新藥研發(fā)的過程演示文稿

新藥研發(fā)的過程演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有15頁\編輯于星期一優(yōu)選新藥研發(fā)的過程現(xiàn)在是2頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是3頁\一共有15頁\編輯于星期一新藥研發(fā)的過程１）先導化合物的發(fā)現(xiàn)２）先導化合物的優(yōu)化３）新藥臨床前研究４）新藥臨床研究與應(yīng)用現(xiàn)在是4頁\一共有15頁\編輯于星期一一、先導化合物的發(fā)現(xiàn)1、傳統(tǒng)方法：隨機篩選/偶然發(fā)現(xiàn)；天然來源/合成物的隨機篩選與意外發(fā)現(xiàn)；藥理篩選與意外發(fā)現(xiàn)等等。2、現(xiàn)代方法——合理藥物設(shè)計法1）組合化學與高通量篩選。2）基于性質(zhì)的藥物設(shè)計：五倍率、骨架遷越。3）基于結(jié)構(gòu)藥物設(shè)計：活性構(gòu)象、藥效構(gòu)象、藥效基團、分子模擬、QSAR方法、虛擬篩選方法等等。二、先導化合物的優(yōu)化基團替換；結(jié)構(gòu)簡化；模仿藥物；前藥、軟藥、孿藥原理；拼合原理、生物電子等排、骨架遷越、五倍率等。三、臨床前藥理、藥代等四、臨床現(xiàn)在是5頁\一共有15頁\編輯于星期一１）先導化合物的發(fā)現(xiàn)通過各種途徑、方法或手段獲得的具有一定生物活性的新的結(jié)構(gòu)類型化學物。２）先導化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化對先導化合物做進一步的結(jié)構(gòu)進行修飾和改造，提高活性和特異性，改善藥代動力學特性，衍生出選擇性高、安全性好、活性大性大的新的藥物?，F(xiàn)在是6頁\一共有15頁\編輯于星期一３）新藥臨床前研究需要做普通的、全面的、必需的試驗研究內(nèi)容包括：１）藥物的理化性質(zhì)２）藥理學、３）藥效動力學４）藥代動力學５）毒理學等研究?，F(xiàn)在是7頁\一共有15頁\編輯于星期一４）新藥臨床研究與應(yīng)用以人為研究對象（患者和健康人），考察和評價新藥對特定目標疾病的治療和預(yù)防作用。Ⅰ期臨床試驗：評價藥物的安全性及研究藥物的藥代動力學。Ⅱ期臨床試驗：初步評價藥物的有效性。Ⅲ期臨床試驗：確定藥物的有效性和不良反應(yīng)。Ⅳ期臨床試驗：申請人自主進行的應(yīng)用研究階段。Ⅳ期臨床試驗?zāi)康氖强疾煸趶V泛使用的條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評價新藥在普通或特征人群中使用的利益與風險關(guān)系，改進給藥劑量。2004年默克公司的萬絡(luò)和輝瑞公司的塞來考昔，抗關(guān)節(jié)炎藥物被公司自動收回?，F(xiàn)在是8頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是9頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是10頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是11頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是12頁\一共有15頁\編輯于星期一現(xiàn)在是13頁\一