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生物生物膜的流動鑲嵌模型第1頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六SectionTwo生物膜的
流動鑲嵌模型第2頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六科學家對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程ABFocalPoint生物膜的流動鑲嵌模型學說的基本內(nèi)容第3頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六資料一:時間:19世紀末(1895年)人物:歐文頓(E.Overton)實驗:用500多種物質(zhì)對植物細胞進行上萬次的通透性實驗,發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)更容易通過細胞膜。通過實驗結(jié)果,你能得到什么結(jié)論?生物膜中含有脂類物質(zhì)第4頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六生物膜是由脂質(zhì)組成的,這個結(jié)論的得出是通過對現(xiàn)象的推理分析還是通過膜成分的提取和鑒定?在推理分析得到結(jié)論之后還有必要對膜的成分進行提取、分離和鑒定嗎?想一想?第5頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六資料二:時間:1925年人物:荷蘭科學家Gorter和Grendel實驗:兩位科學家分離純化了紅細胞膜,從一定數(shù)量的紅細胞中抽提脂類,在水面上進行展層。結(jié)果:水面上單層脂類分子的面積同紅細胞的總表面積之比為(1.8~2.2)∶1,約為2∶1。說明了什么問題?脂質(zhì)雙分子層第6頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六資料三:時間:1917年(在Gorter和Grendel之前)人物:朗姆瓦(Langmuir)實驗:將磷脂溶于苯和水中,當苯揮發(fā)完以后,磷脂分子分布散亂,經(jīng)過推擠,磷脂分子排列成了單層,而且每個分子的一端浸入水中,另一端浮于水面。為什么會出現(xiàn)這種實驗現(xiàn)象呢?第7頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六磷脂分子結(jié)構(gòu)示意圖尾部頭部親水疏水膽堿第8頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六嘗試科學推理根據(jù)你所學的知識推測磷脂雙分子層在細胞膜上最可能是如何排布的?說說你的推斷理由。第9頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六資料四:20世紀初,科學家將細胞膜從哺乳動物的紅細胞中分離出來,發(fā)現(xiàn)細胞膜不但會被溶解脂質(zhì)的物質(zhì)溶解,也會被蛋白酶分解。從該實驗?zāi)隳艿贸鍪裁唇Y(jié)論?細胞膜中含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì)第10頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六資料五:看一看、想一想
時間:1959年人物:羅伯特森(J.D.Robertsen)實驗:用超薄切片技術(shù)獲得了清晰的細胞膜照片,顯示暗—明—暗三層結(jié)構(gòu)。第11頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六單位膜模型:
連續(xù)的脂質(zhì)雙分子層組成膜的主體,磷脂的非極性尾端朝向膜內(nèi)側(cè),極性頭端朝向膜內(nèi)、外兩側(cè),蛋白質(zhì)通過靜電作用與磷脂極性端相結(jié)合,從而形成蛋白質(zhì)—磷脂—蛋白質(zhì)的三明治結(jié)構(gòu),稱之為單位膜。第12頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六評一評:1972年,桑格(S.J.Singer)和尼克森(G.Nicolson)根據(jù)免疫熒光技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)的研究結(jié)果證明,膜蛋白主要為球形結(jié)構(gòu)。冰凍蝕刻電鏡技術(shù)又證明,蛋白質(zhì)分子不僅在膜的兩側(cè),中間也有。根據(jù)以前所學知識,你能找出單位膜模型還有什么不足之處嗎?第13頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六議一議:借助于電鏡,羅伯特森觀察到了細胞膜的結(jié)構(gòu),并推出靜態(tài)結(jié)構(gòu)。活著的細胞膜也會是這樣的嗎?有什么證據(jù)(現(xiàn)象)證明細胞膜中的物質(zhì)不是靜態(tài)的呢?
第14頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六哈哈!我們想的和科學家一樣!資料六:時間:1970年人物:LarryFrye等實驗:第15頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六質(zhì)膜的流動性實例:質(zhì)膜的流動性是保證其正常功能的必要條件。例如:物質(zhì)跨膜運輸、細胞信息傳遞、細胞識別、細胞免疫、細胞分化以及激素的作用等等都與膜的流動性密切相關(guān)。另外:變形蟲的變形運動植物細胞的質(zhì)壁分離動物細胞吸水膨脹和失水皺縮第16頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六新的學說誕生了!1磷脂雙分子層是生物膜的基本支架。其中磷脂分子的親水性頭部朝向兩側(cè),疏水性的尾部相對朝向內(nèi)側(cè)。1972年,桑格和尼克森通過觀察和實驗,并在繼承前人研究成果的基礎(chǔ)上,提出了生物膜分子模型,即流動鑲嵌模型,并被人們所接受?;緝?nèi)容如下:
第17頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六2蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的橫跨整個磷脂雙分子層。這里體現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)內(nèi)外的不對稱性。第18頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六在細胞膜的外側(cè),有一層由細胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結(jié)構(gòu)合形成的糖蛋白,叫做糖被。糖被與細胞識別、細胞間的信息交流有密切聯(lián)系。3第19頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六磷脂分子是可以運動的,具有流動性。膜脂分子的運動有多種形式:4大多數(shù)蛋白質(zhì)也可以運動,也體現(xiàn)了膜的流動性。5第20頁,共22頁,2023年,2月20日,星期六(1)變形蟲的任何部位能伸出偽足,人體的某些白細胞能吞噬病菌,這些生理活動的完成說明細胞膜具有下列一特點()A.選擇透過性B.一定的流動性 C.保護作用 D.細胞識別(2)1970年,科學家用不同熒光染料標記的抗體,分別與鼠和人細胞膜上的一種抗原相結(jié)合,使它們分別產(chǎn)生綠色和紅色熒光。將兩種細胞融合成一個細胞時,開始時一半呈綠色,另一半呈紅色,但在37℃水浴中保溫40分鐘后,融合細胞上的兩種顏色的熒光呈現(xiàn)均勻分布。這個實驗說明,其原因是
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