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![白細(xì)胞形態(tài)檢查_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/4d4d903b8b33015c08dac13c52f8c427/4d4d903b8b33015c08dac13c52f8c4272.gif)
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白細(xì)胞形態(tài)檢查第1頁(yè)/共24頁(yè)
一.正常白細(xì)胞:1、中性粒細(xì)胞:(Neutrophil,N)
胞體:圓形,d:
10-15um
胞漿:豐富,染粉紅色,含較多細(xì)小均勻的淡粉紅中性顆粒。
胞核:桿狀、分葉
染色質(zhì):粗糙不勻,排列緊密成小塊狀,染成深紫紅色白細(xì)胞形態(tài)檢查第2頁(yè)/共24頁(yè)2、嗜酸性粒細(xì)胞:Eosinophilicgranulocyte,Eos胞體:圓形d:13-15um胞漿:充滿粗大、整齊、均勻、緊密排列的桔紅色嗜酸性顆粒。胞核:常分兩葉,呈八字形,也有3-4
葉者,核不被嗜酸性顆粒覆蓋。第3頁(yè)/共24頁(yè)3、嗜堿性粒細(xì)胞:Basophilicgranulocyte,Bas
胞體:圓形,d:10-12um
胞漿:較少,呈淡紅或淡紫紅色,含有少量粗大但大小不均,排列不規(guī)則的紫黑色嗜堿性顆粒,常蓋于核上。胞核:常被顆粒遮蓋,分葉不明顯,模糊不清感。第4頁(yè)/共24頁(yè)4、單核細(xì)胞:Monocyte,MC胞體:圓形或不規(guī)則形,外周血中最大的細(xì)胞,d:15-20um。胞漿:豐,淡藍(lán)或灰藍(lán),呈毛玻璃樣半透明,含有大量的細(xì)小、灰塵樣嗜天青顆粒;可有空泡胞核:大,不規(guī)則、腎形、馬蹄形、拆疊扭曲如人腦、分葉;染色質(zhì):細(xì)致、疏松如網(wǎng)狀第5頁(yè)/共24頁(yè)5、淋巴細(xì)胞:Lymphocyte,LC
小淋巴細(xì)胞
胞體:圓形,d:6-10um
胞漿:少,天藍(lán)或深藍(lán)胞核:圓,染色質(zhì):粗糙致密,排列均勻無空隙,常有隱約成塊現(xiàn)象,核膜明顯。
第6頁(yè)/共24頁(yè)大淋巴細(xì)胞:
胞體:較大,d:10-15um胞漿:豐,透明藍(lán)色,常有少量粗大,但大小不等的紫紅色嗜天青顆粒。胞核:較小LC疏松。桿狀核第7頁(yè)/共24頁(yè)三種粒細(xì)胞鑒別醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站
第8頁(yè)/共24頁(yè)三類細(xì)胞的鑒別第9頁(yè)/共24頁(yè)二.異常白細(xì)胞形態(tài)1.中性粒細(xì)胞的毒性變化2.棒狀小體3.中性粒細(xì)胞的核象變化4.中性粒細(xì)胞胞核形態(tài)的異常5.與遺傳因素相關(guān)的中性粒細(xì)胞畸形(一)粒細(xì)胞形態(tài)異常(二)淋巴細(xì)胞形態(tài)異常第10頁(yè)/共24頁(yè)1.中性粒細(xì)胞毒性變化化膿性感染、敗血癥惡性腫瘤、大面積燒傷中毒顆??张菪纬啥爬招◇w退行性變大小不均第11頁(yè)/共24頁(yè)2.棒狀小體白細(xì)胞的胞質(zhì)中出現(xiàn)的紅色細(xì)桿狀物質(zhì),1個(gè)或數(shù)個(gè),長(zhǎng)約1~6um,稱為棒狀小體。主要見于:急性粒細(xì)胞白血病急性單核細(xì)胞白血病第12頁(yè)/共24頁(yè)1.多分葉核中性粒細(xì)胞1.核分葉5-9葉,甚至10葉以上,各葉大小差異很大,常見于MA,惡性血液病和抗代謝藥物治療后。3.中性粒細(xì)胞核形態(tài)的異常第13頁(yè)/共24頁(yè)2.巨桿狀核中性粒細(xì)胞和巨多分葉核中性細(xì)胞1.胞體變大,染色質(zhì)細(xì)致,著色變淺,核肥大呈桿狀或帶狀2.見于MA和惡性貧血,也可見于骨髓增生異常綜合征和白血病第14頁(yè)/共24頁(yè)3.雙核粒細(xì)胞和環(huán)形桿狀粒細(xì)胞1.中性粒細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)2個(gè)細(xì)胞核2.桿狀核呈環(huán)形3.見于MDS、粒細(xì)胞白血病及MA醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站
第15頁(yè)/共24頁(yè)1.May-Hegglinanomaly(梅-赫氏畸形)粒細(xì)胞胞漿內(nèi)含有無定性的淡藍(lán)色包涵體,其他粒細(xì)胞,甚至巨核細(xì)胞中也能見到。常染色體隱性遺傳,良性畸形。4.與遺傳因素相關(guān)的中性粒細(xì)胞畸形第16頁(yè)/共24頁(yè)2.Alder-Reillyanomaly(奧-賴氏顆粒異常)胞質(zhì)中含有巨大深染嗜天青顆粒,還可見于其他白細(xì)胞中,患者常伴有脂肪軟骨營(yíng)養(yǎng)不良或遺傳性的粘多糖代謝障礙第17頁(yè)/共24頁(yè)3.Pelger-Huetanomaly(皮杰氏畸形)成熟中性粒細(xì)胞先天性核分葉功能減退,核畸形,通常出現(xiàn)于常染色體顯性遺傳缺陷者,一般無臨床癥狀,也可發(fā)生于某些感染、白血病和骨髓增生異常綜合癥第18頁(yè)/共24頁(yè)4.Chediak-Higashianomaly(切-希氏畸形)常染色體隱性遺傳性疾病,各期粒細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)直徑為2~5um的包涵體,呈紫藍(lán)色或淡灰色塊狀物,電鏡觀察和組化顯示巨大顆粒即異常溶酶體。第19頁(yè)/共24頁(yè)5.淋巴細(xì)胞形態(tài)異常
5.1異性淋巴細(xì)胞異型淋巴細(xì)胞I型異型淋巴細(xì)胞II型異型淋巴細(xì)胞III型主要見于傳染性單核細(xì)胞增多癥、病毒性肝炎、流行性出血熱等病毒感染性疾病和過敏性疾病醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站
第20頁(yè)/共24頁(yè)—衛(wèi)星核淋巴細(xì)胞概述:淋巴細(xì)胞主核旁有1個(gè)游離的衛(wèi)星小核。見于:大劑量電離輻射、核輻射其他理化因素、抗癌藥物等造成的細(xì)胞損傷5.2放射線損傷后淋巴細(xì)胞形態(tài)變化
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