湖北省省實驗學(xué)校、武漢一中等六校2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于細胞生命歷程的說法錯誤的是A．腦細胞缺氧而死亡是細胞的壞死B．細胞代謝速度減慢是細胞衰老的主要特征之一C．細胞分化導(dǎo)致基因的選擇性表達，細胞種類增多D．老鼠胚胎時指間有蹼，出生后指間無蹼是細胞凋亡的結(jié)果2．甲生物核酸的堿基組成為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則甲、乙生物可能是（）A．藍藻、變形蟲B．T2噬菌體、豌豆C．硝化細菌、綿羊D．肺炎雙球菌、煙草花葉病毒3．有關(guān)真核細胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述，錯誤的是（）A．兩種過程都可在細胞核中發(fā)生B．兩種過程都有酶參與反應(yīng)C．兩種過程都以脫氧核糖核苷酸為原料D．兩種過程都以DNA為模板4．下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。據(jù)表分析下列錯誤的是（）組合序號雜交組合類型子代表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮1抗病紅種皮×感病紅種皮4161384101352抗病紅種皮×感病白種皮1801841781823感病紅種皮×感病白種皮140136420414A．6個親本都是雜合體 B．抗病對感病為顯性C．紅種皮對白種皮為顯性 D．這兩對性狀自由組合5．將一植物放在密閉的玻璃罩內(nèi)，置于室外進行培養(yǎng)。假定玻璃罩內(nèi)植物的生理狀態(tài)與自然環(huán)境中相同，用CO2測定儀測得了夏季一天中該玻璃罩內(nèi)CO2的濃度變化情況，繪制成如圖所示曲線，下列有關(guān)說法正確的是()A．BC段較AB段CO2增加減慢，是因為低溫使植物細胞呼吸減弱B．CO2下降從D點開始，說明植物進行光合作用是從D點開始的C．FG段CO2下降不明顯，是因為光照減弱，光合作用減弱D．H點CO2濃度最低，說明此時植物對CO2的吸收量最多，光合作用最強6．下圖表示某DNA片段，有關(guān)該圖的敘述錯誤的是A．DNA解旋酶作用于①處的化學(xué)鍵B．②③④可能為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸C．該DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶個數(shù)相等D．⑥在DNA中的特定排列順序可代表遺傳信息7．基因型為AaXBXb的雌果蠅與AaXBY的雄果蠅交配，后代基因型種類數(shù)及與親本基因型不同個體所占的比例分別是A．6、3/8 B．9、3/4 C．12、1/4 D．12、3/48．（10分）正常情況下，有可能存在等位基因的是（）A．一個四分體上B．一個DNA分子的雙鏈上C．一個染色體組中D．兩條非同源染色體上二、非選擇題9．（10分）下圖表示果蠅體細胞中遺傳信息的傳遞方向，請據(jù)圖回答下列問題:（1）過程①需要的原料是_____________。（2）若用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈，連續(xù)進行3次過程①，則子代中含15N的DNA分子所占的比例____，能否證明DNA分子進行半保留復(fù)制？__________________。（3）細胞中過程②發(fā)生的場所有_______________，催化該過程的酶是_________________。（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）?！獋€mRNA上連接多個核糖體形成的結(jié)構(gòu)叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是_______________。（5）已知組氨酸的密碼子是CAU，CAC；纈氨酸的密碼子是GUC，GUU，GUA，GUG。某tRNA上的反密碼子是CAU，則該tRNA所攜帶的氨基酸是____________________。10．（14分）下圖一表示某二倍體雌性動物（基因型為Aa，2n＝4）體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、核DNA含量（實線）的關(guān)系；圖二表示該動物細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖一中A～H能否算一個細胞周期____________（填能或不能）。（2）圖二中有同源染色體的細胞是，乙細胞的名稱為，（3）丙細胞可對應(yīng)于圖一中的________段；若某次分裂產(chǎn)生了基因型為AA的異常子細胞，這種變化最可能發(fā)生在圖一曲線的_________段。自然狀況下該生物體內(nèi)基因的自由組合只發(fā)生在________段（均填圖一中標(biāo)號最小區(qū)段）。（4）若丙細胞為極體，來自乙，請繪出產(chǎn)生該細胞的性原細胞處于減數(shù)第一次分裂后期的模式圖：11．（14分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個體一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。12．如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）寫出下列圖中序號所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱：①__________________，④__________________，⑦__________________，⑧__________________，⑨__________________。（2）圖中DNA片段中有______________對堿基對，該DNA分子應(yīng)有______________個游離的磷酸基團。（3）如果將無標(biāo)記的細胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，則圖中所示的______________（填圖中序號）中可測到15N。若細胞在該培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復(fù)制四次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為______________。（4）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為______________個。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】腦細胞缺氧死亡，是因為氧氣供給不足，從而細胞無法進行正常呼吸作用，進而導(dǎo)致細胞內(nèi)組織損傷，蛋白骨架降解等一系列問題，進而誘發(fā)細胞死亡，屬于細胞非正常死亡，屬于細胞壞死，A正確；細胞衰老內(nèi)水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢，B正確；細胞內(nèi)基因的選擇性表達導(dǎo)致細胞分化，不是細胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達，C錯誤；細胞凋亡是生物體內(nèi)一種自然的生理過程,是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，老鼠胚胎時趾間有蹼是通過細胞凋亡完成的，D正確。2、D【解析】甲生物核酸包括DNA和RNA，因而其的嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定不是T2噬菌體，因為T2噬菌體的核酸只有DNA，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)；乙生物遺傳物質(zhì)中嘌呤數(shù)（34%）≠嘧啶數(shù)（66%），因為除少數(shù)RNA病毒外，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，DNA分子中嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，所以乙生物不可能是變形蟲、綿羊或豌豆，因此可排除A．B．C，答案選D?！究键c定位】遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)【名師點睛】由堿基種類及比例可分析判斷核酸的種類（1）若有U無T，則該核酸為RNA。（2）若有T無U，且A＝T、G＝C，則該核酸一般為雙鏈DNA。（3）若有T無U，且A≠T、G≠C，則該核酸為單鏈DNA。3、C【解析】試題分析：真核細胞中，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的兩條母鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶；（4）能量（ATP）．轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：解旋酶和RNA聚合酶；（4）能量（ATP）．解：A、真核細胞DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都主要發(fā)生在細胞核中，A正確；B、DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄需要解旋酶和RNA聚合酶，B正確；C、DNA復(fù)制過程以脫氧核苷酸為原料，而轉(zhuǎn)錄過程以核糖核苷酸為原料，C錯誤；D、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都以DNA為模板，D正確．故選：C．考點：DNA分子的復(fù)制；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．4、B【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：組合一中，紅種皮×紅種皮→后代出現(xiàn)白種皮，即出現(xiàn)性狀分離，說明紅種皮相對于白種皮為顯性性狀；組合三中，感病×感病→后代出現(xiàn)抗病，即出現(xiàn)性狀分離，說明感病相對于抗病為顯性性狀?！驹斀狻緼.組合一：抗病、紅種皮×感病、紅種皮，子代紅種皮：白種皮=（416+410）：（138+135）≈3：1，說明雙親都為雜合；組合二：抗病、紅種皮×感病、白種皮，子代抗?。焊胁?（180+184）：（178+182）≈1：1，說明親本感病為雜合，子代紅種皮：白種皮≈1：1，說明親本紅種皮為雜合，所以組合二的雙親都為雜合；組合三：感病、紅種皮×感病、白種皮，子代抗?。焊胁　?：3，說明雙親都為雜合，A正確；B、C.由分析可知，感病相對于抗病為顯性性狀，紅種皮相對于白種皮為顯性性狀，B錯誤，C正確；D.這兩對性狀彼此獨立遺傳，互不干擾，遵循基因的自由組合定律，D正確；因此，本題答案選B。點睛：本題考查了基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用。根據(jù)子代表現(xiàn)型比例判斷親本的基因型：若后代全為顯性性狀，親本至少有一方是顯性純合子；若后代性狀分離比為3：1，則親本均為雜合子；若后代性狀分離比為1：1，則親本為雜合子和隱性純合子；若后代全為隱性性狀，則親本為隱性純合子。5、A【解析】

A、由圖可知BC段較AB段CO2增加減慢，二氧化碳的增加是呼吸作用釋放出來的，此時溫度較低，A正確；

B、二氧化碳下降從D點開始，D點說明光合作用等于呼吸作用強度，B錯誤；

C、FG段二氧化碳下降不明顯，是因為光照強度太強，氣孔關(guān)閉，二氧化碳供應(yīng)減少導(dǎo)致光合作用減弱，C錯誤；

D、H點二氧化碳濃度最低，說明一天中此時積累的有機物最多，但并不是光合作用最強，D錯誤。

故選A。

【點睛】本題考查光合作用的有關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、A【解析】DNA解旋酶作用于堿基對之間的氫鍵，而①為磷酸二酯鍵，不是解旋酶的作用位點，A項錯誤；A-T堿基對中含有2個氫鍵。④和⑤形成的堿基對中也含有2個氫鍵，所以堿基④可能是腺嘌呤A或胸腺嘧啶T，則②③④可能為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，B項正確；雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，且總是嘌呤和嘧啶配對，所以每個DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)相等，C項正確；圖中⑥表示堿基對，遺傳信息是指DNA中堿基對的排列順序，因此⑥在DNA中的特定排列順序可代表遺傳信息，D項正確?！军c睛】本題結(jié)合某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵是識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。分析題圖：圖示為某DNA片段，其中①為磷酸二酯鍵、②為磷酸基、③為脫氧核糖、④⑤為含氮堿基、⑥為堿基對。7、D【解析】

題干涉及的兩對等位基因，一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻扛鶕?jù)自由組合定律，基因型為AaXBXb的雌果蠅與AaXBY的雄果蠅交配，后代基因型種類數(shù)為3×4=12種，與親本基因型相同的個體所占比例為（1/2）×（1/4）+（1/2）×（1/4）=1/4，則與親本基因型不同個體所占的比例是1—1/4=3/4。故選D?！军c睛】后代與親本基因型不同的類型較多，與親本基因型相同的類型只有兩種，此類題目可先計算與親本基因型相同的類型所占比例，即可輕松算出與親本基因型不同的類型所占比例。8、A【解析】一個四分體就是一對同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因，A項正確；一個DNA分子的雙鏈上不可能含有等位基因，B項錯誤；一個染色體組就是一組非同源染色體，不含等位基因，C項錯誤；等位基因位于同源染色體上，非同源染色體不含有等位基因，D項錯誤?！究键c定位】基因的分離定律二、非選擇題9、脫氧核苷酸(或脫氧核糖核苷酸）1/8不能細胞核，線粒體RNA聚合酶a→b(少量mRNA)可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(肽鏈)纈氨酸【解析】

分析題圖：圖示表示真核細胞中遺傳信息的傳遞過程，其中①表示DNA的復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示翻譯過程，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與；一條mRNA上同時結(jié)合多個核糖體進行翻譯，這可提高翻譯的速度?！驹斀狻浚?）過程①是DNA的復(fù)制，需要的原料是脫氧核苷酸。（2）根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈，連續(xù)進行3次過程①，子代DNA一共是8個，含15N的DNA分子所占的比例是1/8，不管DNA是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，子代中含15N的DNA分子所占的比例均是1/8，因此不能證明DNA分子的半保留復(fù)制。（3）過程②表示的是轉(zhuǎn)錄，果蠅細胞中可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄的是細胞核和線粒體，催化轉(zhuǎn)錄進行的酶是RNA聚合酶。（4）根據(jù)肽鏈的長短可知，核糖體在mRNA上的移動方向是a→b，多聚核糖體形成的意義是可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。（5）tRNA上的反密碼子與密碼子互補配對，tRNA上的反密碼子是CAU，則mRNA上的密碼子是GUA，則tRNA對應(yīng)攜帶的氨基酸是纈氨酸。【點睛】基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，真核細胞的轉(zhuǎn)錄主要在細胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA，但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。10、（1）不能（2）甲、乙初級卵母細胞（3）EFFGCD（4）細胞質(zhì)不均等、染色體顏色情況各1分，如圖：【解析】（1）根據(jù)題意分析圖一可知，圖中ABC段代表分裂間期，CD段代表減數(shù)第一次分裂的前、中和后時期，DE段代表減數(shù)第一次分裂的末期，EF段代表減數(shù)第二次分裂的前期和中期，F(xiàn)G段代表減數(shù)第一次分裂后期，GH段代表減數(shù)第二次分裂末期。連續(xù)分裂的細胞從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，所經(jīng)歷的時間為一個細胞周期，圖中的卵原細胞進行的減數(shù)分裂不是連續(xù)的分裂，故不構(gòu)成一個細胞周期。（2）分析圖二可知，甲處于有絲分裂后期，乙處于四分體時期，丙處于減數(shù)第二次分裂中期；對于二倍體生物來說，其有絲分裂全程細胞內(nèi)都存在同源染色體；減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體分離，故第二次分裂全過程細胞內(nèi)都沒有同源染色體。（3）丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，對應(yīng)圖一中的EF段；由于該二倍體雌性動物基因型為Aa，若某次分裂產(chǎn)生了基因型為AA的異常子細胞，這種變化最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，即含A基因的一對姐妹染色體沒有分離，對應(yīng)圖一曲線的FG段。自然狀況下該生物體內(nèi)基因的自由組合只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，對應(yīng)圖一中CD段。（4）若丙細胞為極體，來自于乙，則產(chǎn)生該細胞的性原細胞處于減數(shù)第一次分裂后期圖丙中的兩條染色體會移向同一極（小的一極），另一極（大的一極）含有它們的同源染色體?！究键c定位】減數(shù)分裂【名師點睛】1．若二倍體動物基因型為Aa，若減數(shù)第一次分裂的后期一對同源染色體沒有分離，則會產(chǎn)生基因型為Aa的異常子細胞；若減數(shù)第二次分裂的后期一對姐妹染色體沒有分離，則會產(chǎn)生基因型為AA或aa的異常子細胞。2．由于初級卵母細胞后期細胞質(zhì)不均等分裂且同源染色體分離，所以丙圖極體對應(yīng)的初級卵母細胞后期細胞內(nèi)應(yīng)含有2對同源染色體但均分到細胞兩極，圖丙中的兩條染色體會移向同一極（小的一極），另一極（大的一極）含有它們的同源染色體，同時注意同源染色體形態(tài)、大小要相同但顏色要有差異。11、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳?。欢涓覆粩y帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個兒子正常的概率為1/2，生一個兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。【點睛】本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷