![苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e90/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e901.gif)
![苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e90/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e902.gif)
![苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e90/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e903.gif)
![苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e90/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e904.gif)
![苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e90/3c274d57628f8ca522d7121d81bd9e905.gif)
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苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二優(yōu)選苯丙素類化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第一節(jié)概述
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3苯丙素是一類含有一個(gè)或幾個(gè)C6-C3單位的天然成分。丁香酚7-羥基香豆素現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第一節(jié)概述
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4苯丙烯、苯丙醇、苯丙醛、苯丙酸及其縮酯、香豆素、木脂素和木質(zhì)素等。生物合成途徑為:桂皮酸途徑苯丙素現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第二節(jié)簡(jiǎn)單苯丙素類
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5(一)苯丙酸類(二)苯丙烯類(三)苯丙醇類(四)苯丙醛類簡(jiǎn)單苯丙素類依C3側(cè)鏈的苯丙烷衍生物結(jié)構(gòu)變化現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第二節(jié)簡(jiǎn)單苯丙素類(一)苯丙酸類成分:主要是桂皮酸的衍生物?;窘Y(jié)構(gòu):酚羥基取代的芳香羧酸四種羥基桂皮酸在植物中是廣泛存在的:1對(duì)羥基桂皮酸R1=HR2=H
(p-hydroxycinnamicacid)2咖啡酸(caffeicacid)OHH3阿魏酸(ferulicacid)OCH3H4芥子酸(sinapicacid)OCH3OCH3
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6現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第二節(jié)簡(jiǎn)單苯丙素類
苯丙酸類化合物常與不同的醇、氨基酸、糖或有機(jī)酸等結(jié)合成酯存在,其中一些化合物還有較強(qiáng)的生理活性。
綠原酸是3-咖啡??鼘幩?,存在于很多中藥如金銀花、茵陳中,是其抗菌、利膽的有效成分。
Slide7綠原酸現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第二節(jié)簡(jiǎn)單苯丙素類(二)苯丙烯類
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8丁香酚茴香醚α-細(xì)辛醚β-細(xì)辛醚現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第二節(jié)簡(jiǎn)單苯丙素類(三)苯丙醇類(四)苯丙醛類
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9刺五加現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類
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10(一)概述(二)結(jié)構(gòu)類型(三)理化性質(zhì)(四)波譜學(xué)特性香豆素現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
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第三節(jié)香豆素類(一)概述
是順鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯,基本骨架為苯并α-吡喃酮取代基:羥基、烷氧基、苯基、異戊烯基等。絕大多數(shù)香豆素在C7位都有含氧官能團(tuán)存在,因此,7-羥香豆素可以認(rèn)為是香豆素類成分的母體。香豆素母核結(jié)構(gòu)式順鄰羥基桂皮酸現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(一)概述
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在植物體內(nèi),香豆素類化合物常常以游離狀態(tài)或與糖結(jié)合成苷的形式存在,大多存在于植物的花、葉、莖和果中,通常以幼嫩的葉芽中含量較高。部分香豆素在生物體內(nèi),以鄰羥基桂皮酸苷的形式存在,酶解后苷元鄰羥基桂皮酸立即內(nèi)酯化而成香豆素?,F(xiàn)在是12頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)分類:主要依據(jù)在α-吡喃酮環(huán)上有無(wú)取代;7位羥基是否和6、8位取代異戊烯基縮合形成呋喃環(huán)、吡喃環(huán)來(lái)進(jìn)行分類。通常將香豆素類化合物大致分為四類:
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13(1)簡(jiǎn)單香豆素類(2)呋喃香豆素類(3)吡喃香豆素類(4)其他香豆素類香豆素母核結(jié)構(gòu)式現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型(1)簡(jiǎn)單香豆素類僅在苯環(huán)上具有取代基的香豆素。取代基包括羥基、甲氧基、異戊烯基和亞甲二氧基等。
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14七葉內(nèi)脂(秦皮乙素)葡萄糖七葉苷
(秦皮甲素)現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型(二)呋喃香豆素類苯環(huán)上的異戊烯基與鄰位酚羥基環(huán)合而成呋喃環(huán)。1.直線型2.角型
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15補(bǔ)骨脂內(nèi)酯白芷內(nèi)酯現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
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16現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型
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17現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型(三)吡喃香豆素類由苯環(huán)上異戊烯基與鄰位酚羥基環(huán)合形成2,2-二甲基-α-吡喃環(huán)結(jié)構(gòu)。
Slide181.線型2.角型花椒內(nèi)酯白花前胡苷現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
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19現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(二)結(jié)構(gòu)類型(四)其它香豆素
常見α-吡喃酮環(huán)上C3、C4上有苯基、羥基、異戊烯基的取代。
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20亮菌甲素海棠果內(nèi)酯現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(1)性狀:游離態(tài)香豆素:結(jié)晶形狀固體,有一定的熔點(diǎn),大多有香味;分子量小的有揮發(fā)性,能隨水蒸汽蒸出,具升華性;成苷香豆素:增加了多羥基糖的結(jié)構(gòu)。大多有香味,無(wú)揮發(fā)性,也不能升華。
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21(2)溶解性游離香豆素:不溶于冷水,溶于沸水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醚等有機(jī)溶劑。成苷香豆素:溶于水、甲醇、乙醇,難溶于氯仿、乙醚。一.物理性質(zhì)現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(3)熒光性質(zhì)
香豆素母體本身,即無(wú)取代的香豆素并無(wú)熒光性質(zhì),而-OH香豆素在紫外光下大多顯出蘭色熒光,在堿液中熒光增強(qiáng)。有無(wú)熒光性質(zhì),與分子中取代基的種類和位置有一定關(guān)系7-OH香豆素大多顯藍(lán)色熒光;6,7-二OH香豆素可見光下也顯熒光;7,8-二OH香豆素?zé)o熒光;
呋喃香豆素顯藍(lán)色或褐色熒光。
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22現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)二.化學(xué)性質(zhì)(一)堿水解反應(yīng)(內(nèi)酯性質(zhì))
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23現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)如C8取代基的適當(dāng)位置有>C=O、>C=C<、環(huán)氧等結(jié)構(gòu)時(shí),和水解新生成的酚羥基發(fā)生締合、加成等作用,可阻礙內(nèi)酯的恢復(fù),保留順式鄰羥桂皮酸的結(jié)構(gòu)。
Slide24現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(二)酸的反應(yīng)酚羥基鄰位有異戊烯基等不飽和側(cè)鏈,在酸性條件下發(fā)生環(huán)合反應(yīng)。
Slide25該反應(yīng)可用來(lái)決定酚羥基和異戊烯基間的相互位置?,F(xiàn)在是25頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(三)顯色反應(yīng)(1)異羥肟酸鐵反應(yīng)---識(shí)別內(nèi)酯的顯色反應(yīng)堿性條件下香豆素內(nèi)酯開環(huán),并與鹽酸羥胺縮合成異羥肟酸,再在酸性條件下與三價(jià)鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色。
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26現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(2)酚羥基反應(yīng)(Gibb’s反應(yīng)、Emerson反應(yīng))具酚羥基取代的香豆素類在水溶液中可與三氯化鐵試劑絡(luò)合而產(chǎn)生不同的顏色。判斷游離酚羥基的有無(wú)反應(yīng)條件:
(i)有游離的酚羥基,且其對(duì)位未被取代,呈陽(yáng)性;
(ii)香豆素的
C-6位沒(méi)有取代基,水解其內(nèi)酯環(huán)堿化開環(huán)后,生成一個(gè)新的酚羥基
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27現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)
(a)Gibb’s反應(yīng):符合以上條件的香豆素的堿性溶液中,2,6-二氯(溴)苯醌氯亞胺試劑與酚羥基對(duì)位活潑氫縮合成藍(lán)色化合物。
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28現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(b)Emerson反應(yīng):符合以上條件的香豆素的堿性溶液中,加入2%的4-氨基安替比林和8%的鐵氰化鉀試劑,與酚羥基對(duì)位活潑氫縮合成紅色化合物。
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29現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(三)理化性質(zhì)(四)C3、C4雙鍵性質(zhì)和加成反應(yīng)
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30在控制條件下氫化的先后次序?yàn)椋含F(xiàn)在是30頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(四)香豆素的波譜學(xué)特性(一)紫外光譜
1.UV下顯藍(lán)色熒光:
C7位導(dǎo)入-OH——熒光增強(qiáng)
-OH醚化后——熒光減弱
2.母核上無(wú)含氧官能團(tuán)取代時(shí):
274nm——苯環(huán)
311nm——吡喃酮環(huán)
3.有含氧取代時(shí):最大吸收紅移。
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31現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(四)香豆素的波譜學(xué)特性(二)紅外光譜
VC-H3025~3175cm-1——C-H伸縮振動(dòng)VC=O1700~1750cm-1——羰基(內(nèi)酯)伸縮振動(dòng)VC=C1600~1650cm-1——芳環(huán)出現(xiàn)1~3個(gè)較強(qiáng)峰
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32現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(四)香豆素的波譜學(xué)特性(三)1H-NMR
環(huán)上質(zhì)子受內(nèi)酯羰基吸電子共軛效應(yīng):
Slide33現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第三節(jié)香豆素類(四)香豆素的波譜學(xué)特性(四)13C-NMR香豆素母核上9個(gè)碳原子的化學(xué)位移值:當(dāng)-OR取代時(shí):連接碳——+30ppm
鄰位碳——-13ppm
對(duì)位碳——-8ppm
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34現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第四節(jié)木脂素類
Slide35(一)定義及結(jié)構(gòu)類型(二)理化性質(zhì)(三)波譜學(xué)特性木脂素現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型
(一)定義及結(jié)構(gòu)類型
(1)定義:木脂素(liganans)是一類由苯丙素氧化聚合而成的天然產(chǎn)物。
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36現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型
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37(8-8’)(8-8’,7-2’)通常是指其二聚物,少數(shù)是三聚物和四聚物。二聚物碳架多數(shù)是由β-碳原子(8-8’)連接而成的。現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型
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38
組成木脂素的單體主要有四種:前兩種γ-C原子是氧化型的,組成的聚合體稱為木脂素。后兩種γ-C原子是非氧化型的,組成的聚合體稱為新木脂素。
1.桂皮酸,偶有桂皮醛2.桂皮醇3.丙烯苯4.烯丙苯現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型(2)木脂素常見類型1.簡(jiǎn)單木脂素:
基本母核是由二分子C6-C3單體通過(guò)側(cè)鏈β-C原子聚合而成。
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39去甲二氫愈創(chuàng)木脂酸葉下珠脂素二聚體現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型
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402.單環(huán)氧木脂素基本母核是由二分子C6-C3單體通過(guò)側(cè)鏈β-C原子聚合依據(jù)環(huán)合位置不同,可形成三種四氫呋喃結(jié)構(gòu)。
7-O-7’7-O-9’9-O-9’現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
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413.木脂內(nèi)酯基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是二分子C6-C3單體的側(cè)鏈部分有飽和五元內(nèi)脂環(huán)。單去氫雙去氫第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
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424.環(huán)木脂素簡(jiǎn)單的木脂素7-C和另一個(gè)C6-C3單體的苯環(huán)聚合,有苯代四氫萘、苯代二氫萘和苯代萘三種結(jié)構(gòu)。第四節(jié)木脂素類(一)定義及結(jié)構(gòu)類型現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有47頁(yè)\編輯于星期二
Slide435.環(huán)木脂內(nèi)酯是環(huán)木脂素結(jié)構(gòu)中并和有內(nèi)酯環(huán),依內(nèi)酯環(huán)合方式分上向和下向兩種。上向4-苯代萘酞型,下向1-苯代萘酞型.上向1-苯代-2,3-萘內(nèi)酯
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