人教版高中生物必修二 伴性遺傳 基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系

1.說出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。2.科學(xué)思維：舉例說明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問題。課標(biāo)要求素養(yǎng)要求內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練知識落實(shí)三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.伴性遺傳概念：

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒有其

。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____性染色體性別X等位基因色盲色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自

。XBXBXBXbXBY母親②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子③方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。父親④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。女兒兒子(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中

性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來，以后只能傳給

。男母女兒(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：學(xué)以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號個(gè)體的基因型分別為____________________________________________。4號為XbY；6號為XBXb；13號為XBXb或XBXB2.第Ⅳ代的14號成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號傳遞來的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_(dá)___正常患者正?；颊?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(

)(2)一對表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××√深化探究

·解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)√×學(xué)習(xí)小結(jié)04隨堂演練知識落實(shí)SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異√解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)。1234562.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動物體細(xì)胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型√解析多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；哺乳動物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234563.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟√解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來自母親，外祖父母色覺都正常，母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。1234564.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于A.常染色體 B.X、Y染色體C.X染色體 D.Y染色體√解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。1234565.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病√解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。123456解析從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別相關(guān)聯(lián)的相對性狀，相關(guān)基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。6.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題：123456表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于____染色體上，____翅為顯性性狀。X長(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。123456AaXBXbAaXBY解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00123456(3)具有一對相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果子代表型一致，可說明控制該相對性狀的等位基因位于____染色體上。直毛和分叉毛常解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00伴性遺傳

教學(xué)目標(biāo)1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)。2.判定遺傳病的類型。3.“患病男孩”與“男孩患病”區(qū)別。4.探究兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上。5.基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。判斷遺傳病的類型1、確定是否為伴Y遺傳病2、判斷顯隱性

無中生有為隱性有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳

隱性：女病，父子都病為伴性顯性：男病，母女都病為伴性性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成____________________________雌性的染色體組成____________________________雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1_____________雌配子染色體組成_____________(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1

常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW常染色體＋Z常染色體＋X1.

性染色體類型與性別決定性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)2.傳遞特點(diǎn)(以XY型為例)

①X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的

，來自母親的_。女兒兒子都為X1既可能為X2，也可能為X3判斷遺傳病的類型(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無，女兒正?！报D―必為常顯①“無中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無，兒子正?！报D―必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。

判斷遺傳病的類型⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

判斷遺傳病的類型常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷遺傳病的類型最可能（伴X、隱）最可能（伴X、顯）患者無性別差異（男:女≈１:１）可能在常染色體上患者有明顯的性別差異：男多女可能為X隱性；女多男可能為X顯性2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”例1以下為判斷遺傳病類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。請將判斷結(jié)果填寫在橫線上。①_____________②_____________③_______________________________④_______________⑤______________⑥______________

______________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體隱性伴X染色體顯性鞏固練習(xí)例2

如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說法正確的是A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在

代代遺傳的特點(diǎn)B.乙病為紅綠色盲，在人群中女性發(fā)

病率高于男性√鞏固練習(xí)②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：(1)位置關(guān)系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法(2)判斷方法①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上?；蚨ㄎ坏倪z傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)3.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，獲得的F