炮車中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．某DNA分子一條鏈的堿基順序?yàn)椤啊狦—T—A—…”，與它互補(bǔ)的另一條DNA鏈的對(duì)應(yīng)堿基順序是（）A．…—C—A—U—…B．…—C—A—T—…C．…—G—U—T—…D．…—G—A—U—…2．父親將其染色體，通過兒子傳至孫女體細(xì)胞中大約有多少條（）A．23條 B．46條C．0～23條 D．0～22條3．下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上基因測(cè)定的結(jié)果，下列有關(guān)該圖的說法正確的是A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C．該染色體上的基因在后代中每個(gè)細(xì)胞都能表達(dá)D．該染色體上控制不同性狀的基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律4．倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。敘述錯(cuò)誤的是（）A．3對(duì)基因中沒有任意兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上B．該種倉(cāng)鼠純合灰色、黑色個(gè)體的基因型各有1種、7種C．基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中黑色個(gè)體占27/64D．基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代黑色個(gè)體中純合子占1/75．孟德爾驗(yàn)證“分離定律”假說的最重要的證據(jù)是A．雜合子自交發(fā)生3:1的性狀分離比B．雜合子與隱性純合子雜交，后代發(fā)生1:1的性狀比C．親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離D．減數(shù)分裂過程中，同源染色體的彼此分離6．下圖是細(xì)胞與內(nèi)環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的示意圖，①處的箭頭表示血液流動(dòng)的方向。下列說法正確的是A．O2從①處到④需要穿過2層生物膜B．毛細(xì)血管管壁細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境是⑤C．③④之間可進(jìn)行雙向的物質(zhì)交換D．②為細(xì)胞內(nèi)液，和③④⑤共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）寫出下列圖中序號(hào)代表的結(jié)構(gòu)的中文名稱：①___________，⑦_(dá)__________，⑧___________________________。（2）圖中DNA片段有________個(gè)堿基對(duì)，該DNA分子應(yīng)有________個(gè)游離的磷酸基。DNA分子中特定的______________________代表了遺傳信息。（3）如果將14N標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，該細(xì)胞在培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復(fù)制四次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為________。（4）若該DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為________個(gè)。8．（10分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。9．（10分）分析下圖，回答有關(guān)問題：(1)圖中B是________，G是________。(2)圖中E和F的關(guān)系是________。(3)F的基本組成單位是圖中的________，共有________種。(4)通常情況下，1個(gè)H中含有________個(gè)F,1個(gè)F中含有________個(gè)E,1個(gè)E中含有________個(gè)D。(5)在D構(gòu)成的鏈中，與一分子B相連接的有______________分子C和______________分子A。10．（10分）據(jù)下圖回答下列問題(1)圖A所示全過程叫________。(2)圖B生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖C生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖D生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________。(3)看圖回答(有關(guān)題空可用圖B、C、D中所示符號(hào)填寫)，上述圖示中，圖________(填圖序號(hào))含有DNA分子；圖________(填圖序號(hào))含有mRNA。(4)圖E是________，在生物細(xì)胞中共有________種。11．（15分）圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請(qǐng)回答下列問題:（1）細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是______________。已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_____________。（2）在人體內(nèi)的造血干細(xì)胞和心肌細(xì)胞，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細(xì)胞是______________。寫出人體造血干細(xì)胞中的遺傳信息傳遞過程圖解：________（3）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是_________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

DNA的兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對(duì)；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】某DNA分子一條鏈的堿基順序?yàn)椤啊狦—T—A—…”，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即G與C配對(duì)，T與A配對(duì)，因此，與它互補(bǔ)的另一條DNA鏈的對(duì)應(yīng)的堿基順序是…—C—A—T—…。因此，A、C、D均錯(cuò)誤，B正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：DNA有兩條鏈，一條鏈?zhǔn)橇硪粭l鏈的互補(bǔ)鏈，互補(bǔ)的意思就堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、D【解析】

父親傳給兒子的染色體為22+Y，兒子傳給孫女的常染色體條數(shù)為22條，其中來自父親的常染色體數(shù)目可能是0～22條（減數(shù)分裂過程中，同源染色體隨機(jī)移向兩極），而Y染色體不傳給孫女，所以男性體內(nèi)的全套染色體中有0～22條通過兒子傳給孫女，故選D。3、D【解析】

1．等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。2．基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3．DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、控制朱紅眼與深紅眼的基因在同一條染色體上，不屬于等位基因，A錯(cuò)誤；B、控制白眼與朱紅眼的基因在同一條染色體上，遺傳時(shí)不遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；C、由于基因的選擇性表達(dá)，該染色體上的基因在后代每個(gè)細(xì)胞中不會(huì)都表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、該染色體上的基因遺傳時(shí)不遵循基因的自由組合定律，D正確；故選D。4、C【解析】

A.3對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，任意兩對(duì)都不會(huì)位于同一對(duì)同源染色體上，A正確；B.3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，純合灰色個(gè)體基因型為PPQQRR，純合黑色個(gè)體基因型有：ppqqrr、PPqqrr，ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR共7種，B正確；C.基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中灰色個(gè)體占3/4×3/4×3/4=27/64，黑色個(gè)體占1-27/64=37/64，C錯(cuò)誤；D.基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，后代有8種基因型，灰色個(gè)體基因型1種，黑色個(gè)體基因型7種，其中只有ppqqrr是黑色純合子，D正確。5、B【解析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）。②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的，體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在，配子中的遺傳因子成單存在，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。

③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）。

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻侩s合子自交發(fā)生3：1的性狀分離比，這是孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，A項(xiàng)錯(cuò)誤。孟德爾通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假說，即雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1：1的性狀分離比，B項(xiàng)正確。親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離，這是孟德爾提出的假說的內(nèi)容，C項(xiàng)錯(cuò)誤。減數(shù)分裂過程中，同源染色體的彼此分離，這不是孟德爾提出的，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)采用的方法，掌握各步驟中的相關(guān)細(xì)節(jié)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。6、A【解析】

分析題圖：圖示為細(xì)胞直接與內(nèi)環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的示意圖，其中⑤是血漿，是血細(xì)胞直接生存的環(huán)境；②是組織細(xì)胞；③是淋巴，是淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞直接生存的內(nèi)環(huán)境；④是組織液，是組織細(xì)胞直接生存的內(nèi)環(huán)境；①處的箭頭表示血液流動(dòng)的方向?！驹斀狻垦鯕鈴难獫{中到組織液中需要穿過毛細(xì)血管壁，毛細(xì)血管壁是一層扁平細(xì)胞，共2膜，A正確；毛細(xì)血管管壁細(xì)胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是④（組織液）、⑤（血漿），B錯(cuò)誤；①血漿、④組織液之間可進(jìn)行雙向的物質(zhì)交換；而③④之間可不能進(jìn)行雙向的物質(zhì)交換，C錯(cuò)誤；②為細(xì)胞內(nèi)液，不是內(nèi)環(huán)境的成分，③④⑤共同構(gòu)成內(nèi)環(huán)境，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞直接與內(nèi)環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的示意圖，考查內(nèi)環(huán)境的組成及內(nèi)環(huán)境各部分之間的關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生識(shí)記人體體液的組成，能準(zhǔn)確判斷圖中各數(shù)字代表液體的名稱；其次還要求考生識(shí)記內(nèi)環(huán)境各組成成分之間的關(guān)系，能對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確額判斷。二、綜合題：本大題共4小題7、胞嘧啶脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核苷酸42脫氧核苷酸的排列順序1:815（a/2-m）【解析】

分析題圖：圖示是某DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，其中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鳥嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑥是含氮堿基，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是一條脫氧核苷酸鏈的片段。【詳解】（1）由以上分析可知，圖中①是胞嘧啶，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（2）圖中有4對(duì)堿基對(duì)，每一條鏈中都有一個(gè)游離的磷酸基，共有2個(gè)游離的磷酸基，DNA分子中特定的脫氧核苷酸的排列順序代表了遺傳信息。（3）DNA復(fù)制4次，獲得16個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子同時(shí)含有14N和15N，14個(gè)DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為2：16=1：8。（4）若該DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，所以胞嘧啶數(shù)為（a/2-m），復(fù)制4次，共增加DNA分子15個(gè)，所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為15（a/2-m）個(gè)。【點(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)，要求學(xué)生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能根據(jù)DNA復(fù)制過程進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力，屬于中檔題。8、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對(duì)等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖9、脫氧核糖蛋白質(zhì)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段(或F上有許多E)D4種1許多許多12【解析】

分析題圖，題圖是染色體的構(gòu)成概念圖，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，則B是脫氧核糖，C是含氮堿基（A、T、G、C），D是脫氧核苷酸，F(xiàn)是DNA，G是蛋白質(zhì)?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖中的B是脫氧核糖，G是蛋白質(zhì)。（2）圖中E和F分別是基因和DNA，基因（E）是具有遺傳效應(yīng)的DNA（F）片段。（3）題圖中的F是DNA，構(gòu)成DNA的基本組成單位是圖中的D脫氧核苷酸，由于所含含氮堿基有A、T、G、C4種，因此脫氧核苷酸有4種。（4）通常情況下，1個(gè)H（染色體）中含有1個(gè)F（DNA），1個(gè)F（DNA）中含有許多個(gè)E（基因），1個(gè)E（基因）中有許多個(gè)D（脫氧核苷酸）。（5）在D（脫氧核苷酸）構(gòu)成的（脫氧核苷酸）鏈的中間，與一分子B（脫氧核糖）相連接的有1分子C（含氮堿基）和2分子A（磷酸）?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握染色體的主要組成成分以及基因、染色體、DNA之間的關(guān)系，準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)字母代表的物質(zhì)的名稱。10、中心法則及其發(fā)展①②⑤B、CC、DtRNA61【解析】

圖A中：①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③逆轉(zhuǎn)錄，④RNA復(fù)制，⑤翻譯。圖B表示DNA復(fù)制；圖C表示轉(zhuǎn)錄；圖D表示翻譯；圖E表示tRNA。【詳解】(1)圖A表示中心法則及其發(fā)展，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制。(2)圖B表示DNA復(fù)制，對(duì)應(yīng)圖A中①，圖C表示轉(zhuǎn)錄，對(duì)應(yīng)圖A中②，圖D表示翻譯，對(duì)應(yīng)圖A中⑤。(3)圖BDNA復(fù)制（模板和產(chǎn)物