第八章酶的定向進(jìn)化

第八章酶的定向進(jìn)化第1頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一利用酶作為催化劑進(jìn)行生物催化與生物轉(zhuǎn)化，已廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域：醫(yī)藥方面、食品工業(yè)方面、輕工、化工方面、能源開發(fā)方面、環(huán)境保護(hù)方面等等第2頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一天然酶的局限：酶催化的精確性和有效性常常不能很好地滿足酶學(xué)研究和工業(yè)化應(yīng)用的要求而且天然酶的穩(wěn)定性差、活性低使催化效率很低還缺乏有商業(yè)價值的催化功能，尤其是對一些非天然底物具有惰性在非水環(huán)境下的低活力對輔酶的依賴等第3頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一能具備長期穩(wěn)定性和活性能適用于水及非水相環(huán)境能接受不同的底物甚至是自然界不存在的合成底物能夠在特殊環(huán)境中合成和拆分制作新藥物或藥物的原材料現(xiàn)代生物工程的要求第4頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一如何利用相對簡單的方法以達(dá)到對天然酶的改造或構(gòu)建新的非天然酶就顯得非常有研究意義和應(yīng)用前景第5頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一試管中的進(jìn)化是生物工程的未來——諾貝爾獎獲得者

M.Eigen第6頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一內(nèi)容簡介酶定向進(jìn)化簡介：基本原理、研究歷史定向進(jìn)化的策略：無性進(jìn)化、有性進(jìn)化、同源重組基因文庫的構(gòu)建與篩選：考慮要素、構(gòu)建策略、構(gòu)建載體系統(tǒng)、文庫篩選定向進(jìn)化應(yīng)用定向進(jìn)化優(yōu)勢、現(xiàn)狀和未來第7頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一1.研究歷史第一次在分子水平上定向改造單一分子的是SolSpiegelman在20世紀(jì)60年代利用RNA噬菌體Q進(jìn)行的一個實驗，當(dāng)時他的目的是為了證明達(dá)爾文的自然選擇也可以發(fā)生在非細(xì)胞體。此實驗并沒有實際的應(yīng)用價值

1981年，B.G.Hall等報道了他們定向改變大腸桿菌K12中的第二半乳糖苷酶的底物專一性，開發(fā)出對幾種糖苷鍵有水解能力的酶。

1986年R。Hageman等進(jìn)行了開發(fā)有效提高常溫生物中酶分子熱穩(wěn)定性的實驗。第8頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一將對卡那霉素有抗性的卡那霉素核苷酸轉(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌，獲得基因的突變庫將突變庫轉(zhuǎn)入可以在高溫下生長的耐熱菌，即嗜熱脂肪芽孢桿菌中通過在高溫下進(jìn)行篩選獲得了一個在63℃下穩(wěn)定的突變酶(Asp80Try)和一個在70℃穩(wěn)定的突變酶(Asp80Try，Thr130Lys)第9頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一2.基本原理利用基因工程原理在實驗室中模擬生物進(jìn)化過程化學(xué)進(jìn)化生物進(jìn)化第10頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第11頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一生物的自然進(jìn)化進(jìn)化過程：突變→自然選擇→遺傳后代進(jìn)化結(jié)果：

基因多樣性：為完成同一功能所表現(xiàn)出的多個基因或同一個基因(同源基因，或同工酶)

代謝途徑的多樣性：同樣產(chǎn)物，多條途徑（木糖——木酮糖）

代謝產(chǎn)物的多樣性：同一底物，不同產(chǎn)物

生物多樣性：整個生態(tài)系統(tǒng)中的生物第12頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一什么是定向進(jìn)化技術(shù)概念提出：1993年，美國科學(xué)家ArnoldFH首先提出酶分子的定向進(jìn)化的概念，并用于天然酶的改造或構(gòu)建新的非天然酶。酶分子改造：化學(xué)修飾，定點突變定向進(jìn)化第13頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一模擬自然進(jìn)化的過程，進(jìn)行人工隨機(jī)突變，并在特定的環(huán)境條件下進(jìn)行選擇，使進(jìn)化朝著人們所需方向發(fā)展的技術(shù)過程。第14頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一定向進(jìn)化與自然進(jìn)化的異同點定向進(jìn)化的實質(zhì)是達(dá)爾文進(jìn)化論在分子水平上的延伸和應(yīng)用。定向進(jìn)化是在體外模擬突變、重組和選擇的自然進(jìn)化，使進(jìn)化朝著人們需要的方向發(fā)展。兩者的不同：進(jìn)化動力不同：保守突變非保守取代；進(jìn)化方向不同：適應(yīng)突變的積累；進(jìn)化速度不同：非常漫長只需幾年、甚至幾天；

進(jìn)化目標(biāo)不同：適應(yīng)環(huán)境超越生物學(xué)意義的要求，探索所希望的蛋白質(zhì)在順序空間的可及性。第15頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一酶分子定向進(jìn)化模擬自然進(jìn)化過程(隨機(jī)突變+自然選擇)，在體外對酶基因進(jìn)行人工隨機(jī)突變，建立突變基因庫，在人工控制條件的特殊環(huán)境下，定向選擇得到具有預(yù)先期望的具有某些特性的酶的突變體的技術(shù)過程。第16頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一隨機(jī)突變+定向選擇＝目標(biāo)突變體細(xì)菌誘發(fā)突變的因素50

0C培養(yǎng)突變體庫選擇壓力（溫度）溫度耐受型突變體最適生長溫度為370C最適生長溫度提高了！第17頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一屬于蛋白質(zhì)的非合理設(shè)計，它不需要事先了解酶的空間結(jié)構(gòu)和催化機(jī)制，人為地創(chuàng)造特殊的進(jìn)化條件，模擬自然進(jìn)化機(jī)制（隨機(jī)突變、基因重組和自然選擇），在體外改造酶基因，并定向選擇（或篩選）出所需性質(zhì)的突變酶。第18頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一對酶分子的研究可以分為認(rèn)識和改造兩個方面，前者是利用各種生物化學(xué)，晶體學(xué)光譜學(xué)等方法對天然酶或其突變進(jìn)行研究，獲得酶分子特征，空間結(jié)構(gòu)和功能之間的關(guān)系以及氨基酸殘基功能等方面的信息，以此為依據(jù)對酶分子進(jìn)行改造，成為酶分子的合理設(shè)計。如化學(xué)修飾，定點突變等。第19頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一澄清一個事實：定向進(jìn)化不是定點突變定向進(jìn)化：突變篩選

突變位點是隨機(jī)的，不確定的；突變位點的數(shù)目也是不確定的；突變的效應(yīng)更是不可預(yù)知的；理論上講，凡是能夠引起突變的因素（物理的，化學(xué)的，生物的）都可以應(yīng)用于定向進(jìn)化中突變體的產(chǎn)生。定點突變：

突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預(yù)知的；突變的效應(yīng)可能是已知的，也可能是未知的；定點突變的方法一般是以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的。第20頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一3.定向進(jìn)化的基本過程隨機(jī)突變構(gòu)建突變基因文庫定向篩選第21頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一3.1隨機(jī)突變易錯PCR技術(shù)DNA重排技術(shù)(DNA

Shuffling)基因家族重排技術(shù)第22頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一易錯PCR技術(shù)第23頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一降低一種dNTP的量（降至5％-10％）加入dITP來代替被減少的dNTP緩沖液中另加0.5mmol/LMn2+提高M(jìn)g2+濃度第24頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一優(yōu)點：簡便，隨機(jī)突變豐富缺點：正突變率低，突變基因文庫大，篩選工作量大。適用于較小基因的定向進(jìn)化第25頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一DNA重組技術(shù)(DNAShuffling)1.DNaseI產(chǎn)生隨機(jī)片段；2.隨機(jī)片段變性；3.隨機(jī)片段復(fù)性；4.延伸反復(fù)重復(fù)2-4步后，可獲得全長DNA片段第26頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一DNA改組具有以下有用的特征：①它可以利用現(xiàn)存的有力突變，快速積累不同的有利突變；②重組可伴隨點突變同時發(fā)生；③可以刪除個體中的有害突變和中性突變。缺點：DNA改組過程中伴隨的較高待點突變頻率會嚴(yán)重阻礙正突變組合的發(fā)現(xiàn)。由于絕大多數(shù)突變是有害的，有利突變的重組和稀少有利點突變會被有害突變的負(fù)背景所掩蓋。第27頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一DNAshuffling技術(shù)的改進(jìn)交錯延伸技術(shù)隨機(jī)引物體外重組技術(shù)第28頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一交錯延伸技術(shù)在PCR反應(yīng)中把常規(guī)的退火和延伸合并為一步,縮短其反應(yīng)時間，從而只能合成出非常短的新生鏈，經(jīng)變性的新生鏈再作為引物與體系內(nèi)同時存在的不同模板退火而繼續(xù)延伸。此過程反復(fù)進(jìn)行，直到產(chǎn)生完整的基因長度。第29頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第30頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一隨機(jī)引物體外重組技術(shù)以單鏈DNA為模板，配合一套隨機(jī)序列引物，先產(chǎn)生大量互補于模板不同位點的短DNA片段，由于堿基的錯配和錯誤引發(fā)，這些短DNA片段中也會有少量的點突變，在隨后的PCR反應(yīng)中，它們互為引物進(jìn)行合成，伴隨組合，再組裝成完整的基因長度。第31頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第32頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一基因家族重排技術(shù)酶切無引物PCR第33頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一Crameri等人在實驗中選用了4個1.6kb來自不同菌屬但同樣編碼頭孢菌素C酶的基因，它們之間具有58％～82％的同源性。用這4個基因分別或共同作為出發(fā)序列進(jìn)行DNA改組，把同樣的轉(zhuǎn)化子涂在含有16～32ug/ml的拉氧頭孢的平板上，經(jīng)過多輪改組進(jìn)化，分別得到對拉氧頭孢由最高抗性的菌株。第34頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一3.突變體文庫的構(gòu)建突變基因突變體基因文庫表達(dá)載體第35頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一3.1文庫質(zhì)量要求包容性：盡可能包含基因的任何一種可能的突變信息完整性：盡可能完整反映基因的結(jié)構(gòu)和功能信息，以便篩選得到具完整功能的進(jìn)化酶第36頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一表達(dá)載體：λ噬菌體載體系統(tǒng)：最早使用。適合大片段的克隆；轉(zhuǎn)染率高，可達(dá)106以上；質(zhì)量控制較好；適合長期保存。質(zhì)粒載體系統(tǒng)：體外操作簡便，設(shè)計上具有很大的可塑性；能夠?qū)崿F(xiàn)對基因文庫的功能型篩選。但：插入片段容量小，長片段再群體擴(kuò)增時易丟失；轉(zhuǎn)化效率較低；不能長期保存。組裝第37頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一3.2突變庫的篩選1.定向選擇環(huán)境條件的設(shè)定逐步改變調(diào)整所設(shè)定的環(huán)境條件第38頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一2.高通量篩選平板篩選熒光篩選噬菌體表面展示酵母表面展示核糖體展示第39頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一平板篩選依據(jù)重組細(xì)胞的表型，包括細(xì)胞生長狀態(tài)、顏色變化情況、透明圈情況等進(jìn)行篩選。使抗生素失效的酶類(如頭孢菌素酶，b

-乳糖酶）提高耐熱性易于觀察的菌落表型（如菌落顏色等）營養(yǎng)缺陷型的輔助篩選第40頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一噬菌體展示根據(jù)所需要的特性，對經(jīng)Shuffling后的DNA文庫在噬菌體或細(xì)菌細(xì)胞表面（細(xì)菌、纖毛蟲細(xì)胞表面）的表現(xiàn)特征進(jìn)行篩選，獲得提高目的底物親和力的突變子。第41頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一M13phage絲狀噬菌體M13基因組是單鏈環(huán)狀DNA主要外殼蛋白是基因VIII編碼的蛋白質(zhì)少量外殼蛋白是基因III、VI、VII和IX編碼的蛋白第42頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一絲狀噬菌體的生活周期第43頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一噬菌體顯示篩選模式第44頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一噬菌體顯示的幾種類型第45頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一M13噬菌體pIII和pVIII的顯示第46頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一酵母雙雜交展示典型的真核生物轉(zhuǎn)錄因子（如GAL4）含有兩個不同結(jié)構(gòu)域:DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-bindingdomain)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(transcription-activatingdomain)。前者可識別DNA上的特異序列，并使轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域定位于所調(diào)節(jié)的基因的上游，轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可同轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的其他成分作用，啟動它所調(diào)節(jié)的基因的轉(zhuǎn)錄。二個結(jié)構(gòu)域不但可在其連接區(qū)適當(dāng)部位打開，仍具有各自的功能。而且不同兩結(jié)構(gòu)域可重建發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用。酵母雙雜交系統(tǒng)利用雜交基因通過激活報道基因的表達(dá)探測蛋白－蛋白的相互作用。主要有二類載體:a含DNA-bindingdomain的載體;b含DNA-activatingdomain的載體。第47頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第48頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一4.酶定向進(jìn)化的應(yīng)用提高酶催化效率改變底物特異性改善酶的穩(wěn)定性獲取具有新功能的酶提高藥用蛋白和疫苗的活性第49頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一提高酶活力L—天冬氨酸酶定向進(jìn)化研究進(jìn)行4輪易錯PCR，篩選了3000個菌落。得到酶活力提高28倍的突變體，該酶的pH穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性均優(yōu)于天然酶第50頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一提高穩(wěn)定性T4溶菌酶11個不同的單點突變株將Tm提高0.8-1.4℃.8株大腸桿菌核酸酶HI單點突變中，7株Tm提高了0.7-4.2℃第51頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一提高底物的專一性Gulick分離到了一株谷胱苷肽轉(zhuǎn)硫酶，對于癌癥治療中烷化劑的耐受力提高了9倍Widersten利用噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)來增加谷胱苷肽轉(zhuǎn)移酶與親電底物結(jié)合力，沒有成功第52頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一對映體選擇性的定向進(jìn)化S型選擇性的轉(zhuǎn)氨酶轉(zhuǎn)化?-丁酮，僅有65%的手性專一性。通過10000個隨機(jī)突變的菌株的篩選，獲得10個手性專一性在80%-94%之間的酶第53頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一交換催化反應(yīng)的專一性來源于銅綠假單胞菌的脂肪酶對于底物p-硝基-苯基-2-甲基葵酸鹽的S構(gòu)型的選擇性2%。經(jīng)過4輪易錯PCR突變和篩選后，它對底物的S型的選擇性達(dá)到81%第54頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一Fig.1.Publicationrateofthe‘directedevolution’articlesinbiomedicalliteraturebetween1995and2004.TheanalysiswasachievedusingtheNationalInstitutesofHealthMEDLINEbibliographicdatabase.Thefigureshowsthetotalnumberofarticlespublishedeachyear,whichcontainthekeywords‘directedevolution’intheirtitles.第55頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一目標(biāo)酶所需功能方法結(jié)果實施菌種卡那霉素核苷基轉(zhuǎn)移酶熱穩(wěn)定性定位誘變+選擇在60-50℃酶半衰期增加200倍耐熱脂肪芽孢桿菌枯草桿菌蛋白酶作用于有機(jī)溶劑易錯PCR+選擇在60％二甲基亞砜主仆女冠活力增強170倍枯草桿菌β-內(nèi)酰胺酶作用于新底物DNA改組+選擇對cefotaxime的抗性增加32000倍大腸桿菌對硝基苯酯酶有機(jī)溶劑中的底物特異性和活性易錯PCR+重組活力增加60-150倍大腸桿菌胸苷激酶第五特異性基因理療交錯延伸+選擇活力增加43倍大腸桿菌β-半乳糖苷酶底物特異性DNA改組+選擇活力增加66倍底物特異性增加1000倍大腸桿菌砷酸脫毒途徑砷酸抗性DNA改組+選擇抗性增加12倍大腸桿菌定向進(jìn)化的應(yīng)用第56頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一展望

總之，具有新功能和特性的酶可以通過從大量未知的自然種系中尋找以及對現(xiàn)有的天然酶進(jìn)行改造，對現(xiàn)有的天然酶進(jìn)行改造可能更加合適。我們相信，隨著基因工程技術(shù)、蛋白質(zhì)工程技術(shù)以及高通量篩選技術(shù)的迅速發(fā)展，定向進(jìn)化技術(shù)將成為獲得新酶的一個有效快捷的手段，這將為工業(yè)生產(chǎn)提供更多性能優(yōu)良的酶制劑。第57頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一參考文獻(xiàn)NikolaosE.Labrou.Directedenzymeevolution:Bridgingthegapbetweennaturalenzymesandcommercialapplications.BiomolecularEngineering2005,22:vii–ix.HaiyanTao.Milestonesindirectedenzymeevolution.CurrentOpinioninChemicalBiology2002,6:858–864.LindaG.Otten.Directedevolution:selectingtoday’sbiocatalysts.BiomolecularEngineering2005,22:1–9EdgardoTFarinas.Directedenzymeevolution.CurrentOpinioninBiotechnology2001,12:545–551ValeryA.Detectionofbiologicalthreats.Achallengefordirectedmolecularevolution.JournalofMicrobiologicalMethods2004,58:147–168NicholasJ.Turner.Directedevolutionofenzymesforappliedbiocatalysis.TRENDSinBiotechnology2003,11(21):474-478JoelRCherry.Directedevolutionofindustrialenzymes:anupdate.CurrentOpinioninBiotechnology2003,14:438–443PaulADalby.Optimisingenzymefunctionbydirectedevolution.CurrentOpinioninStructuralBiology2003,13:500–505VincentG.H.Directedevolutionofenzymestability.BiomolecularEngineering2005,22:21–30第58頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一張今.進(jìn)化生物技術(shù)—酶定向進(jìn)化.北京:科學(xué)出版社,2004李紅梅,李樂和.蛋白質(zhì)模擬技術(shù)在細(xì)胞色素P450BM3的定向進(jìn)化中的應(yīng)用.蛋白質(zhì)多肽藥物學(xué)術(shù)會議論文集：41-44催化吲哚生成靛藍(lán)的細(xì)胞色素P450BM3定向進(jìn)化研究.蛋白質(zhì)多肽藥物學(xué)術(shù)會議論文集：36-40張紅纓.蛋白質(zhì)工程的新策略—酶的體外定向進(jìn)化.科學(xué)通報.1999,44(11):1121-1125徐威.酶定向進(jìn)化的研究策略.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志.2004,35:436-441張今.進(jìn)化生物技術(shù)—酶定向進(jìn)化.醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志.2004,1(6):327-333胡軍.酶技術(shù)發(fā)展與酶定向進(jìn)化.工業(yè)微生物.1999,29(4):37-42雷啟義.酶定向進(jìn)化的研究進(jìn)展.黔東南民族師范高等?？茖W(xué)校學(xué)報2005,23(3):25-27吳梧桐.蛋白質(zhì)工程技術(shù)與新型生物催化劑設(shè)計.藥物生物技術(shù).2004,11(1):1-6第59頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一幾種定向進(jìn)化技術(shù)的比較及文庫構(gòu)建策略.中國生物工程雜志.2003,23(12):68-73生物技術(shù)新熱點.國外科技動態(tài)肖志壯.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化的研究進(jìn)展.生物工程進(jìn)展.2001,21(6):31-34潘力.酶立體選擇性的定向進(jìn)化及其高通量篩選方法.化學(xué)通報.2004,8:582-587徐卉芳.體外分子定向進(jìn)化研究進(jìn)展.生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展.2002,29(4):518-521許欽坤.蛋白質(zhì)定向進(jìn)化的研究進(jìn)展及其應(yīng)用前景.生物技術(shù)通訊.2005,16(2):191-193方柏山.酶體外定向進(jìn)化(Ⅱ)文庫篩選的方法及其應(yīng)用.華僑大學(xué)學(xué)報.2005,26(2):113-116方柏山.酶體外定向進(jìn)化(Ⅰ)突變基因文庫構(gòu)建技術(shù)及其新近展.華僑大學(xué)學(xué)報.200425(4):337-342第60頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第61頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一第62頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一成功實例Lipasegenes(lipB52,lipB68)isolatedfromPseudomonasfluorescensB52、B68

GenbankAccssionnumberAY623009、AY694785第63頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一成功實例

Lipasegene(lipB52）expressedinPichiapastorisKM71

ZhengbingJiang,Yitaozheng,YuLuo,GangWang,HongpingWang,YushuMaandDongzhiWei*.CloningandExpressionofaNovelLipaseGeneFromPseudomonasfluorescensB52.MolecularBiotechnology.2005(31),095-102.SDSanalysisoflipaseonexpressionandpurificationfunctionallipasesecretedbyRecombinantsscreenedwithBMMYplates第64頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一EnantioselectiveesterificationofR-phenylethanol,S-phenylethnolremainedatitsoriginalformeep＞98.7%andconversion＞48.1%at40oCfor48hours.ModelChiralReactionCatalyzedbyLipaseB52第65頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一Transesterificationbetweensoybeanoilandmethanol.Conversion＞90%at40oCfor35hoursProductionofBiodieselviaTransesterificationCatalyzedbyLipaseB52第66頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一CharacterizationofapsychrophiliclipasefromPseudomonasfluorescensstrainB68p-nitrophenylcaprateassubstrate.Optimaltemperatureas20C，50%activityat0C。HydrolyzationactivityoflipaselipB68

第67頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一ChiralselectivityoflipB68ModelReaction：Chiralresolutionof-phenylethanoland-phenylpropanolviaesterification.

Reactionsystemcontained:0.5mmolofracemic-phenylethanolor-phenylpropanoldissolvedin10mltoluenecontaining1mmolofvinylacetate,with0.5gimmobilizedenzymeadded.Samplestakenat120hourandsubjectedtoGCanalysis.第68頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一ProductionofBiodieselviaTransesterificationCatalyzedbyLipaseB68Yieldto92%at20Cand24hourswithimmobilizedlipB68.Thelowesttemperaturereportedpreviously.ProductionofbiodieselfromsoybeanoilbyimmobilizedlipB68第69頁，共74頁，2023年，2月20日，星期一Lipase