西北醫(yī)科大學(xué)翻譯本詳解演示文稿

西北醫(yī)科大學(xué)翻譯本詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有172頁\編輯于星期二（優(yōu)選）西北醫(yī)科大學(xué)翻譯本現(xiàn)在是2頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是3頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是4頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是5頁\一共有172頁\編輯于星期二5’……GCAGTAGCATTC……..3’3’……cgtcatgtacag……..5’5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.Val……CDNARNA肽轉(zhuǎn)錄翻譯編碼鏈模板鏈基因表達(dá)現(xiàn)在是6頁\一共有172頁\編輯于星期二（1）氨基酸的活化（2）肽鏈的生物合成（3）肽鏈形成后的加工和靶向輸送反應(yīng)過程（1）維持多種生命活動(dòng)（2）適應(yīng)環(huán)境的變化（3）參與組織的更新和修復(fù)生物學(xué)意義現(xiàn)在是7頁\一共有172頁\編輯于星期二

第一節(jié)蛋白質(zhì)合成體系ProteinBiosynthesisSystem現(xiàn)在是8頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是9頁\一共有172頁\編輯于星期二5’……GCAGTAGCATTC……..3’3’……cgt

cat

gta

cag……..5’5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.

Val……CDNARNA肽轉(zhuǎn)錄翻譯編碼鏈模板鏈基因表達(dá)現(xiàn)在是10頁\一共有172頁\編輯于星期二基本原料：20種編碼氨基酸模板：mRNA適配器：tRNA裝配機(jī)：核蛋白體主要酶和蛋白質(zhì)因子：氨基酰-tRNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶、起始因子、延長因子、釋放因子等能源物質(zhì)：ATP、GTP無機(jī)離子：Mg2+、K+蛋白質(zhì)生物合成體系現(xiàn)在是11頁\一共有172頁\編輯于星期二

1961年，Nirenberg證明了mRNA的模板作用。

一、翻譯模板mRNA及遺傳密碼現(xiàn)在是12頁\一共有172頁\編輯于星期二

細(xì)菌＋礬土顆粒輕輕研磨細(xì)菌液離心，去除細(xì)胞壁和膜提取液（DNA、mRNA、tRNA、核糖體、酶、離子）DNA水解酶，20種氨基酸等蛋白質(zhì)現(xiàn)在是13頁\一共有172頁\編輯于星期二

DNase蛋白質(zhì)合成量時(shí)間現(xiàn)在是14頁\一共有172頁\編輯于星期二mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板mRNA的基本結(jié)構(gòu)StartofgeneticmessageCapEndTail5’-端非翻譯區(qū)533’-端非翻譯區(qū)開放閱讀框架從mRNA5-端起始密碼子AUG到3-端終止密碼子之間的核苷酸序列，稱為開放閱讀框架(openreadingframe,ORF)。現(xiàn)在是15頁\一共有172頁\編輯于星期二

mRNA是遺傳信息的攜帶者遺傳學(xué)將編碼一個(gè)多肽的遺傳單位稱為順反子（cistron）。原核細(xì)胞中數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)基因常串聯(lián)為一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，為多順反子（polycistron）。真核生物一個(gè)mRNA只編碼一種蛋白質(zhì)，為單順反子（singlecistron）。

現(xiàn)在是16頁\一共有172頁\編輯于星期二

mRNA結(jié)構(gòu)簡圖現(xiàn)在是17頁\一共有172頁\編輯于星期二原核細(xì)胞mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)53順反子順反子順反子插入順序插入順序先導(dǎo)區(qū)末端順序AGGAGGUSD區(qū)一條mRNA鏈編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì)現(xiàn)在是18頁\一共有172頁\編輯于星期二真核細(xì)胞mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5“帽子”PolyA

3

順反子m7G-5ppp-N-3p

AAAAAAA-OH一條mRNA鏈只能為一種蛋白質(zhì)編碼

現(xiàn)在是19頁\一共有172頁\編輯于星期二

mRNA上存在遺傳密碼mRNA分子上從5至3方向，由AUG開始，每3個(gè)核苷酸為一組，決定肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào)，稱為三聯(lián)體密碼（tripletcodon）?，F(xiàn)在是20頁\一共有172頁\編輯于星期二ORF從mRNA5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一條多肽鏈，稱為開放閱讀框架(openreadingframe,ORF)?，F(xiàn)在是21頁\一共有172頁\編輯于星期二

保溫蛋白質(zhì)合成停止polyU，ATP，GTP，氨基酸多聚苯丙氨酸（UUU是Phe的密碼子）同樣方法證明了CCC是Pro的密碼子，AAA是Lys的密碼子。提取液（DNA、mRNA、tRNA、核糖體、酶、離子）遺傳密碼的破譯現(xiàn)在是22頁\一共有172頁\編輯于星期二遺傳密碼表密碼子的第一個(gè)字母密碼子的第二個(gè)字母現(xiàn)在是23頁\一共有172頁\編輯于星期二密碼數(shù)目：43=64起始密碼：1個(gè)AUG（又為蛋氨酸密碼）終止密碼：3個(gè)（UAA、UAG、UGA）

（使翻譯終止的密碼，不代表任何氨基酸）氨基酸密碼：61個(gè)（64-3=61）現(xiàn)在是24頁\一共有172頁\編輯于星期二遺傳密碼的特點(diǎn)1.方向性5’……GCAGUACAUGUC..…..3’N……Ala.Val.His.

Val……CRNA肽翻譯翻譯時(shí)遺傳密碼的閱讀方向是5’→3’，即讀碼從mRNA的起始密碼子AUG開始，按5’→3’的方向逐一閱讀，直至終止密碼子?，F(xiàn)在是25頁\一共有172頁\編輯于星期二2.連續(xù)性（commaless）編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼間既無間隔也無重疊。

5’…….AUG

GCA

GUA

CAU……UAA3’AlaValHisMet終止密碼現(xiàn)在是26頁\一共有172頁\編輯于星期二

重疊密碼非重疊連續(xù)的密碼不連續(xù)的密碼現(xiàn)在是27頁\一共有172頁\編輯于星期二基因損傷引起mRNA閱讀框架內(nèi)的堿基發(fā)生插入或缺失，可能導(dǎo)致框移突變(frameshiftmutation)?，F(xiàn)在是28頁\一共有172頁\編輯于星期二由于對(duì)mRNA外顯子的加工，造成mRNA與其DNA模板序列之間不匹配，使同一mRNA前體翻譯出序列、功能不同的蛋白質(zhì)。這種基因表達(dá)的調(diào)節(jié)方式稱為mRNA編輯（mRNAediting)。mRNA編輯現(xiàn)在是29頁\一共有172頁\編輯于星期二3.簡并性（degeneracy）遺傳密碼中，除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個(gè)密碼子外，其余氨基酸有2~4個(gè)或多至6個(gè)密碼子為之編碼。為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡并性密碼子，也稱同義密碼子?，F(xiàn)在是30頁\一共有172頁\編輯于星期二遺傳密碼的簡并性現(xiàn)在是31頁\一共有172頁\編輯于星期二

密碼子簡并性的生物學(xué)意義：減少有害突變。

遺傳密碼的特異性主要取決于前兩位堿基。

GCU

ACU

GCC

ACC

GCA

ACA

GCG

ACG

AlaThr現(xiàn)在是32頁\一共有172頁\編輯于星期二4.通用性（universal）蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。密碼的通用性進(jìn)一步證明各種生物進(jìn)化自同一祖先?，F(xiàn)在是33頁\一共有172頁\編輯于星期二已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外，如動(dòng)物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。通用密碼線粒體密碼AUA異亮蛋、起始AGA精終止AGG精終止UGA終止色現(xiàn)在是34頁\一共有172頁\編輯于星期二5.擺動(dòng)性（wobble）

tRNA上反密碼子的第1位堿基與mRNA密碼子的第3位堿基配對(duì)時(shí)，可以在一定范圍內(nèi)變動(dòng)，即并不嚴(yán)格遵循堿基配對(duì)規(guī)律，這一現(xiàn)象稱為擺動(dòng)性?，F(xiàn)在是35頁\一共有172頁\編輯于星期二U321123擺動(dòng)配對(duì)現(xiàn)在是36頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是37頁\一共有172頁\編輯于星期二核糖體是由幾十種蛋白質(zhì)和幾種rRNA組成的亞細(xì)胞顆粒,其中蛋白質(zhì)與rRNA的重量比約為1:2。核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。二、核蛋白體是多肽鏈合成的裝置現(xiàn)在是38頁\一共有172頁\編輯于星期二細(xì)胞中的核糖體有：細(xì)胞質(zhì)核糖體(附著核糖體和游離核糖體)、線粒體核糖體、葉綠體核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體,主要是合成某些專供輸送到細(xì)胞外面的分泌物質(zhì),如抗體、酶原或蛋白質(zhì)類的激素等。游離核糖體所合成的蛋白質(zhì),多半是分布在細(xì)胞基質(zhì)中或供細(xì)胞本身生長所需要的蛋白質(zhì)分子(包括酶分子)。此外還合成某些特殊蛋白質(zhì),如紅細(xì)胞中的血紅蛋白等。因此,在分裂活動(dòng)旺盛的細(xì)胞中,游離核糖體的數(shù)目就比較多,而且分布比較均勻。這一點(diǎn)已被用來作為辨認(rèn)腫瘤細(xì)胞的標(biāo)志之一?，F(xiàn)在是39頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是40頁\一共有172頁\編輯于星期二

核蛋白體的組成核蛋白體原核生物真核生物蛋白質(zhì)S值rRNA蛋白質(zhì)S值rRNA小亞基21種30S16S33種40S18S大亞基34種50S23S5S49種60S28S5.8S5S核蛋白體70S80S現(xiàn)在是41頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是42頁\一共有172頁\編輯于星期二原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式

現(xiàn)在是43頁\一共有172頁\編輯于星期二原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式

50S大亞基：

E位：排出位（Exitsite）30S小亞基：有mRNA結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)肽酶活性大小亞基共同組成：A位：氨基酰位(aminoacylsite)P位：肽酰位(peptidylsite)現(xiàn)在是44頁\一共有172頁\編輯于星期二三、tRNA與氨基酸的活化反密碼環(huán)氨基酸臂運(yùn)載氨基酸：氨基酸各由其特異的tRNA攜帶，一種氨基酸可有幾種對(duì)應(yīng)的tRNA，氨基酸結(jié)合在tRNA3ˊ-CCA的位置，結(jié)合需要ATP供能；充當(dāng)“適配器”：每種tRNA的反密碼子決定了所攜帶的氨基酸能準(zhǔn)確地在mRNA上對(duì)號(hào)入座。現(xiàn)在是45頁\一共有172頁\編輯于星期二識(shí)別藕聯(lián)配對(duì)現(xiàn)在是46頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是47頁\一共有172頁\編輯于星期二氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨基酰-tRNA合成酶（一）氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNAsynthetase)氨基酸的活化現(xiàn)在是48頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是49頁\一共有172頁\編輯于星期二氨基酰-tRNA合成酶結(jié)構(gòu)氨基酰－tRNA合成酶的3個(gè)結(jié)合位點(diǎn)氨基酸和ATP形成氨基酰腺苷氨基酰轉(zhuǎn)移到tRNA上tRNA負(fù)載了氨基酸現(xiàn)在是50頁\一共有172頁\編輯于星期二第一步反應(yīng)氨基酸＋ATP＋E—→氨基酰-AMP-E＋AMP＋PPi

現(xiàn)在是51頁\一共有172頁\編輯于星期二第二步反應(yīng)氨基酰-AMP-E＋

tRNA↓

氨基酰-tRNA＋AMP

＋

E現(xiàn)在是52頁\一共有172頁\編輯于星期二氨基酰-tRNA合成酶對(duì)底物氨基酸和tRNA都有高度特異性。特性tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP現(xiàn)在是53頁\一共有172頁\編輯于星期二氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。動(dòng)力學(xué)校對(duì)化學(xué)校對(duì)特性現(xiàn)在是54頁\一共有172頁\編輯于星期二

氨基酸的活化形式：氨基酰－tRNA

氨基酸的活化部位：α－羧基

氨基酸與tRNA連接方式：酯鍵

氨基酸活化耗能：2個(gè)~P現(xiàn)在是55頁\一共有172頁\編輯于星期二氨基酰tRNA的表示方法丙氨基酰tRNA：ala-tRNAala精氨基酰tRNA：arg-tRNAarg甲硫氨基酰tRNA：

met-tRNAmet現(xiàn)在是56頁\一共有172頁\編輯于星期二真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet（二）起始肽鏈合成的氨基酰-tRNA起始密碼子AUG編碼的met由tRNAimet（真核）或tRNAfmet（原核）轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)在是57頁\一共有172頁\編輯于星期二

fMet-tRNAifMet的生成： 真核細(xì)胞起始密碼子編碼的met不須甲?；竽c桿菌起始密碼子編碼的met須甲酰化現(xiàn)在是58頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是59頁\一共有172頁\編輯于星期二

第二節(jié)蛋白質(zhì)生物合成過程TheProcessofProteinBiosynthesis現(xiàn)在是60頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)生物合成需要酶類、蛋白質(zhì)因子等（一）重要的酶類氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyltRNAsynthetase)，催化氨基酸的活化；轉(zhuǎn)肽酶(peptidase)，催化核蛋白體P位上的肽酰基轉(zhuǎn)移至A位氨基酰-tRNA的氨基上，使酰基與氨基結(jié)合形成肽鍵;并受釋放因子的作用后發(fā)生變構(gòu)，表現(xiàn)出酯酶的水解活性，使P位上的肽鏈與tRNA分離；轉(zhuǎn)位酶(translocase)，催化核蛋白體向mRNA3’-端移動(dòng)一個(gè)密碼子的距離，使下一個(gè)密碼子定位于A位。

現(xiàn)在是61頁\一共有172頁\編輯于星期二（二）蛋白質(zhì)因子起始因子（initiationfactor，IF）延長因子（elongationfactor，EF）釋放因子（releasefactor，RF）現(xiàn)在是62頁\一共有172頁\編輯于星期二參與原核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能種類生物學(xué)功能起始因子IF-1占據(jù)A位防止結(jié)合其他tRNAIF-2促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合IF-3促進(jìn)大小亞基分離，提高P位對(duì)結(jié)合起始tRNA的敏感性延長因子EF-Tu促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位，結(jié)合并分解GTPEF-Ts調(diào)節(jié)亞基EF-G有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn)mRNA-肽酰-tRNA由A位移至P位，促進(jìn)tRNA卸載與釋放釋放因子RF-1特異識(shí)別UAA、UAG，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ窻F-2特異識(shí)別UAA、UGA，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ窻F-3可與核蛋白體其他部位結(jié)合，有GTP酶活性，能介導(dǎo)RF-1及RF-2與核蛋白體的相互作用現(xiàn)在是63頁\一共有172頁\編輯于星期二參與真核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能種類生物學(xué)功能起始因子eIF-1多功能因子，參與多個(gè)翻譯步驟eIF-2促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合eIF-2B,eIF-3最先結(jié)合小亞基，促進(jìn)大小亞基分離eIF-4AeIF-4F復(fù)合物成分，有RNA解螺旋酶活性，能解除mRNA5′-端的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，使其與小亞基結(jié)合eIF-4B結(jié)合mRNA，促進(jìn)mRNA掃描定位起始AUGeIF-4EeIF-4F復(fù)合物成分，結(jié)合mRNA5′帽子eIF-4GeIF-4F復(fù)合物成分，結(jié)合eIF-4E、eIF-3和PolyA結(jié)合蛋白eIF-5促進(jìn)各種起始因子從小亞基解離，進(jìn)而結(jié)合大亞基eIF-6促進(jìn)核蛋白體分離成大小亞基延長因子eIF1-α促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位，結(jié)合分解GTP，相當(dāng)于EF-TueIF1-βγ調(diào)節(jié)亞基，相當(dāng)于EF-TseIF-2有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn)mRNA-肽酰-tRNA由A位移至P位，促進(jìn)tRNA卸載與釋放，相當(dāng)于EF-G釋放因子eRF識(shí)別所有終止密碼子，具有原核生物各類RF的功能現(xiàn)在是64頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)生物合成的能源物質(zhì)為ATP和GTP;參與蛋白質(zhì)生物合成的無機(jī)離子有Mg2+、K+

等。（三）能源物質(zhì)及離子現(xiàn)在是65頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)合成中

mRNA模板的方向：5′→3′；蛋白質(zhì)的合成方向：N端→

C端。蛋白質(zhì)合成過程：起始延長終止

現(xiàn)在是66頁\一共有172頁\編輯于星期二一、肽鏈合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核蛋白體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物

(translationalinitiationcomplex)。參與起始過程的蛋白質(zhì)因子稱起始因子（initiationfactor，IF）?，F(xiàn)在是67頁\一共有172頁\編輯于星期二參與起始過程的蛋白質(zhì)因子稱起始因子（initiationfactor，IF）。原核生物起始因子有三種：IF-1：占據(jù)A位防止結(jié)合其他tRNA。IF-2：促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合。IF-3：促進(jìn)大小亞基分離，提高P位對(duì)結(jié)合起始tRNA敏感性?，F(xiàn)在是68頁\一共有172頁\編輯于星期二（一）原核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；mRNA在小亞基定位結(jié)合；起始氨基酰-tRNA的結(jié)合；核蛋白體大亞基結(jié)合。現(xiàn)在是69頁\一共有172頁\編輯于星期二IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離現(xiàn)在是70頁\一共有172頁\編輯于星期二AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合現(xiàn)在是71頁\一共有172頁\編輯于星期二

S-D序列：

在原核生物mRNA起始密碼AUG上游，存在4~9個(gè)富含嘌呤堿的一致性序列，如-AGGAGG-，稱為S-D序列。又稱為核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)（ribosomalbindingsite，RBS)

現(xiàn)在是72頁\一共有172頁\編輯于星期二S-D序列現(xiàn)在是73頁\一共有172頁\編輯于星期二IF-3IF-1IF-2GTPAUG5'3'3.起始氨基酰tRNA與小亞基結(jié)合現(xiàn)在是74頁\一共有172頁\編輯于星期二IF-3IF-1IF-2GTPGDPPiAUG5'3'4.核蛋白體大亞基結(jié)合現(xiàn)在是75頁\一共有172頁\編輯于星期二IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始過程消耗1個(gè)GTP?，F(xiàn)在是76頁\一共有172頁\編輯于星期二二、肽鏈的延長指按照mRNA密碼序列的指導(dǎo)，依次添加氨基酸從N端向C端延伸肽鏈，直到合成終止的過程?，F(xiàn)在是77頁\一共有172頁\編輯于星期二肽鏈的延長是在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核蛋白體循環(huán)（ribosomalcycle)，每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，分為以下三步：進(jìn)位（entrance）成肽（peptidebondformation）轉(zhuǎn)位（translocation）

現(xiàn)在是78頁\一共有172頁\編輯于星期二原核延長因子生物功能對(duì)應(yīng)真核延長因子EF-Tu促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位，結(jié)合分解GTPEF-1-αEF-Ts調(diào)節(jié)亞基EF-1-βγEFG有轉(zhuǎn)位酶活性，促進(jìn)mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促進(jìn)卸載tRNA釋放EF-2肽鏈合成的延長因子現(xiàn)在是79頁\一共有172頁\編輯于星期二（一）進(jìn)位指根據(jù)mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體A位。

現(xiàn)在是80頁\一共有172頁\編輯于星期二延長因子EF-T催化進(jìn)位（原核生物）

現(xiàn)在是81頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是82頁\一共有172頁\編輯于星期二TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP現(xiàn)在是83頁\一共有172頁\編輯于星期二（二）成肽是由轉(zhuǎn)肽酶（transpeptidase）催化的肽鍵形成過程?，F(xiàn)在是84頁\一共有172頁\編輯于星期二（三）轉(zhuǎn)位延長因子EF-G有轉(zhuǎn)位酶（translocase）活性，可結(jié)合并水解1分子GTP，促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3’側(cè)移動(dòng)?，F(xiàn)在是85頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是86頁\一共有172頁\編輯于星期二fMetAUG5'3'fMetTuGTP現(xiàn)在是87頁\一共有172頁\編輯于星期二進(jìn)位轉(zhuǎn)位成肽現(xiàn)在是88頁\一共有172頁\編輯于星期二三、肽鏈合成的終止當(dāng)mRNA上終止密碼出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰-tRNA中釋出，mRNA、核蛋白體等分離，這些過程稱為肽鏈合成終止。

現(xiàn)在是89頁\一共有172頁\編輯于星期二終止相關(guān)的蛋白因子稱為釋放因子(releasefactor,RF)識(shí)別終止密碼，如RF-1特異識(shí)別UAA、UAG；而RF-2可識(shí)別UAA、UGA。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚裕闺逆湉暮说鞍左w上釋放。釋放因子的功能原核生物釋放因子：RF-1，RF-2，RF-3

真核生物釋放因子：eRFRF-3可結(jié)合核蛋白體其他部位，有GTP酶活性，能介導(dǎo)RF-1、RF-2與核蛋白體的相互作用?，F(xiàn)在是90頁\一共有172頁\編輯于星期二原核肽鏈合成終止過程現(xiàn)在是91頁\一共有172頁\編輯于星期二UAG5'3'RFCOO-現(xiàn)在是92頁\一共有172頁\編輯于星期二

原核生物蛋白質(zhì)合成的能量計(jì)算 氨基酸活化：2個(gè)~P ATP

起始： 1個(gè) GTP

延長： 2個(gè) GTP

終止： 1個(gè) GTP

結(jié)論：每合成一個(gè)肽鍵至少消耗4個(gè)~P?，F(xiàn)在是93頁\一共有172頁\編輯于星期二一份原件（DNA），一張藍(lán)圖（從DNA長鏈上轉(zhuǎn)錄的遺傳密碼片段），一個(gè)信使（mRNA），一個(gè)車間（rRNA），一個(gè)譯員和搬運(yùn)工（tRNA），一條多肽鏈，當(dāng)然還有做輔助工作的酶，這就是一個(gè)蛋白質(zhì)合成的全部工序，也是遺傳信息的流向圖?，F(xiàn)在是94頁\一共有172頁\編輯于星期二二、真核生物的肽鏈合成過程現(xiàn)在是95頁\一共有172頁\編輯于星期二

真核生物翻譯起始的特點(diǎn)核蛋白體是80S；起始因子種類多；起始tRNA的Met不需甲?；籱RNA的5’帽子和3’polyA尾結(jié)構(gòu)與mRNA在核蛋白體就位有關(guān)；起始tRNA先與核蛋白體小亞基結(jié)合，然后再結(jié)合mRNA（一）起始現(xiàn)在是96頁\一共有172頁\編輯于星期二真核生物翻譯起始因子

起始因子生物功能eIF-2促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合eIF-2B,eIF-3促進(jìn)大小亞基分離eIF-4AeIF-4F復(fù)合物成分，有解螺旋酶活性，促進(jìn)mRNA結(jié)合小亞基eIF-4B促進(jìn)mRNA掃描定位起始AUGeIF-4EeIF-4F復(fù)合物成分，結(jié)合mRNA5’帽子eIF-4GeIF-4F復(fù)合物成分，結(jié)合eIF-4E和PABeIF-5促進(jìn)各種起始因子從小亞基解離，進(jìn)而結(jié)合大亞基eIF-6促進(jìn)核蛋白體分離成大小亞基現(xiàn)在是97頁\一共有172頁\編輯于星期二現(xiàn)在是98頁\一共有172頁\編輯于星期二真核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；起始氨基酰-tRNA結(jié)合；mRNA在核蛋白體小亞基就位；核蛋白體大亞基結(jié)合?，F(xiàn)在是99頁\一共有172頁\編輯于星期二Met40SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、

eIF-6

①elF-3②GDP+Pi各種elF釋放elF-5④ATPADP+PielF4E,elF4G,elF4A,elF4B,PAB③真核生物翻譯起始復(fù)合物形成過程Met-tRNAiMet-elF-2

-GTPMet60S現(xiàn)在是100頁\一共有172頁\編輯于星期二真核生物肽鏈合成的延長過程與原核基本相似，但有不同的反應(yīng)體系和延長因子。另外，真核細(xì)胞核蛋白體沒有E位，轉(zhuǎn)位時(shí)卸載的tRNA直接從P位脫落。（二）真核生物延長過程現(xiàn)在是101頁\一共有172頁\編輯于星期二多聚核蛋白體在一條mRNA分子上可同時(shí)附著幾個(gè)到幾十個(gè)核蛋白體，同時(shí)進(jìn)行翻譯的多聚體，稱多核蛋白體。其作用是：(1)提高了mRNA的利用率(2)增加了翻譯效率現(xiàn)在是102頁\一共有172頁\編輯于星期二電鏡下的多聚核蛋白體現(xiàn)在是103頁\一共有172頁\編輯于星期二（三）真核生物終止過程只有一個(gè)釋放因子eRF，可識(shí)別所有終止密碼?，F(xiàn)在是104頁\一共有172頁\編輯于星期二原核生物與真核生物肽鏈合成過程的主要差別原核生物真核生物mRNA一條mRNA編碼幾種蛋白質(zhì)（多順反子）一條mRNA編碼一種蛋白質(zhì)（單順反子）轉(zhuǎn)錄后很少加工轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行首尾修飾及剪接轉(zhuǎn)錄、翻譯和mRNA的降解可同時(shí)發(fā)生mRNA在核內(nèi)合成，加工后進(jìn)入胞液，再作為模板指導(dǎo)翻譯核蛋白體30S小亞基＋50S大亞基?70S核蛋白體40S小亞基＋60S大亞基?80S核蛋白體起始階段起始氨基酰-tRNA為fMet-tRNAfMet起始氨基酰-tRNA為Met-tRNAiMet核蛋白體小亞基先與mRNA結(jié)合,再與fMet-tRNAfMet結(jié)合核蛋白體小亞基先與Met-tRNAiMet結(jié)合，再與mRNA結(jié)合mRNA中的S-D序列與16SrRNA3-端的一段序列結(jié)合mRNA中的帽子結(jié)構(gòu)與帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合有3種IF參與起始復(fù)合物的形成有至少10種eIF參與起始復(fù)合物的形成延長階段延長因子為EF-Tu、EF-Ts和EF-G延長因子為eEF-1α、eEF-1βγ和eEF-2終止階段釋放因子為RF-1、RF-2和RF-3釋放因子為eRF現(xiàn)在是105頁\一共有172頁\編輯于星期二真核與原核蛋白質(zhì)合成的異同

真核

原核

核蛋白體

80S

70S

含蛋白數(shù)量

多于80

少于60

小亞基結(jié)構(gòu)

無嘧啶區(qū)和互補(bǔ)區(qū)

含嘧啶區(qū)與互補(bǔ)

tRNA

tRNAimet

tRNAfmet

啟動(dòng)

eIF9-10種需ATP

小亞基先與tRNA結(jié)合，在與mRNA結(jié)合

延長

EF1,EF2

EFTuEFTs

終止

RF需GTP

RF1，RF2，RF3

現(xiàn)在是106頁\一共有172頁\編輯于星期二比較：原核生物復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的共同點(diǎn)及不同點(diǎn)。（提示：原料、模板、酶、引物、堿基配對(duì)、合成方向、產(chǎn)物、產(chǎn)物加工修飾、供能物質(zhì)、無機(jī)離子）現(xiàn)在是107頁\一共有172頁\編輯于星期二DNA復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)合成（翻譯）原料4種dNTP4種NTP20種氨基酸模板DNA雙鏈DNA模板鏈mRNA酶DNA聚合酶、解鏈解螺旋酶類、引物酶、連接酶RNA聚合酶、ρ因子氨基酰-tRNA合成酶、轉(zhuǎn)肽酶、各種蛋白因子引物需要（RNA分子）不需要不需要堿基配對(duì)A-T、G-CA-U、T-A、G-C密碼與反密碼（擺動(dòng)性）合成方向5’3’5’3’NC特點(diǎn)DNADNADNARNARNA蛋白質(zhì)產(chǎn)物子代雙鏈DNAmRNA、rRNA、tRNA蛋白質(zhì)多肽鏈加工修飾不需要需要（剪切、修飾等）需要（修飾成高級(jí)結(jié)構(gòu)）供能物質(zhì)ATP_ATP、GTP無機(jī)離子Mg2+Mg2+、Mn2+Mg2+、K+現(xiàn)在是108頁\一共有172頁\編輯于星期二比較項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場(chǎng)所主要在細(xì)胞核中主要在細(xì)胞核中核糖體————模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸酶DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等DNA解旋酶、RNA聚合酶等酶逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶DNA連接酶等RNA聚合酶等產(chǎn)物子代DNA分子RNA蛋白質(zhì)(多肽)DNARNA堿基互補(bǔ)配對(duì)原則G→C，C→GA→T，T→AG→C，C→GA→U，T→AG→C，C→GA→U，U→AG→C，C→GA→T，U→AG→CC→GA→UU→A實(shí)例絕大多數(shù)生物絕大多數(shù)生物所有生物艾滋病病毒等煙草花葉病毒等

現(xiàn)在是109頁\一共有172頁\編輯于星期二1．原核生物起始tRNA是（）

A.甲硫氨酰-tRNAB.纈氨酰-tRNAC.甲酰甲硫氨酰-tRNAD.任何氨酰-tRNA2．蛋白質(zhì)生物合成的方向是（）

A.從C端到N端B.從N端到C端

C.定點(diǎn)雙向進(jìn)行

D.從5′端到3′端E.從3′端到5′端現(xiàn)在是110頁\一共有172頁\編輯于星期二3．蛋白質(zhì)生物合成的部位是()A.核小體B.線粒體C.核蛋白體

D.細(xì)胞體E.細(xì)胞漿4．蛋白質(zhì)生物合成過程中,終止密碼子為()A.AUGB.UGGC.AGGD.UUGE.UGA現(xiàn)在是111頁\一共有172頁\編輯于星期二5.有關(guān)遺傳密碼的正確描述是()A.每種氨基酸至少有一個(gè)遺傳密碼B.位于mRNA分子上C.有起始密碼和終止密碼D.由DNA排列順序決定的E.以上都正確6．核蛋白體循環(huán)過程中,需要堿基配對(duì)的步驟是()A.移位B.轉(zhuǎn)肽

C.進(jìn)位D.結(jié)合終止因子

E.釋放肽鏈現(xiàn)在是112頁\一共有172頁\編輯于星期二下列關(guān)于氨基酸密碼的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.密碼有種屬性特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)

B.閱讀有方向性，5′端起始，3′端終止

C.氨基酸可有一組以上的密碼

D.一組密碼只代表一種氨基酸

E.碼第3′位（即3′端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面最重要性較小現(xiàn)在是113頁\一共有172頁\編輯于星期二原核生物和真核生物翻譯起始的不同之處在于（）

A.真核生物靠shine-Dalgarno序列使mRNA結(jié)合蛋白體

B.真核生物帽子結(jié)合蛋白是翻譯起始因子之一

C.原核生物和真核生物使用不同的起始密碼子

D.原核生物有TATAAT作為翻譯起始序列，真核生物則是TATAE.真核生物mRNA與核蛋白體小亞基蛋白rpS-1識(shí)別結(jié)合現(xiàn)在是114頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)合成的終止是由于（）

A.特異的tRNA識(shí)別了終止密碼

B.已經(jīng)到達(dá)mRNA分子的盡頭

C.釋放因子能識(shí)別終止密碼并進(jìn)入受位

D.mRNA上的終止密碼阻止了核蛋白體的移動(dòng)

E.β因子識(shí)別終止密碼現(xiàn)在是115頁\一共有172頁\編輯于星期二翻譯延長過程的描述中，正確的是（）

A.氨基酸-tRNA進(jìn)入受體

B.成肽是在延長因子催化下進(jìn)行的

C.每延長一個(gè)氨基酸都要按照注冊(cè)-轉(zhuǎn)位-成肽的次序

D.轉(zhuǎn)位是肽鏈同mRNA從P位轉(zhuǎn)到A位

E.進(jìn)位的時(shí)候需要延長因子EF-G的參與現(xiàn)在是116頁\一共有172頁\編輯于星期二有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是A．終止密碼子不編碼氨基酸B．每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸C．tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D．核糖體可在mRNA上移動(dòng)ABD現(xiàn)在是117頁\一共有172頁\編輯于星期二有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述，錯(cuò)誤的是

A．兩種過程都可在細(xì)胞核中發(fā)生

B．兩種過程都有酶參與反應(yīng)

C．兩種過程都以脫氧核糖核苷酸為原料

D．兩種過程都以DNA為模板C現(xiàn)在是118頁\一共有172頁\編輯于星期二下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率A現(xiàn)在是119頁\一共有172頁\編輯于星期二如圖表示在一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)在合成肽鏈，下列說法正確的是A．該過程表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)B．該過程的模板是核糖核苷酸，原料是20種游離的氨基酸C．最終合成的肽鏈②③④⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同D．合成①②的場(chǎng)所是細(xì)胞核答案A現(xiàn)在是120頁\一共有172頁\編輯于星期二中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達(dá)的過程。請(qǐng)回答下列問題。（1）a、b、c、d所表示的四個(gè)過程依次分別是

、

、

和

。（2）需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過程是

（用圖中的字母回答）。（3）a過程發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的

期。（4）在真核細(xì)胞中，a和b兩個(gè)過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是

。（5）能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是

，后者所攜帶的分子是

?，F(xiàn)在是121頁\一共有172頁\編輯于星期二（6）RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑有（用類似本題圖中的形式表述）：；②

。現(xiàn)在是122頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)合成后加工和輸送PosttranslationalProcessing&ProteinTransportation第三節(jié)現(xiàn)在是123頁\一共有172頁\編輯于星期二從核蛋白體釋放出的新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)生物活性，必需經(jīng)過不同的翻譯后復(fù)雜加工過程才轉(zhuǎn)變?yōu)樘烊粯?gòu)象的功能蛋白。主要包括多肽鏈折疊為天然的三維結(jié)構(gòu)肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾高級(jí)結(jié)構(gòu)修飾靶向運(yùn)輸現(xiàn)在是124頁\一共有172頁\編輯于星期二一、多肽鏈折疊為天然功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)新生肽鏈的折疊在肽鏈合成中、合成后進(jìn)行，新生肽鏈N端在核蛋白體上一出現(xiàn)，肽鏈的折疊即開始。可能隨著序列的不斷延伸肽鏈逐步折疊，產(chǎn)生正確的二級(jí)結(jié)構(gòu)、模體、結(jié)構(gòu)域到形成完整的空間構(gòu)象。一般認(rèn)為，多肽鏈自身氨基酸順序儲(chǔ)存著蛋白質(zhì)折疊的信息，即一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)。大多數(shù)天然蛋白質(zhì)折疊都需要其他酶和蛋白質(zhì)的輔助?，F(xiàn)在是125頁\一共有172頁\編輯于星期二幾種有促進(jìn)蛋白折疊功能的大分子1.分子伴侶(molecularchaperon)2.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(proteindisulfideisomerase,PDI)3.肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶(peptideprolylcis-transisomerase,PPI)現(xiàn)在是126頁\一共有172頁\編輯于星期二1.分子伴侶:分子伴侶是細(xì)胞內(nèi)一類可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象、促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊的保守蛋白質(zhì)。分子伴侶有以下功能：①封閉待折疊蛋白質(zhì)的暴露的疏水區(qū)段；②創(chuàng)建一個(gè)隔離的環(huán)境，可以使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾；③促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊和去聚集；④遇到應(yīng)激刺激，使已折疊的蛋白質(zhì)去折疊。

現(xiàn)在是127頁\一共有172頁\編輯于星期二(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)(2)伴侶蛋白(chaperonin)分子伴侶主要有：特點(diǎn)：分子伴侶并不加速折疊反應(yīng)速度，而是通過消除不正確折疊，增加功能性蛋白質(zhì)的折疊率，促進(jìn)天然蛋白質(zhì)折疊?，F(xiàn)在是128頁\一共有172頁\編輯于星期二(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)熱休克蛋白屬于應(yīng)激反應(yīng)性蛋白質(zhì)，高溫應(yīng)激可誘導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成。熱休克蛋白功能：多某些能自發(fā)折疊的蛋白質(zhì)；可促進(jìn)需要折疊的多肽折疊為有天然空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)。熱休克蛋白包括HSP70、HSP40和GrpE三族。現(xiàn)在是129頁\一共有172頁\編輯于星期二它有兩個(gè)主要功能域：一個(gè)是存在于N-端的高度保守的ATP酶結(jié)構(gòu)域，能結(jié)合和水解ATP；另一個(gè)是存在于C-端的多肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域。蛋白質(zhì)的折疊需要這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的相互作用。大腸桿菌的HSP70(DnaK)ATP酶肽鏈結(jié)合結(jié)構(gòu)域H2NEEVD-COOHGrpE結(jié)合部位DnaJ/HSP40結(jié)合部位現(xiàn)在是130頁\一共有172頁\編輯于星期二HSP40結(jié)合待折疊多肽片段HSP70-ATP復(fù)合物HSP40-HSP70-ADP-多肽復(fù)合物ATP水解GrpEATPADP復(fù)合物解離，釋出多肽鏈片段進(jìn)行正確折疊現(xiàn)在是131頁\一共有172頁\編輯于星期二大腸桿菌中的HSP70反應(yīng)循環(huán)HSP70輔助：HSP40輔助現(xiàn)在是132頁\一共有172頁\編輯于星期二新生肽鏈的折疊現(xiàn)在是133頁\一共有172頁\編輯于星期二伴侶素系統(tǒng)促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊過程伴侶素的主要作用:為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境。現(xiàn)在是134頁\一共有172頁\編輯于星期二2.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）二硫鍵異構(gòu)酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔活性很高，可在較大區(qū)段肽鏈中催化錯(cuò)配二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵連接，最終使蛋白質(zhì)形成熱力學(xué)最穩(wěn)定的天然構(gòu)象?，F(xiàn)在是135頁\一共有172頁\編輯于星期二3.肽-脯氨酰順反異構(gòu)酶多肽鏈中肽酰-脯氨酸間形成的肽鍵有順反兩種異構(gòu)體，空間構(gòu)象明顯差別。肽酰-脯氨酰順反異構(gòu)酶可促進(jìn)上述順反兩種異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)換。肽酰-脯氨酰順反異構(gòu)酶是蛋白質(zhì)三維構(gòu)象形成的限速酶，在肽鏈合成需形成順式構(gòu)型時(shí)，可使多肽在各脯氨酸彎折處形成準(zhǔn)確折疊?，F(xiàn)在是136頁\一共有172頁\編輯于星期二二、一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾（一）肽鏈N端的修飾（二）個(gè)別氨基酸的修飾（三）多肽鏈的水解修飾現(xiàn)在是137頁\一共有172頁\編輯于星期二（一）

N端加工

原核生物脫甲酰基酶Met-fMet-氨基肽酶真核細(xì)胞現(xiàn)在是138頁\一共有172頁\編輯于星期二（二）氨基酸殘基的修飾：

磷酸化、羥基化、乙酰化、糖基化…現(xiàn)在是139頁\一共有172頁\編輯于星期二例：鴉片促黑皮質(zhì)素原(POMC)的水解修飾（三）多肽鏈的水解修飾促腎上腺皮質(zhì)激素促黑激素現(xiàn)在是140頁\一共有172頁\編輯于星期二三、高級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾（一）亞基聚合（二）輔基連接（三）疏水脂鏈的共價(jià)連接現(xiàn)在是141頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)合成后需要經(jīng)過復(fù)雜機(jī)制，定向輸送到最終發(fā)揮生物功能的細(xì)胞靶部位，這一過程稱為蛋白質(zhì)的靶向輸送。四、蛋白質(zhì)合成后的靶向輸送蛋白質(zhì)的靶向輸送（proteintargeting）保留在細(xì)胞液進(jìn)入細(xì)胞器分泌到細(xì)胞外現(xiàn)在是142頁\一共有172頁\編輯于星期二真核生物中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和后加工現(xiàn)在是143頁\一共有172頁\編輯于星期二所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在分選信號(hào)，主要是N末端特異氨基酸序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)靶部位，這類序列稱為信號(hào)序列(signalsequence)。信號(hào)序列是決定蛋白質(zhì)靶向輸送特性的最重要元件，提示指導(dǎo)蛋白質(zhì)靶向輸送的信息存在于蛋白質(zhì)自身的一級(jí)結(jié)構(gòu)中。（一）靶向輸送的蛋白質(zhì)N-端存在信號(hào)序列現(xiàn)在是144頁\一共有172頁\編輯于星期二信號(hào)肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)N端側(cè)堿性區(qū)疏水核心區(qū)C端加工區(qū)現(xiàn)在是145頁\一共有172頁\編輯于星期二靶向輸送到細(xì)胞核的蛋白質(zhì)其多肽鏈內(nèi)含有特異信號(hào)序列，稱為核定位序列(nuclearlocalizationsequence,NLS)

。核定位序列現(xiàn)在是146頁\一共有172頁\編輯于星期二靶向輸送蛋白信號(hào)序列或成分分泌蛋白信號(hào)肽內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔蛋白信號(hào)肽，C端-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL序列)線粒體蛋白N端靶向序列（20～35氨基酸殘基）核蛋白核定位序列（-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-，SV40T抗原）過氧化體蛋白-Ser-Lys-Leu-（PST序列）溶酶體蛋白Man-6-P（甘露糖-6-磷酸）靶向輸送蛋白的信號(hào)序列或成分現(xiàn)在是147頁\一共有172頁\編輯于星期二（二）分泌蛋白的靶向輸送真核細(xì)胞分泌蛋白等前體合成后靶向輸送過程首先要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，再分別被包裝成分泌小泡而分泌出細(xì)胞?，F(xiàn)在是148頁\一共有172頁\編輯于星期二DP、核蛋白受體、肽轉(zhuǎn)位復(fù)合物1.信號(hào)肽被SRP識(shí)別2.SRP把核糖體帶至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜胞漿面3.信號(hào)肽帶動(dòng)蛋白質(zhì)穿膜而出4.信號(hào)肽反折回膜被信號(hào)肽酶水解信號(hào)肽識(shí)別顆?，F(xiàn)在是149頁\一共有172頁\編輯于星期二信號(hào)肽引導(dǎo)真核分泌蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

信號(hào)肽識(shí)別顆粒現(xiàn)在是150頁\一共有172頁\編輯于星期二（三）蛋白質(zhì)6-磷酸甘露糖基化是靶向輸送至溶酶體的信號(hào)現(xiàn)在是151頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是152頁\一共有172頁\編輯于星期二（二）線粒體蛋白的靶向輸送

現(xiàn)在是153頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是154頁\一共有172頁\編輯于星期二（三）細(xì)胞核蛋白的靶向輸送現(xiàn)在是155頁\一共有172頁\編輯于星期二

現(xiàn)在是156頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制

Interference&InhibitionofProteinBiosynthesis第四節(jié)現(xiàn)在是157頁\一共有172頁\編輯于星期二蛋白質(zhì)生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶點(diǎn)。它們就是通過阻斷真核、原核生物蛋白質(zhì)翻譯體系某組分功能，干擾和抑制蛋