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文檔簡(jiǎn)介
藥劑練習(xí)題三主要用于片劑的填充劑是(ACD)。
A.糖粉
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.淀粉
E.羥丙基纖維素
混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種(ABD)。
A.主藥量與輔料量相差懸殊時(shí),一般不易混勻
B.主藥粒子大小與輔料相差懸殊,極易造成混合不勻
C.粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙,一旦混勻后易再分離
D.當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時(shí),易造成含量均勻度不合格
E.水溶性成份被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻
主要用于片劑的粘合劑是(ABD)。
A.甲基纖維素
B.羧甲基纖維素鈉
C.干淀粉
D.乙基纖維素
E.交聯(lián)聚維酮
主要用于片劑的崩解劑是(BDE)。
A.CMC-Na
B.CCNa
C.HPMC
D.L-HPC
E.CMS-Na
關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有(AD)。
A.省去了制粒,干燥等工序,節(jié)能省時(shí)
B.產(chǎn)品崩解或溶出較快
C.是國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法
D.適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物
E.粉塵飛揚(yáng)小
以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料(BC)。
A.含有在消化液中難溶的藥物
B.與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物
C.久貯后溶解度降低的藥物
D.小劑量的藥物
E.劑量小,藥效強(qiáng),副作用大的藥物
崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理是(ABCE)。
A.產(chǎn)氣作用
B.吸水膨脹
C.片劑中含有較多的可溶性成分
D.薄層絕緣作用
E.水分滲入,產(chǎn)生潤(rùn)濕熱,使片劑崩解
可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是(BE)。
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸鎂
D.微粉硅膠
E.月桂醇硫酸鎂
壓片可因以下哪些原因造成片重差異超限(AC)。
A.顆粒流動(dòng)性差
B.壓力過(guò)大
C.加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少
D.粘合劑用量過(guò)多
E.顆粒干燥不足
下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑(DE)。
A.淀粉,L-HPC,HPC
B.HPMC,PVP,L-HPC
C.PVPP,HPC.CMS-Na
D.CCNa,PVPP,CMS-Na
E.淀粉,L-HPC,CMS-Na
包胃溶衣可供選用的包衣材料有(BDE)。
A.CAP
B.HPMC
C.PVAP
D.EudragitL
E.PVP
影響片劑成型的因素有(ACDE)。
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.粘合劑與潤(rùn)滑劑
E.水分
造成片劑崩解不良的因素有(ACDE)。
A.片劑硬度過(guò)大
B.干顆粒中含水量過(guò)多
C.疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量
D.粘合劑過(guò)量
E.壓片力過(guò)大
在片劑中除規(guī)定有崩解時(shí)限外,對(duì)以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測(cè)定(ABCE)。
A.含有在消化液中難溶的藥物
B.與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物
C.久貯后溶解度降低的藥物
D.小劑量的藥物
E.劑量小,藥效強(qiáng),副作用大的藥物
包隔離層可供選用的包衣材料有(BCDE)。
A.10%的甲基纖維素乙醇溶液
B.15%-20%的蟲(chóng)膠乙醇溶液
C.10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液
D.10%-15%的明膠漿
E.30%-35%的阿拉伯膠漿
片劑中的藥物含量不均勻主要原因是(AC)。
A.混合不均勻
B.干顆粒中含水量過(guò)多
C.可溶性成分的遷移
D.含有較多的可溶性成分
E.疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量
最適合作片劑崩解的是(DE)。
A.羥丙甲基纖維素
B.硫酸鈣
C.微粉硅膠
D.低取代羥丙基纖維素
E.干淀粉
關(guān)于片劑中藥物溶出度,下列哪種說(shuō)法是正確的(ACDE)。
A.親水性輔料促進(jìn)藥物溶出
B.藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出
C.硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過(guò)多時(shí)則阻礙藥物溶出
D.制成固體分散物促進(jìn)藥物溶出
E.制成研磨混合物促進(jìn)藥物溶出
包衣主要是為了達(dá)到以下哪些目的(ABCD)。
A.控制藥物在胃腸道的釋放部位
B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度
C.掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>
D.防潮,避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性
E.防止松片現(xiàn)象
下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是(ADE)。
A.減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑
B.在其它條件相同時(shí),藥物的熔點(diǎn)低,片劑的硬度小
C.一般而言,粘合劑的用量愈大,片劑愈易成型,因此在片劑制備時(shí),可無(wú)限加大粘合劑用量和濃度
D.顆粒大含有適量的水分或結(jié)晶水,有利于片劑的成型
E.壓力愈大,壓成的片劑硬度也愈大,加壓時(shí)間的延長(zhǎng)有利于片劑成型
關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是(BCDE)。
A.宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑
B.宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑
C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象
D.乙酰水楊酸若用濕法制??杉舆m量酒石酸溶液
E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆粒混合
關(guān)于淀粉漿的正確表述是(ACE)。
A.淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑
B.常用20%-25%的濃度
C.淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)
D.沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中,在夾層容器中加熱并不斷攪拌,直至糊化
E.凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下,大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑
可作片劑的崩解劑是(ABE)。
A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
B.干淀粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.低取代羥丙基纖維素
下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)可能為雙流程(CDE)。
A.16沖
B.19沖
C.33沖
D.51沖
E.55沖
下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒(ACE)。
A.一步制粒機(jī)
B.高速攪拌制粒機(jī)
C.噴霧干燥制粒機(jī)
D.搖擺式顆粒機(jī)
E.重壓法制粒機(jī)
根據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定,以下哪些方面是對(duì)片劑的質(zhì)量要求(ABDE)。
A.硬度適中
B.符合重量差異的要求,含量準(zhǔn)確
C.符合融變時(shí)限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物,應(yīng)符合含量均勻度的要求
散劑制備中,少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種方法(A)。
A.等量遞加混合法
B.將一半輔料先加,然后加入主藥研磨,再加入剩余輔料研磨
C.將輔料先加,然后加入主藥研磨
D.何種方法都可
E.將主藥和輔料共同混合
顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是(A)。
A.溶化性
B.融變時(shí)限
C.溶解度
D.崩解度
E.衛(wèi)生學(xué)檢查
一般顆粒劑的制備工藝是(A)。
A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級(jí)-裝袋
B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級(jí)-裝袋
C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級(jí)-裝袋
D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級(jí)-干燥-裝袋
E.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級(jí)-制軟材-裝袋
下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素(C)。
A.組分的比例
B.組分的色澤
C.組分的色澤
D.含液體或易吸濕性組分
E.組分的吸附性與帶電性
表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是(A)。
A.頻率分布
B.累積分布
C.對(duì)應(yīng)分布
D.數(shù)率分布
E.積分分布
顆粒劑的粒度檢查中,不能通過(guò)1號(hào)篩和能通過(guò)4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得過(guò)(C)。
A.5%
B.6%
C.8%
D.10%
E.12%
顆粒劑,散劑均需檢查的項(xiàng)目是(E)。
A.溶化性
B.融變時(shí)限
C.溶解度
D.崩解度
E.衛(wèi)生學(xué)檢查
我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用目表示,目系指(A)。
A.以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示
B.以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示
C.以每1市寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示
D.以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示
E.以每30cm長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示
葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%,按上述Elder假說(shuō)計(jì)算,兩者混合物的CRH值為(A)。
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的(D)。
A.散劑的粉碎方法有干法粉碎,濕法粉碎,單獨(dú)粉碎,混合粉碎,低溫粉碎,流能粉碎等
B.分劑量常用方法有:目測(cè)法,重量法,容量法三種
C.藥物的流動(dòng)性,堆密度,吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性
D.機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量
E.小劑量的毒劇藥可制成倍散使用
根據(jù)Stock‘s方程計(jì)算所得的直徑是(D)。
A.定方向徑
B.等價(jià)徑
C.體積等價(jià)徑
D.有效徑
E.篩分徑
粉體的流動(dòng)性可用下列哪項(xiàng)評(píng)價(jià)(B)。
A.接觸角
B.休止角
C.吸濕性
D.釋放速度
E.比表面積
15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)(CRH值分別為78%和60%),按上述Elder假說(shuō)計(jì)算,兩者混合物的CRH值為(B)
A.26.2%
B.46.8%
C.66%
D.52.5%
E.38%
關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是(D)。
A.飛散性,附著性較小
B.吸濕性,聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.干燥失重不得超過(guò)8%
E.可適當(dāng)加入芳香劑,矯味劑,著色劑
有關(guān)散劑的概念正確敘述是(A)。
A.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,可外用也可內(nèi)服
B.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,可外用也可內(nèi)服
C.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,只能外用
D.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,只能內(nèi)服
E.散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑,可外用也可內(nèi)服
散劑按組成藥味多少來(lái)分類(lèi)可分為(B)。
A.分劑量散與不分劑量散
B.單散劑與復(fù)散劑
C.溶液散和煮散
D.吹散和內(nèi)服散
E.內(nèi)服散和外用散
散劑制備的一般工藝流程是(A)。
A.物料前處理-粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理-過(guò)篩-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理-混合-過(guò)篩-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理-粉碎-過(guò)篩-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存
E.物料前處理-粉碎-分劑量-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存
采用哪種方法可測(cè)定粉體比表面積(E)。
A.沉降法
B.篩分法
C.顯微鏡法
D.庫(kù)爾特記數(shù)法
E.氣體吸附法
幾種水溶性藥物混合后混合物的CRH約等于(A)。
A.CRHAB≈CRHA×CRHB
B.CRHAB≈CRHA+CRHB
C.CRHAB≈CRHA-CRHB
D.CRHAB≈CRHA/CRHB
E.ACRHAB≈(CRHA×CRHB)/CRHA+CRHB
粒徑用來(lái)表示(D)。
A.粉體潤(rùn)濕性
B.粉體吸濕性
C.粉體流動(dòng)性
D.粉體粒子大小
E.粉體比表面積
有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是(E)。
A.粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快
B.外用覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
C.貯存,運(yùn)輸攜帶比較方便
D.制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
E.粉碎程度大,比表面積大較其他固體制劑更穩(wěn)定
我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大(A)。
A.一號(hào)篩
B.二號(hào)篩
C.三號(hào)篩
D.四號(hào)篩
E.五號(hào)篩
采用氣體吸附法可測(cè)定(C)。
A.粉體松密度
B.粉體孔隙率
C.粉體比表面積
D.粉體休止角
E.粉體粒徑
休止角用于表示(C)。
A.粉體潤(rùn)濕性
B.粉體吸濕性
C.粉體流動(dòng)性
D.粉體粒子大小
E.粉體比表面積
藥典一號(hào)篩的孔徑相當(dāng)于工業(yè)篩的目數(shù)(E)。
A.200目
B.80目
C.50目
D.30目
E.10目
固體的潤(rùn)濕性由什么表示(D)。
A.休止角
B.吸濕性
C.CRH
D.接觸角
E.表面張力
粉體學(xué)中,用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱(chēng)為(A)。
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高壓密度
E.密度
接觸角用來(lái)表示(A)。
A.粉體潤(rùn)濕性
B.粉
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