醫(yī)院供應室各種管理制度

PAGEPAGE1/5無菌物品儲存管理制度124℃有效新鮮空氣更換。2、無菌物品存放在密閉柜內(nèi)，物品擺放有序，分類放置。一次性與非一次性物品分間存放。3、無菌物品存放在潔凈的距地面20-25cm、距天花板50cm、距墻5-10cm的儲物架上。4、無菌物品儲存不得超過無菌有效期。接觸無菌物品前應洗手或手消毒。5、無菌物品交接清楚，帳物符合。6、一次性使用無菌物品須拆除外包裝后進入無菌物品間存放。無菌物品存放區(qū)感染管理制度1、無菌物品存放的區(qū)域每日須空氣消毒、衛(wèi)生保潔。2、載物架由不易吸潮、表面光潔、易清潔的材料制成。3、無菌物品存放區(qū)須專室專用，專人負責，限制人員出入。4、各種滅菌物品應注明品名、責任者、校對者、滅菌日期、無菌有效日期。滅菌物品儲存按有效期的順序放置并發(fā)放，凡超過無菌有效期或封口被拆開，均須重新處理。5、及時檢查無菌物品的包裝、滅菌標識、包裝的完整性、有無濕包及包外化學指示物變色的異常情況，不合格者重新滅菌，將相關數(shù)據(jù)記錄備案。已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。質量追溯制度1、應完善清洗消毒，滅菌設備和操作的過程記錄，內(nèi)容包括：每天記錄機械清洗設備的運行情況和留存設備打印記錄，清洗消毒監(jiān)測資料的保存期限應≥半年。2、建立無菌物品召回制度，記錄滅菌器運行參數(shù)及效果監(jiān)測，包括記錄每次滅菌的信息、滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程序號、操作員簽名或代號等、記錄滅菌質量的監(jiān)測結果并存檔，滅菌質量的監(jiān)測資料保存期限應≥3年。3、手術器械包外信息卡的要求：手術器械包信息卡內(nèi)容包括滅菌日期、滅菌器編號、批次、檢查打包人姓名或編號、滅菌包的名稱或代號、失效日期。4、建立持續(xù)質量改進制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5、建立特殊感染的器械的全過程追溯。滅菌員職責在護士長領導下負責全院各類物品的滅菌工作。間和溫度?！?”方可打開鍋門，以免發(fā)生危險。的清潔整齊。功能，發(fā)現(xiàn)問題及時向護士長報告。護士長職責負責組織醫(yī)療器材、敷料的準備、保管、供應和行政管理工作。督促本科室人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。果，發(fā)現(xiàn)異常，立即上報檢修。員的工作考核、考勤情況。負責醫(yī)療器材、敷料、藥品物資的清領、報銷工作用情況，征求意見，改進工作。/2個月）負責工作環(huán)境清潔和安全工作的監(jiān)督管理。清洗操作流程1、器械處理原則按清洗→消毒→干燥的程序進行。2、清洗方法的選擇工作人員做好個人防護，根據(jù)器械的性質與類別，選擇相應的清洗方法。耐熱、耐濕的器械與物品宜選用機械清洗方法，精密、復雜的器械應先手工清洗，再采用機械清洗或手工漂洗。（1）手工清洗基本流程沖洗→清潔劑浸泡→刷洗→消毒（煮沸或化學消毒）→漂洗→干燥適應范圍①結構較復雜的器械、較精細及尖銳器械。②器械上有嚴重污染、生銹或殘留血液及分泌物、污物已干、用機器無法洗凈時，宜用手工清洗。要求①對殘留血跡及膿液的器械先在流動水中沖凈，清洗時應將器械關節(jié)打開，復雜組合器械宜拆開。②浸泡于多酶洗液中2分鐘以上，然后在液面下刷洗，防止產(chǎn)生氣溶膠。③專用清洗槽與專用刷子用后消毒處理。1、注意事項擦拭清潔。水、去離子水或蒸餾水。酶類清潔劑與潤滑劑。器械清洗消毒時，選液態(tài)清潔劑，不得使用研磨劑如去污粉，不同的清潔劑不得混合使用。器械消毒過程中可在去離子水或蒸餾水中添加專用水溶性器械潤滑劑，不能使用石蠟油等非水溶性油類溶劑進行器械的潤滑與保養(yǎng)。塑膠類和鋁質材料的器械不能使用酸性清潔劑與潤滑劑。器械、物品的消毒901905分鐘以上。理方法濕熱消毒。必須充滿消毒液。清洗、消毒后器械和物品的干燥70-9015-20分鐘，塑膠類器械如呼吸30-40分鐘。燥。滅菌操作流程1、壓力蒸汽滅菌→預熱排氣→干燥結束。→→通入飽和蒸汽（3-4次通入飽和蒸汽→干燥結束。適用范圍適用于耐高溫、耐濕的器械和物品的滅菌。要求裝載量下排氣式滅菌器與真空壓力蒸汽滅菌器分別不得超過柜室容積的80%90%和5%，以防止“小裝量效應”。物品包放上層，金屬類器械包放下層；大包放上層，小包放下層。裝載時應使用專用滅菌架或籃筐，滅菌包不直接接觸滅菌器的內(nèi)壁及≥2.5cm7.5cm；器械包與自動啟式篩孔容器應平放；盤盆碗類包應稍向前傾斜、側立或倒立；紡織類包應豎立；玻璃瓶與管腔類包