煙臺市2019-2020學年高一下學期期中考試生物（等級考）試題含解析

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精山東省煙臺市2019-2020學年高一下學期期中考試生物（等級考）試題含解析2019—2020學年度第二學期期中等級考試高一生物一、選擇題:1。下列關于生物性狀的說法正確的是(）A.狗的長毛和卷毛是一對相對性狀B.性狀分離是指雜種后代出現不同的遺傳因子組成C。生物體不表現的性狀叫做隱性性狀D。表現隱性性狀的一定是純合子【答案】D【解析】【分析】本題考查孟德爾一對相對性狀雜交實驗的相關知識點。要求學生在記憶知識的前提下解題?！驹斀狻緼、狗的長毛和短毛是一對相對性狀，卷毛和長毛不是同一性狀，A錯誤；B、性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象，B錯誤；C、隱性性狀是指雜合子未表現出的性狀，C錯誤;D、隱性純合子才會表現出隱性性狀，D正確.故選D.2.對于孟德爾所做的豌豆的一對相對性狀的遺傳實驗來說，不必具備的條件是（)A。選用的一對相對性狀要有明顯的差異 B.實驗選用的兩個親本,一定是純種C。要讓顯性親本作父本，隱性親本作母本 D.要讓兩個親本之間進行有性雜交【答案】C【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，親本為高莖和矮莖的純合子，子一代全部是高莖，子二代中高莖:矮莖=3：1.【詳解】A、選用的一對相對性狀要有明顯的差異，如高莖和矮莖，圓粒和皺粒,A正確;B、實驗選用的兩個親本，一定是純種,子一代為雜合子，后代會出現性狀分離，B正確；C、可以讓顯性親本作父本，隱性親本作母本，也可以讓顯性親本作母本，C錯誤;D、要讓兩個親本之間進行有性雜交，才能得出基因的分離定律，D正確.故選C。3.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說－演繹"法。下列說法錯誤的是（）A.“為什么F1只有顯性性狀F2又出現隱性性狀？”屬于孟德爾提出的問題之一B.“一對相對性狀的遺傳實驗中F2出現3：1的性狀分離比”屬于假說內容C.“決定相對性狀的遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內容D.“測交實驗"的目的在于對假說及演繹推理的結果進行驗證【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說-演繹法,其基本步驟：①提出問題(在實驗基礎上提出問題）；②做出假設(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子,這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論?！驹斀狻緼、孟德爾進行雜交實驗時，F1只有一種性狀，而自交后代又出現了兩種性狀，所以“為什么F1只有顯性性狀、F2又出現隱性性狀?”屬于孟德爾提出的問題之一,A正確；B、“F2出現3：1的性狀分離比"是孟德爾根據一對相對性狀的雜交實驗統(tǒng)計得出的實驗結果，不屬于孟德爾假說的內容，B錯誤;C、“決定相對性狀的遺傳因子在體細胞中成對存在”是孟德爾假說的內容之一，C正確;D、測交是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的，是對推理過程及結果進行的檢驗,D正確。故選B.4.小麥的抗銹病對感銹病為顯性。讓雜合的抗銹病小麥連續(xù)自交并逐代淘汰感銹病類型，F5播種后長出的抗銹病植株中純合體占(）A.31/33 B。31/324 C.31/64 D.31/66【答案】A【解析】【分析】根據基因的分離定律分析，假設控制小麥抗銹病和感銹病的基因分別為A、a,則雜合的抗銹病小麥的基因型Aa，其自交后代的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,據此分析答題?！驹斀狻扛鶕陨戏治鲆阎?雜合的抗銹病小麥的基因型Aa，其自交后代（F1）的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，淘汰其中的感銹病類型aa，剩余F1小麥的基因型及其比例為AA∶Aa=1∶2；讓剩余F1自交得到的F2的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（1/3+2/3×1/4)∶（2/3×1/2）∶（2/3×1/4)=3∶2∶1,則淘汰后的F2的基因型及其比例為AA∶Aa=3∶2；讓剩余F2自交得到的F3的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（3/5+2/5×1/4)∶（2/5×1/2）∶（2/5×1/4)=7∶2∶1，則淘汰后的F3的基因型及其比例為AA∶Aa=7∶2；讓剩余F3自交得到的F4的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（7/9+2/9×1/4）∶(2/9×1/2）∶(2/9×1/4）=15∶2∶1，則淘汰后的F4的基因型及其比例為AA∶Aa=15∶2；讓剩余F4自交得到F5的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=（15/17+2/17×1/4）∶（2/17×1/2）∶（2/17×1/4）=31∶2∶1,因此F5播種后長出的抗銹病植株中純合體占31/33.故選A?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握基因分離定律及其實質，明確在雜合子持續(xù)自交的過程中，雜合子所占比例越來越小，而純合子所占比例越來越大，要求考生具有一定的分析判斷能力和理解能力。5。純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現,在甜玉米的果穗上結有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列與該現象有關的說法錯誤的是（）A?？刂品翘鹩衩仔誀畹氖秋@性基因,控制甜玉米性狀的是隱性基因B。玉米間行種植,既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉C。在甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒D。非甜玉米無論接受何種花粉時，后代均表現為顯性性狀【答案】C【解析】【分析】玉米是單性花,且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀，據此答題?！驹斀狻緼、根據分析可知，控制非甜玉米性狀是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因，A正確；B、玉米是單性花，玉米間行種植，既可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉,B正確;C、在甜玉米的果穗上結有非甜玉米的種子，在甜玉米的果穗上也能找到甜玉米的籽粒,C錯誤；D、非甜玉米無論接受何種花粉時，后代均表現為顯性性狀,D正確。故選C.6.如圖所示為某植株自交產生后代的過程示意圖,下列對此過程及結果的描述，不正確的是A。A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B。②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結合C.M、N、P分別代表16、9、3D。該植株測交后代的性狀分離比為1：1:1:1【答案】D【解析】【分析】據圖分析，①表示減數分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀，其中M、N、P分別代表16、9、3?！驹斀狻緼、a與B、b的自由組合發(fā)生減數第一次分裂的后期，A正確;

B、②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機組合，即受精作用，B正確;

C、①過程形成4種配子,則雌、雄配子的隨機組合的方式是4×4=16種，基因型=3×3=9種，表現型為3種，說明具備A或B基因的表現型相同，C正確;

D、該植株測交后代基因型以及比例為1（A_B_)：1（A_bb）：1(aaB_）:1（aabb),則表現型的比例為2：1:1，D錯誤。

故選D。【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律發(fā)生于減數第一次分裂后期，而不是受精作用過程中。7。某觀賞植物的白花對紫花為顯性，花瓣一直為單瓣，但經人工誘變后培育出一株重瓣白花植株,研究發(fā)現重瓣對單瓣為顯性,且含重瓣基因的花粉致死。以新培育出的重瓣白花植株做母本與單瓣紫花植株雜交,F1中出現1/2重瓣白花，1/2單瓣白花，讓F1中的重瓣白花自交，所得F2中各表現型之間的比例為A。9∶3∶3∶1 B.3∶3∶1∶1 C。6∶3∶2∶1 D。4∶2∶1∶1【答案】B【解析】【分析】考查根據基因自由組合定律和相關信息，判斷親本基因型，再根據親本基因型判斷子代基因型,進而判斷表現型和比例的方法的掌握情況，進一步考查分析和推理的能力.【詳解】用A、a、B、b表示相關基因.重瓣白花植株做母本與單瓣紫花植株雜交，子代花斑重瓣:單瓣=1：1，顏色全部是白色,所以親本的基因型是AaBB×aabb.所以F1重瓣白化基因型是AaBb，由于含重瓣基因的花粉致死,所以花粉基因型是ab：aB=1：1，卵細胞是AB：aB：Ab:ab=1:1：1：1，因此計算可得:F2中各表現型之間的比例可得：3∶3∶1∶1。選B?！军c睛】關鍵:結合關鍵信息準確判斷配子的類型及比例;受精作用是配子間隨機結合。8。下列有關肺炎鏈球菌轉化實驗的敘述正確的是(）A.格里菲斯的轉化實驗證實了加熱后S型菌失去毒性的原因是DNA失活變性B.體內轉化的實質是S型細菌的DNA可使小鼠死亡C.艾弗里實驗根據“減法原理"控制自變量設置各實驗組D。格里菲斯實驗遵循實驗設計的對照原則，艾弗里實驗不遵循【答案】C【解析】【分析】格里菲思的體內轉化實驗分別給小鼠注射R型活細菌、S型活細菌、加熱殺死的S細菌、R型活細菌+加熱殺死的S細菌，只有第二、四組小鼠死亡，得出加熱殺死的S型細菌中存在“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌.艾弗里的體外轉化實驗分別將S型細菌的DNA、蛋白質和多糖等物質加入R型細菌的培養(yǎng)基中,只有加入DNA，R型細菌才能轉化為S型細菌，得出DNA才是使R型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質.減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定?！驹斀狻緼、格里菲斯的轉化實驗證實了加熱后S型菌失去毒性的原因是蛋白質失活變性，A錯誤;B、體內轉化的實質是S型細菌的DNA使R型細菌轉化為S型細菌,S型細菌使小鼠死亡,B錯誤;C、艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗中利用了自變量控制的“減法原理”，在實驗組中分別加入蛋白酶、DNA酶等,讓對應的實驗組中沒有相應物質，再去研究它們的作用，C正確；D、格里菲斯實驗和艾弗里實驗均遵循實驗設計的對照原則，D錯誤。故選C。9。下列關于“探究DNA的復制過程”實驗的敘述錯誤的是（)A.親代大腸桿菌是以15NH4Cl為唯一氮源培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代得到的B。實驗過程中采用了密度梯度超速離心法C.實驗中的第一代只出現一條居中的DNA條帶的結果排除了全保留復制的假說D。培養(yǎng)到第三代細胞，離心后才會出現兩個條帶【答案】D【解析】【分析】本題考查DNA復制方式的探索實驗，該實驗以大腸桿菌為研究對象,運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法.【詳解】A、需要將大腸桿菌在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中先培養(yǎng)若干代，使其DNA都被15N標記,作為實驗用的親代細菌,A正確;B、將親代細菌轉入14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，分別提取子一代和子二代細菌的DNA進行密度梯度超速離心和分析，B正確;C、實驗中的第一代只出現一條居中的DNA條帶的結果，說明DNA不是全保留復制，C正確；D、培養(yǎng)到第二代細胞，離心后就會出現兩個條帶，D錯誤。故選D。10。某哺乳動物染色體數目為2a，下圖示雄性個體體內一細胞減數分裂過程某時期染色體數目和核DNA含量的關系，I、II、III不是細胞分裂的順序。根據圖中信息可知以下選項錯誤的是（)A.I中的某些細胞可能是精原細胞B。II中的部分細胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合C.I和II中的細胞都有同源染色體D.I中的部分細胞,若性染色體發(fā)生異常分離情況，產生的異常精子性染色體組成可能是XX、O、YY【答案】C【解析】【分析】I時期細胞中染色體數為2a，且染色體數∶DNA數=1∶1，可能處于間期、減數第二次分裂后期；II時期細胞中染色體數為2a，且染色體數∶DNA數=1∶2，可能處于減數第一次分裂前期、中期、后期；III時期細胞中染色體數為a，且染色體數∶DNA數=1∶2，可能處于減數第一次分裂末期、減數第二次分裂前期、中期.【詳解】A、I時期細胞可能處于間期、減數第二次分裂后期,因此可能是精原細胞，A正確；B、II時期細胞可能處于減數第一次分裂前期、中期、后期，在減數第一次分裂后期的細胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合,B正確；C、I時期細胞可能處于減數第二次分裂后期，該時期沒有同源染色體，C錯誤；D、II中處于減數第二次分裂后期的細胞性染色體上姐妹染色單體未分離，會產生異常精子，其性染色體組成可能是XX、O、YY，D正確。故選C。11。若以堿基順序5，-ATTCCATGCT—3,的DNA為模板鏈，轉錄出的mRNA堿基順序為A.從5，端讀起為ATTCCATGCT B.從3，端讀起為UAAGGUACGAC。從5,端讀起為AUUCCAUGCU D。從3，端讀起為TAAGGTACGA【答案】B【解析】【分析】1、轉錄是在細胞核中，以DNA解旋后的一條鏈為模板，按照A-U、G—C、T—A、C—G的堿基互補配對原則,形成mRNA，mRNA從細胞核進入細胞質中,與核糖體結合。（1）轉錄的場所：主要在細胞核（2）轉錄的模板：以DNA的一條鏈為模板（3）轉錄的原料：4種核糖核苷酸（4)轉錄的產物：一條單鏈的mRNA（5）轉錄方向是由5’—3’延伸?！驹斀狻课覀冎繢NA分子的兩條鏈是反向平行的，故可推知,在進行轉錄時,轉錄出的mRNA和摸板鏈之間也是反向的.故題中轉錄出的mRNA堿基順序為：從3，端讀起為UAAGGUACGA，B正確。故選B.12.下圖是某單基因遺傳病遺傳系譜圖。有關敘述正確的是（）A.該病屬隱性遺傳病，5和10一定攜帶該致病基因B?？梢詸z測4是否帶致病基因來判斷該病是否為伴性遺傳C。若該病屬伴性遺傳，則8號與正常男性結婚生下的男孩患病概率為1/8D。若該病不屬于伴性遺傳，則8號與10號婚配后代患病概率高達1/9【答案】B【解析】【分析】據圖分析，3號和4號正常,7號患病,說明該病為隱性遺傳??；又9號為患病的女性，其父親6號也患病,故該病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、據分析可知,該病屬隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則5號和10號一定攜帶該致病基因，若該病為X染色體隱性遺傳病，則10號不含致病基因，A錯誤;B、若該病為常染色體隱性遺傳病，則4號必定含致病基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號不含致病基因，故可檢測4否帶致病基因來判斷該病是否為伴性遺傳，B正確；C、若該病屬伴性遺傳，設致病基因為a,則8號為XAXa,與正常男性XAY結婚，生下的男孩患病概率為1/2，C錯誤；D、若該病不屬于伴性遺傳，則該病為常染色體隱性遺傳病，則8號為1/3AA、2/3Aa,10號為Aa，兩者婚配后代患病概率高達2/3×1/4=1/6，D錯誤。故選B。13.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則下列說法正確的是（)A?；パa鏈中含2個游離的磷酸基團B?；パa鏈中鳥嘌呤占該鏈堿基的比率為(a-b）/2C.互補鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和占該鏈全部堿基的比例為aD。以互補鏈為模板轉錄產生的某mRNA中鳥嘌呤與胞嘧啶所占比率為a【答案】C【解析】【分析】本題考查DNA分子結構的主要特點。要求學生在理解知識內涵的前提下，運用其解決問題?！驹斀狻緼、鏈狀DNA每條鏈含有1個游離的磷酸基團,A錯誤；B、互補鏈中鳥嘌呤占該鏈的比率為a—b,B錯誤;C、

在雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率與每條鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶所占的比率相等，C正確；D、轉錄是以DNA上某基因為模板，所以轉錄產生的mRNA中鳥嘌呤與胞嘧啶所占比率是不確定的，D錯誤。故選C。14。玉米籽粒有白色、紅色和紫色,相關物質的合成途徑如下圖?；駻、B和C及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上?，F有一紅色籽粒玉米植株自交,后代籽粒的性狀分離比為紫色:紅色：白色=0：3：1，則該植株的基因型可能為()A。AaBBcc B.AaBbCC C。AABBCC D。AaBbcc【答案】A【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知:基因A、B和C及它們的等位基因依次分布在第9、10、5號染色體上，說明符合基因自由組合規(guī)律；當只有A基因時，為白色;只有A、B基因時，為紅色；同時有A、B、C基因時，為紫色?！驹斀狻扛鶕}干“現有一紅色籽粒玉米植株自交",可推測該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必有A和B。由于紅色籽粒玉米植株自交后代沒有紫色，所以該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必為cc；又自交后代紅色∶白色=3∶1，所以該紅色籽粒玉米植株的基因組成中必為AaBB；因此該植株的基因型可能為AaBBcc，A正確。故選A。二、選擇題:15。下列方案中能達到實驗目的的是選項實驗目的方案A已知某遺傳病為單基因遺傳病，欲調查其遺傳方式和發(fā)病率在患者家系中調查遺傳方式,在自然人群中調查發(fā)病率B已知豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，欲鑒定一株豌豆是否為純合子自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離C已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲判斷其顯隱性分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、多對黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離D已知果蠅眼色相對性狀的顯隱性，欲通過一次雜交判斷控制眼色的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上讓顯性雌果蠅與隱性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄性的表現型A。A B.B C.C D.D【答案】ABC【解析】【分析】本題考查人類遺傳病的調查方法,純合子和雜合子、相對性狀的顯隱性、基因位置鑒定的實驗方法，需要考生理解相關概念和特征,熟練掌握相關方法的原理，然后分析選項逐一判斷.【詳解】A、調查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在患者家系中調查遺傳方式，在自然人群中調查發(fā)病率，A正確；B、鑒別一株豌豆是否為純合子，可用測交法和自交法，豌豆是閉花授粉、自花傳粉植物，因此其中自交法最簡便.讓這株豌豆自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，如果子代發(fā)生性狀分離，則為雜合子，否則為純合子，B正確；C、已知在鼠的一個自然種群中，褐色和黑色是一對相對性狀，欲判斷其顯隱性，分別讓多對褐色鼠和褐色鼠雜交、多對黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離。若褐色鼠×褐色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分離,說明褐色是顯性，黑色是隱性；若黑色鼠×黑色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分離，則黑色鼠是顯性,褐色鼠為隱性，C正確；D、已知果蠅眼色相對性狀顯隱性，欲通過一次雜交判斷控制眼色的基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上，讓隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，觀察子代雌雄性的表現型。如果子一代雌性全部是顯性，雄性全部是隱性，則控制眼色的基因僅位于X染色體上；否則控制眼色的基因位于常染色體上,D錯誤。故選ABC。16.某種動物的性別決定方式屬于XY型，現有一只純種黑毛雄性該種動物與一只純種灰毛雌性該種動物交配多次，F1中雌性均表現為黑毛，雄性均表現為灰毛。假設該種動物的黑毛和灰毛性狀由等位基因B、b控制，不考慮基因突變，下列相關敘述正確的是（）A。據題意無法判斷基因B、b位于X染色體上還是常染色體上B。讓F1中雌性個體與雄性親本交配，所得F2中雌、雄個體均表現為黑毛C.讓F1中雌、雄個體自由交配，所得F2黑毛動物中雌、雄個體所占比例都是1/2D.若進行親本雌、雄個體的反交實驗，則F1中雌性、雄性均表現為黑毛【答案】CD【解析】【分析】由題意知：一只純種黑毛雄性該種動物與一只純種灰毛雌性該種動物交配多次，F1中雌性均表現為黑毛，雄性均表現為灰毛，說明該毛色性狀的遺傳與性別相關聯，屬于伴性遺傳，控制毛色的基因位于X染色體上,黑毛屬于顯性性狀，親本基因型為XbXb、XBY.【詳解】A、由分析可知控制該毛色遺傳的基因位于X染色體上,A錯誤；B、親本基因型為XbXb、XBY，F1的基因型為XBXb、XbY,讓子代雌性個體XBXb與雄性親本XBY交配，所得F2中雌性個體表現為黑毛，雄性個體黑毛：灰毛=1：1，B錯誤;C、F1的基因型為XBXb、XbY,自由交配,子代基因型的種類及比例為XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1:1：1,故所得F2黑毛動物中雌，雄個體所占比例都是1/2，C正確;D、若進行親本雌、雄個體的反交實驗，即親本的基因型為XBXB、XbY，子代的基因型為XBXb、XBY，雌性、雄性均表現為黑毛,D正確。故選CD?！军c睛】17.下列關于基因、DNA和染色體的敘述，錯誤的是（)A?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應的DNA片段B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方C。DNA分子的特異性取決于脫氧核苷酸的連接方式D.同種生物不同細胞細胞核中所含的DNA相同，但表達的基因不完全相同【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位.

2、DNA分子的多樣性：構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種).【詳解】A、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，A正確；

B、受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A正確；

C、DNA分子的特異性取決于脫氧核苷酸的排列順序，C錯誤；

D、同種生物不同細胞細胞核中所含的DNA相同，但表達的基因不完全相同，D正確.

故選C.18。赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質,下列關于該實驗的敘述錯誤的是(）A.實驗中可用15N代替32P標記DNAB.用35S和32P標記同一噬菌體，可證明進人大腸桿菌體內的是噬菌體的DNAC.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體多數具有放射性【答案】ABD【解析】【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質；結論:DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼。、N是蛋白質和DNA共有的元素，若用15N代替32P標記噬菌體的DNA,則其蛋白質也會被標記，A錯誤;B、應用35S和32P分別標記不同的噬菌體，B錯誤；C、噬菌體DNA的合成原料為四種脫氧核糖核苷酸，且來自大腸桿菌，C正確;D、噬菌體侵染細菌實驗中,用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體少數具有放射性，D錯誤。故選ABD.19。下列有關遺傳學研究科學史的敘述，正確的是（）A.摩爾根等運用類比推理法，實驗證明了基因位于染色體上B。富蘭克林和威爾金斯對DNA雙螺旋結構模型的建立也作出了巨大的貢獻C?？死锟俗钕阮A見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將其命名為中心法則D.沃森和克里克構建了DNA的雙螺旋結構模型，并提出了半保留復制方式的假說【答案】BCD【解析】【分析】薩頓通過類比——推理法,推斷染色體與基因有明顯的平行關系；摩爾根等運用假說-演繹法，實驗證明了基因位于染色體上.沃森和克里克以富蘭克林和威爾金斯提供的DNA衍射圖譜的有關數據為基礎，推算出DNA雙螺旋結構?！驹斀狻緼、摩爾根等運用假說—演繹法，實驗證明了基因位于染色體上，A錯誤;B、富蘭克林和威爾金斯提供的DNA衍射圖譜的有關數據對沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構模型提供了巨大幫助，B正確；C、1957年克里克首先預見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并提出中心法則，C正確；D、沃森和克里克成功構建DNA雙螺旋結構模型，并進一步提出了遺傳物質自我復制的假說，即DNA半保留復制的假說，D正確。故選BCD。20。2013年,我國科學家發(fā)現斑馬魚子代胚胎可繼承精子DNA甲基化模式，在世界上首次以實驗證明精子的表觀遺傳信息可以完整遺傳。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。下列關于表觀遺傳的說法正確的是（）A。表觀遺傳現象是指基因表達發(fā)生改變但基因的堿基序列不變B?？蛇z傳性是表觀遺傳的特點之一C。同卵雙胞胎之間的微小差異是表觀遺傳修飾調控的結果D.表觀遺傳的調控機制只有DNA甲基化【答案】ABC【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象，A正確;B、表觀遺傳具有可遺傳性，B正確；C、基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關，是其修飾調控的結果，C正確;D、除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_,D錯誤.故選ABC。三、非選擇題:21.下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結合所學知識回答下列問題:（1）從甲圖可看出DNA復制的方式是____________。甲圖中，A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶,其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核營酸鏈，從而形成子鏈，則A是_________酶，其作用是__________。B是__________酶。（2)圖甲過程在綠色植物根尖分生區(qū)細胞中進行的場所有________________，進行的時間為___________。(3)乙圖中，7是_____________.DNA分子的基本骨架由_____________交替連接而成，DNA分子兩條鏈上的堿基通過_____________連接成堿基對?！敬鸢浮?1).半保留復制(2）.解旋酶（3）.解旋、斷裂氫鍵（4）。DNA聚合酶（5)。細胞核、線粒體（6）。有絲分裂間期(7）.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（8).脫氧核糖和磷酸(9)。氫鍵【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：甲圖是DNA分子復制過程，A的作用是使DNA分子的雙螺旋結構解開，形成單鏈DNA，因此A是DNA解旋酶，B是催化以DNA單鏈d為模板形成DNA分子的子鏈c，因此B是DNA聚合酶，由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復制是半保留復制；圖乙是DNA分子的平面結構，1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖,6是磷酸,7是脫氧核糖核苷酸，8是堿基對,9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈?！驹斀狻浚?)分析題圖可知,DNA分子的復制方式是半保留復制；分析題圖可知，A酶的作用是使DNA分子的雙螺旋結構解旋，同時斷裂氫鍵，因此是解旋酶；B酶的作用是催化形成DNA子鏈進而進行DNA分子的復制，是DNA聚合酶.(2）綠色植物根尖分生區(qū)細胞中沒有葉綠體，DNA存在于細胞核和線粒體中,因此DNA分子復制的場所是細胞核和線粒體；該處細胞只能通過有絲分裂方式增殖,因此進行的時間為有絲分裂的間期。（3）圖乙中，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸,DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替排列形成DNA分子的骨架,兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基之間遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則.【點睛】本題考查DNA復制以及DNA分子的結構的相關知識。首先要求學生要熟記相應的基礎知識,并能理解DNA復制特點等難點內容，然后能熟練運用知識解題。22.圖①表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA含量和染色體數目的變化。圖②是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖，據圖回答下列問題（1)圖①中AC段和FG段形成的原因是_________，L點→M點表示_________，該過程體現了細胞膜的______________特點。（2）圖②中的B圖為__________細胞，對應圖①中的__________段.基因的分離和自由組合發(fā)生于圖①中的__________段。（3）圖②中A細胞所處的細胞分裂時期是___________________。該生物的子代間性狀差別很大,這與_____________(用圖②中的字母表示)細胞中染色體的行為關系密切.（4）圖①中與GH段和OP段相對應的細胞中，染色體數目_________（填“相同"或“不同"）,原因是___________?！敬鸢浮?1).DNA復制（2)。受精作用（3).流動性(4)。次級精母(5).IJ(6)。GH（7）。減數第二次分裂后期（8）。D（9)。不同（10）.GH段染色體數目為正常體細胞數目，OP段染色體數目為體細胞的二倍【解析】【分析】圖①:根據圖中核DNA含量和染色體數目的變化可知，a階段為有絲分裂，BC段進行DNA復制，CD段表示有絲分裂前期、中期和后期，DE段表示末期；b階段為減數分裂，FG段完成DNA的復制,GH表示減數第一次分裂，IJ表示減數第二次分裂；LM表示受精作用；MQ階段為受精作用后的第一次有絲分裂。圖②：A是減數第二次分裂后期，B是減數第二次分裂中期，C是有絲分裂中期，D是減數第一次分裂后期?！驹斀狻?1）分析題圖，圖①中AC段和FG段DNA加倍,其原因是DNA復制；L點→M點表示經過受精作用染色體數目又恢復到體細胞中的染色體數，其中精子和卵細胞通過融合形成受精卵體現了細胞膜具有一定流動性的結構特點。（2）圖②中的B圖，沒有同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上,因此為減數第二次分裂的中期，減數分裂過程中細胞質均等分裂，因此B細胞為次級精母細胞,發(fā)生在圖①中的IJ段；基因的分離和自由組合發(fā)生在減數第一次分裂后期，即圖①中的GH段。(3）圖②中的A沒有同源染色體，且著絲粒分裂,符合減數第二次分裂后期細胞的特點。圖②中的D減數第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，產生多種類型的配子,使子代間性狀差別很大.（4）GH段細胞進行減數第一次分裂,其染色體數為正常體細胞數目；OP段表示有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數目加倍，因此兩者的染色體數目不同【點睛】本題通過曲線圖的形式考查了有絲分裂、減數分裂和受精作用，屬于對識圖、識記、理解層次的考查，有一定的難度,判斷有絲分裂和減數分裂曲線圖的方法：根據斜線的有無，若無斜線代表染色體變化，先減半再增終減半代表減數分裂，加倍后再恢復代表有絲分裂;有斜線代表DNA變化，連續(xù)2次直線下降代表減數分裂，1次直線下降代表有絲分裂.23.心肌細胞不能增殖，基因ARC在心肌細胞中的特異性表達，能抑制其凋亡，以維持正常數量。細胞中另一些基因通過轉錄形成前體RNA,再經過加工會產生許多非編碼RNA,如miR—223（鏈狀），HRCR(環(huán)狀）.結合下圖回答問題：(1)啟動過程①時，______________酶需識別并與基因上的啟動部位結合。進行過程②的場所是____________，該過程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序__________（填“相同”或“不同”），翻譯的方向是__________(填“從左到右"或“從右到左”）。（2）當心肌缺血、缺氧時,會引起基因miR—223過度表達，所產生的miR—223可與ARC的mRNA特定序列通過__________原則結合，形成核酸雜交分子1，使ARC無法合成,最終導致心力衰竭.與基因ARC相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對是__________。（3）根據題意，RNA除了具有為蛋白質合成提供模板外，還具有_________功能（寫出一種即可）。（4）科研人員認為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，原因是______________.【答案】(1)。RNA聚合酶(2).核糖體（3）。相同（4）。從左到右(5).堿基互補配對(6).A—U（7）。形成核酸雜交分子，調控基因的表達(8）。HRCR與miR﹣223堿基互補配對，清除miR﹣223，使ARC基因的表達增加，抑制心肌細胞的凋亡【解析】【分析】分析題圖:圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程，其中mRNA可與miR—233結合形成核酸雜交分子1,miR-233可與HRCR結合形成核酸雜交分子2?！驹斀狻?1）①是轉錄過程，催化該過程的酶是RNA聚合酶，所以啟動過程①時,RNA聚合酶需識別并與基因上的啟動子結合；②是翻譯過程，其場所是核糖體；由于控制合成的三條多肽鏈是同一個模板mRNA，所以最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同；根據肽鏈長短推測，翻譯的方向應該為從左到右.（2）當心肌缺血、缺氧時,某些基因過度表達產生過多的miR-223，miR—233與mRNA特定序列通過堿基互補配對原則結合形成核酸雜交分子1,導致過程②因模板的缺失而受阻，最終導致心力衰竭；與ARC基因（堿基配對方式為A-T、C—G）相比,核酸雜交分子1（堿基配對方式為A-U、T-A、C—G）中特有的堿基對是A-U。（3)根據題意，RNA除了具有為蛋白質合成提供模板外，還具有形成核酸雜交分子，調控基因的表達的功能。（4)科研人員認為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據是HRCR與miR—223堿基互補配對，清除miR—223，使ARC基因的表達增加，抑制心肌細胞的凋亡?！军c睛】易錯點：RNA是核酸的一種，其功能有多種有的RNA可作為遺傳物質，如HIV病毒；有的RNA是構成某些細胞器的成分,如核糖體；有的RNA具有催化功能；有的RNA可調控基因表達；有的RNA可運輸氨基酸，如轉運RNA；有的RNA可作為翻譯的直接模板,如mRNA.24。某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅.果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示.回答下列問題。

（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為_________________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_________________。(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼）純合子雌蠅進行雜交（正交），則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為_________________；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為_________________。（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2，那么,在所得實驗結果中,能夠驗證自由組合定律的F1表現型是_________________，F2表現型及其分離比是_________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_________________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其分離比是_________________.【答案】(1）.3/16（2）。紫眼基因（3）.0(4）。1/2（5）.紅眼灰體（6).紅眼灰體：紅眼黑檀體:白眼灰體:白眼黑檀體=9:3：3:1（7）.紅眼/白眼(8).紅眼雌蠅:紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1:1【解析】【分析】由圖可知，白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合;翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于3號染色體上，二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合.【詳解】（1）根據題意并結合圖示可知,翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU,二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據自由組合定律，F2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU-出現的概率為:1/4×3/4=3/16.只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合.(2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為:XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蠅中出現焦剛毛的概率為0.若進行反交，則親本為:焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼雄果蠅X