分析工理論題(二套 含答案)-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識(shí)帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦分析工理論題(二套含答案)2022年南京市分析工技術(shù)比武試題答案（一）

一、單項(xiàng)挑選(第1題～第40題。挑選一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分40分。)

1．反應(yīng)A(氣）+2B（氣）2C（氣）+2D（固）+Q，達(dá)到平衡后，如要使V正加快，平衡向右移動(dòng)，可實(shí)行的措施是(C)。

A、使用催化劑

B、上升溫度

C、增大A的濃度

D、縮小容器體積

2．向1毫升pH=1.8的鹽酸中加入水(A)才干使溶液的pH=2.8。

A、9ml

B、10ml

C、8ml

D、12ml

3.欲取50ml某溶液舉行滴定，要求容積量取的相對(duì)誤差≤0.1%，在下列量器中宜選用(B)

A、50ml量筒

B、50ml移液管

C、50ml容量瓶

D、100ml量筒4．對(duì)比實(shí)驗(yàn)可以提高分析結(jié)果的精確?????度，其緣由是消退了(A)。

A、辦法誤差

B、實(shí)驗(yàn)誤差

C、操作誤差

D、儀器誤差

5．稱量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，下列結(jié)果合理的是(B)。

A、36%

B、36.41%

C、36.4%

D、36.4131%

6．安瓿球吸取試樣后，用(C)毛細(xì)管尾部。

A、潤滑脂塞封

B、高溫火焰燒結(jié)

C、小火焰熔封

D、膠帽套住

7．下面溶液能夠?qū)щ姷氖?B)。

A、酒精溶液

B、食鹽溶液

C、蔗糖溶液

D、無水硫酸

8．分析用水的質(zhì)量要求中，不用舉行檢驗(yàn)的指標(biāo)是(B)。

A、陽離子

B、密度

C、電導(dǎo)率

D、pH值

9．滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(D)。

A、確定了濃度的溶液

B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液

C、用于滴定分析的溶液

D、確定了精確?????濃度、用于滴定分析的溶液

10．分樣器的使用不正確的是(D)。

A、應(yīng)用與分樣器進(jìn)料口寬度相等的鐵鏟進(jìn)料

B、縮分后的物料可進(jìn)一步破裂縮分

C、利用分樣器縮分物料比四分法速度快

D、物料經(jīng)分樣器后，質(zhì)量和組分含量都會(huì)減小

11．在氣相色譜法中，舉行定性實(shí)驗(yàn)時(shí)，試驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是(C)。

A、調(diào)節(jié)保留時(shí)光

B、保留時(shí)光

C、相對(duì)保留值

D、調(diào)節(jié)保留體積

12.下列中毒急救辦法錯(cuò)誤的是(B)。

A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新奇空氣或做抗休克處理

B、H2S中毒立刻舉行洗胃，使之嘔吐

C、誤食了重金屬鹽溶液立刻洗胃，使之嘔吐

D、皮膚、眼、鼻受毒物侵犯時(shí)立刻用大量自來水沖洗

13.普通對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和成品分析，精確?????度要求高，應(yīng)選用（B）。

A、在線分析辦法

B、國家、部頒標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)分析辦法

C、化學(xué)分析辦法

D、敏捷度高的儀器分析辦法

14.測(cè)定pH值的玻璃電極屬于（B）。

A、晶體膜電極

B、非晶體膜電極

C、氣敏電極

D、酶電極

15.用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的pH值，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)。

A、調(diào)零

B、消退干擾離子

C、定位

D、減免遲滯效應(yīng)

16．滴定分析中，普通利用指示劑色彩的突變來推斷等當(dāng)點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為：(D)

A、等當(dāng)點(diǎn)

B、滴定分析

C、滴定

D、滴定盡頭

17．在氣液色譜中，當(dāng)兩組分未能徹低分別，是因?yàn)?B)。

A、色譜柱的理論塔板數(shù)低

B、色譜柱的分別度低

C、色譜柱的挑選性差

D、色譜柱的分配比小

18.將10mL濃HCl用50mL水稀釋后的溶液應(yīng)表示為（A）。

A、1+5HCl溶液

B、1→5HCl溶液

C、1：5HCl溶液

D、V1／V2=1/5的HCl溶液

19.當(dāng)502膠將自己的皮膚黏合在一起時(shí)，可以用以下(B)液體漸漸溶解。

A、汽油

B、丙酮

C、酒精

D、水

20.色譜儀的程序升溫進(jìn)樣口,(D)。

A、不能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,也不能完成分流功能

B、不能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,但能完成分流功能

C、能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,但不能完成分流功能

D、能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,也能完成分流功能

21.工業(yè)循環(huán)水中常要加入(B)。

A、防靜電劑

B、阻垢簇?fù)韯?/p>

C、鹽酸

D、防老化劑

22.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液的pH是(A)。

A、3.17

B、3.52

C、5.3

D、8.2

23.體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，與NaOH溶液中和時(shí)兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量（C）。

A、相同

B、HCl多

C、CH3COOH多

D、無法比較

24.紫外線汲取主要討論的波長范圍是紫外光區(qū)域，其波段范圍是(B)nm。

A、0～100

B、200～400

C、200～1100

D、400～1100

25.對(duì)不合格品實(shí)行返工、降級(jí)、報(bào)廢等措施都屬于對(duì)不合格的(C)。

A、返修

B、讓步

C、訂正

D、訂正措施

26.在一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最多惟獨(dú)一個(gè)可疑數(shù)值，則用(B)推斷可疑數(shù)值最好。

A、d4檢驗(yàn)法

B、Q檢驗(yàn)法

C、格魯布斯檢驗(yàn)法

D、狄克遜檢驗(yàn)法

27.選用有機(jī)沉淀劑，可削減(B)現(xiàn)象。

A、后沉淀

B、共沉淀

C、再沉淀

D、勻稱沉淀

28.測(cè)定Fe，沉淀式為Fe（OH）3，灼燒后稱量式為Fe2O3，則Fe2O3對(duì)Fe的化學(xué)因數(shù)為(B)。M(Fe)=55.85g/mol，M(Fe2O3)=159.69g/mol。

A、0.3497

B、0.6995

C、0.9665

D、0.8472

29.使用電光分析天平常，敏捷度太高或太低，這可能是由于(D)。

A、標(biāo)尺不在光路上

B、物鏡焦距不對(duì)

C、聚焦位置不正確

D、重心鉈位置不合適

30.易燃易爆危急試劑應(yīng)貯于(B)中，且頂部有通風(fēng)口。

A、木箱

B、鐵柜

C、塑料袋

D、玻璃瓶

31.鄰菲羅啉在測(cè)定鐵的顯色反應(yīng)中是(D)。

A、簇?fù)韯?/p>

B、還原劑

C、氧化劑

D、顯色劑

32.沉淀烘干或灼燒至恒重是指(B)。

A、前后分量徹低全都

B、前后兩次分量之差不超過0.2毫克

C、前后兩次分量之差不超過2毫克

D、后次分量比前次分量稍有增強(qiáng)

33.測(cè)定pH值時(shí)，指針達(dá)到平衡緩慢，處理時(shí)不應(yīng)采納的操作是(C)。

A、檢查是否拔去電極橡皮帽

B、搖勻溶液

C、檢查電極是否按要求浸入溶液

D、檢查電極是否老化

34.在Cl-和CrO4-2濃度皆為0.10mol/L的溶液中逐滴加入AgNO3溶液，狀況為(B)。（Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12）

A、Ag2CrO4先沉淀

B、AgCl先沉淀

C、同時(shí)沉淀

D、都不沉淀

35.以直接滴定法測(cè)定固體試樣中某組分含量時(shí)，用同一標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，一次在10℃舉行，另一次在30℃舉行，其它條件相同，若計(jì)算時(shí)未加溫度校正當(dāng)，則測(cè)得結(jié)果（B）。

A、10℃較高

B、30℃較高

C、直接與溫度成正比

D、直接與溫度成反比

36.下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取(C)位有效數(shù)字。

x=

??-

?03120481221251610

028451000

..(..)

.

A、一位

B、二位

C、三位

D、四位

37.甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)果甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是(B)。

A、甲

B、乙

C、丙

D、丁

38.對(duì)于EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑，要求它與被測(cè)離子形成的協(xié)作物條件穩(wěn)定常數(shù)K'MIn與該金屬離子與EDTA形成的協(xié)作物條件穩(wěn)定常數(shù)K'mY的關(guān)系是(A)。

A、K'MInK'mY

C、K'MIn=K'mY

D、logK'MIn≥8

39.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(C)。

A、重鉻酸鉀法

B、碘量法

C、鈰量法

D、溴酸鉀法

40.(A)是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6)

B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2)

C、硝胺(pH變色范圍11-12.3)

D、甲基黃(pH變色范圍2.9-4.0)

二、多項(xiàng)挑選(第41題～第50題,挑選正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分20分。)

41.在下述狀況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（BD）。

A、以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液，滴定速度過快，并過早讀數(shù)

B、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁

C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度

D、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的基準(zhǔn)物稱量時(shí)吸潮了（直接滴定法）

42.色譜基線噪聲是各種緣由引起的基線波動(dòng)，通常分為(BC)幾種。

A、偶然噪聲

B、短期噪聲

C、長久噪聲

D、儀器噪聲

43.影響吸光度測(cè)量的主要因素有(ABCD)。

A、非單色光

B、高濃度

C、化學(xué)平衡

D、溶劑效應(yīng)

44.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是(BC)。

A、緩沖溶液的pH值

B、緩沖溶液的總濃度

C、緩沖溶液組分的濃度比

D、外加的酸堿量

45.電子天平的顯示不穩(wěn)定，可能產(chǎn)生的緣由是（ABC）。

A、振動(dòng)和風(fēng)的影響

B、稱盤與天平外殼之間有雜物

C、被稱物吸濕或有揮發(fā)性

D、天平未經(jīng)調(diào)校

46.AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放置在棕色瓶中的緣由是(ABD)。

A、AgNO3見光易分解

B、AgNO3具有腐蝕性

C、AgNO3很貴

D、AgNO3與有機(jī)物接觸起還原反應(yīng)

47.測(cè)定電導(dǎo)率時(shí)示值超過范圍，正確的處理是(AB)。

A、檢查池常數(shù)

B、檢查校準(zhǔn)程序和數(shù)值

C、檢查參考溫度

D、清洗電導(dǎo)池

48.對(duì)于密閉容器中舉行的反應(yīng)2SO2＋O22SO3，假如溫度保持不變，下列說法中正確的是（AD）。

A、增強(qiáng)SO2的濃度，正反應(yīng)速領(lǐng)先增大，后保持不變

B、增強(qiáng)SO2的濃度，正反應(yīng)速率逐漸增大

C、增強(qiáng)SO2的濃度，平衡常數(shù)增大

D、增強(qiáng)SO2的濃度，平衡常數(shù)不變

49.常用的電化學(xué)分析法中，利用電解池原理舉行的是（ACD）。

A、庫侖分析法

B、電位分析法

C、極譜分析法

D、溶出伏安法

50.某項(xiàng)分析結(jié)果的精密度很好，精確?????度很差，可能是下列哪些緣由造成的（BCD）。

A、稱量記錄有差錯(cuò)

B、砝碼未校正

C、試劑不純

D、所用計(jì)量器具未校正；

三、推斷題(第51題～第70題。將推斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。

每題0.5分，滿分10分。)

51．（√）0.1mol/LHAc-NaAc緩沖溶液的pH值是4.74(Ka=1.8×10-5)。

52．（×）12.27+7.2+1.134三位數(shù)相加，由計(jì)算器所得結(jié)果為20.604，應(yīng)修約為20.60。53．（×）H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定時(shí)，有兩個(gè)實(shí)躍。

54．（√）在影響挑選性和柱效率的各種因素中，關(guān)鍵的問題是合理地挑選一種固定液，這是解決分別的主要沖突。

55．（×）電離常數(shù)Ka或Kb的大小與弱電解質(zhì)濃度有關(guān)，濃度越大，Ka或Kb越大。56．（×）更換玻璃電極即能排解酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。

57．（×）自來水通過陽離子交換柱除去陰離子，再通過陰離子交換柱除去陽離子。

58.(×)色譜分析中，只要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限，那么就可以舉行定量分析。59．（×）在碘量法中常用淀粉作為指示劑，直接碘量法應(yīng)在滴定前加淀粉，間接碘量法應(yīng)在滴定到近盡頭時(shí)加入。

60．（×）轉(zhuǎn)子流量計(jì)中流體流淌方向是自上而下流淌的。

61．（×）肯定誤差有正負(fù)之分,相對(duì)誤差無正負(fù)之分。

62．（√）按照《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》（GB／T601-2022）的規(guī)定，標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí)，在運(yùn)算過程中保留5位有效數(shù)字，濃度值得出結(jié)果取4位有效數(shù)字。

63．(√)質(zhì)量管理是通過使顧客愜意而達(dá)到企業(yè)長久勝利的管理方式。

64.（×）移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。

65.(×)鋼瓶室、藥品貯存室設(shè)計(jì)時(shí)門向外開，方向朝南。

66.(×)迅速分析要求盡量短的時(shí)光內(nèi)報(bào)出分析結(jié)果，同時(shí)要求分析結(jié)果的精確?????度十分高以便控制生產(chǎn)過程。

67.(√)檢驗(yàn)分析結(jié)果時(shí)，如已找出可疑值的產(chǎn)生緣由，應(yīng)立刻將可疑值舍去。

68.(×)分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。

69.(×)我國的推舉性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T）是指在任何狀況下可采納也可不采納的標(biāo)準(zhǔn)。

70.(√)原子汲取光譜分析定量測(cè)定的理論基礎(chǔ)是朗伯－比耳定律。

四、簡答題(第71題～第74題,每題4分，滿分16分。)

71.何為“型式實(shí)驗(yàn)”和“常規(guī)檢驗(yàn)”？在什么狀況下應(yīng)舉行型式實(shí)驗(yàn)和常規(guī)檢驗(yàn)？

答：型式實(shí)驗(yàn)是指為全面考核產(chǎn)品質(zhì)量而對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)特性所有舉行的檢驗(yàn)。常規(guī)檢驗(yàn)也叫出廠檢驗(yàn)，是指產(chǎn)品交貨時(shí)必需舉行的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。所產(chǎn)品都應(yīng)規(guī)定出廠檢驗(yàn)的規(guī)章和實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。（1分）有下列狀況之一的應(yīng)舉行型式實(shí)驗(yàn)：1、新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定；2、正式生產(chǎn)后如結(jié)構(gòu)、工藝有較大轉(zhuǎn)變可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；3、正常生產(chǎn)時(shí)定期或堆積一定產(chǎn)量后應(yīng)周期性舉行一次檢驗(yàn)；4、產(chǎn)品長久停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；5、出廠檢驗(yàn)和上次型式實(shí)驗(yàn)有較大差異時(shí)；6、國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要舉行型式實(shí)驗(yàn)要求時(shí)。（2分）常規(guī)檢驗(yàn)是每批產(chǎn)品出廠前都要舉行的檢驗(yàn)，但不一定天天、每批產(chǎn)品都對(duì)標(biāo)準(zhǔn)（或合

同）中規(guī)定的的技術(shù)特征所有舉行檢驗(yàn)。工廠的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)規(guī)定出每種產(chǎn)品常規(guī)檢驗(yàn)的項(xiàng)目和定期、不定期抽檢的項(xiàng)目。（1分）

72.卡爾·費(fèi)休法測(cè)水分最基本的反應(yīng)是什么？卡爾·費(fèi)休試劑的組成有哪些？濃度用什么計(jì)量？

答：卡爾·費(fèi)休法測(cè)水分最基本的反應(yīng)是：SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI。即SO2和I2反應(yīng)必需有水參與這一基本原理。最初想利用此反應(yīng)直接測(cè)定水分，但經(jīng)實(shí)驗(yàn)該反應(yīng)不能直接用于水分的測(cè)定，后逐漸改進(jìn)成為現(xiàn)在的卡爾·費(fèi)休法。（1分）

通用的卡爾·費(fèi)休試劑的組成有碘、吡啶、二氧化硫、甲醇。（2分）卡爾·費(fèi)休試劑的濃度用滴定度計(jì)量。含義是每毫升卡爾·費(fèi)休試劑相當(dāng)?shù)乃暮量藬?shù)。（1分）

73.何為“堿差”？產(chǎn)生“堿差”的緣由是什么？

答：玻璃電極在pH超過10或Na+濃度高的溶液中，測(cè)得pH值讀數(shù)偏低，由此引入的誤

差叫“堿差”或稱“鈉差”。（1分）

產(chǎn)生“堿差”的緣由是因?yàn)樗芤褐蠬＋濃度較小，在電極與溶液界面間交換的不但有H

＋而且還有Na+，且交換產(chǎn)生的電位差，所有反應(yīng)在電極電位上，所以從電極電位上反映出來的

H＋活度增強(qiáng)了，因而測(cè)得的pH值也比應(yīng)有的值降低了。（3分）

74.試驗(yàn)室里遇有人急性中毒應(yīng)如何急救？

答：試驗(yàn)室里有人急性中毒原則上應(yīng)立刻送醫(yī)院急救或請(qǐng)醫(yī)生來診治，并報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。搬運(yùn)中毒患者過程中避開強(qiáng)拖硬拉，以免對(duì)中毒患者造成進(jìn)一步損害。在送醫(yī)院之前，應(yīng)快速查明中毒緣由，針對(duì)詳細(xì)狀況實(shí)行以下急救措施：（1分）

1、急性呼吸系統(tǒng)中毒，應(yīng)立刻將患者撤離現(xiàn)場(chǎng)，移至上風(fēng)向空氣新奇處（注重急救人員的自身防護(hù)）。如中毒者呼吸、心跳停止，應(yīng)立刻舉行心肺復(fù)蘇術(shù)，如人工呼吸等；（1分）

2、若毒物是經(jīng)口腔侵入人體的，應(yīng)立刻實(shí)行催吐或是庇護(hù)胃粘膜措施；（1分）

3、若皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵犯時(shí)，應(yīng)立刻將中毒者被污染的衣服鞋帽脫去，用大量清水徹底洗凈皮膚，然后送醫(yī)院處理。（1分）

五、計(jì)算題(第75題～第76題,每題7分，滿分14分。)

75.某含Mn合金樣品0.5000g，溶于酸后用KIO4將Mn所有氧化為MnO4－，將試液稀釋至500

mL，用1.0cm比色皿，在525nm處測(cè)得吸光度為0.40。另取1.0×10-4mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液

（以其化學(xué)式為基本單元），在相同條件下測(cè)得吸光度為0.585,設(shè)在此濃度范圍內(nèi)符合比耳定律，求合金中Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。（Mn的摩爾質(zhì)量M=54.94g/mol）

解：按照A=εcL得A/A1=εcL/ε1c1L1

因在相同條件下測(cè)試，故ε=ε1L＝L1則A/A1=c/c1（2分）設(shè)合金中Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w

樣品溶液中Mn的濃度為：c＝500

94.5410005.0??w＝0.0182wmol/L（2分）參比液中Mn的濃度與KMnO4的濃度相同，為0.0001mol/L,則

585

.040.00001.00182.0=ww＝%1000182

.0585.00001.040.0???＝0.376%（2分）

答：合金中Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.376%。（1分）

76.某一試樣僅含Na2C2O4和KHC2O4，精確稱取0.2608g試樣，以C（5

1KMnO4）＝0.0800mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，消耗50.0mL，同樣量的試樣若用0.1600mol/LNaOH溶液舉行滴定，需用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液多少毫升？（Na2C2O4的摩爾質(zhì)量M=134.0g/mol，KHC2O4的摩爾質(zhì)量M=128.1g/mol）

解：2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2+8H2O

2OH-+2HC2O4-═2C2O42-+2H2O(1分)

設(shè)Na2C2O4消耗C（51KMnO4）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V1mL，則KHC2O4消耗C（5

1KMnO4）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為（50.0－V1）mL。設(shè)試樣中Na2C2O4含量為x,KHC2O4為100-x.則

XV=???

1002608

.00.6710000800.01?2.0552V1=X(1)XV-=??-?1001002608.005.6410000.500800.011.9647(50-V1)=100–X(2)(1)代入(2)中，得

98.235－1.9647V1＝100－2.0552V1

V1＝19.50mL

（3分）則wNa2C2O4=%1002608

.006700.008000.050.19???=40.08%wKHC2O4=100－40.08%＝59.92%（1分）試樣中僅KHC2O4可消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，設(shè)KHC2O4消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為V2,則

%1002608

.01281.01600.02???v＝59.92%V2=7.62mL（1分）答：需NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液7.62mL。（1分）

2022年南京市分析工技術(shù)比武試題（二）

一、單項(xiàng)挑選(第1題～第40題。挑選一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分40分。)

1.仲裁分析是不同單位對(duì)同一試樣分析結(jié)果發(fā)生爭議時(shí)，要求權(quán)威機(jī)構(gòu)用(B)辦法舉行精確?????分析，以裁判原分析結(jié)果的精確?????性。

A、國標(biāo)辦法

B、公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)辦法

C、新辦法

D、經(jīng)典的分析辦法

2.當(dāng)磨口活塞打不開時(shí)，可(D)。

A、高溫加熱

B、鐵棒敲擊

C、用力擰

D、微熱外層，間以小扣

3.計(jì)算樣品的標(biāo)準(zhǔn)差，必需要已知的數(shù)據(jù)是(A)

A、樣品的測(cè)定值

B、樣品的平均值

C、樣品數(shù)

D、樣品量

4.影響吸光度的主要因素是(A)。

A、光的波長

B、光的強(qiáng)度

C、狹縫寬度

D、比色皿的差異

5.重復(fù)測(cè)定某樣品時(shí)，發(fā)覺其色譜圖中的一個(gè)峰逐漸變小,而其它組分峰變化不大,可能的緣由有(C)。

A、注射器漏

B、色譜儀內(nèi)部發(fā)生漏氣

C、樣品容器有問題

D、檢測(cè)器失靈

6.我國標(biāo)準(zhǔn)分為(C)級(jí)。

A、二

B、三

C、四

D、五

7.某堿液為NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCl溶液V1mL，繼續(xù)以甲基橙為指示劑，又耗去HCl溶液V2mL。V1與V2的關(guān)系是（C）。

A、V1=V2

B、V1＜V2

C、V1＞V2

D、沒有關(guān)系

8.甲溶液的pH為4，乙溶液的pH為2，甲溶液與乙溶液的C(H＋)之比為(B)。

A、100

B、1/100

C、2

D、1/2

9.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值是（D）。已知Na2CO3的Kb1＝1.8×10-4,Kb2＝2.4×10-8.

A、3.89

B、4.67

C、7.82

D、8.31

10.電位滴定分析過程中，分析時(shí)光過長，其緣由是(D)。

A、樣品量過大

B、樣品含量高

C、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太小

D、前三者之一或復(fù)合作用

11.應(yīng)用E-V曲線法確定電位滴定盡頭，滴定盡頭對(duì)應(yīng)(C)。

A、曲線上拐點(diǎn)

B、曲線下拐點(diǎn)

C、曲線最大斜率點(diǎn)

D、曲線最小斜率點(diǎn)

12.在化學(xué)反應(yīng)CO32－＋H2OHCO3－＋OH－達(dá)到平衡時(shí)，要使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，可以實(shí)行的辦法是（C）。

A、加酸

B、加水

C、加石灰水

D、加碳酸鈉

13.氫型陽離子交換樹脂能除去水中的(A)雜質(zhì)。

A、陽離子

B、陰離子

C、中性分子

D、低分子

14.王水是(B)混合液體。

A、3體積硝酸和1體積鹽酸的

B、1體積硝酸和3體積鹽酸的

C、1體積鹽酸和3體積硫酸的

D、3體積鹽酸和1體積硫酸的

15.原子汲取辦法基本原理是(B)放射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子汲取，產(chǎn)生汲取，產(chǎn)生汲取信號(hào)。

A、鎢燈

B、元素空心陰極燈

C、氘燈

D、能斯特?zé)?/p>

16.色譜上內(nèi)標(biāo)法的缺點(diǎn)在于(A)。

A、難以找到合適的內(nèi)標(biāo)物

B、每個(gè)樣品都需要2次進(jìn)樣

C、分析時(shí)光成倍增長

D、對(duì)進(jìn)樣體積的要求過于嚴(yán)格

17.甲、乙二人同時(shí)分析一礦物中的含硫量，每次取樣3.5g，分析結(jié)果分離報(bào)告為：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是(B)。

A、甲、乙

B、甲

C、都不合理

D、乙

18.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)一些污染物規(guī)定了最高允許排放(B)。

A、時(shí)光

B、濃度

C、數(shù)量

D、范圍

19.對(duì)一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必需(B)。

A、[Am+]n[

Bn-]m=KSP

B、[Am+]n[Bn-]m>KSP

C、[Am+]n[Bn]m[Bn-1]

20.測(cè)定電極電位比0.54V大的氧化性物質(zhì)，應(yīng)采納(B)。

A、直接碘量法

B、間接碘量法

C、碘量法

D、都可以

21.光汲取定律的表達(dá)式為(A)。(式中：A-吸光度；b-液層厚度；C-吸光物質(zhì)濃度；T-透光率；ε-摩爾吸光系數(shù))

A、Tbc=-10ε

B、Tbc=10ε

C、A=lgT

D、AT=

122.KCaY2-=1010.69，當(dāng)pH=9時(shí)，logαY（H）=1.29，則K'caY2-等于(C)。

A、1011.98

B、10-9.40

C、109.40

D、1010.96

23.三個(gè)對(duì)同一樣品的分析，采納同樣的辦法，測(cè)得結(jié)果為：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的凹凸挨次為(A)。

A、甲>丙>乙

B、甲>乙>丙

C、乙>甲>丙

D、丙>甲>乙

24.用色譜法舉行定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都需出峰的辦法是（C）。

A、外標(biāo)法

B、內(nèi)標(biāo)法

C、歸一化法

D、疊加法

25.在下面四個(gè)滴定曲線中，(D)是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。

A、

B、

C、

D、

26.衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是（C）。

A、相對(duì)保留值

B、分別度

C、塔板數(shù)

D、分配系數(shù)

27.對(duì)比實(shí)驗(yàn)可以提高分析結(jié)果的精確?????度，其緣由是消退了(A)。

A、辦法誤差

B、實(shí)驗(yàn)誤差

C、操作誤差

D、儀器誤差

28.用0.1mL/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)（以其化學(xué)式為基本單元），pH突躍范圍是9.7～4.3，用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍應(yīng)為（D）。

A、9.7～4.3

B、8.7～4.3

C、9.7～5.3

D、10.7～3.3

29.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（C）。

A、玻璃電極

B、甘汞電極

C、鉑電極

D、銀電極

30.滴定管的初讀數(shù)為（0.05±0.01）mL，終讀數(shù)為（25.20±0.01）mL，滴定劑的體積可能波動(dòng)的范圍為（C）。

A、（25.15±0.01）mL

B、（25.25±0.01）mL

C、（25.15±0.02）mL

D、（25.25±0.02）mL

31.化學(xué)因數(shù)中，分子必然是(A)。

A、所求組分的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積

B、稱量式的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積

C、沉淀式的摩爾質(zhì)量及其計(jì)量數(shù)的乘積

D、所求組分的質(zhì)量

32.假如在10℃時(shí)滴定用去25.00mL0.11mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于（A）mL。（已知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正當(dāng)為1.45）

A、25.04

B、24.96

C、25.08

D、24.92

33.常見的分別和富集辦法是(B)。

A、溶解

B、沉淀和萃取

C、熔融

D、分光光度法

34.水分測(cè)定的影響因素不包含(C)。

A、溫度

B、濕度

C、壓力

D、進(jìn)樣量

35.氣液色譜中挑選固定液的原則是（A）。

A、相像相溶

B、極性相同

C、活性相同

D、分子量相近

36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的緣由是（A）。

A、更敏捷

B、可檢出更多的有機(jī)化合物

C、操作便利

D、用較短的柱能完成同樣的分別

37.某批化工產(chǎn)品共1018袋，根據(jù)采樣公式計(jì)算，該批產(chǎn)品至少應(yīng)采（D）袋樣才有代表性。

A、28

B、29

C、30

D、31

38.CaF2的KSP=2.7×10-11，若不考慮F-的水解，CaF2在純水中的溶解度為（B）（以其化學(xué)式的基本單元）。

A、3.0×10-4mol/L

B、1.9×10-4mol/L

C、2.0×10-4mol/L

D、5.2×10-4mol/L

39.綜合考慮保留時(shí)光和基線寬度兩方面因素，當(dāng)分別度R為（D）時(shí)，兩個(gè)相鄰峰可徹低分別。

A、R=2.0

B、R=1.5

C、R=1.0

D、R<1.0

40.當(dāng)弱酸（HA）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述關(guān)系時(shí)，緩沖容量最大的是（D）。

A、HA:A-=1:9

B、HA:A-=9:1

C、HA:A-=1:2

D、HA:A-=1:1

二、多項(xiàng)挑選(第41題～第50題,挑選正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題2分，滿分20分。)

41.在ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中，內(nèi)部質(zhì)量體系審核的依據(jù)是(ABCD)。

A、合同要素

B、質(zhì)量文件

C、ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)

D、法律、規(guī)矩要求

42.pH計(jì)讀數(shù)時(shí)，示值大幅變動(dòng)，則相應(yīng)的處理辦法為(ABCD)。

A、檢查電極

B、檢查插頭

C、檢查分檔開關(guān)

D、檢查有關(guān)調(diào)整器

43.佛爾哈德法測(cè)定溶液中Cl-，以鐵銨礬為指示劑，硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的辦法屬于

（BD）。

A、配位滴定法

B、沉淀滴定法

C、直接滴定法

D、返滴定法

44.高效液相色譜儀與氣相色譜比較增強(qiáng)了（ACD）。

A、貯液槽

B、恒溫器

C、梯度洗脫裝置

D、高壓泵

45.在紫外汲取光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（BD）。

A、最大汲取鋒的吸光度

B、最大汲取峰的波長

C、最大汲取峰的峰面積

D、最大汲取峰處的摩爾吸光系數(shù)

46.碘量法中為防止I2的揮發(fā)，應(yīng)（ABD）

A、加入過量KI

B、滴定時(shí)勿強(qiáng)烈搖動(dòng)

C、降低溶液酸度

D、使用碘量瓶

47.氣相色譜分析中，下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度有影響（ABCD）。

A、填料的粒度

B、載氣的流速

C、填料粒度的勻稱程度

D、組分在流淌相中的蔓延系數(shù)

48.在下列幾種物質(zhì)中，哪些是卡爾·費(fèi)休試劑的組成（ABC）。

A、I2

B、SO2

C、吡啶

D、乙醇

49.在用基準(zhǔn)氧化鋅標(biāo)定EDTA溶液時(shí)，下列哪些儀器需用操作溶液潤洗三遍（AC）。

A、滴定管

B、容量瓶

C、吸管

D、量筒

50.為獲得較純凈的沉淀，可實(shí)行下列措施（ABD）。

A、挑選適當(dāng)?shù)姆治龀绦?/p>

B、再沉淀

C、在較濃溶液中舉行沉淀

D、洗滌沉淀

三、推斷題(第51題～第70題。將推斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。

每題0.5分，滿分10分。)

51.（×）普通來說，采樣誤差常小于分析誤差。

52.(×)質(zhì)量檢驗(yàn)是通過對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀看和推斷，結(jié)合測(cè)量、實(shí)驗(yàn)所舉行的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。

53.(×)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)是純的氣體、液體或固體，不應(yīng)是混合的。

54.(×)有些金屬和非金屬離子并不與EDTA協(xié)作或形成的協(xié)作物不穩(wěn)定，這時(shí)可采納返滴定法。

55.(×)K2Cr2O7參加的氧化還原反應(yīng)，不能在鹽酸介質(zhì)中舉行。

56.(√)能斯特方程式表示電極電位與溶液中離子活度有一定關(guān)系，在一定條件下可用濃度代替活度。

57.(√)酸堿滴定中，挑選指示劑的變色范圍必需落在滴定突躍中，或至少應(yīng)有重疊。

58.(√)氣相色譜分析中，混合物能否徹低分別取決于色譜柱，分別后的組分能否精確?????檢測(cè)出來取決于檢測(cè)器。

59.(√)系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的精確?????度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。

60.(√)玻璃電極可用于測(cè)量溶液的pH值，是基于玻璃膜兩邊的電位差。

61.（√）酸堿反應(yīng)是質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，氧化還原反應(yīng)是電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)。

62.（×）EDTA與金屬離子協(xié)作，不論金屬離子是幾價(jià)的，它們無一例外均是以1：1關(guān)系協(xié)作。

63.（√）分光光度分析的辦法誤差，主要由溶液偏離比耳定律及溶液中干擾物質(zhì)的影響所引起的。

64.（√）KMnO4滴定草酸時(shí)，加入第一滴KMnO4時(shí)，色彩消逝很慢，這是因?yàn)槿芤褐羞€沒

有生成能使反應(yīng)加速舉行的Mn2＋。

65.（×）按照“相像性原則”，被分別物質(zhì)為極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用極性固定液，此時(shí)極性強(qiáng)的物質(zhì)先流精彩譜柱，極性弱的后流出。

66.（×）在高效液相色譜中，溶劑的運(yùn)動(dòng)黏度是影響色譜分別的重要參數(shù)。

67.（×）4.50×1010為兩位有效數(shù)字。

68.（×）新買來的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不行自己舉行磨口協(xié)作。

69.（√）常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿。

70.（×）提高柱溫能提高柱子的挑選性，但也會(huì)延伸分析時(shí)光，降低柱效率。

四、簡答題(第71題～第74題,每題4分，滿分16分。)

71.試驗(yàn)室使用高壓鋼瓶應(yīng)注重些什么？

答：使用高壓鋼瓶應(yīng)注重以下幾點(diǎn)，以免發(fā)生危急。

1、注重各種高壓鋼瓶的色彩及標(biāo)志，使用前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)清晰，不能用錯(cuò)。

2、各種高壓鋼瓶應(yīng)按國家有關(guān)的平安規(guī)定，定期舉行技術(shù)檢定，并應(yīng)蓋有檢定鋼印。

3、氧氣瓶、可燃性氣瓶與明火距離至少小于5米。

4、搬運(yùn)鋼瓶應(yīng)套好防護(hù)帽和防震膠圈，防止摔擲、敲擊或強(qiáng)烈震驚。

5、高壓鋼瓶的減壓器要專用，擰緊絲扣，不得漏氣。開啟閥門要當(dāng)心，操必需站在氣體出口的側(cè)面。嚴(yán)禁用金屬工具敲打閥門。關(guān)氣時(shí)應(yīng)先關(guān)閉鋼瓶閥門，放盡減壓閥中的氣體，再松開減壓閥螺桿。

6、氫氣表和氧氣表絲扣相反，不準(zhǔn)改用。氧氣瓶閥門及減壓閥嚴(yán)禁黏附油脂，嚴(yán)禁用帶有油污的手套開啟閥門。

7、鋼瓶內(nèi)的氣體不得用完，應(yīng)留有一定的余壓，以免使用或再充氣時(shí)發(fā)生危急。

8、化工有毒液化氣取樣鋼瓶，應(yīng)放在特地的房間里，低溫、避光保存，不得漏氣，不得和其它化工產(chǎn)品的保留樣品混放。（每項(xiàng)0.5分）

72.比色分析法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，當(dāng)顯色反應(yīng)確定之后，應(yīng)從那幾個(gè)方面挑選試驗(yàn)條件？

答：當(dāng)顯色反應(yīng)確定之后，應(yīng)舉行下列各種條件實(shí)驗(yàn)：

1、顯色劑用量實(shí)驗(yàn)；（0.6分）