反應(yīng)工程題庫

緒論．1、化學(xué)反響工程是一門研究（）的科學(xué)。（化學(xué)反響的工程問題）2.（）和（）一起，組成了化學(xué)反響工程的核心?！踩齻鳎环错憚恿W(xué)〕無論是設(shè)計、放大或控制，都需要對研究對象作出定量的描繪，也就要用數(shù)學(xué)式來表達個參數(shù)間的關(guān)系，簡稱()。（數(shù)學(xué)模型）化學(xué)反響和反響器的分類方法很多，按反響系統(tǒng)涉及的相態(tài)分類，分為：（）和（）。5.化學(xué)反響和反響器的分類方法很多，按操作方法分為（）操作、（）操作和（）操作。6.化學(xué)反響和反響器的分類方法很多，按傳熱條件分為（）、（）和（）。選擇1.()“三傳一反”是化學(xué)反響工程的基礎(chǔ)，其中所謂的一反是指。A化學(xué)反響B(tài)反響工程C反響熱力學(xué)D反響動力學(xué),2.()“三傳一反”是化學(xué)反響工程的基礎(chǔ)，以下不屬于三傳的是。A能量傳達B質(zhì)量傳連C熱量傳達D動量傳達（）按反響器的型式來分類，高徑比大于30的為A.管式反響器B槽式反響器C塔式反響器D釜式反響器三、判斷物理過程不會改變化學(xué)反響過程的動力學(xué)規(guī)律，即化學(xué)反響速率與溫度濃度之間的關(guān)系其實不由于物理過程的存在而發(fā)生變化。（）流體流動、傳質(zhì)、傳熱過程不會影響實質(zhì)反響的溫度和參加反響的各組分濃度在時間、空間上的分布，最后影響反響結(jié)果。（）四、簡答利用數(shù)學(xué)模型解決化學(xué)反響工程問題的步驟？第一章均相單一反響動力學(xué)和理想反響器1.均相反響是指（）。2.若是反響系統(tǒng)中多于一個反響物，在定義轉(zhuǎn)變率時，要點組分A的采用原則是（）。3.當計量方程受騙算系數(shù)的代數(shù)和等于零時，這種反響稱為()，否則稱為().4.化學(xué)反響速率式為rAKCCACB，如用濃度表示的速率常數(shù)為KC，用壓力表示的速率常數(shù)KP則KC＝()KP.5.活化能的大小直接反響了()對溫度的敏感程度.6.化學(xué)反響動力學(xué)方程有多種形式。對于均相反響，方程多數(shù)能夠?qū)懗桑ǎ┗颍ǎ?.對于反響器的開發(fā)依照（）來選擇合適的反響器，結(jié)合（）和（）兩方面特點來確定操作方式和優(yōu)化操作條件。8.物料在反響器的混雜，依照停留時間分為（）（）。9.按返混情況的不一樣，理想流動反響器可分為（）、（）、（）。10.在設(shè)計和解析反響器時，經(jīng)常涉及（）、（）、（）、（）四個量。其中定義為反響器有效容積V與流體特點體積流率V之比值為R0（）。二、選擇其定義為反響器有效容積VR與流體特點體積流率V0之比值的量為（）A反響時間trB停留時間tC空間時間τD空間速度SV2.以下那一項不屬于間歇反響器中的非反響時間（）A投料時間B放料時間C沖刷時間D攪拌時間化學(xué)反響，其中化學(xué)反響計量系數(shù)為+2的是哪一種物質(zhì)()4對于一非恒容均相化學(xué)反響，反響組分A的化學(xué)反響速率（）A．B.C.D.5．對于反響aA+bB一pP＋sS，則rp（）(-rA)A.B.C.D.6．氣相反響進料時無惰性氣體，A與B以3：1的摩爾比進料，則膨脹因子A=()43437.氣相反響COHCHHO：摩爾比進料，324進料時無惰性氣體，與以122則膨脹因子=（）恒溫恒壓下乙炔氣相加氫反響式為：C2H2+H2C2H4。反響開始時初始混雜物組成：H為3mol,CH為1mol,CH為1mol。則膨脹因子CH，膨脹率CH分別為（）22242222A1，1B-1，1C1，1D-1，155559.反響C4H102CH4H2，k2.0S1，則反響級數(shù)n=（）8.反響3A→P，已只K=(mol/L)，則反響級數(shù)n=()9．反響，已只K=(mol/L)，則反響級數(shù)n=()。對于反響:A2B3C4D則反響物的耗資速率與產(chǎn)物的生成速率之間的關(guān)系為（）ArA1rB1rC1rDBrA2rB3rC4rD234CrA111rDDrA111rBrC4rBrCrD2323411.若將反響速率寫成rAdcA的條件是（）dtA恒溫B恒壓C恒容D絕熱-312.某二級液相不能逆反響在初始濃度為5kmol·m時，反響到某一濃度需要285s，-3-3初始濃度為1kmol·m時，反響到同一濃度需要283s，那么，從初始濃度為5kmol·m-3）反響到1kmol·m需要多長時間（A2Ｓ－１Ｂ４Ｓ－１Ｃ６Ｓ－１Ｄ８Ｓ－１三、判斷1.化學(xué)反響計量式中的計量系數(shù)與化學(xué)反響式中的計量系數(shù)相等（）（）2.化學(xué)反響計量式只表示參加化學(xué)反響的各組分之間的計量關(guān)系，與反響歷程及反應(yīng)能夠進行的程度沒關(guān)。（）3.反響器內(nèi)的物料組成將碰到返混的影響（）（）由于存在充分攪拌，因此間歇反響器和全混流反響器相同，都存在返混，可是返混程度不一樣樣。（）（）任何實質(zhì)的流動都存在返混，管內(nèi)流體的流動返混較小，容器內(nèi)流體的流動返混較大（）。（）在定常態(tài)操作下，連續(xù)流動的理想反響器物料衡算中，積累量一項為零（√）（）間歇反響器的缺點是存在非反響時間，產(chǎn)物損失大，操作花銷高，平時用于產(chǎn)值低、批量大的的產(chǎn)物。（）由于存在輔助工作時間，在相同條件下，間歇反響器所需要的反響體積比平推流和全混流反響器所需體積小得多（）實質(zhì)生產(chǎn)中對于流動處于湍流條件下的管式反響器，列管固定床反響器等，常可按平推流反響器辦理（）平推流反響器與間歇反響器的共同之處是他們都不存在返混（）一個化學(xué)反響只有一個反響速率，就是以反響程度表示的反響速率(）12.對于式Aa+Bb→cC+Dd,a,b,c,d分別是組分的化學(xué)計量系數(shù),其中a<0,b<0,c>0,d>0()反響程度ξ描繪了某反響進行的程度,它是一個時間的函數(shù).當組分為反響物時,>0;而當組分I為產(chǎn)物時,ξ<0()對于任一反響,其反響級數(shù)就是其對應(yīng)在反響式中的計量系數(shù)()反響級數(shù)的大小反響了該組分濃度對反響速率影響的敏感度。因此，增大該組分的濃度必然是化學(xué)反響速率增大()活化能的大小反響了溫度對反響速率影響的敏感度。(）四、簡答化學(xué)反響式與化學(xué)計量方程有何異同?化學(xué)反響式受騙量系數(shù)與化學(xué)計量方程中的計量系數(shù)有何關(guān)系?何謂基元反響?基元反響的動力學(xué)方程中活化能與反響級數(shù)的含義是什么?何謂非基元反響?非基元反響的動力學(xué)方程中活化能與反響級數(shù)含義是什么?為什么均相液相反響過程的動力學(xué)方程實驗測定采用間歇反響器?五、計算1.氣相基元反響→在℃和常壓下的反響速率常數(shù)kc×46-2s-1。現(xiàn)A+2B2P30=10mkmol以氣相分壓來表示速率方程，即(-rA)=kPpApB2，求kP=?（假設(shè)氣體為理想氣體）解反響A(g)+B(l)→C(l)氣相反響物A被B的水溶液吸取，吸取后A與B生成C。反響動力學(xué)方程為：-rA=kcAcB。由于反響物B在水中的濃度遠大于A，在反響過程中可視為不變，而反響物A溶解于水的速率極快，致使于A在水中的濃度恒為其飽和溶解度。試求此反響器中液相體積為33-1-1，5m時C的生成量。已知k=1mkmolhr-3-33-1。cB0=3kmol·m，cA飽和=kmol·m，水溶液流量為10mhr丁烷在700℃，總壓為的條件下熱分解反響：C4H10→2CH4+H2(R)(S)初步時丁烷為116kg，當轉(zhuǎn)變率為50%時dpA0.24MPas1，求此時dtdpR，dnS，dyA。dtdtdt在間歇攪拌槽式反響器中，用醋酸與丁醇生產(chǎn)醋酸丁酯，反響式為：CH3COOHC4H9OHH2SO4CH3COOC4H9H2OABRS反響物配比為：A(mol):B(mol)=1:，反響在100℃下進行。A轉(zhuǎn)變率達50％需要時間為，輔助生產(chǎn)時間為30min，每天生產(chǎn)2400kg醋酸丁酯（忽略分別損失），-3計算反響器體積?；祀s物密度為750kg·m，反響器裝填系數(shù)為。６．反響(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH在間歇反響器中15℃下進行。已知一次加入反應(yīng)物料50kg，其中(CH3CO)2O的濃度為216mol·m-3，物料密度為1050kg·m-3。反響為擬一級反響，速率常數(shù)為k=×107exp(－E/RT)min-1，E=·mol-1。求xA=時，在等溫操作下的反響時間。８．反響→，已知VR，物料進料速率V0×-33-1，cA0cB0·3，動A+BR+S==10mmin==5molm力學(xué)方程式為－rAkcAcB，其中k3-1min-1。求：(1)反響在平推流反響器中==100mkmol進行時出口轉(zhuǎn)變率為多少？(2)欲用全混流反響器獲得相同的出口轉(zhuǎn)變率，反響器體積應(yīng)多大?(3)若全混流反響器體積VR=，可達到的轉(zhuǎn)變率為多少?有以下化學(xué)反響CH4+C2H2+H2=C2H4+CH4(I)(A)(B)(P)(I)在反響前各組分的摩爾數(shù)分別為nI0=1mol；nA0=2mol；nB0=3mol；nP0=0，求化學(xué)膨脹率（用兩種方法）。１０．在555K及下，在平推流管式反響器中進行氣相反響A→P，已知進料中含A30%-1，動力學(xué)方程式為－rA·-3-1（摩爾分數(shù)），其余為惰性物料，加料流量為·s=molms為了達到95％轉(zhuǎn)變率，試求：(1)所需空速為多少?(2)反響器容積大小?11.某廠生產(chǎn)醇酸樹脂是使己二酸與己二醇以等摩爾比在70℃用間歇釜并以H2SO4作催化劑進行縮聚反響而生產(chǎn)的，實驗測得反響動力學(xué)方程為：-r=10-3c2kmol-3min-1AAA0-3。若每天辦理2400kg己二酸，每批操作輔助生產(chǎn)時間為1h，其中，c=4kmolm反響器裝填系數(shù)為，求：轉(zhuǎn)變率分別為xA=，，，時，所需反響時間為多少?求轉(zhuǎn)變率為，時，所需反響器體積為多少?某廠生產(chǎn)醇酸樹脂是使己二酸與己二醇以等摩爾比在70℃用平推流反響器并以H2SO4作催化劑進行縮聚反響而生產(chǎn)的，實驗測得反響動力學(xué)方程為：2-3-1-rA=10-3cAkmolmmin其中，cA0=4kmolm-3。若每天辦理2400kg己二酸，計算轉(zhuǎn)變率分別為80%和90%時所需反響器體積各為多少?13均相氣相反響A→3R，其動力學(xué)方程為-rA=kcA，該過程185℃，400kPa下在一平推流反響器中進行，其中k=10-2s-1，進料量FA0=30kmol/h，原料含50％惰性氣，為使反響器出口轉(zhuǎn)變率達80％，該反響器體積應(yīng)為多大?第二章復(fù)合反響與反響器選型一、填空反響系統(tǒng)中同時發(fā)生兩個或兩個以上化學(xué)反響時，稱該反響系統(tǒng)為（）.2.復(fù)合反響基礎(chǔ)種類為（）、（）、（）和（）。3.化學(xué)反響工程學(xué)重視（）的觀點，重申在反響器中不一樣（）、不一樣（）上的局部濃度可能不一樣樣。這就造成了同一反響發(fā)生在不一樣反響器中會有不一樣的結(jié)果。工業(yè)上經(jīng)常采用（）的操作方法來控制反響物的合適濃度，以便于控制溫度、轉(zhuǎn)變率和收率，或為提高原料的利用率。5在必然轉(zhuǎn)變率下，可逆吸熱反響的速率總是隨著溫度的（）而增加。6.甲苯硝化生成鄰位、對位、間位硝基苯的反響是（）7.平行反響A→P（目的產(chǎn)物），A→S（副產(chǎn)物）均為一級不能逆反響，若，（）有利于提高選擇性Sp二、選擇一般情況下，對于反響級數(shù)比較大的反響過程，若要求的轉(zhuǎn)變率比較高，就應(yīng)當采用（）（）A全混流反響器B平推流反響器D間歇反響器C全混流與間歇反響器組合平推流反響器并聯(lián)各支路的最后轉(zhuǎn)變率最高也許達到必然轉(zhuǎn)變率所需反響器體積最小的條件是（）（）A.空間時間10.52B.空間時間132C.空間時間12D.空間時間22對于只能采用釜式反響器（CSTR）的情況，則應(yīng)采用多釜串通操作方式（近PFR方式操作），工業(yè)上比較經(jīng)濟的串通釜數(shù)為（

）（）A2-3

個

B3-4

個

C4-5

個

D5-6

個4.對于圖

1所描繪的反響速率與反響物濃度的關(guān)系，宜采用（

）反響器5.對于圖2所描繪的反響速率與反響物濃度的關(guān)系，宜采用（）反響器（）圖3為某種反響器中濃度（CA）、轉(zhuǎn)變率（XA）、反響速率（-rA)的變化圖，則該圖描繪的是那種反響器（）A：PFRB：BRCAxA-rAC：CSTRD:CSTR+PFRVRVRVR圖3為某種反響器中濃度（CA）、轉(zhuǎn)變率（XA）、反響速率（-rA)的變化圖7.圖4為單管循環(huán)反響器的表示圖，以下那一項不是對該循環(huán)反響器的基本假設(shè)（）A反響器內(nèi)為為理想活塞流流動B管線內(nèi)不發(fā)生化學(xué)反響C整個系統(tǒng)處于定常態(tài)D定義循環(huán)比為β，循環(huán)比β>258.當循環(huán)比大于多少的時候，即能夠為該循環(huán)反響器為是等濃度操作（）A10B25C40D559.自催化反響k1P（初步濃度為A0，AAk2PPk2k1）假設(shè)反響都為基元反響,CPCP0,則最大反響速率對應(yīng)的反響物濃度為()k1k2(CA0CP0)Bk1k2(CA0Cp0)ACAoptCAopt2k2k2k1k2(CA0CP0)Dk1k2(CA0CP0)CCAoptCAopt2k2k12k110對于自催化反響，僅從反響器體積最小考慮，最優(yōu)組合為（）A：CSTR+PFRB：PFR+分別裝置C：CSTR+分別裝置D：BR+PFR11.溫度對可逆放熱反響的影響要復(fù)雜的多，工業(yè)上平時選擇（），使每一反應(yīng)器中物料的濃度與溫度都落在最正確溫度曲線上。ACSTR串通BPFR串通CCSTR+PFRDCSTR+分別裝置12.對于平行反響，全混流反響器的平均選擇性Sp與瞬時選擇性Sp的關(guān)系為（）A：Sp>SpBSp<SpCSp=SpD以上關(guān)系都不對k1k213.對于平行反響a1Ab1BpP(目的產(chǎn)物）；a2Ab2BsS(副產(chǎn)物），在溫度不變時，若a1>a2,b1>b2時，若要保持較高的CA、CB，則應(yīng)優(yōu)先采用（）間歇反響器B平推流反響器C單個全混釜反響器D平推流+全混釜串通三、判斷流體的流動、傳質(zhì)、傳熱過程會影響實質(zhì)場所的溫度和濃度在時間、空間上的分布，從而影響反響的結(jié)果（）反響體積相同時，平推流反響器能夠獲得更高的轉(zhuǎn)變率，但是在出口轉(zhuǎn)變率相同的條件下，全混流反響器的體積小于平推流（）在相同進口條件和反響時間下，間歇反響器與平推流反響器中能夠獲得相同的反響結(jié)果。（）4.轉(zhuǎn)變率是確定反響器型式的唯一條件（）5.多釜串通的反響器，由于釜間無返混，因此總空間時間小于單個全混釜達到相同轉(zhuǎn)變率χAN操作時的空間時間（）6.對于可逆反響，提高溫度總是對反響有利的（）7.對于平行反響k1(目的產(chǎn)物）；k2a1Ab1BpP副產(chǎn)物），在溫度不變a2Ab2BsS(時，若a>a,b>b,高升濃度，使選擇性降低（）1212四、簡答1.動力學(xué)方程的實驗測準時，有采用循環(huán)反響器的，為什么?為什么可逆吸熱反響宜選平推流反響器且在高溫下操作，而可逆放熱反響卻五、計算有一分解反響其中kl=lh-1，k2，cA0·-3，cP0cS0，體積流速為3-1，求轉(zhuǎn)變率為90％==5kmolm==05m·h時：全混流反響器出口目的產(chǎn)物P的濃度及所需全混流反響器的體積。若采用平推流反響器，其出口cP為多少?所需反響器體積為多少?若采用兩釜串通，最正確出口cP為多少?相應(yīng)反響器體積為多少?2.在體積V=的全混流反響器中，進行反響k1ABRS，式中Rk2k13-1min-1，k23-1min-1，兩種物料以等體積加入反響器中，一種含·-3，=7mkmol=3mkmolm-3。設(shè)系統(tǒng)密度不變，當B的轉(zhuǎn)變率為75％時，求每種物料的流量。另一種含·m2.可逆一級液相反響AP，已知cA00.5kmolm3,cP00；當此反響在間歇反響器中進行，經(jīng)過8min后，A的轉(zhuǎn)變率為%，而平衡轉(zhuǎn)變率是%，求此反響的動力學(xué)方程式。3.平行液相反響A→PrP=1A→RrRcA=2A→SrScA2=已知cA0·-3，cAf·-3，求以下反響器中，cP最大為多少?=2kmolm=m平推流反響器；(2)全混流反響器；(3)兩相同體積的全混流反響器串通，-3cA1=1kmol·m。某氣相基元反響：A+2B→P已知初始濃度之比cA0:cB0=1:3，求dxA的關(guān)系式。dt解第三章非理想流動反響器物料在反響器內(nèi)不但有空間上的混雜而且有時間上的混雜，這種混雜過程稱為（

）。2.流體在反響器內(nèi)的停留時間分布的定量描繪：分別是兩個函數(shù)

(

)

、（

）和兩個特點值（

）、（

）。3.按返混程度對反響器分類，反響器分為（

）、（

）、（

）。停留時間分布規(guī)律的實驗測定的基本方法是示蹤法，目前示蹤訊號輸入的方式有兩種分別是（）、（）。二、選擇1.實質(zhì)反響器的返混程度介于（）A0B+∞C-∞D(zhuǎn)（0，+∞）2.描繪停留時間分布的函數(shù)有（）A.F(t),E(t)B.F(t),б(t)(t),б(t)(t),E(t),б(t)3.停留時間分布函數(shù)F(t)的定義式為（）A.F(t)=dF(t)/dtB.F(t)=dF(t)/dF(∞)(t)=Nt/N∞(t)=N∞/Nt4.停留時間分布密度函數(shù)為（）(t)=Nt/N∞(t)=N∞/Nt(t)=dF(t)/dt(t)=dt/dF(t)5.停留時間分布函數(shù)F(t)，當t=∞時，F(xiàn)（∞）為（）A0B1C∞D(zhuǎn)-1停留時間分布規(guī)律的實驗測定方法有（）A.階躍法和脈沖法

B.階躍法和示蹤法C.脈沖法和示蹤法

D.脈沖法和注入法第四章氣固相催化反響本征動力學(xué)1.氣固相反響是指反響物和產(chǎn)物為（）相，催化劑為（）相。能改變化學(xué)反響的歷程，盡管它參加了反響，但其質(zhì)和量在反響前后保持不變，這種物質(zhì)被稱為（）。3.當催化劑與原料形成的混雜物是同一項時，該反響過程稱為（）；若催化劑與原料其實不是同一項，則稱為（）；如原料為氣相，而催化劑是固相是，該反響過程為（

）。4.固體催化劑是由（

）、（

）、（

）和（

）組成。5.工業(yè)催化劑所必備的四個主要條件是：

(

)

、（

）、（

）、（

）。6.由過程（）、（）、（）表現(xiàn)的速率稱本證反響速率。化工中廣泛使用的固體催化劑按其化合形態(tài)、電子性質(zhì)及其在催化作用中的電子因素分為三類：（）、（8.氣體在固體表面上的吸附中物理吸附是靠

(

）、（

)

）。結(jié)合，而化學(xué)吸附是靠(

)

結(jié)合的。9.氣體在固體表面上的吸附中物理吸附是()分子層的，而化學(xué)吸附是（）分子層的。10吸附過程的表觀速率為（11.較出名的吸附模型有（

）與（

）、（

）之差。

）、（

）。12.對于理想表面的催化動力學(xué)模型，所需確定的參數(shù)是（

）常數(shù)和（

）常數(shù)。13.對冥函數(shù)型模型，所需要確定的參數(shù)是（氣固相催化反響的本證動力學(xué)方程一般為（

）常數(shù)和（）、（

）。14）二、選擇1、以下哪一種物質(zhì)屬于半導(dǎo)體催化劑（）A.金屬B.金屬硫化物C.金屬鹽類D.酸性催化劑-1催化劑的比表面積是指單位質(zhì)量催化劑擁有的表面積（m·g）。工業(yè)上可按比表面積的大小，將載體分為三類，其中中比表面積的大小為（）A<1m2·g-1B<10m2·g-1C<50m2·g-1D<100m2·g-1在測定孔容和催化劑顆粒的孔隙率的試驗中，用活性二氧化硅（∽大小的顆粒）樣品獲得以下數(shù)據(jù)：催化劑樣質(zhì)量量；被樣品置換的氮氣體積;被樣品置換的汞的體積為cm3，則該樣品的空容和孔隙率為（）。A·g-1,B·g-1,C·g-1,D·g-1,4.體積當量直徑為（）A.dV=(6VS/π)1/2B.dV=(6VS/π)1/3C.dV=(SS/π)1/2D.dV=(SS/π)1/35面積當量直徑為（）=(6VS/π)1/2B.dS=(6VS/π)1/3C.dS=(SS/π)1/2D.dS=(SS/π)1/36.以下不屬于Langmuir型等溫吸附的假設(shè)的是（）A.平均表面B.多分子層吸附C.分子間無作用D.吸附機理相同7認為吸附活化能Ea，脫附活化能Ed以及吸附熱q與覆蓋率θ呈線性函數(shù)關(guān)系的吸附模型是（）A蘭格繆爾吸附模型B焦姆金吸附模型C弗洛德里希吸附模型DGibbs吸附模型認為吸附活化能Ea，脫附活化能Ed以及吸附熱q與覆蓋率θ呈非線性函數(shù)關(guān)系，而是對數(shù)函數(shù)關(guān)系的吸附模型是（）A蘭格繆爾吸附模型B焦姆金吸附模型C弗洛德里希吸附模型DGibbs吸附模型下面哪一個不是雙曲型（Hougen-Watson）型本征動力學(xué)方程的假設(shè)（）A在吸附、反響、脫附三個過程中必有一個最慢，這個最慢的步驟被稱為控制步驟，代表了本征反響速率；除控制步驟外的其余步驟均處于平衡狀態(tài)C吸附和脫附都能夠用Langmuir吸附模型描繪。D吸附和脫附都能夠用焦姆金吸附模型描繪除掉外擴散阻力的影響主若是減少外擴散阻力，賭氣膜阻力可忽略，以下措施那一項能夠除掉外擴散的影響（）A：高升溫度B增大壓力C加入惰性氣體D加大氣流的線速度11內(nèi)擴散影響的大小，主要取決于（）A催化劑的孔隙率B催化劑的比表面積C催化劑的孔容D催化劑的顆粒直徑三、判斷1.無論平衡常數(shù)大小，催化劑都能發(fā)揮作用（）在精選催化劑時，若進行正反響的條件苛刻，則能夠從逆反響著手進行研究（）催化劑有優(yōu)異的選擇性，它能夠選擇地加速某一反響，而不加速別的的反響。（）催化劑能夠改變化學(xué)平衡的關(guān)系（）催化反響與非催化反響自由能的變化值是相同的（）6.測量催化劑表面積的標準方法是基于氣體在固體表面上的化學(xué)吸附（）在吸附、反響、脫附三個過程中必有一個最快，這個最快的步驟被稱為控制步驟，代表了本征反響速率（）8.內(nèi)循環(huán)反響器和外循環(huán)反響器都能夠看做無梯度反響器（9.內(nèi)循環(huán)無梯度反響器就是全混流反響器（）第五章氣固相催化反響宏觀動力學(xué)

）1.宏觀反響速率與其影響因素之間的關(guān)系成為（）宏觀反響速率是在本征反響動力學(xué)上談?wù)摰模匾曊務(wù)撊矫娴膯栴}：（

）、（

）、（3.(

）。一般工業(yè)催化劑內(nèi)氣體擴散的三種形式是（)、（）。

）、4.氣－固相催化反響的內(nèi)擴散模數(shù)

S=

（

）它是表征內(nèi)擴散影響的重要參數(shù)。（）5.希勒模數(shù)實質(zhì)上是以顆粒催化劑體積為基準時，（）與（）的比值。（最大反響速率、最大內(nèi)擴散速率）6.傳質(zhì)系數(shù)反響了（），對傳值系數(shù)的影響極大。7.傳值系數(shù)越小，傳質(zhì)阻力（）。8.催化劑失火的原因和種類很復(fù)雜，大體可分為（）、（）、（）。二、選擇1.宏觀反響速率與本征反響速率之間存在的關(guān)系是（）VsVsrA(rA)dVSA(RA)(rA)dVSB（-RA）=VsC(RA)0Vs0dVSdVS00VsD（-RA）=dVS0分子擴散阻力主若是由分子間的碰撞所致,當孔徑d0與分子的平均自由行程λ滿足什么關(guān)系是為分子擴散（）Ad0100Bd050Cd0100Dd050克怒森擴散的主要阻力是為分子與孔壁的碰撞所致，當孔徑d0與分子的平均自由行程λ滿足什么關(guān)系是為分子擴散()Ad0>Bd0<C<d0<100Dd0>100綜合擴散是給定的孔道中某一濃度范圍內(nèi)，即存在分子擴散，也存在克怒森擴散，當孔徑

d0與分子的平均自由行程λ滿足什么關(guān)系是為綜合擴散（

）A100>d0

0.1

B

0.1

d0

10

C1000>

d0

100

D

1

d0

105.當希勒模數(shù)

S在什么范圍內(nèi)，效率因子

1，內(nèi)擴散過程已無影響。（

）A：

S<

B

S＜

C

S<

D

S<當希勒模數(shù)值在什么范圍內(nèi)，化學(xué)反響速率遠大于擴散速率，宏觀反響速率受內(nèi)擴散控制，此時效率因子

1

（

）。S7.A

S>3

B

S>5C

S>7D

S>97.氣固催化反響的內(nèi)擴散模數(shù)

S=L

k

f'(cAS),

其中

L為特點長度，若顆粒為圓De柱形則

L=

(

)

.A.厚度/223圖5反響了不一樣形狀的催化劑效率因子隨希勒模數(shù)的關(guān)系，以下結(jié)論正確的選項是9.對于氣固相催化平行反響AK1P（目的產(chǎn)物），反響級數(shù)為m，AK21S（副產(chǎn)物），反響級數(shù)為n,當存在內(nèi)擴散影響時，瞬時選擇性SP增大仍是減小取決于兩個反響級數(shù)只差,以下結(jié)論正確的選項是（）A：m=n時，瞬時選擇性SP下降Bm>n時，瞬時選擇性SP下降C：m<n時，瞬時選擇性SP上升Dm>n時，瞬時選擇性SP上升10圖

6是宏觀反響速率在不一樣控制步驟下的表示圖，其中“

2”過程由什么控制（）A外擴散控制B內(nèi)擴散控制C內(nèi)外擴散同時控制D動力學(xué)控制平時情況下,在氣固催化反響中,反響物A的濃度（）A.CAg>CAS≈CACB.CAg>CAS>CACC.CAC>CAg>CASD.CAS>CAC>CAg氣固相催化宏觀反響過程中，當化學(xué)動力學(xué)控制時，反響物A的濃度（）A．CAg>CAS≈CACB.CAg≈CAS>CACC.CAC≈CAg≈CASD.CAC>CAS>CAg氣固相催化宏觀反響過程中，當外擴散控制時，反就物A的濃度（A）A．CAg>CASB.CAS<CACC.CAg≈CASD.CAg≈CAC14由于流體與顆粒表面之間存在層流界線層，造成流體的濃度與顆粒表面面濃度（）A.相同B.不一樣C.增大D.減小石油化工中催化反響的“結(jié)炭”和砷化物可與釩催化劑生成揮發(fā)性的V2O5?As2O5氣體將V2O5帶走兩種催化劑失火原因分別屬于（）A物理中毒，結(jié)構(gòu)變化

B物理中毒，化學(xué)中毒

C

化學(xué)中毒，結(jié)構(gòu)變化物理中毒，暫時性中毒三、判斷對于氣固相催化反響，本征動力學(xué)的研究更擁有實質(zhì)和重要的意義（）分子擴散阻力主若是分子與孔壁的碰撞所致（）綜合擴散是即存在分子擴散，也存在克怒森擴散()希勒模數(shù)的數(shù)值反響出過程受化學(xué)反響及內(nèi)擴散過程影響的程度()希勒模數(shù)值越小，說明擴散速率相對于反響速率越大，宏觀反響速率受擴散的影響越小，過程屬于反響動力學(xué)控制()內(nèi)擴散對復(fù)合反響的選擇性無影響（）催化劑一旦失活，就不能夠再使用（）四、簡答固體催化劑有哪幾部分組成，一個好的固體催化劑須具備哪些特點？何為宏觀動力學(xué)，宏觀動力學(xué)主要談?wù)撃菐追矫娴膬?nèi)容?實驗室中欲測取某氣固相催化反響動力學(xué)，該動力學(xué)方程包括本征動力學(xué)與宏觀動力學(xué)方程，試問如何進行？什么是宏觀反響速率的定義式？什么是宏觀反響速率的計算式？兩者有何異同？五、計算1.異丙苯在催化劑上脫烷基生成苯，如催化劑為球形，密度為ρP-3，空隙率ε=·mPSg2-1，求在℃和，異丙苯在微孔中的有效擴散系數(shù)，設(shè)催=，比表面積為=350mg500化劑的曲折因子τ=3，異丙苯-苯的分子擴散系數(shù)DAB=。解在硅鋁催化劑球上，粗柴油催化裂解反響能夠為是一級反響，在630℃時，該反應(yīng)的速率常數(shù)為k，有效擴散系數(shù)為De╳-42-1。，試求顆粒直徑為和==10cms3mm1mm時的催化劑的效率因子。常壓下正丁烷在鎳鋁催化劑進步行脫氫反響。已知該反響為一級不能逆反響。在500℃時，反響的速率常數(shù)為k=，若采用直徑為的球形催化劑，其平均孔徑d0=╳10-8m，孔容為，空隙率為，曲折因子等于。試計算催化劑的效率因子。4.某一級不能逆催化反響在球形催化劑進步行，已知De-32-1，反響速率常數(shù)=10cmsk=，若要除掉內(nèi)擴散影響，試估計球形催化劑的最大直徑。解第六章氣固相催化反響固定床反響器1.氣固相催化反響器按反響器結(jié)構(gòu)分（）、（）、（）、（）。固定床中催化