二次摻雜聚3,4-乙撐二氧噻吩分散體的制備及其在水性導(dǎo)電涂料中的應(yīng)用

二次摻雜聚3,4-乙撐二氧噻吩分散體的制備及其在水性導(dǎo)電涂料中的應(yīng)用張國(guó)標(biāo);姚伯龍;齊家鵬;王利魁【摘要】以甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)接枝對(duì)苯乙烯磺酸鈉(SS)與丙烯酸(AA)共聚物合成制備光敏性摻雜劑G-PSA,并以G-PSA為水性分散劑和電荷平衡摻雜劑制備PEDOT(聚3,4-乙撐二氧噻吩)/G-PSA,采用多羥基醇二次摻雜增強(qiáng)其導(dǎo)電性，并對(duì)其進(jìn)行一系列表征分析.將其與水性丙烯酸乳液共混制備導(dǎo)電涂料.研究發(fā)現(xiàn),對(duì)比商品級(jí)水性摻雜劑聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉(PSS),PEDOT/G-PSA薄膜經(jīng)UV固化后形成交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其耐水性和環(huán)境穩(wěn)定性有較大的提高,同時(shí)也具有較高的電導(dǎo)率;由其制備的抗靜電涂料具有良好的透明性、附著力與電導(dǎo)率.【期刊名稱】《涂料工業(yè)》【年(卷)，期】2015(045)009【總頁(yè)數(shù)】7頁(yè)(P1-7)【關(guān)鍵詞】水性光敏摻雜劑;聚3,4-乙撐二氧噻吩;二次摻雜;耐水性;導(dǎo)電涂料【作者】張國(guó)標(biāo);姚伯龍;齊家鵬;王利魁【作者單位】江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇無(wú)錫214122;江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇無(wú)錫214122;江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇無(wú)錫214122;江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇無(wú)錫214122【正文語(yǔ)種】中文【中圖分類】TQ637.1新型聚噻吩衍生導(dǎo)電聚合物一聚3,4-乙撐二氧噻吩（PEDOT）具有電導(dǎo)率高、透光性好、性能優(yōu)良等眾多優(yōu)異的性能，但PEDOT本身是難溶難熔、難加工的聚合物，而以聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉（PSS）為摻雜劑制備的PEDOT/PSS具有很好的水溶性，這一發(fā)現(xiàn)大大推進(jìn)了PEDOT的實(shí)際應(yīng)用進(jìn)程。然而，由于PSS含有大量的磺酸鈉基團(tuán)，且其具有很強(qiáng)的水溶性，這使得PEDOT/PSS涂層的耐水性、環(huán)境穩(wěn)定性等難以滿足其發(fā)展與應(yīng)用的要求。KimJ等［1］以噻吩并［3,4-b］-1,4-二氧雜環(huán)己烯-2-甲醇（EDOT-MOH）與丙烯酸酰氯反應(yīng)，合成了帶有碳碳雙鍵的EDOT單體（EDOT-MA）,通過(guò)氣相法聚合于PET基材上得到了光敏性PEDOT涂層。研究發(fā)現(xiàn)光固化后的PEDOT涂層具有更好的柔韌性、附著力，但其電性能降低了56%~97%，主要是由于PEDOT主鏈結(jié)構(gòu)在固化過(guò)程中發(fā)生扭曲，而這種結(jié)構(gòu)性的扭曲不利于電荷的傳導(dǎo)。而KimTY等［2］將磺化率64.81%（摩爾分?jǐn)?shù)）的聚（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）（s-SBS）作為EDOT聚合的模版劑和摻雜劑，制備的PEDOT/s-SBS涂層耐水性得到明顯改善。此外，OuyangJ［3］和OkuzakiH［4］證明通過(guò)添加極性溶劑到PEDOT/PSS中電導(dǎo)率將得到提高并提出PEDOT的導(dǎo)電性增強(qiáng)的機(jī)理。山梨醇（DSB）是一種帶有甜味的多元糖醇類物質(zhì)，無(wú)毒無(wú)味，且相較于乙二醇、甘油等多羥基有機(jī)物，其分子中含有6個(gè)羥基，可用于提高PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性能［5］。本研究針對(duì)水性摻雜劑的耐水性與環(huán)境穩(wěn)定性，通過(guò)對(duì)對(duì)苯乙烯磺酸鈉（SS）的共聚與接枝改性合成水性光敏聚合物G-PSA，以其作為PEDOT合成的模板劑與電荷平衡摻雜劑，以化學(xué)氧化聚合法制備均一穩(wěn)定的PEDOT/G-PSA水溶液。基于G-PSA中含有的大量的磺酸鈉基團(tuán)具有較強(qiáng)的親水性，且G-PSA與PEDOT之間作用力較強(qiáng)，不易分離，從而使得PE-DOT從不溶變?yōu)樗?。?shí)驗(yàn)用DSB對(duì)已制備的PE-DOT分散體進(jìn)行二次摻雜，以提高其導(dǎo)電性；并以二次摻雜PEDOT分散體制備導(dǎo)靜電涂料。二次摻雜PEDOT/G-PSA分散體可廣泛應(yīng)用于導(dǎo)電涂層、抗靜電劑、油墨等領(lǐng)域。1.1實(shí)驗(yàn)原料對(duì)苯乙烯磺酸鈉（SS）:93%，梯希愛（上海）化成工業(yè)發(fā)展有限公司；聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉（PSS）:Mw=70000，百靈威科技有限公司；3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）:99.5%，徐州信必拓生物科技有限公司；甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）:98%，阿拉丁試劑有限公司；丙烯酸（AA）、偶氮二異丁氰（AIBN）、二甲亞砜（DMSO）、過(guò)硫酸銨（APS）、硫酸鐵［Fe2（SO4）3］、二氯甲烷：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；三苯基麟（TPP）、對(duì)甲氧基苯酚（MEHQ）:化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；山梨醇（DSB）:生化試劑，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）:97.0%，南京聯(lián)硅化工有限公司；光引發(fā)劑2959:98%，南京瓦力化工科技有限公司；水性含氟丙烯酸酯乳液：自制。1.2實(shí)驗(yàn)步驟1.2.1改性大分子摻雜劑的合成在100mL三口燒瓶中，以SS、AA為單體，控制n（SS）:n（AA）=4,以DMSO為溶劑，在80°C氮?dú)夥諊?，?%（以SS和AA的總質(zhì)量計(jì)）AIBN自由基引發(fā)聚合，反應(yīng)12h后得到前驅(qū)聚合物PSA。然后滴加GMA［n（GMA）:n（AA）=1.2］、1.5%（以GMA的質(zhì)量計(jì)）TPP、0.5%（以GMA的質(zhì)量計(jì)）MEHQ、DMSO共混物，105C氮?dú)夥諊路磻?yīng)6h后，測(cè)定酸值低于3mgKOH/g即可停止反應(yīng)，以二氯甲烷和甲醇混合溶劑（體積比1:1）為沉淀劑，提純產(chǎn)物，后置于40C真空箱干燥至恒質(zhì)量，最后得到淡黃色粉末G-PSA。1.2.2水性分散體的合成稱取G-PSA(或PSS)，于三口瓶中溶于75mL去離子水，加入單體EDOT高速攪拌30min(速度700r/min)，得到白色乳液，加入37%的鹽酸，調(diào)節(jié)溶液pH為2~3;然后滴加溶于25mL去離子水中的氧化劑APS和催化劑Fe2(SO4)3溶液，室溫氮?dú)夥諊拢瑪嚢杷俾?00r/min，反應(yīng)7h后補(bǔ)加一定量的APS,繼續(xù)反應(yīng)17h，最后得深藍(lán)色反應(yīng)液。反應(yīng)液用陰離子交換樹脂和陽(yáng)離子交換樹脂各交換4h，濾布過(guò)濾，最終得深藍(lán)色PEDOT/G-PSA(或PEDOT/PSS)復(fù)合分散體。反應(yīng)基準(zhǔn)條件：磺酸基摻雜劑與單體EDOT質(zhì)量比為4:1,氧化劑APS與單體EDOT物質(zhì)的量比為1.5:1,催化劑Fe2(SO4)3與單體EDOT物質(zhì)的量比為0.002:1，理論固含為2.8%。1.2.3山梨醇摻雜PEDOT/G-PSA的制備稱取適量DSB，溶于5gPEDOT/G-PSA分散體中，超聲分散30min，配制成—定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的DSB:PEDOT/G-PSA導(dǎo)電分散體，用孔徑0.45pm的注射過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾處理，備用。按照上述方法制備DSB與分散體的質(zhì)量比分別為0、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%和10%的DSB摻雜PEDOT/G-PSA分散體。制備山梨醇摻雜PEDOT/PSS方法同上所述。1.2.4抗靜電涂料的制備將20%(以整個(gè)配方的質(zhì)量計(jì)，下同)DSB:PEDOT/G-PSA分散體、硅烷偶聯(lián)劑KH570加入到三口燒瓶中，超聲30min，再加入自制水性含氟丙烯酸酯乳液，機(jī)械攪拌30min，然后加入5%光引發(fā)劑2959，避光攪拌5min，將分散好的涂料涂覆于已打磨潔凈的馬口鐵板上，之后放入40°C烘箱中干燥，烘干后紫外光固化，涂層厚度為50pm左右。按此方法依次制備DSB:PEDOT/G-PSA含量為0、5%、10%和15%的樣品。1.3測(cè)試與表征采用美國(guó)賽墨飛世爾科技有限公司Nicolet6700型全反射傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行紅外光譜測(cè)試；采用瑞士布魯克公司AVANCEIIIHD400MHz型核磁共振氫譜以四甲基硅^烷（TMS）為內(nèi)標(biāo)物、重水（D2O）為溶劑，并抑制D2O溶劑峰，室溫下表征目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)；采用英國(guó)雷尼紹貿(mào)易有限公司Invia-Reflex型激光顯微共聚焦拉曼光譜儀進(jìn)行Raman光譜測(cè)試，激發(fā)波長(zhǎng)為785nm,激光強(qiáng)度為0.1%；采用美國(guó)Brookhaven公司ZetaPALS型納米粒度儀對(duì)水性導(dǎo)電分散體的粒徑及粒徑分布進(jìn)行測(cè)定；采用日本日立公司S-4800掃描電子顯微鏡（SEM）測(cè)定導(dǎo)電薄膜微觀形貌和導(dǎo)電膜的表面形貌；采用蘇州同創(chuàng)電子有限公司SZT-2A型數(shù)字式四探針測(cè)試儀測(cè)試薄膜的電導(dǎo)率；DSB摻雜的PEDOT/G-PSA和PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜及復(fù)合涂層的耐水性采用GB/T1733—93浸水試驗(yàn)法測(cè)試;根據(jù)GB/T6739—2006測(cè)涂層硬度，使用涂膜鉛筆劃痕硬度儀（QHQ型）；根據(jù)GB/T9286—1998測(cè)涂層附著力，使用漆膜劃格儀（QFH型）；采用北京普析通用公司UV-1100型雙光束紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試涂層的UV-vis透光度，將涂層涂覆于載玻片，將其置于光柵中測(cè)試其透光度；采用德國(guó)Dataphysics公司的OCA40型視頻光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x進(jìn)行接觸角測(cè)試，采用懸滴法進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試溫度（25±1）C,將試樣涂布于載玻片上，每個(gè)試樣測(cè)試5次以上，取平均值；表面能采用Owens-WendtRabel-Kaelble法。2.1改性大分子摻雜劑的結(jié)構(gòu)表征PSA和G-PSA的核磁共振氫譜如圖1所示。由圖1可知，化學(xué)位移8=2.77左右為樣品中殘留的普通DMSO溶劑峰，如4.70左右為D2O溶劑峰。由PSA氫譜可知，在8=7.95~7.35（a）和8=7.16~6.11（b）處為苯環(huán)上的質(zhì)子峰；8=2.56~1.00處為聚合物主鏈上的質(zhì)子峰。對(duì)比PSA氫譜，接枝后的G-PSA氫譜中出現(xiàn)了幾組明顯的新質(zhì)子峰：8=6.30~6.00和8=5.90~5.55出現(xiàn)的2組峰（c）為—C==CH2雙鍵的質(zhì)子峰；8=4.43~4.03（d）處為側(cè)鏈一CH2一質(zhì)子峰；8=3.79~3.47（e）處為側(cè)鏈一CH—的質(zhì)子峰心2.11~1.83(f)處為側(cè)鏈一CH3的質(zhì)子峰。質(zhì)子峰c、d、e、f的出現(xiàn)說(shuō)明了G-PSA已成功合成。2.2全反射紅外光譜分析EDOT、G-PSA和PEDOT/G-PSA的全反射傅里葉變換紅外圖譜如圖2所示。由EDOT紅外光譜可以看出，889cm-1為EDOT噻吩環(huán)上C—H彎曲振動(dòng)吸收峰，聚合反應(yīng)后該峰消失(PEDOT/G-PSA紅外光譜)，表明PEDOT是通過(guò)a-a’形式連接的［6］。EDOT紅外光譜中1484cm-1.1364cm-1分別為噻吩環(huán)上雙鍵和C—C單鍵的伸縮振動(dòng)峰，933cm-1、753cm-1處出現(xiàn)的是C—S的振動(dòng)伸縮吸收峰，G-PSA摻雜聚合后PEDOT/GPSA紅外光譜中這幾處吸收峰均有相應(yīng)的變化。GPSA紅外光譜中1037cm-1、1010cm-1吸收峰為磺酸基中S==O伸縮振動(dòng)吸收峰，而PEDOT/G-PSA紅外光譜中該峰伸縮振動(dòng)峰發(fā)生變化。以上分析表明EDOT已成功地氧化聚合為PEDOT，且G-PSA成功地?fù)诫s至PEDOT鏈段上。2.3拉曼光譜分析PEDOT/G-PSA和DSB:PEDOT/G-PSA(7%DSB)的拉曼光譜如圖3所示，激發(fā)波長(zhǎng)785nm，激光強(qiáng)度為1%。PEDOT具有大n共扼結(jié)構(gòu)，而G-PSA則沒有如圖4(A)所示，所以G-PSA雖然在PEDOT/G-PSA中占有很大的比例，但是在拉曼光譜中并無(wú)明顯的特征峰。拉曼光譜是研究摻雜劑對(duì)PEDOT分子結(jié)構(gòu)變化的一種有效手段。由圖3可知，PEDOT/G-PSA在1426cm-1附近出現(xiàn)了一個(gè)非常明顯的特征寬峰，該峰為PEDOT主鏈上芳香噻吩環(huán)上Ca=CB對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰，1491cm-1為C==C反對(duì)稱伸縮振動(dòng)，這兩個(gè)峰會(huì)隨著共扼結(jié)構(gòu)的增長(zhǎng)向高頻方向有輕微移動(dòng)［7］。而在1255cm-1為孤立C—C的伸縮振動(dòng)峰，在1367cm-1為環(huán)內(nèi)C—C的伸縮振動(dòng)峰，1529cm-1、1560cm-1為PEDOT在長(zhǎng)波段的特征吸收峰。而當(dāng)PEDOT/G-PSA經(jīng)DSB摻雜之后，PEDOT從苯型結(jié)構(gòu)變?yōu)轷徒Y(jié)構(gòu)，如圖4(B)所示，此峰紅移［8］到1419cm-1。DSB摻雜的PEDOT/G-PSA不對(duì)稱Ca=C0伸縮振動(dòng)峰為1526cm-1,也比純PEDOT/GPSA低，表明摻雜結(jié)構(gòu)主要在同一平面內(nèi)。2.4摻雜山梨醇對(duì)PEDOT/G-PSA薄膜導(dǎo)電性能的影響摻雜山梨醇對(duì)PEDOT/G-PSA薄膜電導(dǎo)率影響如圖5所示。由圖5可知，未摻雜DSB的純PEDOT/G-PSA薄膜的電導(dǎo)率很小，僅有0.21S/cm，而1%DSB二次摻雜處理可使薄膜電導(dǎo)率有較大的提高，達(dá)到16S/cm，此后，隨著DSB的加入，薄膜電導(dǎo)率增幅變緩，摻雜量達(dá)到7%時(shí)，電導(dǎo)率達(dá)到最佳，為102S/cm。此后再繼續(xù)提高DSB的摻雜量，薄膜的電導(dǎo)率無(wú)明顯變化。主要是因?yàn)殡S著DSB的加入，促使PEDOT主鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生苯醌結(jié)構(gòu)變化［8］，DSB含有6個(gè)極性基團(tuán)(羥基)，該驅(qū)動(dòng)力是DSB中部分極性基團(tuán)的偶極子與PEDOT主鏈中的偶極子或正電荷之間的相互作用；而另一部分極性基團(tuán)則會(huì)與GPSA鏈形成氫鍵，使得DSB留存于導(dǎo)電薄膜中且接近PEDOT鏈。如圖4(C)所示，當(dāng)PEDOT分子結(jié)構(gòu)是苯式時(shí)呈卷曲線團(tuán)狀結(jié)構(gòu)，當(dāng)PEDOT分子結(jié)構(gòu)是醌式時(shí)則呈直線狀或擴(kuò)展線圈結(jié)構(gòu)，相對(duì)而言，線型構(gòu)象的PEDOT鏈間的相互作用力會(huì)比卷曲構(gòu)象的PEDOT鏈間強(qiáng)，利于PEDOT鏈間電荷跳躍，從而導(dǎo)致電導(dǎo)率隨著DSB摻雜量的增加而增大。2.5DSB:PEDOT/G-PSA薄膜耐水性和環(huán)境穩(wěn)定，性UV固化導(dǎo)電薄膜的性能通過(guò)兩方面表征［9］:耐水性和環(huán)境穩(wěn)定性。耐水性測(cè)試時(shí)，將導(dǎo)電薄膜DSB:PEDOT/G-PSA(A)和DSB:PEDOT/PSS(B)浸泡于具有一定流速的水中，其在水中浸泡后的數(shù)碼照如圖6所示。由圖6可知，UV固化的DSB:PEDOT/G-PSA導(dǎo)電薄膜雖存在輕微溶脹現(xiàn)象，但在基板上仍能保持完整；與此相反，DSB:PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜在水中先溶脹，然后較大的膜在水流中破碎，基板上僅能觀察到少量的膜。DSB:PEDOT/G-PSA導(dǎo)電薄膜在耐水性測(cè)試前（a）后（b）的SEM圖以及添加20%水分散體DSB:PEDOT/G-PSA前（c）后（d）復(fù)合涂層經(jīng)耐水性測(cè)試后的SEM圖如圖7所示。由圖7（a）可知，導(dǎo)電薄膜DSB:PEDOT/G-PSA在浸泡前表面致密光滑，而其在浸泡后薄膜仍然致密，但表面粗糙度增加且表面出現(xiàn)諸多直徑1pm左右的孔洞。這主要是因?yàn)閾诫s劑G-PSA中引入雙鍵，在光引發(fā)劑作用下DSB:PEDOT/G-PSA發(fā)生光交聯(lián)反應(yīng)后，在薄膜中形成了致密的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，而圖7（b）中的孔洞可能是未參與光交聯(lián)反應(yīng)的DSB:PEDOT/G-PSA浸泡后被水溶解后形成的，與此同時(shí)發(fā)現(xiàn)這些孔洞的大小與水分散體PEDOT/GPSA的直徑（1624.7nm）相吻合，進(jìn)一步說(shuō)明這些孔洞是未反應(yīng)的DSB:PEDOT/G-PSA溶解后形成的。這表明，UV固化明顯提高了薄膜的耐水性，主要是因?yàn)橥ㄟ^(guò)引入可UV固化的單體鏈段，形成可光固化摻雜劑G-PSA，經(jīng)光引發(fā)劑引發(fā)PEDOT/G-PSA發(fā)生光交聯(lián)反應(yīng)，在薄膜中形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，可以增加薄膜的強(qiáng)度，有效地提高了薄膜的耐水性。環(huán)境穩(wěn)定性測(cè)試時(shí)，DSB:PEDOT/G-PSA和DSB:PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜在室溫、相對(duì)濕度90%的條件下測(cè)試14d。環(huán)境穩(wěn)定性測(cè)試中DSB:PEDOT/G-PSA和DSB:PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜的電導(dǎo)率變化如圖8所示，其中。為薄膜實(shí)時(shí)電導(dǎo)率，。0為薄膜原始電導(dǎo)率。由圖8可知，涂層電導(dǎo)率一直衰減，而14d后測(cè)試，DSB:PEDOT/PSS涂層電導(dǎo)率衰減至原始電導(dǎo)率。0的65%，而DSB:PEDOT/G-PSA涂層只衰減至70%。這說(shuō)明，DSB:PEDOT/G-PSA導(dǎo)電薄膜由于交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)具有更好的環(huán)境穩(wěn)定性。2.6導(dǎo)電涂料的性能由圖7(c)可知純?nèi)橐褐苽涞耐繉颖砻嬷旅芄饣?，并無(wú)凸起物；而添加水分散體后[圖7(d)],涂層表面凸起物明顯可見，分散相對(duì)均勻，并未團(tuán)聚，且使涂層表面具有一定的粗糙度，這將在一定程度上影響涂層表面能。這些凸起物說(shuō)明水分散體DSB:PEDOT/G-PSA均勻分布于涂層中且在成膜過(guò)程中遷移至涂層表面，而這些凸起物也是涂層導(dǎo)電的重要原因。DSB:PEDOT/G-PSA添加量對(duì)導(dǎo)電涂膜性能的影響如表1所示。由表1可知，導(dǎo)電分散劑DSB:PEDOT/G-PSA加入到自制含氟丙烯酸酯乳液中，對(duì)涂層的附著力和硬度基本無(wú)影響。而隨著分散劑含量的增加，涂層表面能逐漸增大，但仍具有良好的疏水性；但大于20%時(shí)，水接觸角相對(duì)15%時(shí)減少近35%，漠萘接觸角相對(duì)15%時(shí)增加近30%，主要是因?yàn)閷?dǎo)電劑在涂層表面富集，并一定程度上阻礙了F元素向空氣-涂層界面的遷移，從而導(dǎo)致涂層表面能的增大。但相對(duì)于20%DSB:PEDOT/PSS導(dǎo)電涂層，其具有更佳的疏水性，更低的表面能，這對(duì)其耐水性和穩(wěn)定性有較好的影響。隨著涂層中水分散體添加量的增加，涂層表面的凸起物增多且更加致密，形成更多的導(dǎo)電通路，從而宏觀上表現(xiàn)為涂層電導(dǎo)率隨其添加量增加而增大。當(dāng)含量為15%時(shí)，電導(dǎo)率增大至4.09x10-7S/cm，提升了2個(gè)數(shù)量級(jí)；而當(dāng)含量大于20%時(shí)，電導(dǎo)率快速提高了5個(gè)數(shù)量級(jí)，這表明導(dǎo)電劑均勻分散在涂層中，并向表面富集形成了完全導(dǎo)電通路。并且當(dāng)添加20%時(shí)，涂層透光率仍高于50%。測(cè)試結(jié)果可以看出該導(dǎo)電涂料完全滿足抗靜電的基本需求。以GMA接枝前驅(qū)聚合物PSA合成水性光敏摻雜劑G-PSA，以其為聚合模版劑和摻雜劑制備PE-DOT/G-PSA導(dǎo)電分散體；并在分散體中摻雜DSB以獲得更高的電導(dǎo)率；同時(shí)配制導(dǎo)電涂料并研究其應(yīng)用。PEDOT/G-PSA薄膜經(jīng)DSB摻雜后，PEDOT主鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生苯醌轉(zhuǎn)變，當(dāng)DSB摻雜量達(dá)7%時(shí)，電導(dǎo)率由最初的0.21S/cm增大至102S/cm。DSB:PE-DOT/G-PSAUV固化導(dǎo)電薄膜經(jīng)14d的環(huán)境穩(wěn)定性測(cè)試后，電導(dǎo)率只衰減30%，且低于DSB:PEDOT/PSS薄膜的衰減；浸泡后薄膜在基板上仍保持完整，而DSB:PEDOT/PSS只殘余少量薄膜。這表明交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有效地提升了涂層的耐水性和環(huán)境穩(wěn)定性。按設(shè)計(jì)配方制備的抗靜電涂料具有良好的透明性、附著力與電導(dǎo)率?！鞠嚓P(guān)文獻(xiàn)】KIMJ,YOUJ,KIMEY.FlexibleConduc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