高中化學(xué)知識點題庫苯酚和酚類的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體GZH

〔X為取代基〕美國化學(xué)家R.F.Heck因覺察如下〔X為取代基〕經(jīng)由Heck反響合成M〔一種防曬劑〕的路線如下：答復(fù)以下問題：〔1〕M可發(fā)生的反響類型是 。a.取代反響 b.酯化反響 c.縮聚反響 d.加成反響〔2〕C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色的構(gòu)造簡式是 。D在肯定條件下反響生成高分子化合物G，G的構(gòu)造簡式是 ?！?〕在A→B的反響中，檢驗A是否反響完全的試劑是 ?！?〕E的一種同分異構(gòu)體K符合以下條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化FeCl3溶液作用顯紫色。KNaOH溶液共熱，發(fā)生反響的方程式為〔2〕(CH3)2CHCH=CH2； ?！?〔2〕(CH3)2CHCH=CH2；〔4〕〔〔4〕〔1〕M基和羧基不能發(fā)生酯化反響。所以正確但選項是ad。CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、；由合成路線可以得出B和C是通過酯〔2〕依據(jù)題中所給信息和MCH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、；由合成路線可以得出B和C是通過酯應(yīng)生成高分子化合物G，G的構(gòu)造簡式為；CH2SO4F，F(xiàn)KMnO4C是醇、B是不飽和羧酸，構(gòu)造簡式分別是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通過消去得到F，所以F應(yīng)生成高分子化合物G，G的構(gòu)造簡式為；A→B屬于丙烯醛〔CH2=CHCHO)的氧化反響，由于A中含有醛基，所以要檢驗A是否反響完全的試劑可以是制的氫氧化銅懸濁液或制的銀氨溶液。KFeCl3KK中苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，這說明兩個取代基是對位的，因此K的構(gòu)造簡式為,，所以簡式為,，所以K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反響的方程式為：。問題評注：苯酚〔C6H6，PhOH弱酸。常溫下為一種無色晶體。茶多酚是目前尚不能人工合成的純自然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的構(gòu)造如下圖。關(guān)于EGC的以下表達中正確的選項是( )A．分子中全部的原子共面B．1molEGC4molNaOH恰好完全反響C．易發(fā)生氧化反響和取代反響，能發(fā)生加成反響D．遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反響解析：分子中含有，全部原子不行能共平面；A解析：分子中含有，全部原子不行能共平面；A項錯，分子中含有三個酚羥基，1molEGC3molNaOH恰好反響完全，屬于酚類，C項正確，D錯誤。題干評注：苯酚和酚類的構(gòu)造及同分異構(gòu)體問題評注：苯酚〔C6H6，PhOH弱酸。常溫下為一種無色晶體。以下有機物C．D．A．C．D．E．其中能被氧化成醛的有 不能被催化氧化的有 E．的有 。答案：ABD E BCDE—OH直接相連的碳原子上必需連有氫原子，且當—OH連在末端時被氧化成醛，當—OH連在碳鏈中間時，被催化氧化成酮。醇假設(shè)要能發(fā)生消去反響，分子中與—OH直接相連的碳原子的鄰位碳上必需有氫原子。題干評注：苯酚和酚類的構(gòu)造及同分異構(gòu)體問題評注：苯酚〔C6H6，PhOH，又名石炭酸、羥基苯，是最簡潔的酚類有機物，一種弱酸。常溫下為一種無色晶體。有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：1,2二溴乙烷

溴水――→

H2SO4AB氧化C，其中B可發(fā)生銀鏡反響，AB氧化C，其中B可發(fā)生銀鏡反響，C跟石灰石反響產(chǎn)生使石灰水變渾濁的氣體。――→氣體A、B、C的構(gòu)造簡式和名稱依次是 、 、 。A→B的化學(xué)方程式為： 。B→C的化學(xué)方程式為： 。B→A的化學(xué)方程式為： 。答案：CH3CH2OH，乙醇CH3CHO，乙醛CH3COOH，乙酸2CH3CH2OH＋催化劑2CH3CHO＋2H2OO―→2CH3CHO＋催化劑2CH3COOHCH3CHO＋

O―→催化劑H―CH3CH2OH解析：該題屬于有機推斷題，主要考察各種有機物的相互衍變關(guān)系。此題的突破口在：A氧化 氧化 氧化 氧化――→B――→C，在有機化學(xué)中滿足這種連續(xù)氧化關(guān)系的只有醇――→醛――→酸。A、B、C為烴的衍生物，A氧化B氧化C，說明A為醇，B為醛，C為羧酸，且三――→ ――→H2SO41701,2A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。題干評注：苯酚和酚類的構(gòu)造及同分異構(gòu)體問題評注：苯酚〔C6H6，PhOH弱酸。常溫下為一種無色晶體。四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的構(gòu)造簡式如以下圖所示：請解答以下各題：A的分子式是 。有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反響可得到A。請寫出B的構(gòu)造簡式： 。請寫出A與過量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式： 。有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反響得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的構(gòu)造，它能與溴水反響使溴水褪色。請寫出C與溴水反響的化學(xué)方程式： 。答案：(1)C14H10O9 (2)(3)答案：(1)C14H10O9 (2)(3)(4)活學(xué)活用。由A的構(gòu)造式很簡潔寫出A的分子式為C14H10O9。。因B在題設(shè)條件下可生成AAA水解可以得知B。接相連，且C能與溴水反響，因此C的構(gòu)造簡式應(yīng)為，所以C與溴水反響的由A的構(gòu)造簡式可以看出A中有5個O5個NaO2個NaOH1molA8molNaOH，方程式