹司瓊C.多潘立酮D.格拉司瓊E.阿扎司瓊參考答案：A參考解析：甲氧氯普胺結構與普魯卡因胺類似，均為苯甲酰胺的類似物，但無局部麻醉和抗心律失常的作用。本品為多巴胺D2受體拮抗劑，具有促動力作用和止吐作用，是第一個用于臨床的促動力藥。掌握“促胃腸動力藥”知識點。共享答案題A.甲氧氯普胺B.昂丹司瓊C.多潘立酮D.格拉司瓊E.阿扎司瓊[單選題]23.分子中含有咔唑環(huán)結構，通過拮抗5-羥色胺受體而產(chǎn)生止吐作用的藥物是A.甲氧氯普胺B.昂丹司瓊C.多潘立酮D.格拉司瓊E.阿扎司瓊參考答案：B參考解析：昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。昂丹司瓊分子是由咔唑酮和2-甲基咪唑組成。掌握“促胃腸動力藥”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯結構的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：掌握“甾體激素類藥物”知識點。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]25.對睪酮進行結構改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH3得到的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：A-炔諾酮，B-黃體酮，C-雌三醇，D-丙酸睪酮，E-甲睪酮。此題可通過關鍵基團來進行選擇，含有乙炔基的只有A。掌握“甾體激素類藥物”知識點。共享答案題A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈[單選題]26.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈參考答案：D參考解析：非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是××格列奈。掌握“降血糖藥”知識點。共享答案題A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈[單選題]27.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈參考答案：A參考解析：α-葡萄糖苷酶抑制劑代表藥物阿卡波糖。掌握“降血糖藥”知識點。共享答案題A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈[單選題]28.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制藥是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.達格列凈參考答案：E參考解析：鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制藥代表藥物根皮苷、舍格列凈、達格列凈、卡格列凈。掌握“降血糖藥”知識點。共享答案題A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素[單選題]29.可用作氣霧劑中拋射劑的是A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素參考答案：D參考解析：七氟丙烷屬于氫氟烷烴類的拋射劑。掌握“口服滴丸劑和口服膜劑”知識點。共享答案題A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素[單選題]30.以單硬脂酸甘油酯作為滴丸劑的基質時可用的冷凝液是A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素參考答案：C參考解析：單硬脂酸甘油酯屬于油性基質，可用水作為冷凝液。掌握“口服滴丸劑和口服膜劑”知識點。共享答案題A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素[單選題]31.可用于減慢藥物釋放速度，制備成緩控釋制劑的是A.β-環(huán)糊精B.液體石蠟C.水D.七氟丙烷E.乙基纖維素參考答案：E參考解析：乙基纖維素屬于不溶型的骨架型緩控釋材料，可減慢藥物的釋放速度。掌握“口服滴丸劑和口服膜劑”知識點。共享答案題A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑[單選題]32.口服液體制劑中，山梨酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑參考答案：B參考解析：山梨酸/山梨酸鉀，苯甲酸/苯甲酸鈉都是防腐劑。掌握“口服液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識點。共享答案題A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑[單選題]33.口服液體制劑中，泡騰劑屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑參考答案：C參考解析：泡騰劑遇水產(chǎn)生二氧化碳能麻痹味蕾起矯味作用。掌握“口服液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識點。共享答案題A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑[單選題]34.制備靜脈注射乳時，加入的普朗尼克是作為A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑參考答案：C參考解析：靜脈注射脂肪乳劑常用的乳化劑有卵磷脂、豆磷脂和普朗尼克。掌握“注射劑的分類和特點、溶劑與附加劑”知識點。共享答案題A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑[單選題]35.制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑參考答案：D參考解析：亞硫酸氫鈉是常用的水溶性抗氧劑。掌握“注射劑的分類和特點、溶劑與附加劑”知識點。共享答案題A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑[單選題]36.制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑參考答案：E參考解析：羧甲基纖維素鈉可作為片劑的黏合劑或者混懸劑的助懸劑。掌握“注射劑的分類和特點、溶劑與附加劑”知識點。共享答案題A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用[單選題]37.關于注射劑的配伍變化的原因。四環(huán)素與Fe3+形成紅色螯合物A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用參考答案：D參考解析：某些藥可直接與輸液中的一種成分反應。如四環(huán)素與含鈣鹽的輸液在中性或堿性下，會產(chǎn)生不溶性螯合物。除Ca2+外，四環(huán)素還能與Fe3+形成紅色、Al3+形成黃色、Mg2+形成綠色的螯合物。掌握“注射劑的配伍”知識點。共享答案題A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用[單選題]38.關于注射劑的配伍變化的原因。諾氟沙星與氨芐西林配伍會發(fā)生沉淀A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用參考答案：B參考解析：凡兩種藥物溶液中pH相差較大，發(fā)生配伍變化的可能性也大。pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會發(fā)生沉淀；磺胺嘧啶鈉、谷氨酸鈉（鉀）、氨茶堿等堿性藥物可使腎上腺素變色。掌握“注射劑的配伍”知識點。共享答案題A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用[單選題]39.關于注射劑的配伍變化的原因。乳酸根離子會加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解A.溶劑組成改變B.pH的改變C.離子作用D.直接反應E.鹽析作用參考答案：C參考解析：有些離子能加速藥物的水解反應，如乳酸根離子會加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解。掌握“注射劑的配伍”知識點。共享答案題A.長循環(huán)脂質體B.pH敏感的脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.免疫脂質體E.熱敏感脂質體[單選題]40.用PEG修飾，可延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時間的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.pH敏感的脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.免疫脂質體E.熱敏感脂質體參考答案：A參考解析：脂質體表面經(jīng)適當修飾后，可避免單核-巨噬細胞系統(tǒng)吞噬，延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時間稱為長循環(huán)脂質體，如用PEG修飾。掌握“微粒制劑概述、脂質體”知識點。共享答案題A.長循環(huán)脂質體B.pH敏感的脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.免疫脂質體E.熱敏感脂質體[單選題]41.表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是A.長循環(huán)脂質體B.pH敏感的脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.免疫脂質體E.熱敏感脂質體參考答案：D參考解析：脂質體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質體。掌握“微粒制劑概述、脂質體”知識點。共享答案題A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林[單選題]42.可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林參考答案：B參考解析：吸收促進劑：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80是吐溫80，屬于非離子型表面活性劑。掌握“栓劑”知識點。共享答案題A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林[單選題]43.可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林參考答案：C參考解析：抗氧劑：當主藥易被氧化時，應用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。掌握“栓劑”知識點。共享答案題A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林[單選題]44.可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林參考答案：A參考解析：硬化劑：若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調節(jié)。掌握“栓劑”知識點。共享答案題A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑[單選題]45.芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑參考答案：C參考解析：掌握“皮膚給藥的液體制劑”知識點。共享答案題A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑[單選題]46.供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑參考答案：D參考解析：芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑稱為露劑。涂劑系指含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑。掌握“皮膚給藥的液體制劑”知識點。共享答案題A.腸肝循環(huán)B.反向吸收C.清除率D.膜動轉運E.平均滯留時間[單選題]47.隨膽汁排泄的藥物或其代