質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容 質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)(十一篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)(十一篇)范文為教學(xué)中作為模范的文章，也往往用來指寫作的模板。往往用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是我為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇一

1、軟硬件測(cè)試管理:負(fù)責(zé)組織車聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)產(chǎn)品和嵌入式終端軟硬件單元測(cè)試、集成測(cè)試、系統(tǒng)測(cè)試、性能測(cè)試等,對(duì)產(chǎn)品交付質(zhì)量負(fù)責(zé);

2、測(cè)試體系搭建:負(fù)責(zé)統(tǒng)籌測(cè)試總體規(guī)劃,根據(jù)產(chǎn)品特性、搭建軟件及嵌入式產(chǎn)品測(cè)試流程、定義測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、選擇合理的測(cè)試工具,確保測(cè)試體系有效運(yùn)轉(zhuǎn);

3、質(zhì)量體系建設(shè):負(fù)責(zé)搭建并完善部門質(zhì)量管理體系,通過質(zhì)量計(jì)劃、過程監(jiān)控、質(zhì)量控制與質(zhì)量改進(jìn)等手段,提升部門整體產(chǎn)品質(zhì)量管理水平;

4、組織及團(tuán)隊(duì)管理:通過團(tuán)隊(duì)、人員、績效及文化管理,營造良好的`團(tuán)隊(duì)氣氛,打造專業(yè)、可持續(xù)的軟硬件測(cè)試及質(zhì)量保證團(tuán)隊(duì)

5年以上嵌入式產(chǎn)品測(cè)試經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具備5年以上軟件測(cè)試及質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)

1、要求熟悉汽車電子嵌入式軟硬件測(cè)試方法、測(cè)試框架,具備多個(gè)大型項(xiàng)目測(cè)試/質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、要求具備8年以上測(cè)試或質(zhì)量團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),管理團(tuán)隊(duì)規(guī)模大于20人;

3、要求具備3年以上的aspice實(shí)施經(jīng)驗(yàn),具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與抗壓能力。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇二

1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。

2、客戶資質(zhì)的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質(zhì)檔案。

3、隨時(shí)檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期，并通知購買人員、銷售人員索要。

4、購買付款時(shí)對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行檢查，如有資質(zhì)過期等，需在付款單上標(biāo)示，購買員負(fù)責(zé)索要。

5、供應(yīng)商對(duì)賬時(shí)，檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過期，如有過期，則不予對(duì)賬單上簽字，供應(yīng)商提供新資質(zhì)時(shí)再補(bǔ)簽。

6、按相關(guān)要求對(duì)新進(jìn)商品進(jìn)行分類編碼。

7、購買合同（生產(chǎn)廠家）的建檔保存。

8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗(yàn)登記、抽樣記錄及檢驗(yàn)結(jié)果的存檔。

9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計(jì)劃，并協(xié)助實(shí)施培訓(xùn)。

9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案。

10、gsp實(shí)施狀況定期審核。

11、進(jìn)貨質(zhì)量定期評(píng)審。

10、藥品養(yǎng)護(hù)定期匯總分析。

11、質(zhì)量信息收集傳遞。

12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站，收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報(bào)，及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)和傳達(dá)。

13、質(zhì)量查詢、投訴處理，并建立檔案。

14、協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺(tái)帳和計(jì)量器具檢定檔案。

15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。

16、不良反應(yīng)信息收集、上報(bào)，建立不良反應(yīng)信息檔案。

17、購買合同的.審核，建立購買合同檔案。

18、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告的整理保存。

19、首營品種首批到貨質(zhì)檢報(bào)告的整理保存。

20、負(fù)責(zé)建立藥檢所抽檢檔案。

21、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查倉庫溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運(yùn)行記錄、澄明度檢測(cè)儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護(hù)記錄等有關(guān)記錄是否按時(shí)填寫，填寫是否規(guī)范；藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核等是否符合gsp要求。

22、定期或不定期抽查核對(duì)在庫藥品進(jìn)銷存（按批號(hào)），保證在庫藥品的進(jìn)銷存一致。

23、負(fù)責(zé)門店有關(guān)gsp內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查，如門店標(biāo)識(shí)是否齊全；有關(guān)記錄是否及時(shí)記錄，記錄是否規(guī)范完善；設(shè)備設(shè)施是否齊全，運(yùn)行是否正常；藥品羅列是否符合gsp要求。

24、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調(diào)、處理。

25、新店籌建、驗(yàn)收材料申報(bào)；新開門店驗(yàn)收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調(diào)）；藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇三

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的管理、計(jì)劃、建立和維護(hù);

2、制定的質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度，確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);

3、保證公司質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施工作，監(jiān)視各車間質(zhì)量管理機(jī)制的建立、健全和運(yùn)行狀況;

4、全面統(tǒng)籌來料檢驗(yàn)，制程檢驗(yàn)，成品檢驗(yàn)，出貨檢驗(yàn)質(zhì)量管理，以保證出廠產(chǎn)品合格;

5、保證生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行;

6、控制質(zhì)量檢驗(yàn)成本;

7、負(fù)責(zé)相關(guān)下屬人員的.管理，監(jiān)視，考核及培訓(xùn);

8、與相關(guān)業(yè)務(wù)部門跨部門溝通，協(xié)調(diào);

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

1、年齡35-45歲以下;

2、第一學(xué)歷統(tǒng)招本科及以上，機(jī)械、電子、半導(dǎo)體等相關(guān)專業(yè);

3、精通硅片，電池片，組件工藝及品質(zhì);

4、精通iso質(zhì)量管理體系及行業(yè)相關(guān)檢查標(biāo)準(zhǔn)，品質(zhì)控制手法(qc七大手法、8d、spc、6sigma、qcc等);

5、熟悉相關(guān)質(zhì)量法規(guī);熟悉iso9000族標(biāo)準(zhǔn);

6、10年以上品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)，5年以上太陽能光伏行業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇四

1、項(xiàng)目實(shí)施管理，負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、進(jìn)度、安全、成本控制，并具備良好的溝通能力，處理好現(xiàn)場(chǎng)管理單位及合作單位的關(guān)系。

2、定期做項(xiàng)目進(jìn)展匯報(bào)、項(xiàng)目總結(jié)等工作。

3、編寫工程實(shí)施管理標(biāo)準(zhǔn)文檔。

4、溝通并梳理客戶需求，并拉通內(nèi)部開發(fā)資源，跟進(jìn)進(jìn)度并最終交付。

5、有合作伙伴管理和合作經(jīng)驗(yàn)；

6、具有服務(wù)客戶意識(shí)和團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇五

1、制定質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度和標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)視執(zhí)行,貫徹落實(shí)公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);

2、負(fù)責(zé)管理體系文件的計(jì)劃,修訂和實(shí)施,編制完備的質(zhì)量體系文件,監(jiān)視體系文件的執(zhí)行與日常管理,負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理體系的評(píng)審與認(rèn)證工作,對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核并對(duì)其做有效控制;

3、監(jiān)視和檢查各部門的質(zhì)量執(zhí)行狀況,會(huì)同有關(guān)部門評(píng)估供應(yīng)商質(zhì)量體系,選擇適合的供應(yīng)商,負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

4、協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目,組織制訂質(zhì)量改善計(jì)劃并指導(dǎo)、監(jiān)視員工執(zhí)行;

5、組織對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題,參與重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和質(zhì)量事故的處理工作,組織對(duì)質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作;

6、組織和制訂實(shí)施公司年度質(zhì)量教育的培訓(xùn)計(jì)劃,在質(zhì)量培訓(xùn)過程中,承受部分質(zhì)量課程的'講授工作;

7、領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其他工作。

1、熟悉iso9000、iso14000、iso18000等管理體系,具有質(zhì)量管理體系建立計(jì)劃、修訂和實(shí)施經(jīng)驗(yàn);

2、精通電子產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程,可以獨(dú)立完成品質(zhì)管理文件;

3、精通電子產(chǎn)品從研發(fā)到制造各階段品質(zhì)控制要素,對(duì)來料檢驗(yàn)、供應(yīng)商管理、整機(jī)組裝、包裝等各種工藝流程和參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、制程質(zhì)量控制、抽樣檢驗(yàn)規(guī)則和斷定方法等具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),精通品質(zhì)工具的運(yùn)用,熟悉電子產(chǎn)品可靠性分析、可靠性測(cè)試的基本要求;

4、具備7年以上電子產(chǎn)品制造行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)有外資電子產(chǎn)品制造行業(yè)優(yōu)先,且有5年以上研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)商質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇六

依照質(zhì)量管理計(jì)劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應(yīng)的結(jié)果和建議與其直線經(jīng)理溝通協(xié)調(diào)后，及時(shí)反饋給員工和直線經(jīng)理。

將在質(zhì)量管理工作中發(fā)現(xiàn)的問題和相應(yīng)的建議組織成相應(yīng)的培訓(xùn)課程。

推動(dòng)或主持制定持續(xù)改進(jìn)工作程序和服務(wù)質(zhì)量的措施。

根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃建立相關(guān)的培訓(xùn)資料，并及時(shí)跟進(jìn)行業(yè)進(jìn)展以及法律法規(guī)的發(fā)展，結(jié)合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設(shè)置等，定期回想和更新相關(guān)培訓(xùn)材料。

向臨床監(jiān)查員團(tuán)隊(duì)和臨床研究協(xié)調(diào)員團(tuán)隊(duì)提供相應(yīng)的'工作技能培訓(xùn)。

提供gcp領(lǐng)域質(zhì)量相關(guān)問題的咨詢。

負(fù)責(zé)維護(hù)和更新運(yùn)營中心的sops及相關(guān)制度等。

臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生護(hù)理或其他醫(yī)學(xué)專業(yè)

豐富的臨床研究相關(guān)知識(shí)以及法律法規(guī)知識(shí)，熟悉臨床監(jiān)查的過程。三年以上臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)或一致經(jīng)歷。

熟練的計(jì)算機(jī)技能。

優(yōu)秀的表達(dá)能力和書面溝通能力。

能獨(dú)立工作，獨(dú)立思考，改進(jìn)流程。

能經(jīng)常出差

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇七

1、負(fù)責(zé)修訂、完善省公司安全、質(zhì)量管理制度。

2、負(fù)責(zé)各級(jí)安全質(zhì)量員的定期宣貫、培訓(xùn)工作。

3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)各級(jí)安全員例行、專項(xiàng)工作的.落實(shí)并及時(shí)進(jìn)行監(jiān)視、檢查。

4、定期召開安全質(zhì)量溝通會(huì)、總結(jié)會(huì)。

5、負(fù)責(zé)安全質(zhì)量事故調(diào)查,出具調(diào)查報(bào)告提出處理看法。

6、oa通報(bào)月度安全質(zhì)量工作狀況及獎(jiǎng)懲狀況。

7、負(fù)責(zé)全省安全生產(chǎn)費(fèi)用的審批。

1、有3年及以上通信行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)或者1年以上通信行業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

2、溝通能力強(qiáng)、抗壓能力強(qiáng)、學(xué)習(xí)能力好。持有安全員資格證書。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇八

1:建立、完善和實(shí)施藥品質(zhì)量管理體系,參與藥品質(zhì)量方針,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)視管理;

2:領(lǐng)導(dǎo)和組織部門成員完成公司旗下所有門店的質(zhì)量管理工作;

3:負(fù)責(zé)建立和維護(hù)上級(jí)政府部門的良好關(guān)系;

4、負(fù)責(zé)門店gsp認(rèn)證等工作。

1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷,醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、持執(zhí)業(yè)藥師證;

3、醫(yī)藥公司質(zhì)量管理工作3年以上,熟悉公司gsp(質(zhì)量管理)所有工作流程,會(huì)開車者優(yōu)先;

4、能吃苦耐勞,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具事業(yè)心、上進(jìn)心、帶隊(duì)管理能力;

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇九

1、協(xié)助部門經(jīng)理對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全面評(píng)估，審核，保證放行制度有效實(shí)施。

2、負(fù)責(zé)監(jiān)視檢查公司gmp日常執(zhí)行狀況，進(jìn)行維護(hù)和規(guī)范。

3、審核相關(guān)gmp文件。

4、組織并落實(shí)對(duì)生產(chǎn)過程實(shí)施監(jiān)視，保證生產(chǎn)過程規(guī)范。

5、對(duì)各類偏差、變更等組織并跟進(jìn)調(diào)查、分析和評(píng)估，監(jiān)視改正預(yù)防措施被有效實(shí)施

1、本科及以上

2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

3、生產(chǎn)質(zhì)量管理管理5年以上經(jīng)驗(yàn)，質(zhì)量管理副經(jīng)理崗位或同等崗位一年以上

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇十

1、理解并貫徹長期和中短期方針與策略，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)中心戰(zhàn)略目標(biāo)執(zhí)行及達(dá)成；

2、負(fù)責(zé)與各技術(shù)業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)、設(shè)計(jì)院、廠商對(duì)接，使各項(xiàng)項(xiàng)目落地；

3、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)中心建設(shè)過程中的重大項(xiàng)目管理工作，并優(yōu)化提高整體項(xiàng)目管理能力；

4、作為項(xiàng)目管理專家，從調(diào)研立項(xiàng)、規(guī)劃執(zhí)行、監(jiān)控收尾完整項(xiàng)目生命周期進(jìn)行專業(yè)把控，負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目的`需求、協(xié)調(diào)資源的匹配、商務(wù)的平衡等方面問題，高效達(dá)到目標(biāo)；

5、負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目施工管理全面工作，對(duì)項(xiàng)目管理內(nèi)的各分項(xiàng)工程的工作進(jìn)度、質(zhì)量、安全和文明施工等進(jìn)行全面監(jiān)視管理；

6、管理項(xiàng)目過程文檔和交付物，確保項(xiàng)目的實(shí)施過程遵循和符合公司的項(xiàng)目流程和規(guī)范以及客戶要求；

7、項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)管控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，采取有效預(yù)防措施，跟蹤監(jiān)控問題的解決，并提出持續(xù)改進(jìn)的建議；

8、主導(dǎo)項(xiàng)目發(fā)布和驗(yàn)收，保證交付質(zhì)量和客戶滿意度。

質(zhì)量管理經(jīng)理崗位職責(zé)內(nèi)容質(zhì)量管理經(jīng)理的職責(zé)篇十一

1.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開發(fā)以及產(chǎn)品或工程變更時(shí)的質(zhì)量計(jì)劃工作,詳細(xì)了解顧客和產(chǎn)品的要求,據(jù)此對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確定和相關(guān)質(zhì)量文件的制作,編制并簽署試驗(yàn)大綱,整理完成客戶所要求的ppap承認(rèn)資料(包括spc、msa等),確定后續(xù)生產(chǎn)時(shí)所需的檢具方案;

2.負(fù)責(zé)公司內(nèi)的qsb的推行及維護(hù)工作;

3.協(xié)助處理顧客和供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量問題