水產(chǎn)食品原料概況調(diào)查

本文格式為Word版，下載可任意編輯——水產(chǎn)食品原料概況調(diào)查試驗一水產(chǎn)食品原料概況調(diào)查

主要內(nèi)容：通過資料探尋、市場調(diào)查、把握中國水產(chǎn)經(jīng)濟動植物的種類、分布、物性、營養(yǎng)價值以及加工、綜合利用概況、產(chǎn)品銷售狀況等。了解世界水產(chǎn)資源概況和水產(chǎn)品加工與綜合利用發(fā)浮現(xiàn)狀、發(fā)展前景和發(fā)展方向。

試驗二常壓枯燥法測水產(chǎn)品中的水分含量。

1、原理

食品中水分一般系指在大氣壓下，100℃左右加熱或在減壓狀況于一定溫度下加熱后所失去的物質(zhì)。但實際上在此溫度下所失去的是揮發(fā)性物質(zhì)的總量，而不完全是水。同時在這條件下食品中結(jié)合水的排除也比較困難的，有待水分活度的測定。

2、儀器

有蓋鋁皿或者玻璃稱量皿、烘箱、電子天平、枯燥器。3、操作方法

確鑿稱取2.00—3.00g樣品（蝦肉或者蟹肉等）于已恒重的有蓋鋁皿或玻璃稱量皿中，將稱量皿連同樣品置于100--105℃烘箱內(nèi)，開蓋，經(jīng)2—3小時后取出，加蓋，取出稱量皿，置于枯燥皿中冷卻半小時后稱重。重復(fù)以下操作，直至前后兩次重量差不超過0.002g即為恒重。油脂或高脂肪樣品，由于脂肪氧化，而使后一次重量可能反應(yīng)而增加，應(yīng)以前一次重量計算。易分解或焦化的樣品，可適當降低溫度或縮短枯燥時間。

4、計算水分（%）=

G2?GW?100

枯燥物（%）=100-水分%

式中G1—恒重后稱量皿重量（g）G2—恒重前稱量皿和樣品的重量（g）W—樣品重量（g）

試驗三水產(chǎn)品中灰分的測定

食品中的灰分是指食品經(jīng)高溫灼燒后殘留下來的無機物，主要是氧化物或無機鹽類（亦稱無機物或礦物質(zhì)）。通過灼燒手段分解食品有機物質(zhì)的方法叫干法灰化。一般通過馬福爐灼燒手段達到灰化目的。目前已有低溫裝置的灰化法。

總灰分是對某些食品的一項有效的控制指標，如生產(chǎn)果膠、明膠之類的膠質(zhì)制品時，灰分就是這些制品的膠凍性能的標志。各種食品具有不同范圍的灰分，如乳粉為5—5.7%；鮮豬肉0.5—1.2%；蛋白為0.6%左右；蜂蜜0.8%左右和鮮魚肉為0.8—1.9%。

灰分有水溶性灰分與水不溶性灰分、酸溶性灰分與酸不溶性灰分之分。水溶性灰分大部分為鉀、鈉、鎂、鈣等氧化物及可溶性鹽類；水不溶性灰分除泥、砂外，還有鐵、鋁等金屬氧化物的堿土金屬的堿式磷酸鹽；酸不溶性灰分大部分為污染滲入的泥砂，包括原來存在于食品組織中的二氧化硅。這里只介紹水產(chǎn)品中總灰分、水溶性灰分與水不溶性灰分和酸溶性灰分與酸不溶性灰分的檢驗方法。

一、總灰分的測定1、原理

總灰分是指食品樣品中礦物質(zhì)和無機鹽或其他混雜物質(zhì)。在一定的溫

度下把樣品中的有機物質(zhì)灼燒氧化后，將剩余的白色物質(zhì)稱重，即得總灰分重量。

2、操作方法

先用1：1鹽酸燒煮過的瓷坩鍋洗凈，置高溫爐中升溫至550℃左右。維持300min，稍冷后，取出，移入枯燥器內(nèi)冷卻，稱重。在坩鍋內(nèi)確鑿稱取樣品2.00—5.00g（如系濕樣，可多取樣品并置水浴上枯燥）。用電爐或煤氣燈將樣品炭化至無煙，移入550--600℃高溫爐中灰化至白色灰燼為止。如灰化至白色。假使樣品中含糖量較高，樣品灰化時易疏松膨脹出坩堝，可預(yù)先加數(shù)滴純植物油后再灰化，待爐溫降至200℃以下，將坩堝移入枯燥器內(nèi)，冷至室溫，稱重，再次灼燒至恒重，前后相差不超過0.0002g為止。

3、計算總灰分（%）=

A2?A1W?100

式中A1—恒重后坩堝重量（g）；

A2—恒重后坩堝和灰分重量（g）；W—樣品重量（g）。

二、水溶性灰分與水不溶性灰分的測定

將上項總灰分加水25ml，加熱至近沸，用無灰濾紙過濾，并用熱水洗滌坩堝、殘渣和濾紙，至濾液總量約60ml。將濾紙和殘渣置原坩堝中，再進行灰化，冷卻，稱重如前。按下式計算水不溶性灰分和水溶性灰分含量：

水不溶性灰分（%）=

S1W?100

水溶性灰分（%）=總灰分%–水不溶性灰分%

式中S1—水不溶性灰分的重量(g)

W—樣品的重量(g)

三、酸溶性灰分與酸不溶性灰分的測定

酸溶性灰分和酸不溶性灰分測定方法與水溶性灰分的測定方法一致，只是用0.1N鹽酸代替水。按下式計算酸不溶性灰分和酸溶性灰分含量：

酸不溶性灰分（%）=

S2W?100

酸溶性灰分（%）=總灰分%-酸不溶性灰分%式中S2—酸不溶性灰分的重量（g）；

W—樣品的重量（g）。

試驗四斐林試劑比色法測定水產(chǎn)品中總糖含量

1、原理

斐林氏A、B液混合時，生成的天藍色氫氧化銅沉淀馬上與酒石酸鉀鈉起反應(yīng)，生成深藍色的氧化銅和酒石酸鉀鈉的絡(luò)合物—酒石酸鉀鈉銅。反應(yīng)式如下：

CuSO4+2NaOH→Ca(OH)2+Na2SO4COOKCHOHCHOHCOONa

CH2OH·(CHOH)4·CHO+2

+Cu(OH)2

COOKCHOCHOCOONaCOOKCHOCHOCOONaCu+2H2OCu+2H2O

酒石酸鉀鈉銅被葡萄糖和果糖還原，生成紅色的氧化亞銅沉淀。反應(yīng)式如下：

CH2OH·(CHOH)4·CHO+2

COOKCHOCHOCOONa

達到終點時，稍微過量的轉(zhuǎn)化糖將藍色的次甲基藍染色體還原為無色的隱色體，而顯出氧化亞銅的鮮紅色。

2、試劑

（1）斐林氏A液：溶解69.28g化學(xué)弛硫酸銅于1000ml水中，過濾備用。

（2）斐林氏B液：溶解346g酒石酸鉀鈉和100g氫氧化鈉于1000ml水中，過濾后備用。

斐林氏溶液的標定：確鑿稱取經(jīng)烘干冷卻的分析純蔗糖1.50—2.00g，用蒸餾水溶解并移入250ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻。吸取此液50ml于100ml容量瓶中，加鹽酸5ml，搖勻。置水浴中加熱，使溶液在2-2.5min內(nèi)升溫至67-69℃，保持7.5-8min,使全部加熱時間為10min。取出，迅速冷卻至室溫。用30%氫氧化鈉溶液中和，定容后注入滴定管中。