基因表達(dá)和調(diào)控詳解演示文稿

基因表達(dá)和調(diào)控詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有30頁\編輯于星期五優(yōu)選基因表達(dá)和調(diào)控現(xiàn)在是2頁\一共有30頁\編輯于星期五Cis-acting，順式作用與靶基因位于同一條染色體上的DNA序列發(fā)揮調(diào)控作用Trans-acting，反式作用基因編碼產(chǎn)物，RNA或protein調(diào)控另一簇基因的表達(dá)現(xiàn)在是3頁\一共有30頁\編輯于星期五負(fù)調(diào)控(Negativecontrol)：阻遏蛋白(repressorprotein)結(jié)合在受控基因上時不表達(dá)，不結(jié)合時就表達(dá)的形式正調(diào)控(Positivecontrol)：基因表達(dá)的活化物(activators)結(jié)合在受控基因上時，激活基因表達(dá)，不結(jié)合時就不表達(dá)的形式啟動子(Promoter)：位于基因轉(zhuǎn)錄起點上游、負(fù)責(zé)啟動基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列終止子(terminator)：位于轉(zhuǎn)錄結(jié)束位置上的序列現(xiàn)在是4頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是5頁\一共有30頁\編輯于星期五Atranscriptionunit現(xiàn)在是6頁\一共有30頁\編輯于星期五

轉(zhuǎn)錄因子(Transcriptionfactor)：起正調(diào)控作用的反式作用因子，轉(zhuǎn)錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子真核生物基因在無轉(zhuǎn)錄因子時處于不表達(dá)狀態(tài)，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉(zhuǎn)錄，只有當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子(蛋白質(zhì))結(jié)合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達(dá)現(xiàn)在是7頁\一共有30頁\編輯于星期五基因表達(dá)與調(diào)控：調(diào)節(jié)元件轉(zhuǎn)錄調(diào)控翻譯調(diào)控調(diào)節(jié)水平：DNA轉(zhuǎn)錄mRNA加工翻譯翻譯后加工現(xiàn)在是8頁\一共有30頁\編輯于星期五一、調(diào)控元件1.

啟動子上游(Upstream)：基因轉(zhuǎn)錄起點前面即5’端的序列下游(Downstream)：基因轉(zhuǎn)錄起點后面即3‘端的序列，把起點的位置記為+1啟動子區(qū)：RNA聚合酶同啟動子結(jié)合的區(qū)域現(xiàn)在是9頁\一共有30頁\編輯于星期五原核生物啟動子Pribnow

box(-10

sequence)：

原核基因轉(zhuǎn)錄起始點的上游10堿基處(-10bp)的序列，其基本結(jié)構(gòu)是TATAATGSextamabox(-35sequence)：在-35

bp處又找到另一個共同序列(TTGACA)現(xiàn)在是10頁\一共有30頁\編輯于星期五PROMOTEROFBACTERIA現(xiàn)在是11頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是12頁\一共有30頁\編輯于星期五真核生物啟動子TATA框(TATAbox)：Hogness等在真核基因中發(fā)現(xiàn)了類似Pribnow框的共同序列，即位于-25～-30

bp處的TATAAAAG上游啟動子元件(upstream

promoter

element，UPE)或上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)：TATA框上游的保守序列CAAT框(CAAT

box)：在-70～-78

bp處還有一段共同序列CCAATGC框：位于-80～-110bp處，GCCACACCCorGGGCGGG現(xiàn)在是13頁\一共有30頁\編輯于星期五2.增強(qiáng)子(Enhancer)和弱化子增強(qiáng)子：生物中能夠增強(qiáng)基因表達(dá)的調(diào)控序列作用特征：1.可以相隔數(shù)千個堿基對遠(yuǎn)距離發(fā)生調(diào)控作用2.不管正向或反向，均可以發(fā)揮調(diào)控作用3.在結(jié)構(gòu)基因的上游或下游都具有調(diào)控的作用分類：細(xì)胞專一性增強(qiáng)子和誘導(dǎo)性增強(qiáng)子現(xiàn)在是14頁\一共有30頁\編輯于星期五eukaryotesDNAsequencesinvolvedinthecontroloftranscription:enhancer現(xiàn)在是15頁\一共有30頁\編輯于星期五eukaryotes現(xiàn)在是16頁\一共有30頁\編輯于星期五eukaryotesStructureoftheenhancerofSV40現(xiàn)在是17頁\一共有30頁\編輯于星期五只在眼中表達(dá)只在腸中表達(dá)廣泛表達(dá)眼特異增強(qiáng)子腸特異增強(qiáng)子廣泛增強(qiáng)子現(xiàn)在是18頁\一共有30頁\編輯于星期五弱化子attenuator大腸桿菌的色氨酸操縱子在trpmRNA5’端trpE基因的起始密碼子前有一個長162bp的DNA序列稱為前導(dǎo)區(qū)，其中第123~150位核苷酸如果缺失，trp基因的表達(dá)水平可提高6倍當(dāng)mRNA開始合成后，除非培養(yǎng)基中完全不含有色氨酸，否則轉(zhuǎn)錄總是在這個區(qū)域終止現(xiàn)在是19頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是20頁\一共有30頁\編輯于星期五3.絕緣子insulator長約幾百個核苷酸對，通常位于啟動子同正調(diào)控元件(增強(qiáng)子)或負(fù)調(diào)控元件(為異染色質(zhì))之間的一種調(diào)控序列，其作用只是不讓其他調(diào)控元件對基因的活化效應(yīng)或失活效應(yīng)發(fā)生作用作用是有方向性現(xiàn)在是21頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是22頁\一共有30頁\編輯于星期五4.沉默子silencerT抗原受體(TCR)基因有α/β、γ/δ兩種編碼α鏈和δ鏈?zhǔn)峭换蜃膬蓚€等位基因，α鏈恒定區(qū)Cα基因3’端下游有α增強(qiáng)子對α基因?qū)Ｒ坏某聊拥淖饔檬亲柚笿α基因在γ/δ型T細(xì)胞中參與重排，使Jα基因只參與α/β型T細(xì)胞中的重排在α和δ中選擇α，使δ等位基因沉默現(xiàn)在是23頁\一共有30頁\編輯于星期五5.應(yīng)答元件Responseelement位于基因上游能被轉(zhuǎn)錄因子識別和結(jié)合，從而調(diào)控基因?qū)Ｒ恍员磉_(dá)的DNA序列熱激應(yīng)答元件(heatshockresponseelement，HSE)、金屬應(yīng)答元件(metalresponseelement，MSE)、糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件(glucorticoidresponseelement，GRE)和血清應(yīng)答元件(serumresponseelement，SRE)等現(xiàn)在是24頁\一共有30頁\編輯于星期五6.轉(zhuǎn)錄因子transcriptionfactor轉(zhuǎn)錄因子的基序motif同DNA結(jié)合(1)“鋅指”DNA結(jié)合基序zincfingerCys-X2-Cys-X3-Phe-X5-Leu-X2-His-X2-HisC2H2型：2個Cys和2個His被12個Aa構(gòu)成的環(huán)隔開C4型：C4~C6

現(xiàn)在是25頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是26頁\一共有30頁\編輯于星期五現(xiàn)在是27頁\一共有30頁\編輯于星期五(2)亮氨酸拉鏈le