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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.圖1為某生物進(jìn)行細(xì)胞分裂時,所統(tǒng)計的不同染色體數(shù)目的細(xì)胞數(shù);圖2為該生物某細(xì)胞的分裂圖像。請回答下列問題:(1)圖1中C組細(xì)胞正在進(jìn)行____________分裂,此時細(xì)胞中的染色體數(shù):核DNA數(shù)=____________.(2)圖1中,孟德爾遺傳定律可發(fā)生在_________(填“A”“B”或“C”)組細(xì)胞中,其實質(zhì)是____________________________________。(3)圖2細(xì)胞中含有__________個染色體組,__________(填“有”或“無”)同源染色體,該細(xì)胞的名稱是_________________。2.下列關(guān)于正常人體內(nèi)部分內(nèi)分泌腺的活動過程描述正確的是()A.促甲狀腺激素與甲狀腺激素有拮抗作用B.促甲狀腺激素與甲狀腺激素有協(xié)同作用C.促甲狀腺激素釋放激素的靶器官是甲狀腺D.促甲狀腺激素在血液中的含量是相對穩(wěn)定的3.已知A和T間有2個氫鍵,G和C間有3個氫鍵,甲DNA分子有30%的腺嘌呤,乙DNA分子有30%鳥嘌呤,對這兩個DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性判斷正確的是()A.甲強(qiáng)于乙B.乙強(qiáng)于甲C.甲等于乙D.無法判斷4.將某種二倍體植物①、②兩個植株雜交,得到③,將③再做進(jìn)一步處理,如下圖所示。下列分析不正確的是()A.由⑤×⑥過程形成的⑧植株不屬于一個新物種B.由⑦到⑨的過程中,通常利用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗C.若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4D.由③到④的育種過程依據(jù)的主要原理是基因突變5.真核生物進(jìn)行有性生殖時,通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代()A.增加發(fā)生基因突變的概率 B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNA D.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合6.生態(tài)系統(tǒng)中的生物存在如圖所示的食物關(guān)系,除生產(chǎn)者外,哪種生物的減少一定會導(dǎo)致另一種生物隨之減少A.己B.丙C.丁D.戊二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)如圖是果蠅體細(xì)胞中染色體組成示意圖,請據(jù)圖分析回答:(1)該果蠅是___性果蠅,體細(xì)胞中有___對同源染色體,其中有___對常染色體。(2)該細(xì)胞中有___個染色體組,一個染色體組有染色體數(shù)___條。(3)一個染色體組所包含的染色體分別是_______________________。8.(10分)有兩個純種小麥,一為高稈(D)銹?。═),另一為矮稈(d)不抗銹?。╰)。這兩對性狀獨(dú)立遺傳,現(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種,過程如下:(1)這種育種方法叫__________育種,過程a是__________,過程b是__________。(2)F1的基因型是__________,表現(xiàn)型是__________,矮稈抗銹病新品種的基因型是_________。(3)過程c的處理方法是______________________________。9.(10分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若Ⅱ-7為純合體,請據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。10.(10分)如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ一1患苯丙酮尿癥,Ⅱ一3患尿黑酸癥,Ⅱ—4患血友病,控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們分別位于三對同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)椐圖分析,苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。(3)若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕,則其生一個健康男孩的概率是_____________,為了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________診斷。11.(15分)如圖1所示為某地區(qū)中某種老鼠原種群被一條河分割成甲、乙兩個種群后的進(jìn)化過程圖,圖2為在某段時間內(nèi),種群甲中的A基因頻率的變化情況,請思考回答下列問題:(1)圖1中b過程的實質(zhì)是_____,其直接作用對象是_____,地球新物種形成必須經(jīng)過()______(2)圖2中在_______時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進(jìn)化,在T點(diǎn)時_____(填“是”、“否”或“不一定”)形成新物種。(3)若A和a基因位于X染色體上,在某個時間點(diǎn)統(tǒng)計甲種群中XAXA個體占42%、XAXa個體占6%、XaXa個體占2%,XAY個體占45%、XaY個體占5%,則該種群的a基因頻率為_________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、有絲1:1B等位基因隨同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合2有初級精母細(xì)胞【解析】
圖1中,細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為N、2N、4N。細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生染色數(shù)目減半的生殖細(xì)胞,則染色體數(shù)目分別為N的細(xì)胞是減數(shù)分裂的產(chǎn)物;有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目最多為4N,染色體數(shù)目分別為4N的細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,C組細(xì)胞中染色體數(shù)量為4N,應(yīng)細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時期因著絲點(diǎn)分裂、染色單體分離,細(xì)胞中的染色體數(shù):核DNA數(shù)=1:1。(2)圖1的B組細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,說明該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期或有絲分裂前期、中期,而孟德爾遺傳定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,故孟德爾遺傳定律可發(fā)生在B細(xì)胞中。孟德爾遺傳定律的實質(zhì)是:等位基因隨同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)分析圖2可知,細(xì)胞中存在同源染色體,且紡錘絲牽引著同源染色體分別向細(xì)胞兩極移動,說明該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時細(xì)胞中有2個染色體組,又因細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可推斷該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞?!军c(diǎn)睛】細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律:(1)有絲分裂:染色體數(shù)目在后期加倍,母細(xì)胞與子細(xì)胞染色體數(shù)目相同。(2)減數(shù)分裂:第一次分裂過程中同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半;第二次分裂后期,染色體數(shù)目暫時加倍,子細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半。2、D【解析】
在大腦皮層影響下,下丘腦可以通過垂體調(diào)節(jié)和控制某些內(nèi)分泌腺的合成和分泌,而激素又可以反過來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成和分泌,從而使血液中的激素經(jīng)常維持在正常的相對穩(wěn)定的水平?!驹斀狻緼B、協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮相同作用,拮抗作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮相反作用;促甲狀腺激素和甲狀腺激素作用于不同的生理效應(yīng),故促甲狀腺激素與甲狀腺激素不存在協(xié)同作用和拮抗作用,AB錯誤;C、促甲狀腺激素釋放激素的靶器官是垂體,C錯誤;D、在大腦皮層影響下,下丘腦可以通過垂體調(diào)節(jié)和控制某些內(nèi)分泌腺的合成和分泌,而激素又可以反過來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中有關(guān)激素的合成和分泌,從而使血液中的激素經(jīng)常維持在正常的相對穩(wěn)定的水平,D正確。故選D。3、B【解析】4、B【解析】
圖中表示的是幾種育種方法,由①×②→③→④是誘變育種方法,①×②→③→⑤→⑩是雜交育種,①×②→③→⑥→⑧是多倍體育種,①×②→③→⑦→⑨是單倍體育種?!驹斀狻竣佟ⅱ?、③、⑤都是二倍體植株,③經(jīng)過秋水仙素處理后染色體加倍,⑥是四倍體,由⑤×⑥過程形成的⑧是三倍體,是不育的,因此⑧不屬于新物種,A正確。由⑦到⑨的過程中是單倍體育種的過程,用秋水仙素處理單倍體幼苗,使染色體數(shù)目加倍,此過程不能處理種子,B錯誤。穩(wěn)定遺傳的個體即純合子,當(dāng)③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/2×1/2=1/4,C正確。由③到④的育種過程用射線處理種子的原理是基因突變,D正確?!军c(diǎn)睛】秋水仙素抑制紡錘體形成,使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種和多倍體育種都用秋水仙素處理,但在多倍體育種中,用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,單倍體育種中,用秋水仙素處理的是單倍體幼苗。5、D【解析】
A.有性生殖通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精保證染色體的穩(wěn)定,和基因突變的概率無關(guān),故A錯誤;B.通過有性生殖繼承了雙親中一半的遺傳物質(zhì),故B錯誤;C.受精時精子的細(xì)胞核進(jìn)入了卵細(xì)胞中,細(xì)胞核DNA是各占一半,但細(xì)胞質(zhì)DNA基本上是卵細(xì)胞提供的,故C錯誤;D.在有性生殖過程的減數(shù)第一次分裂后期因為同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合會產(chǎn)生不同于雙親的基因組合,故D正確;因此,本題答案選D??键c(diǎn):本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識,意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度。6、B【解析】甲在食物網(wǎng)中只有能量流出,故甲為生產(chǎn)者。消費(fèi)者中乙、丁都不是其捕食者的唯一食物來源,且戊在本食物網(wǎng)中沒有捕食者,故他們減少不會導(dǎo)致另一種生物隨之減少,而丙是己唯一的食物來源,故丙減少會導(dǎo)致己的隨之減少。綜上所述,本題正確答案為B。二、綜合題:本大題共4小題7、雌4324Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Х【解析】
果蠅的性別決定屬于XY型,據(jù)圖可知,圖中共有8條染色體,該果蠅的性染色體為XX,則該果蠅應(yīng)為雌性?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,該果蠅是雌性果蠅,同源染色體的形態(tài)、大小一般相同,體細(xì)胞中有4對同源染色體,其中有3對染色體與性別決定無關(guān),屬于常染色體。(2)細(xì)胞中的一組非同源染色體構(gòu)成一個染色體組,該細(xì)胞中有2個染色體組,一個染色體組中有4條染色體。(3)一個染色體組包含三條非同源的常染色體和一條性染色體,即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X?!军c(diǎn)睛】染色體組特點(diǎn):①從染色體來源看,一個染色體組中不含同源染色體。②從形態(tài)、大小和功能看,一個染色體組中所含的染色體各不相同。③從所含的基因看,一個染色體組中含有控制本物種生物性狀的一整套基因,但不能重復(fù)。8、雜交雜交自交DdTt高稈抗銹病ddTT篩選和連續(xù)自交,直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種【解析】
育種方法的比較如下表:
雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法
雜交→自交→選優(yōu)
輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍
秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理
基因重組基因突變
染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)
染色體變異(染色體組成倍增加)【詳解】(1)如圖所示的是將親本各自優(yōu)良的性狀通過雜交育種的方法培育出的能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗銹病的過程,其中a過程為雜交,b過程為自交。(2)親本的基因型是DDTT×aatt,則F1的基因型是DdTt,表現(xiàn)出的性狀是高桿抗銹病。培育出的矮桿抗銹病為純合子,則其基因型是ddTT。(3)過程c為篩選和連續(xù)自交,直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種?!军c(diǎn)睛】本題考查雜交育種的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。9、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析:從圖示中提取信息,單獨(dú)觀察每一種遺傳病,找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭,以此為切入點(diǎn),準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結(jié)合題意,根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個體的基因型,進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)系譜圖顯示,Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,其女兒Ⅱ-5正常,據(jù)此可判斷:甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,其女兒Ⅱ-4患乙病,據(jù)此可判斷:乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(1)分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb,進(jìn)而推知Ⅱ-5的基因型為aaBB或aaBb;Ⅲ-9只患乙病,其基因型為aabb,進(jìn)而推知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為aaBb和Aabb,Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病,則Ⅲ-10的基因型為aa;若只考慮乙病,由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知:Ⅱ-6的基因型為1/3BB、2/3Bb,由題意“Ⅱ-7”為純合體可知Ⅱ-7的基因型為BB,所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3;綜上分析,Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB=2/3aaBB?!军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個開始:從子代開始;從隱性個體開始。③學(xué)會雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點(diǎn),依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親,所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親,所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式,再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進(jìn)行組合,從而獲得答案。10、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前(基因)【解析】(1)由圖可知I1和I2都沒有病,其女兒患有苯丙酮尿癥,所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病,其父母是尿黑酸攜帶者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病,而其孩子患有血友病,說明母親是攜帶者,再生一個孩子患血友病的概率是1/4.(3)Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者,其是尿黑酸患者,但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥,不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩,可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷。點(diǎn)睛:人
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