經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局委辦九十四年度細(xì)部計(jì)畫(huà)簡(jiǎn)報(bào)課件

建立及維持國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)計(jì)畫(huà)九十四年度細(xì)部計(jì)畫(huà)執(zhí)行簡(jiǎn)報(bào)(III,3/4)報(bào)告人：國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室中華民國(guó)九十三年十一月八日

簡(jiǎn)報(bào)內(nèi)容一、實(shí)驗(yàn)室發(fā)展方向二、工作項(xiàng)目三、資源運(yùn)用四、計(jì)畫(huà)量化指標(biāo)五、審查意見(jiàn)回覆國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展及其應(yīng)用領(lǐng)域關(guān)聯(lián)圖國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)度量衡法第四條核心設(shè)施與技術(shù)產(chǎn)、學(xué)、研及國(guó)外NMI合作相互認(rèn)可協(xié)定(MRA)放射診療實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)校正報(bào)告放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)核醫(yī)製藥儀器校正能力試驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)室發(fā)展方向校正需求領(lǐng)域之標(biāo)準(zhǔn)追溯統(tǒng)計(jì)應(yīng)用領(lǐng)域之衍生效益放射治療60件/年國(guó)內(nèi)97部醫(yī)用線性加速器每年96萬(wàn)人次的病患接受治療核子醫(yī)學(xué)31/44國(guó)內(nèi)44家核子醫(yī)學(xué)科每年27萬(wàn)人次的病患接受放射性同位素診斷實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)游離腔：9件/年放射源:25件/年能力試驗(yàn)4項(xiàng)/3年輻射偵測(cè)儀器校正量約14,000部/年(產(chǎn)值約4200萬(wàn))、5家輻射偵測(cè)儀器校正實(shí)驗(yàn)室、比對(duì)代碼名稱(chēng)進(jìn)度進(jìn)入BIPMKCDBAPMPRI(Ⅰ)-K160Co空氣克馬進(jìn)行中APMPRI(Ⅰ)-K3100-250kVX射線空氣克馬結(jié)束可能於2005年進(jìn)入APMPRI(Ⅰ)-K460Co水吸收劑量結(jié)束EUROMET-P54530-300kVX射線空氣克馬進(jìn)行中APMPRI(Ⅱ)-K2Ho-166m活度結(jié)束已進(jìn)入APMPRI(Ⅱ)-K2Co-58活度結(jié)束已進(jìn)入APMPRI(Ⅱ)-K2Y-88活度結(jié)束已進(jìn)入APMPRI(Ⅱ)-K2Ce-139活度進(jìn)行中可能於2005年進(jìn)入APMPRI(Ⅱ)-S1Cl-36發(fā)射率結(jié)束APMPRI(Ⅱ)-S2Ho-166m活度進(jìn)行中CCRI(Ⅱ)-K3F-18活度結(jié)束1999年-2005年核能研究所在BIPMKCDB的進(jìn)展CIPMMRA項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行期間1.計(jì)算X射線能譜、光子散射因子(Ksc)、電子損失因子(Ke)、電場(chǎng)均勻度10-50kV(BIPM)X射線空氣克馬92-93100-250kV(BIPM)X射線空氣克馬92-9330-300kV(ISONB)X射線空氣克馬93-9423-35kV(乳房攝影)X射線空氣克馬93-942.γ射線能譜、管壁衰減因子(Kat)、管壁散射因子(Ksc)137Cs及60Coγ射線空氣克馬94-953.系統(tǒng)及室散射修正因子192Ir參考空氣克馬率95-964.計(jì)測(cè)效率與能量曲線4πγ游離腔94-95(INER-NMIJ/AIST)合作92-96年蒙地卡羅技術(shù)在量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)之發(fā)展Monte-Carlo理論計(jì)算技術(shù)一、優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域1.發(fā)展輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證之校正標(biāo)準(zhǔn)與量測(cè)技術(shù)?乳房攝影劑量的校正標(biāo)準(zhǔn)。?電腦斷層掃描劑量的校正標(biāo)準(zhǔn)。?建立量測(cè)導(dǎo)則，提供醫(yī)院或民間服務(wù)業(yè)者據(jù)以遵循。?提供醫(yī)院輻射量測(cè)之QA/QC教育訓(xùn)練。游離輻射防護(hù)法第十七條為提昇輻射醫(yī)療之品質(zhì)，減少病人可能接受之曝露，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用經(jīng)主管機(jī)關(guān)公告應(yīng)實(shí)施醫(yī)療曝露品質(zhì)保證之放射性物質(zhì)、可發(fā)生游離輻射設(shè)備或相關(guān)設(shè)施，應(yīng)依醫(yī)療曝露品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn)擬訂醫(yī)療曝露品質(zhì)保證計(jì)畫(huà)，報(bào)請(qǐng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)後始得為之。游離輻射領(lǐng)域策略發(fā)展結(jié)論一、優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域2.發(fā)展低活度量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及放射廢棄物外釋之第三者驗(yàn)證技術(shù)?建立低活度放射源之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)。?建立放射性廢棄物外釋之驗(yàn)證技術(shù)，以評(píng)估業(yè)者之量測(cè)系統(tǒng)是否符合法規(guī)要求。

配合物管法第三十一條“一定活度或比活度以下放射性廢棄物管理”之研究國(guó)際輻射防護(hù)相關(guān)組織及國(guó)家已有共識(shí)，認(rèn)為放射性物質(zhì)之使用或廢棄之輻射影響，倘個(gè)人年劑量小於0.01毫西弗或集體劑量小於1人西弗者，其輻射影響是可忽略的。游離輻射領(lǐng)域策略發(fā)展結(jié)論(續(xù))單位：毫西弗/每年(次)可能造成輻射傷害10000.01可忽略輻射劑量

電腦斷層掃描101一般民眾接受輻射之限值50核能電廠工作人員劑量限值一次胃部X光照射31.2北投地?zé)峁鹊乇碜匀槐尘芭_(tái)灣地區(qū)直接輻射0.52電視輻射0.020.25廢棄物貯存設(shè)施限值乘坐飛機(jī)來(lái)回美西0.09胸部X光照射0.10.04我國(guó)及美國(guó)環(huán)保署飲用水標(biāo)準(zhǔn)0.1美國(guó)環(huán)保署空氣污染標(biāo)準(zhǔn)2.0臺(tái)灣地區(qū)平均背景劑量(含氡氣)5000局部腫瘤治療照射原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)與追溯標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展規(guī)劃年原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)追溯標(biāo)準(zhǔn)原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)之比例(%)91564592(1)655593(2)775095(3)8657(1)92年將60Co水吸收劑量提升為原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(2)93年將新增：˙192Ir近接治療射源校正標(biāo)準(zhǔn)(追溯)˙23~35kVX射線乳房攝影校正標(biāo)準(zhǔn)(追溯)

˙10-50kVX射線空氣克馬(原級(jí))(3)95年將23~35kVX射線乳房攝影校正標(biāo)準(zhǔn)提升為原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)未來(lái)發(fā)展及其應(yīng)用領(lǐng)域關(guān)聯(lián)圖國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)度量衡法第四條核心設(shè)施與技術(shù)產(chǎn)、學(xué)、研之國(guó)內(nèi)、外合作實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證儀器校正能力試驗(yàn)技術(shù)轉(zhuǎn)移相互認(rèn)可協(xié)定(MRA)核醫(yī)製藥放射性廢棄物外釋(解除管制)輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)校正報(bào)告校正標(biāo)準(zhǔn)第三者驗(yàn)證技術(shù)策略聯(lián)盟技術(shù)發(fā)展量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移二、工作項(xiàng)目(13)基本運(yùn)轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證技術(shù)服務(wù)研究發(fā)展

相互認(rèn)可協(xié)定

策略發(fā)展會(huì)議結(jié)論校正服務(wù)提供符合ISO17025品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的校正服務(wù)能力試驗(yàn)執(zhí)行第六次人員劑量計(jì)能力試驗(yàn)(93-94)建立人員劑量計(jì)新規(guī)範(fàn)認(rèn)證技術(shù)(94-95，新增)執(zhí)行第三次輻射偵檢儀器校正能力試驗(yàn)(94-95，新增)建立面射源粒子發(fā)射率均勻度校正系統(tǒng)(94，新增)建立液態(tài)閃爍偵檢器系統(tǒng)及CIEMAT/NIST技術(shù)(94-95，新增)以蒙地卡羅法再評(píng)估原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔之腔壁效應(yīng)(94-95，新增)EUROMETProject454比對(duì)(93-94)IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95，新增)建立乳房攝影X射線劑量之原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94-95，新增)建立131I醫(yī)用射源活度原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94，新增)建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種活度校正技術(shù)(94-95，新增)建立ISO低空氣克馬率系列X射線射質(zhì)(94-95，新增)

延續(xù)2延續(xù)1新增2新增81.EUROMETProject545(EUROMET.R(I)-S3)比對(duì)(93-94,CIPMMRA)(二)研究發(fā)展項(xiàng)目(9)德國(guó)PTB主辦IntercomparisonofNMIairkermastandardsforISOnarrowspectrumseriesradiationqualities(30kVto300kV)Comparisonduration:Jan.2004toDec.2005Participants:BEV(Austria)ENEA(Italy)NMi(Netherlands)OMH(Hungary)SMU(Slovakia)STUK(Finland)

NPL(UnitedKingdom)NIST(UnitedStates)PTB(Germany)IAEA(International)

NMIJ/AIST(Japan)ARPANSA(Australia)INER(Taiwan)游離輻射防護(hù)法第十七條IAEA、ICRP、AAPM醫(yī)療曝露品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn)(94.07.01)放射診斷(持續(xù)推動(dòng)品保方案2004.05.23)放射治療X光照相X光透視乳房攝影CT遠(yuǎn)隔治療近接治療ESDDAPMGDCTDI水吸收劑量水吸收劑量2.乳房攝影X射線劑量量測(cè)之品質(zhì)保證技術(shù)(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)2.乳房攝影X射線劑量量測(cè)之品質(zhì)保證技術(shù)

(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)mammographicX-ray(hospital)Mo工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)國(guó)內(nèi)醫(yī)院乳房攝影掃瞄儀數(shù)量已達(dá)140臺(tái)。(2)50-69歲婦女每?jī)赡暌淮沃赓M(fèi)乳房攝影檢查(國(guó)民健康局)。(3)國(guó)際原子能總署(IAEA)已提出每次乳房攝影照相的腺體平均劑量3mGy的約束值，希望能合理抑低放射診斷所造成的劑量。效益:

建立乳房攝影劑量量測(cè)導(dǎo)則，提供醫(yī)院及主管機(jī)關(guān)參用。工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)環(huán)境中加馬發(fā)射核種的偵測(cè)與分析，是輻射防護(hù)與管制重要的一環(huán)，目前美、英、法、日、韓等許多國(guó)家皆已建立校正環(huán)境級(jí)標(biāo)準(zhǔn)射源之技術(shù)能力。(2)我國(guó)現(xiàn)階段的活度標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展，多偏重於醫(yī)用級(jí)射源追溯與國(guó)際量測(cè)比對(duì)之需求，但仍應(yīng)建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種校正技術(shù)，使國(guó)內(nèi)放射源活度標(biāo)準(zhǔn)的追溯得以自足與完整。效益:

建立低活度放射源之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)

，提供放射性廢棄物外釋之驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。3.建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種活度校正技術(shù)(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)4.建立131I醫(yī)用射源活度原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94,策略會(huì)議技術(shù)發(fā)展)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)對(duì)於核醫(yī)藥物之放射活度，實(shí)驗(yàn)室目前可提供追溯至英國(guó)NPL之校正服務(wù)，此校正系統(tǒng)與美國(guó)NIST、日本AIST之量測(cè)比對(duì)結(jié)果一致，但量測(cè)不確定度(約0.5%-2%)明顯大於其他兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室。(2)國(guó)內(nèi)目前約有44家醫(yī)院核子醫(yī)學(xué)部門(mén)及6家核醫(yī)製藥中心，使用131I相關(guān)的核醫(yī)藥物製品，從事各項(xiàng)腫瘤照影、治療與生化研究。效益:(1)將131I活度原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)傳遞至4游離腔，利用此游離腔可快速的提供131I射源活度校正。(2)建立未來(lái)參加短半化期核醫(yī)射源之國(guó)際比對(duì)能力。臺(tái)灣各地區(qū)IMRT治療醫(yī)療院所設(shè)置狀況地區(qū)醫(yī)療院所加速器數(shù)目數(shù)目/地區(qū)總數(shù)數(shù)目/地區(qū)總數(shù)北部7/18(39%)11/39(28%)中部(新竹以下)6/12(50%)9/21(43%)南部(彰化以下)4/19(21%)5/31(16%)東部(花東)2/5(40%)2/6(33%)總計(jì)19/54(35%)27/97(28%)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)傳統(tǒng)治療vs強(qiáng)度調(diào)控治療(IMRT)BeamProfile#1BeamProfile#2

BeamProfile#3DoseIntensityPTVROPTVRO3-fieldRT3-fieldIMRTPrescribedDose

(typicaldistribution)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)國(guó)內(nèi)醫(yī)院每年約有1000件之IMRT治療案例，對(duì)於IMRT治療所造成的病人有效劑量評(píng)估研究仍是付之闕如。(2)因應(yīng)ICRP60建議書(shū)(1990)對(duì)於人體有效劑量限度之抑低與組織加權(quán)因數(shù)之修正，亟需評(píng)估IMRT在治療腫瘤時(shí)對(duì)於病人正常組織所造成之劑量。(3)與醫(yī)學(xué)物理學(xué)會(huì)、林口長(zhǎng)庚醫(yī)院合作進(jìn)行。效益:

建立IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估技術(shù)，提供國(guó)內(nèi)醫(yī)院查驗(yàn)病人劑量及進(jìn)行輻射防護(hù)之參考，進(jìn)而達(dá)到輻射劑量合理抑低之目的。8.建立面射源粒子發(fā)射率均勻度校正系統(tǒng)(94,技術(shù)精進(jìn))

工作項(xiàng)目研擬與分析:

(1)ISO8769規(guī)範(fàn)校正污染偵檢器偵測(cè)效率之大面積α/β粒子發(fā)射源

量測(cè)射源的α或β粒子的總發(fā)射率

評(píng)估射源粒子發(fā)射率的均勻度。

(2)目前缺乏射源發(fā)射率均勻度的校正，無(wú)法完整評(píng)估受校射源強(qiáng)度之不確定度。效益:使大面積射源粒子發(fā)射率校正服務(wù)完全滿足ISO8769國(guó)際規(guī)範(fàn)之要求。

工作項(xiàng)目研擬與分析:實(shí)驗(yàn)室目前已建立BIPM與NISTM、H系列之X射線射質(zhì)，作為國(guó)際比對(duì)及提供校正服務(wù)，但歐、美、澳洲國(guó)家實(shí)驗(yàn)室，均已依據(jù)ISO4037-1(1998)及4037-3(1999)規(guī)範(fàn)，建立人員劑量計(jì)及輻射偵檢儀器的校正射質(zhì)，並進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間的相互量測(cè)比對(duì)。

效益:

建立與世界同步之ISO低空氣克馬率系列X射線射質(zhì)，進(jìn)而參加及主辦相關(guān)之國(guó)際比對(duì)活動(dòng)。

9.建立ISO低空氣克馬率系列之X射線射質(zhì)(94-95,能力試驗(yàn))三、資源運(yùn)用(94年)博士進(jìn)修921(清華)931(清華)941(陽(yáng)明)基本運(yùn)轉(zhuǎn)/研究發(fā)展926.5/3.5936.0/4.0946.0/4.0人力配置(15.25人年)博士研究人力提昇方案經(jīng)費(fèi)分配(千元)四、計(jì)畫(huà)量化指標(biāo)(KPI)類(lèi)別績(jī)效指標(biāo)績(jī)效指標(biāo)績(jī)效指標(biāo)92年93年94年研究成果SCI期刊222研究報(bào)告202121專(zhuān)利11合計(jì)222424類(lèi)別數(shù)量績(jī)效指標(biāo)績(jī)效指標(biāo)92年93年94年技術(shù)擴(kuò)散與服務(wù)舉辦研討會(huì)5場(chǎng)4場(chǎng)2場(chǎng)問(wèn)卷調(diào)查2次1次1次技術(shù)服務(wù)收入1,206千元(127件)1,200千元(133件)1,266千元(140件)四、計(jì)畫(huà)量化指標(biāo)(KPI,續(xù))五、審查意見(jiàn)回覆建議事項(xiàng)說(shuō)明1.國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)94年度計(jì)畫(huà)為四年計(jì)畫(huà)之第三年計(jì)畫(huà)，本計(jì)畫(huà)為持續(xù)性計(jì)畫(huà)，過(guò)去兩年計(jì)畫(huà)執(zhí)行效果甚佳。

1~12合併答覆謝謝審查委員的支持與鼓勵(lì)。2.本計(jì)畫(huà)符合政府之政策及全程預(yù)定之目標(biāo)，故應(yīng)屬合理可行。3.本計(jì)畫(huà)旨在建立及維持國(guó)家游離輻射的原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，提供國(guó)內(nèi)游離輻射量測(cè)及儀器校正服務(wù)，並包括游離輻射在醫(yī)學(xué)及輻射防護(hù)之應(yīng)用，為重要之計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)政策。4.94年度計(jì)畫(huà)具體可行，以往績(jī)效良好，建議優(yōu)先推動(dòng)。5.計(jì)畫(huà)撰寫(xiě)，條理清楚，各年度計(jì)畫(huà)執(zhí)行重點(diǎn)情形連貫性表達(dá)清晰、明確。6.問(wèn)題評(píng)估用表列方式，非常扼要明瞭。7.計(jì)畫(huà)撰寫(xiě)，注重成果(技術(shù))擴(kuò)散與應(yīng)用面及衍生效益，很值得肯定。

建議事項(xiàng)說(shuō)明8.標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)與校正從需求檢討列現(xiàn)況說(shuō)明與未來(lái)工作重點(diǎn)規(guī)劃，以表列方式表達(dá)，十分清楚，有條理。

1~12合併答覆謝謝審查委員的支持與鼓勵(lì)。9.94年度細(xì)部計(jì)畫(huà)書(shū)基本上符合中程綱要計(jì)畫(huà)之規(guī)劃。

10.計(jì)畫(huà)書(shū)中對(duì)過(guò)去執(zhí)行狀況，未來(lái)規(guī)劃與績(jī)效評(píng)估都有很詳盡的描述。94年度的實(shí)施項(xiàng)目則分別敘述目的、說(shuō)明、方法和效益，內(nèi)容確實(shí)。

11.目標(biāo)、執(zhí)行方法詳細(xì)。

12.已建立標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)際上之地位分析是計(jì)畫(huà)規(guī)劃與執(zhí)行的重要參考指標(biāo)。

13.本年度計(jì)畫(huà)符合全程計(jì)畫(huà)的目標(biāo)，主要分項(xiàng)為實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證與技術(shù)規(guī)範(fàn)研擬，量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際比對(duì)及全球相互認(rèn)可，及游離輻射在醫(yī)學(xué)與輻射防護(hù)之應(yīng)用，此三分項(xiàng)計(jì)畫(huà)均係持續(xù)執(zhí)行全程計(jì)畫(huà)預(yù)定之發(fā)展項(xiàng)目，本年度人力略減，但執(zhí)行單位已規(guī)劃培育高階人力，故不致影響進(jìn)度。

13~14合併答覆謝謝審查委員的支持。14.人力經(jīng)費(fèi)需求尚合理。

15.經(jīng)費(fèi)高於93年度，但總?cè)肆Ψ炊鴾p少，請(qǐng)說(shuō)明。

15.(1)實(shí)驗(yàn)室儀器汰舊換新之預(yù)算，94年度為5,450千元，較93年增加。(2)調(diào)整所內(nèi)行政支援人力，但計(jì)畫(huà)研究發(fā)展人力與93年度相近。建議事項(xiàng)說(shuō)明16.本計(jì)畫(huà)書(shū)之內(nèi)容相當(dāng)完整具體，顯示主持人之用心，經(jīng)費(fèi)之需求亦很保守，人力分佈上、中、下各階層都有，是一個(gè)可作為其他實(shí)驗(yàn)室參考之計(jì)畫(huà)。16~17合併答覆謝謝委員支持。17.本年度預(yù)算經(jīng)費(fèi)略增，主要在於研究發(fā)展項(xiàng)目增加，其研發(fā)項(xiàng)目符合預(yù)定之目標(biāo)。18.第8-33頁(yè)中編列1,800千元更換X光管，但8-22頁(yè)中編列「液體閃爍計(jì)數(shù)器系統(tǒng)」2,830千元，請(qǐng)說(shuō)明原因。

18.X光管屬耗材，以材料費(fèi)採(cǎi)購(gòu)，因此未編列於8-22頁(yè)的設(shè)備採(cǎi)購(gòu)清單中。液體閃爍計(jì)數(shù)器系統(tǒng)是本年度新購(gòu)設(shè)備故列於8-22頁(yè)的設(shè)備採(cǎi)購(gòu)清單，而未列於8-33頁(yè)的汰換清單。19.第1-4頁(yè)4.「輻射防護(hù)法的需求」請(qǐng)更正為「游離輻射防護(hù)法的需求」19.謝謝審查委員的指正，遵照修正。

20.目錄中請(qǐng)加入”圖”和”表”索引(名稱(chēng)、頁(yè)次)。20.遵照審查委員建議，修正目錄，增加圖、表索引。

建議事項(xiàng)說(shuō)明21.p1-11之「問(wèn)題評(píng)析」均看不到問(wèn)題。21.將修正表1-2]中現(xiàn)況及問(wèn)題評(píng)析之架構(gòu)內(nèi)容，使其更為清處明瞭。

22.人員劑量安全標(biāo)準(zhǔn)或放射診療(斷)之研究應(yīng)屬保健物理或醫(yī)學(xué)之範(fàn)疇，建議計(jì)畫(huà)內(nèi)容應(yīng)與本計(jì)畫(huà)(「建立及維持國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)」)名稱(chēng)相符。(抱歉：與P.8-9評(píng)審意見(jiàn)2予盾)22.實(shí)驗(yàn)室所建之標(biāo)準(zhǔn)均為基本物理量，保健物