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文檔簡介

本文格式為Word版,下載可任意編輯——儀器分析知識點復習第一章緒論

1.解釋名詞:(1)靈敏度(2)檢出限

(1)靈敏度:被測物質(zhì)單位濃度或單位質(zhì)量的變化引起響應信號值變化的程度。(2)檢出限:一定置信水平下檢出分析物或組分的最小量或最小濃度。2.檢出限指恰能鑒別的響應信號至少應等于檢測器噪聲信號的(C)。

A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍

3.書上第13頁,6題,根據(jù)表里給的數(shù)據(jù),寫出標準曲線方程和相關(guān)系數(shù)。

21.81.61.41.210.80.60.40.2000.050.10.150.20.250.30.35y=5.7554x+0.1267R2=0.9716

y=5.7554x+0.1267R2=0.9716

其次章光學分析法導論

1.名詞解釋:(1)原子光譜和分子光譜;(2)發(fā)射光譜和吸收光譜;(3)線光譜和帶光譜;

(1)原子光譜:原子光譜是由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的,表現(xiàn)形式為線光譜。

分子光譜:分子光譜是由分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的,表現(xiàn)為帶光譜。

(2)吸收光譜:當電磁輻射通過固體、液體或氣體時,具一定頻率(能量)的輻射將能量轉(zhuǎn)移給處于基態(tài)的原子、分子或離子,并躍遷至高能態(tài),從而使這些輻射被選擇性地吸收。

發(fā)射光譜:處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì)將多余能量釋放回到基態(tài),若多余能量以光子形式釋放,

1

產(chǎn)生電磁輻射。

(3)帶光譜:除電子能級躍遷外,還產(chǎn)生分子振動和轉(zhuǎn)動能級變化,形成一個或數(shù)個密集的譜線組,即為譜帶。

線光譜:物質(zhì)在高溫下解離為氣態(tài)原子或離子,當其受外界能量激發(fā)時,將發(fā)射出各自的線狀光譜。其譜線的寬度約為10-3nm,稱為自然寬度。

2.在AES、AAS、AFS、UV-Vis、IR幾種光譜分析法中,屬于帶狀光譜的是UV-Vis、IR,屬于線性狀光譜的是AES、AAS、AFS。

第三章紫外-可見吸收光譜法

1.朗伯-比爾定律的物理意義是什么?什么是透光度?什么是吸光度?兩者之間的關(guān)系是什么?

2.有色協(xié)同物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是(B)

A.吸收池厚度B.入射光波長C.吸收池材料D.有色協(xié)同物的濃度3.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于(B)

A.分子的振動B.原子核外層電子的躍遷C.分子的轉(zhuǎn)動D.原子核內(nèi)層電子的躍遷

4.以下躍遷中那種躍遷所需能量最大(A)A.σ→σ*B.π→π*C.n→σ*D.n→π*5.何謂生色團和助色團?試舉例說明。

從廣義來說,所謂生色團,是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團,人們尋常將能吸收紫外,可見光的原子團或結(jié)構(gòu)系統(tǒng)定義為生色團。此類基團為具有不

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飽和鍵和含有弧對電子的基團,如:C=C、C=O、N=N等。

助色團是指本身不產(chǎn)生吸收峰,但與生色團相連時,能使生色團的吸收峰向長波方向移動,并且使其吸收強度加強的基團,如—OH、—OR、—NHR、—SH、—Cl、—Br、—I等。

6.在以下化合物中,哪一個的摩爾吸光系數(shù)最大?(1)乙烯;(2)1,3,5-己三烯;(3)1,3-丁二烯

(2)的摩爾吸光系數(shù)最大。共軛不飽和鍵越多,紅移越明顯,吸收強度也越強。7.試估計以下化合物中,何者吸收的光波最長?何者最短?為什么?

化合物(C)吸收的光波最長,化合物(B)吸收的光波最短。吸收波長隨著共軛體系的增大向長波移動。

8.測定金屬鈷中微量元素錳時,在酸性溶液中用KIO3將錳氧化為高錳酸鉀后進行吸光度的測定。在測定高錳酸鉀標準溶液及試液吸光度時應選什么作參比溶液?

在測定高錳酸鉀標準溶液時采用純水作為參比溶液。在測定試液時采用不加KIO3的試液做參比溶液。

第四章原子發(fā)射光譜法

1.電感耦合等離子體光源主要由高頻發(fā)射器、等離子炬管、霧化器(進樣系統(tǒng))等三部分組成,此光源具有穩(wěn)定性好、機體效應小、線性范圍寬、檢出限低、應用范圍廣、自吸效應小、確鑿度高等優(yōu)點。

2.在原子發(fā)射光譜尋常所使用的光源中不發(fā)生自吸的光源是(A)

A.ICPB.電火花C.直流電弧D.交流電弧

3.原子發(fā)射光譜法中進行譜線檢查時,尋常采取與標準光譜比較法來確定譜線位置,尋常作為標準的是(A)

A、鐵譜B、銅譜C、碳譜D、氫譜

3

4.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于(B)

A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C.原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動D.原子核的振動

5.礦石粉末的定性分析,一般選擇以下哪種光源為好?(B)A.交流電弧B.直流電弧C.高壓火花D.等離子體光源6.下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是(D)A.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體7.原子發(fā)射光譜分析方法中,內(nèi)標法主要解決了(A)A.光源不穩(wěn)定性對方法確鑿度的影響B(tài).提高了光源的溫度C.提高了方法的選擇性D.提高了光源的原子化效率

8.以光柵作單色器的色散元件,光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則(D)A.光譜色散率大,分辯率增高B.光譜色散率變小,分辯率增高C.光譜色散率變大,分辯率降低D.光譜色散率變小,分辯率亦降低

第五章原子吸收光譜法

1.原子吸收分析中,常見的背景校正的方法有氘燈校正和塞曼效應校正。

2.原子吸收光譜分析法中的干擾可分為光譜干擾、物理干擾、化學干擾和電離干擾四大類。

3.原子吸收光譜分析儀的光源是(D)A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈4.原子吸收光譜分析儀中單色器位于(B)

A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前5.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是(C)A.陰極材料B.填充材料C.燈電流D.陽極材料

6.原子吸收法測定NaCl中微量K時,用純KCl配制標準系列制作工作曲線,分析結(jié)果偏高的原因是(A)

A.電離干擾B.物理干擾C.化學干擾D.背景干擾

4

7.空心陰極燈的構(gòu)造是(D)

A.待測元素作陰極,鉑棒作陽極,內(nèi)充氮氣B.待測元素作陽極,鉑棒作陰極,內(nèi)充氬氣C.待測元素作陰極,鎢棒作陽極,燈內(nèi)抽真空D.待測元素作陰極,鎢棒作陽極,內(nèi)充惰性氣體8.在以下諸變寬中,屬于熱變寬的是(A)

A.多普勒變寬B.勞倫茲變寬C.赫魯茲馬克變寬D.自然變寬9.原子吸收光譜分析中,火焰的溫度要滿足(C)A.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)原子B.將注入的試樣幾乎完全離子化

C.將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)變成游離基態(tài)原子D.以上說法均不確鑿

10.峰值吸收代替積分吸收的條件是什么?

發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致;發(fā)射線的半寬度遠小于吸收線的半寬度(1/5~1/10)。

第六章原子熒光光譜法

1.在原子熒光產(chǎn)生過程中,共振熒光(B)

A.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長不一致B.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長一致C.產(chǎn)生的熒光總是

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