第2章 基因和染色體的關(guān)系（復習課件） 高一生物

第2章基因和染色體的關(guān)系一、

精子

形成

過程2.1.1減數(shù)分裂二、卵細胞的形成過程三、觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片：為什么實驗材料是精母細胞，不是卵母細胞（理解即可）1.精子產(chǎn)生場所：睪丸中的曲細精管；此外，曲細精管中的精原細胞通過有絲分裂增值，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子。2.對于精子的形成而言減數(shù)分裂的核心內(nèi)容是什么（P19黑體字）。3.精子的形成是否經(jīng)過變形？4.哺乳動物精子的形成過程示意圖（最好自己會畫,）、各個時期染色體、染色單體、DNA數(shù)目分別是多少，在此基礎上畫折線圖（必需掌握）。5.減數(shù)分裂前的間期發(fā)生了什么（P20）、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的主要特征（記住）。6.什么是同源染色體（定義記住）、什么是聯(lián)會、什么是四分體、此外什么是非同源染色體、姐妹染色單體、非姐妹染色單體。7.1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈。8.聯(lián)會發(fā)生在什么時候：四分體時期（即減數(shù)第一次分裂前期）。9.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ。10.減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期，減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期、有絲分裂前中后期圖像及對應的DNA、染色體、染色單體、同源染色體數(shù)目必須掌握1.卵細胞產(chǎn)生的場所2.卵細胞與精子形成過程的主要區(qū)別是什么？3.哺乳動物卵細胞的形成過程示意圖（最好自己會畫）4.初級卵母細胞（主要包含減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期的細胞）、次級卵母細胞（包含減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期的三種細胞），小的叫第一極體（包含減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期的三種細胞）5.減數(shù)分裂的概念、時間、范圍、過程、結(jié)果2.1.2受精作用1.受精作用的概念2.受精作用的過程3.受精作用的結(jié)果4.減數(shù)分裂與受精作用的意義5.為什么配子中染色體組合具有多樣性6.為什么后代存在多樣性7.關(guān)于配子中染色體組合的多樣性的計算8.子代從雙親各繼承了半數(shù)的染色體，雙親對子代的貢獻是一樣的嗎？1.范圍：2.時期：3.特點：4.結(jié)果：有性生殖的真核生物原始生殖細胞成熟生殖細胞染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次(一)減數(shù)分裂的概念如：精原細胞精子卵原細胞卵細胞染色體數(shù)目減半(成熟生殖細胞比原始生殖細胞)

復制一次、分裂兩次、數(shù)目減半5.過程：一、減數(shù)分裂和受精作用睪丸的曲細精管中精原細胞（原始生殖細胞）（成熟生殖細胞）精細胞減數(shù)分裂1.形成場所：（特殊體細胞）有絲分裂精原細胞(二)精子的形成過程精子變形精子形成過程及其特點1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）4個精子細胞（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個次級精母細胞著絲點分裂，染色單體分離4個2種精子（染色體數(shù):n）變形減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂（三）卵細胞的形成過程及其特點1個卵原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級卵母細胞（染色體數(shù):2n）1個次級卵母細胞+1個第一極體（染色體數(shù):n）1個卵細胞+3個第二極體（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成1個次級卵母細胞和1個第一極體著絲點分裂，染色單體分離精原細胞精子卵原細胞卵細胞精子卵細胞不同形成部位精、卵數(shù)目極體數(shù)目細胞質(zhì)、核分裂變形相同（四）精子和卵細胞形成過程的異同點睪丸卵巢（1個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生）4個（1個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生）1個無3均等分裂核均等、質(zhì)不均等分裂都是染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞內(nèi)染色體數(shù)目均減半有無1.染色體的復制：減數(shù)第一次分裂前的間期2.同源染色體聯(lián)會形成四分體：減數(shù)第一次分裂前期3.同源染色體分離：減數(shù)第一次分裂后期4.非同源染色體的自由組合：5.染色體數(shù)目減半：減數(shù)第一次分裂末期6.姐妹染色單體分離：減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期思考題：在減數(shù)分裂過程中，下列變化發(fā)生于哪一時期：√1．(2022·四川遂寧期中)如圖為動物細胞減數(shù)分裂示意圖，下列各項能正確表示分裂過程順序的是(

)A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤A與B的關(guān)系？A與C的關(guān)系？a與a′的關(guān)系？a與b′的關(guān)系？A和B合稱什么？（同源染色體）（非同源染色體）（姐妹染色單體）（非姐妹染色單體）（四分體）

同源染色體聯(lián)會時，四分體中的非姐妹染色單體之間相對應的部位常常會發(fā)生交叉與互換。注意：1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈√2．(2022·遼寧協(xié)作校高一期中)下圖為某生物的細胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．該生物為雌性B．圖中細胞含有2對同源染色體，2個四分體C．該細胞完成減數(shù)分裂后可能產(chǎn)生4種子細胞D．該細胞所處時期可實現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因的自由組合（五）減數(shù)分裂：染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體數(shù)的數(shù)量變化比較項目減數(shù)分裂第一次分裂減數(shù)分裂第二次分裂間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體數(shù)2N2N2N2NNNN2NNDNA數(shù)2a4a4a4a4a2a2a2a2aa染色單體數(shù)04N4N4N4N2N2N2N00同源染色體對數(shù)NNNN00000次級精母細胞2n4n精原細胞初級精母細胞減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)染色體變化曲線染色體數(shù)目精細胞次級精母細胞2n4n初級精母細胞精原細胞DNA數(shù)目精細胞減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)DNA數(shù)目變化曲線減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)姐妹染色單體數(shù)目變化曲線減數(shù)分裂和有絲分裂的曲線分析過程①：過程②：過程③：過程④：著絲點分裂：受精完成：細胞一分為二：親代有絲分裂親代減數(shù)分裂受精作用子代有絲分裂a、d、hfb、e、k√1.如圖是某種動物細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程B．C～H、I～M段可分別表示為一個細胞周期C．A～I段表示減數(shù)分裂D．E～F段發(fā)生了同源染色體的分離一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判斷同源染色體行為無同源染色體行為（有絲分裂）聯(lián)會、四分體、分離（減Ⅰ）減Ⅱ減Ⅱ（六）減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別技巧：一數(shù)二看三判斷ABC有絲分裂前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期判斷下圖各屬于何種分裂？哪個時期？DEF有絲分裂中期減Ⅰ中期減Ⅱ中期GHI有絲分裂后期減Ⅰ后期減Ⅱ后期（七）產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目的規(guī)律(1)含一對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子①若是1個精原細胞，則形成____種精子。②若是1個卵原細胞，則形成____種卵細胞。21(2)含兩對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子①若是1個精原細胞，則形成____種精子；若是足夠多的精原細胞（個體），則形成____種精子。②若是1個卵原細胞，則形成____種卵細胞；若有足夠多的卵原細胞（個體），則形成____種卵細胞。(3)含n對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子1個雄性個體，則形成____種精子；一個雌性個體，則形成____種卵子。2414(3)含n對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子1個雄性個體，則形成____種精子；一個雌性個體，則形成____種卵子。2n2n個體精原細胞所含同源染色體對數(shù)個體精子的類型1對22對43對8n對2n含n對同源染色體的個體，能產(chǎn)生的精子、卵細胞類型是

種，一個精原細胞能產(chǎn)生的精子類型是

種，一個卵原細胞能產(chǎn)生的卵細胞類型是

種。（不考慮交叉互換）個體卵原細胞所含同源染色體對數(shù)個體卵細胞的類型1對22對43對8n對2n2n兩一ABbaABbabaAB圖中的A、a和B、b表示原始生殖細胞中的兩對同源染色體：精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞交叉初級精母細胞互換ABbabaBAabAB交叉互換會增加配子的種類配子中染色體多樣性原因之一：同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換原因：非同源染色體的____________；同源染色體上非姐妹染色單體的__________。（八）配子中染色體組合的多樣性自由組合交叉互換減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第一次分裂后期√1．(2022·天津高一月考)某雄性動物的基因型為AaBb，且這兩對基因獨立遺傳。下列關(guān)于該動物產(chǎn)生配子的敘述，不正確的是(不考慮基因突變和互換)(

)A．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB∶ab＝1∶1B．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是Ab∶aB＝1∶1C．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1D．該動物產(chǎn)生的配子的基因組成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1√2．(2022·黑龍江大慶月考)下圖甲表示某動物精原細胞中的一對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體交換了一段相應片段，結(jié)果形成了圖乙①～④所示的四個精細胞。這四個精細胞中，來自同一個次級精母細胞的是(

)A．①與② B．①與③C．②與③ D．②與④注意：為什么選用精母細胞？1）動物的睪丸（精巢）產(chǎn)生的精子多，且精母細胞減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂是連續(xù)進行的，對于觀察減數(shù)分裂來說，在一個標本中能找到減數(shù)分裂各個時期的細胞。（符合此條件的材料：精巢、雄蕊、睪丸）。2）雌性動植物卵巢中的減數(shù)分裂沒有進行徹底，排卵時僅僅是次級卵母細胞，只有與精子相遇，在精子的刺激下才能進行減數(shù)第二次分裂，如果采取該動物卵巢的卵泡，肯定看不到各期的細胞；此外，雌性動物卵巢內(nèi)的卵泡進行減數(shù)分裂的細胞有限，觀察到減數(shù)分裂各期的細胞數(shù)目和時間不能保證。二、觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片制作形成的裝片中可以觀察到細胞內(nèi)染色體數(shù)目有哪些？精巢內(nèi)精原細胞既進行有絲分裂，又進行減數(shù)分裂，因此可以觀察到的染色體數(shù)為n、2n、4n等不同的細胞分裂圖像。二、觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片三、受精作用精子和卵細胞細胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自父方，另一半染色體來自母方。卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。1.概念：2.實質(zhì)：精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面→卵細胞細胞膜外面出現(xiàn)了一層特殊的膜以阻止其他精子再進入→精子的細胞核與卵細胞的細胞核相遇→二者的染色體會合。3.過程：4.結(jié)果：5.意義：受精卵的染色體數(shù)恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方）另一半來自卵細胞（母方）。減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要?！?．下圖是某動物受精作用的示意圖，據(jù)圖分析正確的是(

)A．甲、乙兩細胞先識別后融合B．甲、乙兩細胞經(jīng)有絲分裂形成C．甲、乙兩細胞均含兩條染色單體D．丙細胞中不含同源染色體薩頓的假說基因位于染色體上的實驗證據(jù)2.2基因在染色體上1.假說的內(nèi)容是什么？2.假說的依據(jù)是什么？具體內(nèi)容？3.依據(jù)什么方法提出的假說？1.果蠅的特點？2.摩爾根果蠅的雜交實驗內(nèi)容是什么3.提出的問題是什么？4.給出的合理解釋是什么？5.用通什么方法進行驗證的，具體如何驗證？6.實驗結(jié)論是什么？7基因與染色體有怎樣的對應關(guān)系？2條孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1.基因分離定律的實質(zhì)2.基因自由組合定律的實質(zhì)一、薩頓的假說1903年，美國科學家薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程。

發(fā)現(xiàn)孟德爾假設的一對遺傳因子（即等位基因），其分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。即染色體的行為和基因的行為高度一致基因與染色體行為的平行關(guān)系：

基因的行為

染色體的行為雜交過程中保持：_____________也有：______________體細胞中存在形式_________存在___________存在在配子中只有成對基因中的_______只有成對染色體中的_________體細胞中的來源成對中的基因一個來自______

一個來自______

同源染色體一條來自______一條來自______形成配子時組合方式非等位基因：______________非同源染色體：______________成對成對一個一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨立性

相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)假說—演繹法驗證假說：（演繹推理、實驗驗證）測交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：假說演繹法分離性別XYX

染色體人的體細胞只有23對染色體，卻有3～3.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應關(guān)系呢？一條染色體上應該有許多個基因基因在染色體上呈線性排列√1．(2022·福建泉州高一期中)摩爾根研究控制果蠅白眼的基因在染色體上的位置時經(jīng)歷了若干過程，下列敘述依次為(

)①白眼性狀是如何遺傳的，為何與性別有關(guān)②控制白眼的基因僅位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因③對F1紅眼雌果蠅進行測交A．①為假說，②為推論，③為實驗驗證B．①為觀察，②為假說，③為推論C．①為問題，②為假說，③為實驗驗證D．①為推論，②為假說，③為實驗驗證

基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律AaBbABABABabababABABababaABbAABABababAAbbaaBB或非等位基因自由組合過程：自由組合的原因：隨非同源染色體的自由組合而自由組合自由組合的時間：減數(shù)分裂第一次分裂后期1．(2022·廣東廣州高一期末)根據(jù)右圖所示基因在染色體上的分布情況判斷，下列選項不遵循基因的自由組合定律的是(

)√一、伴性遺傳1.概念（記?。?2.有哪三種伴性遺傳？二、伴X隱性遺傳病2.3伴性遺傳1.伴X隱性遺傳病有哪兩個例子？2.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有哪五種情況？3.能夠?qū)懗鯴BXB×XbY；XBXb×XBY；XBXb×XbY；XbXb×XBY的遺傳圖解。4.伴X隱性遺傳病的特點？三、伴X顯性遺傳病伴Y遺傳病的特點四、伴Y遺傳病五、五種?？碱}型1.伴性遺傳在實踐中的應用如何選擇親本就可以通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？（隱雌顯雄）2.遺傳病類型的判斷3.用分離思想計算兩種遺傳病的概率4.男孩患病與患病男孩的概率問題1.伴X顯性遺傳病的例子？2.人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可有哪五種情況？3.伴X顯性遺傳病的特點？概念：基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y染色體遺傳案例：紅綠色盲、血友病等。性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY

6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可有以下五種情況。二、伴X隱性遺傳病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×人類紅綠色盲男患者多于女患者分析以下四種婚配的遺傳圖解1）XBXB×XbY2）XBXb×XBY3）XBXb×XbY4）XbXb×XBY人類紅綠色盲親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1③XBXB

×XbY證明：男性色盲基因只能傳給他女兒人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來④XBXb

×XBY人類紅綠色盲⑤

XBXb

×XbY親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：女病父必病人類紅綠色盲⑥XbXb

×XBY親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1證明：母病子必病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。

紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。交叉遺傳：男性→女性→男性或女性隔代遺傳一個正常女性（攜帶者）的父親和兒子均患病，體現(xiàn)了隔代遺傳的特點。交叉遺傳男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個體5.特點：①男性患者數(shù)量多于女性患者；②女病，父子?。ㄆ涓钙渥硬。?；③作為隱性遺傳病，常常表現(xiàn)隔代遺傳，通常不代代患病；④作為伴X染色體遺傳病，常常表現(xiàn)交叉遺傳。XbXbXbYXbYXbY√1．交叉遺傳指致病基因在親子代之間傳遞時，按照女→男→女的方式進行傳遞，某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳的特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(

)A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．這對夫婦的女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D．這對夫婦的兒子與正常女性婚配，后代中一定不會出現(xiàn)患者抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。三、伴X顯性遺傳特點：男患必傳女抗VD佝僂病抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。抗VD佝僂病

IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223241.發(fā)病率女性多于男性；2.交叉遺傳，代代遺傳；3.男病，母、女病。4.患者的雙親中必有一個是患者

女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕,XDY與XDXD癥狀一樣特點√1．(2022·江西九江高一期末)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。下列敘述錯誤的是(

)A．此病屬于伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多于男性B．均患此病的一對夫婦生下的孩子也均患此病C．女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞D．在不考慮變異的情況下，男性患者的女兒也必定是患者外耳道多毛癥：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個體1.患病家族系譜圖：ⅠⅡⅢ1212346512357689478這種病特征明顯，請嘗試進行總結(jié)。四、伴Y遺傳2.基因所在位置：僅Y染色體上有4.特點：3.遺傳類型：伴Y染色體遺傳①沒有顯隱性之分；②祖父→父親→兒子→……；③患者全為男性（限直系血親）；不是男性全部患病！五、伴性遺傳理論在實踐中的應用1.在醫(yī)學和生產(chǎn)實踐中應用根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，就可以從醫(yī)學角度對他們的生育提出建議。XaXaXAY×親代配子XaXAYXAXaXaY子代女患男正伴性遺傳的應用如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者