高一生物必修伴性遺傳

高一生物必修伴性遺傳第1頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？第2頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三第3頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三有兩個(gè)駝峰的駱駝第4頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三數(shù)字58第5頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三第6頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三第7頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三１２８第8頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三7第9頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三男性患者女性患者恭喜你，你的色覺正常！第10頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第11頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三第12頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三人類的紅綠色盲、抗維生素Ｄ佝僂的遺傳表現(xiàn)與果蠅遺傳非常相似，猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?

第13頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

第３節(jié)伴性遺傳第14頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳第15頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳1、概念:

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第16頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三人類紅綠色盲癥的遺傳分析1、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病第17頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。XY色覺正?；颍篵

色盲基因：XB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段Xb

XB第18頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請(qǐng)根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型:女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB為什么紅綠色盲患者男性多于女性？第19頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者第20頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲2.女性攜帶者×男性正常3.女性攜帶者×

男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲×男性正常第21頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY配子子代XBY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性正常男性色盲第22頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者×男性色盲女兒色盲父親一定色盲第23頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者男性正常第24頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY女性色盲男性正常第25頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第26頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）一.第27頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY第28頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三12124215436956871011123ⅠⅡⅢ第29頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第30頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第31頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)第32頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。X染色體上的顯性遺傳病第33頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdYX染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病第34頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三IVIIIII25123456789101112131415161718192021222324X染色體上的顯性遺傳病(抗維生素D佝僂病)I1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):第35頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第36頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三常見的伴性遺傳1.人類中血友病的遺傳2.動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3.蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4.雌雄異株植物的某些性狀的遺傳5.外耳道多毛癥伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第37頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三血友病（伴X隱性遺傳?。?/p>

：

血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.第38頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

血友病19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

資料:第39頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三(皇家病)第40頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH伴X隱性遺傳病第41頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：

小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？------生女孩1.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)第42頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞2.設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？第43頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三3.設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第44頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三你知道他們患了什么病嗎？白化病并指苯丙酮尿癥第45頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴X染色體隱性遺傳

XbXb

XbY人類伴性遺傳病類型舉例紅綠色盲血友病患者基因型伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫

XDXDXDXd

XDY伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥第46頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三人類的遺傳?。喊谆憾嘀福ú⒅福┥ぃ貉巡。撼Ｈ旧w隱性遺傳aa常染色體顯性遺傳TT、TtX染色體隱性遺傳

XbXb

XbY白化多指：白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb第47頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥?/p>

染色體,Y染色上沒有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?4)交叉遺傳（父傳女，母傳子，而不是男傳男）（6）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X第48頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）小結(jié)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女第49頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多／并指、軟骨發(fā)育不全伴Ｘ染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴Ｘ染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病伴Ｙ染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳第50頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三判斷遺傳病的口決Ｘ隱母病子必病，女病父必?。仫@子病母必病，父病女必病常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱常顯有中生無為顯必，生女正常為常顯第51頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三練習(xí)第52頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三1、人類精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD鞏固練習(xí)第53頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三

4、下列一定含有Ｙ染色體的是（）

Ａ人的一個(gè)受精卵

B人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞

C人的一個(gè)精子

D男性的一個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞D第54頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三填空題：

（1）伴性遺傳是指基因位于，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）紅綠色盲基因只位于染色體上，是性基因。（3）男性紅綠色盲基因只能從那里傳來，以后只能傳給。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第55頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231第56頁，共61頁，2023年，2月20日，星期三(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題：（1）母親色盲,兒子一定是色盲。()（2）父親色盲,女兒一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。()

（4）祖母色盲,